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HR Path收购GDT Brasil，加强人力资源领域领导地位

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HR Path收购GDT Brasil，加强人力资源领域领导地位

全球人力资源咨询和解决方案领导者HR Path宣布收购专注于通过人力资源提升绩效的管理和战略咨询公司GDT Brasil。HR Path在全球29个国家拥有超过2600名员工，致力于帮助企业应对人力资源的复杂性，提供提高效率和促进增长的解决方案。GDT Brasil自2003年成立以来，通过战略、变革管理、培训和人员转型等服务，帮助组织将人力资源转化为可衡量的商业价值。此次收购标志着HR Path在人力资源市场领导地位的巩固，并加强其在巴西的市场影响力。GDT Brasil在人力资源咨询和变革管理方面的专业知识与HR Path的战略愿景完美结合，旨在通过人力资源解决方案推动组织增长和卓越。HR Path巴西合伙人兼首席执行官Ricardo表示，此次收购是支持其成为全球人力资源转型标杆的战略决策，并强调此次合作基于协同、创新和对卓越的共同承诺。

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2026-04-16
Pete Pharma与Fagron达成战略合作伙伴关系，共同推广3D制药打印技术

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Pete Pharma与Fagron达成战略合作伙伴关系，共同推广3D制药打印技术

Pete Pharma，一家专注于通过先进3D制药打印、递送系统和可扩展制造平台现代化剂量形式的制药创新和知识产权开发公司，今日宣布与全球制药混合和个人化医疗的领导者Fagron，Inc.达成一项战略分销和商业化合作伙伴关系。该合作将FABRx和Pete Pharma的3D制药打印平台（包括M3DIMAKER硬件、软件基础设施和递送系统）与Fagron在商业渠道和行业关系方面的广泛影响力相结合。根据协议，Fagron被指定为Pete Pharma 3D打印平台在美国和加拿大的独家经销商。合作将致力于扩大503A和503B混合药房对自动化固体剂量形式制造技术的访问。该合作伙伴关系的目的是加速药房采用下一代制药制造技术，使提供者能够扩展到即时释放片剂、缓释剂型、口服薄膜、含片、水溶性片剂、咀嚼片和栓剂等差异化剂量形式。Pete Pharma的联合创始人Marc Joiner表示，这一合作是扩大制药3D打印技术访问规模的重大步骤。Fagron的销售副总裁Andrew Allan表示，这一合作使得他们能够以结构化和可扩展的方式将下一代制药制造解决方案带给客户。该协议反映了Pete Pharma和Fagron通过创新、

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2026-04-16
Revvity公司将在投资者会议上展示其战略重点

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Revvity公司将在投资者会议上展示其战略重点

Revvity公司宣布将在2026年5月13日的BofA证券医疗保健会议和2026年6月9日的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行展示。Steve Willoughby和Prahlad Singh将分别代表公司出席。会议期间，与会者将获得公司及其战略重点的最新更新。Revvity公司提供从发现到开发、从诊断到治愈的完整工作流程的健康科学解决方案、技术、专业知识和服务。2025年，公司收入达到29亿美元，拥有约11,000名员工，服务于制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户。Revvity公司是标准普尔500指数的一部分，在超过160个国家拥有客户。

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2026-04-16

Revvity Inc
INmune Bio公布INB03（XPro1595）在HER2阳性乳腺癌中的新临床前数据

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INmune Bio公布INB03（XPro1595）在HER2阳性乳腺癌中的新临床前数据

