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从UCB的BD策略看自免TCE前沿研究近2个月， 以免疫学与神经科学为核心的比利时 优时比 （ UCB ）连续出手，将多款TCE收入囊中，进行自免相关疾病的临床开发。 2026年3月， 德琪医药与 UCB联合宣布，前者 将以首付6000万美元、总额近12亿美元的价格授予后者在全球范围内推进 CD3/ CD19 T细胞衔接器（TCE）ATG-201的开发、生产及商业化的独家权益，并包括与ATG-201相关的生产技术授权。 德琪医药于2026年Q1在中国和澳大利亚提交ATG-201的临床试验申请，并将在上述两地完成1期临床研究后再把ATG-201的后续临床开发及其他相关开发工作移交给UCB。
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FDA刚批的猫降压药，国内有“平替”了？审批动态4月29日，FDA正式批准了 Amodip——全球首个专门为猫设计的氨氯地平制剂 （苯磺酸氨氯地平咀嚼片），由Ceva Santé Animale申报。 猫全身性高血压最常见的“病根”是慢性肾病。 行业数据显示， 每5只超过9岁的猫中，约有1只患有高血压。宠健生态圈2026-05-08高血压 FDA 猫降压药
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湖南医保和您一起比药价医保动态【编者按】湖南省参保群众可通过“湖南省药品比价”小程序一键查询零售药店的药品价格、地理位置等详细信息，方便群众购买质优价宜的放心药。 现将具体使用指南介绍如下：。 选 择 购药渠道 ， 贴心设置了医保业务标签，在每家药店旁标注是否支持 “ 门诊统筹 ”、“ 双通道 ” 等医保业务。
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Nat. Rev. Mol. Cell Biol：人源类器官——人类生物学与医学的全新模型系统前沿研究OTC2026论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 传统的疾病机制研究遵循一个经典的“发现管道”：首先在无脊椎动物中进行遗传筛选，然后在哺乳动物模型中分析进化保守性，最终转化为临床应用。 近年来，研究发现了许多人类特有的生物学过程，无法在其他动物体内建模。药精通Bio2026-05-08医学 Nat 人源类器官
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从抗体到多肽，AOC 与 POC 如何重塑核酸药物递送版图｜药物研发专栏前沿研究一、核酸药物决战"递送"。 谁能突破肌肉、心脏和中枢神经等的递送，谁就定义下一代天花板。 AOC跨血脑屏障验证更成熟；但多肽凭借极小尺寸，理论上具备脑实质更均匀扩散的潜力，且在新靶点（如LRP1）拓展上后发优势强劲。药精通Bio2026-05-08LRP1 核酸药物 天花
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质析洞见 研创未来·沃特世2026 I-RNA卫星会邀您参加医投速递沃特世科技(上海)有限公司与IRNA论坛组委会将于2026年5月21日联合举办I-RNA 2026第六届核酸药物产业深度聚焦峰会。会议将在苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店举行，主题为核酸药物质量研究与分析技术。会议将深度解析核酸药物从合成到质控的全流程，包括合成、评价、分析等关键技术卡点。同时，会议还将邀请头部药企与分析专家进行实战对话，分享复杂核酸药物开发中的经验与见解。沃特世资深技术团队将现场提供针对核酸分析的解决方案，包括结构表征、纯度鉴定及消耗品选择等疑难杂症。报名倒计时2周，欢迎扫码报名参与。微信公众号2026-05-08Waters Corp 楷拓生物科技（苏州）有限公司
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倒计时6天｜前FDA肿瘤审评负责人亲临，VIP闭门晚宴火热报名中医投速递劲准医药于2026年5月14日在上海张江举办VIP闭门酒会，邀请前FDA肿瘤审评部主任Dr. Harpreet Singh分享全球临床开发策略与监管预期对接的经验。活动将围绕全球监管及临床研究的痛点问题进行深入交流，并限额50人参与，仅对生物技术及制药企业开放。此外，Dr. Harpreet Singh及劲准医药专家团队将在DIA中国年会期间提供更多专业洞察。微信公众号2026-05-08
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相约CBA-China ｜从靶标发现到前沿疗法，CST提供全流程解决方案公司动态作为深耕生命科学逾 25 年的行业先锋， Cell Signaling Technology (CST) 始终秉承科学家服务科学家的精神。 本次盛会，我们将带来覆盖药物研发全管线的体系化解决方案，助您突破技术瓶颈，降低研发风险。 全管线覆盖，降低方法开发风险。佰傲谷BioValley2026-05-08
