Oula与Stamford Health合作在康涅狄格州诺沃克开设了新的诊所。这是Stamford Health首次提供助产服务，结合了Oula的助产主导、协作护理模式与Stamford Health全国知名的产科服务。该诊所旨在满足Fairfield县对综合、以人为中心的孕产护理的需求。诊所提供从孕前到产后的一站式服务，包括远程医疗、24/7虚拟支持、专家资源和研讨会等。Stamford Health总裁兼首席执行官Kathleen Silard表示，新诊所将扩大患者对创新和高品质助产护理的访问。Oula自2021年开业以来，已支持超过2500次分娩，并在纽约市孕产基准上持续超越，早产率和剖腹产率分别降低了62%和29%。

胰腺癌，因其发展迅速和治疗难度极大被称为"癌症之王"。 据相关研究数据统计，胰腺癌患者的5年生存率不足10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。 除了强大的防御屏障，胰腺癌细胞会主动进攻已经损伤的胰腺小叶组织 。

Quotient Therapeutics公司，一家致力于通过体细胞基因组学推动突破性药物研发的企业，于2025年9月29日宣布任命Andrew Bayliffe博士为首席开发官。Bayliffe博士拥有超过25年的生物制药行业领导经验，在小型分子和抗体治疗药物的发现和开发方面拥有广泛的专业知识。他在GSK担任20年期间，领导了多个药物项目的发现和开发，并在小分子和大分子的临床药理学方面积累了深厚的专业知识。最近，作为Apple Tree Partners风险投资公司的风险合伙人，Bayliffe博士共同创立了Marengo Therapeutics，并作为首席科学官领导了多个针对自身免疫和肿瘤疾病的TCR靶向抗体平台的发现。在Marengo担任首席科学官的五年多时间里，他领导了多个完全拥有和合作伙伴项目的开发，并在1/2期临床试验中定义了主要分子的转化药理学。Bayliffe博士拥有成功的合作记录，与基础和临床学者、资助机构和监管机构合作，并在同行评审期刊上发表了原创研究，同时通过学会和机构的互动为转化科学和实验医学领域做出贡献。他完成了在英国曼彻斯特城市大学和利兹大学的药理学、生理学和分子生物学本科学位和

Vascarta公司宣布，其针对骨关节炎（OA）治疗的创新药物VAS-101（Vasceptor®）的1期临床试验已成功完成。该试验由Adrian Lopresti博士领导，在澳大利亚珀斯的Clinical Research Australia进行。试验评估了VAS-101，一种专有的姜黄凝胶，每两天局部应用一次，为期28天，主要目的是评估其对慢性膝关节OA成年患者的疼痛效果。研究结果显示，VAS-101在缓解膝关节OA患者的疼痛方面显示出有希望的疗效。Vascarta公司的Vasporta™经皮递送技术可能克服了口服姜黄的生物利用度挑战，能够在较低剂量下实现快速、局部的疼痛缓解。根据美国疾病控制与预防中心的数据，大约有21%的美国成年人被诊断为关节炎，其中膝关节是最受影响的关节。目前的治疗选择通常从口服药物发展到侵入性干预措施，如关节内皮质类固醇、透明质酸、富血小板血浆，或最终进行膝关节置换手术。对于无法耐受长期非甾体抗炎药（NSAID）使用的患者，仍存在对非侵入性、有效且耐受性良好的疗法的重大未满足需求。Vascarta公司董事长、首席执行官兼总裁Richard Prince博士表示，骨关节炎是最普遍和致