INmune Bio公司宣布了其临床阶段生物技术产品INB03（XPro1595）在HER2阳性乳腺癌中的新临床前数据。这些数据将在2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示。INB03是一种首创的负性调控型可溶性TNF（sTNF）抑制剂，能够显著增强酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）拉帕替尼和图卡替尼的抗肿瘤活性，同时减少HER2阳性乳腺癌模型中向大脑、肺和肝脏的转移。研究结果表明，INB03与TKI联合使用可以克服TKI耐药性，并限制包括大脑在内的转移扩散。这些结果支持了先前的研究，表明INB03通过下调MUC4蛋白（一种保护HER2分子的蛋白，防止治疗药物有效结合）来恢复对HER2靶向疗法的敏感性。INmune Bio首席执行官David Moss表示，INB03在克服TKI耐药性和限制转移扩散方面的潜力，特别是在大脑中，突出了其在治疗晚期HER2阳性乳腺癌中的关键未满足需求。

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2026-04-16

HER2 INmune Bio Inc 拉帕替尼
Panome Bio与Audubon Bioscience宣布合作，推动癌症研究代谢组学发展

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Panome Bio与Audubon Bioscience宣布合作，推动癌症研究代谢组学发展

2026年4月16日，圣路易斯——Panome Bio，一家领先的多元组学合同研究组织（CRO）和CLIA认证实验室，今日宣布与全球生物样本提供商Audubon Bioscience建立战略合作伙伴关系。该合作将为癌症研究人员提供从道德来源获取的甲醛固定石蜡包埋（FFPE）组织采购到综合代谢组学发现的单一、协调的途径，使用Panome的业界首个TissueBridge™ FFPE代谢组学平台。该合作将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上宣布，Panome Bio将在圣地亚哥的展位#2015展出。Audubon Bioscience带来了严格的、以伦理为先的生物样本库基础设施，涵盖肿瘤学和广泛的疾病指示，并在FFPE组织采购、病理指导的质量控制和国际临床物流方面拥有丰富的专业知识。Panome Bio贡献了TissueBridge™，这是首个专为FFPE样本构建的商业发现代谢组学工作流程，可直接集成到现有的病理工作流程中，并在CLIA认证的实验室中进行临床级操作。该合作为研究人员提供了一条从组织获取到广泛且无偏见的代谢谱分析的可靠、完全集成的途径，从而加速生物标志物的发现、回顾性队列研究和从临床档案中

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2026-04-16

恶性肿瘤
Pacira BioSciences公布2026年第一季度财务报告及举办电话会议

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Pacira BioSciences公布2026年第一季度财务报告及举办电话会议

Pacira BioSciences公司宣布将于2026年4月30日美国市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。报告发布后，公司将举办一次电话会议和网络直播，时间为东部时间下午4:30。有兴趣的听众可以通过电话参与问答环节，需提前注册。所有注册者将收到电话接入信息和PIN码，以便访问现场通话。此外，会议的实时音频也将作为网络直播提供。感兴趣的人士可以通过Pacira公司网站“活动”页面访问该活动。对于无法参加现场通话的人士，会议的网络直播回放将在通话后的两周内在Pacira网站上提供。Pacira公司致力于提供创新的非阿片类药物疼痛治疗，以改变患者的生命。公司有三款商业阶段的非阿片类药物：EXPAREL®（布比卡因脂质体注射悬浮液）、ZILRETTA®（曲安奈德长效注射悬浮液）和iovera®º。此外，公司还在推进一系列针对肌肉骨骼疼痛和相关疾病的临床阶段资产，其中最先进的产品候选PCRX-201（恩凯拉加雷纳因兹丹诺韦克）是一种新型的局部给药基因疗法，目前正处于膝关节骨关节炎的2期临床试验阶段。更多信息请访问Pacira公司网站www.pacira.com。

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2026-04-16

疼痛膝关节骨关节炎 Pacira BioSciences Inc
Ankyra Therapeutics在AACR年会上展示新型IL-12锚定免疫疗法数据

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Ankyra Therapeutics在AACR年会上展示新型IL-12锚定免疫疗法数据