博瑞灵公司宣布推出新的消费者平台“博瑞灵接入”，旨在为美国患者提供一种便捷的方式，以降低价格订购并接收选定的博瑞灵药品的上门配送服务，从而增加重要疗法的可及性。该平台目前已提供SPIRIVA® RESPIMAT®（噻托溴铵）吸入喷雾剂2.5 mcg，为符合条件的患者提供每月35美元的自付费用选项。在未来几个月内，将增加完整的呼吸吸入器和糖尿病产品组合，提供显著降低的价格，以扩大可及性和可负担性。该平台允许医疗保健提供者通过提交有效的电子处方来开具某些药物，并为符合条件的患者自动应用节省卡和可负担性解决方案。有关博瑞灵接入的更多信息，请访问博瑞灵接入网站。博瑞灵公司是一家活跃在人类和动物健康领域的生物制药公司，致力于开发能够改善和延长生命的创新疗法。自1885年成立以来，博瑞灵一直保持独立，并在整个价值链中嵌入可持续性。博瑞灵在全球130多个市场拥有约54,500名员工，致力于构建更健康、更可持续的明天。

近年来，全球地缘政治持续震荡，医药行业亦不时受到冲击。 然而，对于那些具备前瞻视野、提前布局的企业而言，此类波动的影响往往有限。 自2000年成立至今，药明康德已走过四分之一个世纪的发展历程。

丹麦BAGSVÆRD和美国新泽西州PLAINSBORO，2025年9月29日 /美通社/ —— 诺和诺德今日宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交了其Biologics License Application（BLA）申请，用于Awiqli®（胰岛素icodec）注射剂，这是一种针对2型糖尿病成年人的每周一次基础胰岛素治疗。如果获得批准，Awiqli®将成为美国首个每周一次的基础胰岛素，为2型糖尿病成年人提供每日基础胰岛素注射的替代方案。诺和诺德临床开发、医学和监管事务高级副总裁Anna Windle博士表示：“随着此次重新提交，我们离为2型糖尿病患者提供新的胰岛素治疗方案更近一步，如果获得批准，这有可能将他们的年度基础胰岛素注射次数从365次减少到52次。继续构建我们100年的糖尿病遗产和长期科学推进使命至关重要，ONWARDS临床试验项目支持我们希望Awiqli®能够帮助简化2型糖尿病患者的基础胰岛素注射方案。此次重新提交是基于ONWARDS 2型糖尿病3a期临床试验的结果，该试验包括约4000名2型糖尿病成年人的五项随机、活性对照、治疗至目标临床试验。该临床试验项目评估了Awiqli®与每日

EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的“4年总生存期（OS）时代”已经到来。 在2025年世界肺癌大会（WCLC）上，FLAURA2研究最终OS分析结果重磅公布。 奥希替尼联合化疗为EGFR突变晚期NSCLC带来有统计学显著意义的OS获益，实现了前所未有的长期生存，标志着该领域正式迈入长生存新纪元。

NRx Pharmaceuticals公司宣布重新提交了其无防腐剂静脉注射ketamine新药KETAFREE™的简略新药申请（ANDA）给美国食品药品监督管理局（FDA）。该申请基于FDA对NRx提出的无防腐剂ketamine剂型的适宜性请愿书的批准。KETAFREE™旨在替代依赖可能具有神经毒性和细胞毒性的防腐剂的老旧配方，并符合美国总统于2025年5月5日签署的行政命令，将战略重要药物的制造回归美国。NRx预计KETAFREE™将用于目前批准的所有ketamine适应症。NRx还向FDA提交了公民请愿书，要求从所有用于静脉使用的ketamine制剂中移除苯扎氯铵（BZT），这是一种已知的神经毒性和细胞毒性物质。目前ketamine市场估计价值7.5亿美元，预计到2034年全球市场将达到33.5亿美元。

分化型甲状腺癌（DTC）的治疗正步入精准医学时代，分子检测已成为DTC标准化诊疗的一环。 然而，对于进展为放射性碘难治（RAIR）阶段的患者，临床管理仍面临严峻挑战。 在此背景下，如何规范分子检测时机，如何平衡mTKIs的疗效与安全性，以及如何利用精准单靶点药物革新治疗格局，已成为临床关注的焦点。

随着免疫治疗长生存数据的不断更新，进一步夯实了免疫治疗在晚期NSCLC的基石地位。 总生存的提高是肿瘤治疗追求的目标，也是患者的核心诉求。 合理评估OS相关指标，最大化免疫治疗获益在临床引起广泛热议。