Ankyra Therapeutics，一家专注于癌症和其他严重疾病锚定免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示两项海报报告。这些报告涵盖了正在进行的一期临床试验中tolododekin alfa（一种新型IL-12锚定免疫疗法）的数据，以及锚定免疫疗法与HDAC结合用于治疗检查点耐药性实体瘤的初步数据。tolododekin alfa是一种研究性、首创的IL-12锚定免疫疗法，通过Ankyra的锚定技术，在肿瘤微环境中输送并保留高剂量的IL-12。一期临床试验的早期结果显示，tolododekin alfa在肿瘤中具有持久的保留性，表现出令人鼓舞的临床活性，并具有良好的安全性特征，在多种难以治疗的实体瘤类型中均未出现剂量限制性毒性。Ankyra还在评估tolododekin alfa用于治疗非小细胞肺癌和皮肤鳞状细胞癌。Ankyra Therapeutics利用其创新的锚定平台，开发出能够释放免疫调节药物治疗潜力的疗法，这些药物以前由于毒性而受到限制。锚定免疫疗法旨在精确地停留在疾病部位，允许更高的剂量以产生更大的治疗效果，同时限制全身暴露。Ankyra正在推进一系列首

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2026-04-16

非小细胞肺癌 IL-12 皮肤鳞状细胞癌
KORU Medical Systems将于2026年5月6日公布第一季度财务报告

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KORU Medical Systems将于2026年5月6日公布第一季度财务报告

KORU Medical Systems，一家专注于开发、制造和商业化创新且以患者为中心的大容量皮下注射解决方案的领先医疗技术公司，宣布将于2026年5月6日星期三公布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于当天下午4:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供公司更新。电话会议可通过拨打美国和加拿大参与者使用的（877）-407-0784或国际参与者使用的（201）-689-8560接入。活动现场和网络直播可通过KORU Medical Systems网站投资者部分新闻/活动页面上的投资者日历访问。存档的网络直播将可供六个月。KORU Medical Systems开发和商业化创新且以患者为中心的大容量皮下注射解决方案，旨在提高全球患者的生命质量。Freedom Syringe Infusion System（“Freedom系统”）包括FREEDOM60®和FreedomEdge®注射驱动器、Precision Flow Rate Tubing™和HIgH-Flo Subcutaneous Safety Needle Sets™。Freedom系统自1994年首次获得FDA批准，用于患者在家

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2026-04-16

Koru Medical Systems
Joyful Health宣布获得1700万美元A轮融资，助力医疗保健行业财务运营

医药投融资

Joyful Health宣布获得1700万美元A轮融资，助力医疗保健行业财务运营

Joyful Health，一家专注于医疗保健收入运营的AI财务基础设施公司，近日宣布获得由CRV领投的1700万美元A轮融资，使得公司总融资额达到2200万美元。该公司旨在解决医疗保健行业普遍存在的财务数据分散问题，通过其AI平台将分散的收入周期系统连接成一个单一的真实数据源，帮助医疗机构收回每年1250亿美元中的一部分收入。Joyful Health的解决方案从建立统一的财务记录系统开始，通过AI技术自动识别索赔中断的地方，揭示最高价值的回收机会，并执行调查工作流程。公司还与经验丰富的账单和收入周期专业人员合作，结合技术能力和领域专业知识，准确导航复杂的索赔。新获得的资金将用于扩大团队、加速产品开发，并支持不断增长的企业需求。

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2026-04-16

Vituity
Nimbus Therapeutics在IMMUNOLOGY2026上展示SIK2抑制剂新数据

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Nimbus Therapeutics在IMMUNOLOGY2026上展示SIK2抑制剂新数据

Nimbus Therapeutics公司宣布，在2026年美国免疫学家协会（AAI）的年度会议IMMUNOLOGY2026上，将展示其新型盐诱导激酶2（SIK2）抑制剂项目的新机制数据。SIK2在调节促炎基因表达中发挥关键作用，Nimbus利用基于结构的药物设计开发了高度选择性的SIK2抑制剂。临床前数据显示，选择性抑制SIK2在髓系细胞和老鼠中驱动双重药理特征，抑制促炎细胞因子同时促进促解决和组织修复信号。这些发现基于今年早些时候在欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）第21届大会上报告的数据，Nimbus当时报告了在老鼠结肠炎模型中的显著疗效和对粘膜屏障的保护，以及在人类体外系统中的抗炎和组织修复活性。Nimbus的SIK2项目正在通过研究性新药（IND）启用研究，向首次人体评估推进，针对炎症和自身免疫性疾病。

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2026-04-16

炎症免疫系统疾病结肠炎 Nimbus Therapeutics LLC
Seabury Resources for Aging推出住房稳定基金，助力老年人住房安全

医药投融资

Seabury Resources for Aging推出住房稳定基金，助力老年人住房安全

Seabury Resources for Aging宣布推出住房稳定基金，得到UnitedHealthcare Community Plan of D.C.的支持。该基金旨在为60岁及以上低收入和负担沉重的居民提供一次性干预措施，以应对因住房条件不安全或不卫生而威胁到其住房稳定性的问题。基金将实施实际干预措施，防止老年人住所成为健康危机，并支持长期护理设施以外的护理工作。该基金将直接应对不断上升的公用事业成本，并为每位老年人提供平均1500美元的干预措施，以解决公用事业欠款并连接老年人到更长期的财务和物理可持续性资源。此外，基金还将解决住房、健康和社会孤立交叉的两个其他挑战。

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2026-04-16

Unitedhealth Group I
Tierra Encantada西班牙沉浸式教育品牌加速全国扩张，新州拓展及新加盟商加入

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Tierra Encantada西班牙沉浸式教育品牌加速全国扩张，新州拓展及新加盟商加入

Tierra Encantada，西班牙沉浸式早期教育的领导者，在2026年第一季度展现出强劲的增长势头，签订了新的特许经营协议，进行公司扩张，并新增领导层成员。该品牌在2025年成功开设了三个新中心，迎来了5位新加盟商，共签署了16份特许经营协议。Tierra Encantada在华盛顿州签署了首个特许经营协议，标志着品牌全国扩张的重要里程碑。品牌在堪萨斯城、明尼苏达州的布卢明顿和德克萨斯州的花园庄园开设了新中心，凸显了其快速增长和对将高质量西班牙沉浸式教育带给新社区的承诺。品牌在亚特兰大也继续增长，与当地开发商签署了12个单元的协议。Tierra Encantada还加强了其执行团队，任命Kristie Skluzacek为首席财务官，晋升Lucile Boutilie为首席人力资源官。这些战略性的领导层变动将支持特许经营和公司增长，同时保持品牌知名的高质量运营标准。Tierra Encantada最近被Franchise Direct评为2026年全球顶级100家特许经营品牌第75位，并被Inc. Regionals: Midwest评为2026年第109位，这进一步确认了其在密西西比河中部和全球范围内

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2026-04-16
恒瑞Nectin-4 ADC创新药SHR-A2102宫颈癌适应症纳入突破性治疗品种名单

审批动态

恒瑞Nectin-4 ADC创新药SHR-A2102宫颈癌适应症纳入突破性治疗品种名单

近日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司的抗体偶联药物（ADC）创新药注射用SHR-A2102被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，适应症为治疗含铂化疗及PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌。这也是SHR-A2102 第2 次纳入突破性治疗品种名单，体现了该药物在多个瘤种治疗领域的临床潜力。宫颈癌是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均居女性生殖系统恶性肿瘤首位，严重威胁女性健康。

恒瑞医药

2026-04-16

宫颈癌江苏恒瑞医药股份有限公司 nectin-4 注射用SHR-A2102 上海恒瑞医药有限公司
Zeto推出NeuroNotis™，结合AI和人工审核提升癫痫检测信心

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Zeto推出NeuroNotis™，结合AI和人工审核提升癫痫检测信心