Rezon Bio近日宣布作为一家欧洲生物制药合同研发和生产组织（CDMO）正式进入市场。该公司以新品牌形象出现，但基于其通过合作伙伴推进生物制药从基因到全球商业化的成功经验。Rezon Bio在波兰格但斯克和沃斯瓦夫-杜钦采拥有两家先进的设施，为客户提供从细胞系开发到GMP生产和商业供应的一站式服务。两家设施均具备镜像能力，实现无缝技术转移和灵活的规模扩大。其基础设施基于一次性系统，以加快产品周转和加速交付。开发平台，包括AMBR系统，已优化以缩短早期开发周期并降低扩大规模的风险。Rezon Bio的首席执行官Adriana Kiędzierska-Mencfeld表示，该公司拥有构建广泛的生物类似物产品组合的经验，并通过合作伙伴在全球范围内推出两款产品。Rezon Bio结合了欧洲的地理位置优势、波兰强大的生物制药人才基础和成本结构，以提供具有竞争力的经济性同时保持质量。两家设施均已通过EMA和FDA的审计，Rezon Bio遵循全球合规框架。数字创新是该公司模型的核心，通过流程建模、人工智能系统以及项目透明度工具帮助客户跟踪里程碑、预测风险和管理可比性，旨在减少延误并缩短上市时间。Rezon Bio的首

“ 合成生物技术“ 是引领新一轮科技革命和产业变革的战略性技术，是大国博弈、科技竞争的焦点。”。 “当前，全球种业竞争已进入以 基因编辑、合成生物学 等前沿技术为核心的新阶段，微生物种业是主要的攻坚方向。”。 “抗生素滥用已成为水产养殖行业的突出问题。

Hyperion DeFi公司宣布任命David Knox为首席财务官，他此前在PayPal担任资本市场和全球信贷及金融服务财务负责人。Knox在资本市场和金融服务领域拥有丰富的经验，他将帮助Hyperion DeFi加速其去中心化金融（DeFi）战略。Hyperion DeFi致力于提供股东对Hyperliquid生态系统的简化访问，Hyperliquid是一个快速增长的区块链平台。此外，公司还宣布授予Knox一项限制性股票单位奖励，以吸引其加入。

医疗数据与供应链技术公司Curvo和BroadJump宣布合并，由医疗科技投资者Hughes & Company支持。合并后的组织旨在通过一个统一的平台管理医疗企业所有非劳动力支出。Curvo和BroadJump的技术和人才结合，旨在创建一个下一代平台，将所有非劳动力支出整合到一个无缝体验中，第一天即可利用市场约40%的数据。合并后的组织提供了一套强大的工具，旨在降低成本、提高采购效率并改善结果。合并后的组织将更好地服务于医院和卫生系统、区域采购合作组织（RPCs）和医疗技术合作伙伴，提供更深入的见解、更快的价值实现速度和更具可扩展性的合作。Curvo的CEO Andy Perry和BroadJump的总裁Dan DeTorrice将继续领导合并后的公司，承诺确保Curvo和BroadJump的客户连续性，同时提供更深入的数据集、扩展的工具和功能，以及每个客户群体都期望的信任情报和服务。

西雅图儿童医院与Abridge公司达成全面合作协议，将在整个医疗体系中部署Abridge的AI辅助环境临床智能平台。该平台在为期90天的试点中表现出色，覆盖了18个儿科专业。试点期间，西雅图儿童医院的临床医生报告了文档工作量的平均79%减少，72%的符合条件的接触得到了Abridge的支持。Abridge平台因其解决儿科文档特定挑战的能力而被选中，包括发育里程碑、多照护者互动和复杂就诊类型。Abridge在对话中的能力帮助临床医生更多地关注患者服务，同时生成结构化、高质量的病历记录，以支持护理连续性和计费准确性。西雅图儿童医院计划利用Abridge的产品路线图，包括针对儿科急诊医学的定制化结构化医疗决策部分和住院护理的进展记录。随着采用和需求的快速增长，西雅图儿童医院计划在未来几个月内将Abridge扩展到更多临床医生，覆盖住院、门诊和急诊护理环境。