Zeto公司宣布推出NeuroNotis™，一款为医院客户设计的AI癫痫检测新服务，旨在提升Zeto ONE的AI癫痫检测的信心。NeuroNotis报告通过经验丰富的注册脑电图技术员对AI生成的癫痫负担评分进行审核，结果在记录开始后的第一个小时内大约15分钟内提供。该服务由美国最大的脑电图解决方案提供商Stratus提供，结合了快速AI检测和经验丰富的人工审核，以支持及时、明智的临床决策。NeuroNotis报告旨在无缝集成到现有工作流程中，提供成本中性的服务。Zeto通过结合先进的AI和Stratus的高资质脑电图技术员的专长，继续扩大可靠、高质量的脑电图数据的获取，帮助医院更快地从检测转向自信的行动。

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2026-04-16

Zeto Inc
第一三共拆分消费者健康业务；基石药业拟配股筹逾10亿港元

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第一三共拆分消费者健康业务；基石药业拟配股筹逾10亿港元

氨基观察-创新药组原创出品。 4月15日，第一三共宣布拆分消费者健康业务（简称DSHC），将以2465亿日元（按今年平均汇率算，约为15.68亿美元）的总交易额转让DSHC的所有股份至Suntory。基石药业拟配股筹逾10亿港元。

氨基观察

2026-04-16

GLP-1 Eli Lilly & Co 和铂医药（上海）有限责任公司杭州阿诺生物医药科技有限公司基石药业（苏州）有限公司
Acerand Therapeutics公布ACE-106在晚期实体瘤患者中的I/II期临床试验结果

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Acerand Therapeutics公布ACE-106在晚期实体瘤患者中的I/II期临床试验结果

Acerand Therapeutics公司近日公布了其创新疗法ACE-106在晚期实体瘤患者中的I/II期临床试验ACE-106-001的最新结果。截至2026年2月5日，共有57名经过重度治疗的患者接受了ACE-106治疗，其中中位治疗线数为三条。研究结果显示，没有发生剂量限制性毒性或4-5级治疗相关不良事件（TRAEs），3级TRAEs发生率为17.5%，没有剂量依赖性毒性的明显证据。ACE-106的安全性表现优于目前批准的PARP抑制剂，包括血液毒性发生率更低。在可评估的同源重组修复突变（HRRm）患者中，客观缓解率（ORR）为32%，疾病控制率（DCR）为58%。在HRRm转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，ACE-106达到50%的ORR和37%的PSA50缓解率，中位无进展生存期（mPFS）为7.4个月。在PARPi初治的HRRm卵巢癌患者中，ACE-106显示出67%的ORR和100%的DCR。药代动力学数据显示，ACE-106支持每日一次的给药，具有剂量成比例的暴露和良好的半衰期。基于这些结果，Acerand计划启动一项随机II期研究，评估ACE-106与雄激素受体通路抑制剂（AR

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2026-04-16
Curaleaf宣布启动股票回购计划

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Curaleaf宣布启动股票回购计划

Curaleaf Holdings, Inc.（加拿大证券交易所代码：CURA，美国场外交易代码：CURLF）是一家领先的全球消费者大麻产品提供商，宣布其董事会已授权，多伦多证券交易所（TSX）已批准，公司开始一项正常课程发行人购回（NCIB）计划，以回购最多34,388,831股其次级投票权股份（次级投票权股份），回购期限从2026年4月20日开始至2027年4月19日结束，约占截至2026年4月10日已发行和流通的次级投票权股份的5%，或基于2026年4月14日在TSX的收盘价计算，总公平市场价值约为8300万美元。Curaleaf表示，这一股票回购计划是对股东价值的有意义回报，反映了公司对其战略的信心。NCIB将通过TSX和/或加拿大其他合格交易系统进行，将符合其规定。公司相信，在适当的时候，次级投票权股份可能会在未能充分反映其价值的范围内交易。公司认为，在这种情况下，回购其次级投票权股份是适当使用其可用资金的方式。该计划使公司能够在市场条件有利时灵活地收购次级投票权股份，符合纪律性的方法和适用的监管要求。

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2026-04-16

Curaleaf Holdings In