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刷屏媒体！望里科技精神心理数字疗法三类证+全产品矩阵改写精神诊疗格局审批动态近年来 ，我国精神心理健康问题日益受到社会广泛关注，相关数据显示，我国有近2亿人存在不同程度的心理咨询需求，但专业心理从业者缺口超百万，更值得关注的是，90%的人没有办法接受正规的心理治疗。 传统诊疗模式存在资源分布不均、服务可及性低、干预周期长、费用偏高的痛点，难以满足全民多样化的精神心理健康需求。 数字医疗与精神心理领域的深度融合，成为破解这一困境的关键抓手，也推动行业进入规范化、规模化发展的黄金阶段。
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国内首个，又一款重磅创新药在国内申报上市审批动态地图样萎缩 （GA） 是年龄相关性黄斑变性（AMD）的一种晚期形式，可导致不可逆和进行性视觉丧失 。 其可影响黄斑，即视网膜中央负责中心视力的区域。 该药物有望成为国内首个获批上市的AMD继发GA治疗药物。
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cCR率83.3%，1年OS率达94.4%！首个免疫化疗诱导+分段大分割同步放化疗方案有望开启食管癌 “高效低毒”治疗新篇前沿研究近期，由 中山大学肿瘤防治中心刘慧教授团队 主导的一项“特瑞普利单抗联合化疗诱导治疗后，采用分次剂量递增的分段同步放化疗（CCRT）方案治疗不可切除局部晚期食管鳞状细胞癌（LA-ESCC）的I期临床研究（GASTO-10102）”，其结果正式发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》旗下子刊《电子临床医学》（ e ClinicalMedicine ，IF=10.0）。 结果显示， 完成免疫化疗诱导治疗后的客观缓解率（ORR）达100%；序贯CCRT后的临床完全缓解（cCR）率高达83.3% ，展现出令人鼓舞的早期疗效反应； 中位随访20.5个月，1年总生存（OS）率高达94.4% ，显现长期生存获益潜力。 对于不可切除的LA-ESCC，根治性CCRT是标准治疗方案。
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和铂医药参投Windward Bio 1.65亿美元交叉轮融资，长效TSLP抗体进入后期开发医药投融资致力于创新抗体疗法发现与开发的全球生物医药公司 和铂医药宣布，作为新投资者参与Windward Bio的1.65亿美元交叉轮融资。 按照计划，融资所得将显著充实Windward Bio的现金储备，支持其在未来12个月内完成多项关键临床试验的数据读出。 Windward Bio正在推进的是一条具有同类最佳潜力的长效免疫疗法管线，核心资产为一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素的超长效全人源单克隆抗体WIN378，以及一款靶向TSLP与白细胞介素-13的双特异性抗体WIN027。
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1.8万亿，史上最大独角兽被关停公司动态马斯克宣布 xAI 并入 SpaceX ，更名 SpaceXAI ，不再作为独立公司存在。 xAI 成立于 2023 年，马斯克带着从 DeepMind 、 OpenAI 、 Google 挖来的 12 人团队，用四个月造出了 Grok 第一版，累计融资超过 250 亿美元，估值一度站上 2500 亿美元。 从独立公司到彻底消名，前后不过三个月。
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药械出海，破局来了公司动态国内市场日趋成熟，越来越多药企把目光投向海外，但政策不熟、准入难办、买家难找、风险难控，始终是绕不开的难题。 5月11日在上海举办的2026应急产业出海大会，正是为医药企业量身打造的一场出海实战大会。 这次大会最实在的地方，就是请来了一批带需求、带资源重量级嘉宾：。赛柏蓝2026-05-08药械
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OTC品种首次大规模纳入 第四批全国中成药集采拟中选结果公示招标采购近日，全国中成药联合采购办公室公示了第四批全国中成药集中带量采购拟中选结果，共有243家企业的310个产品拟中选，数量为历次集采之最。 值得关注的是，拟中选品种包含20多个独家品种，还首次大规模纳入健胃消食片、强力枇杷露等非处方（OTC）中成药。 业内人士认为，此次集采有可能重塑常用中成药市场。
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FDA重磅反转！年初驳回的细胞疗法迎来重审，罕见病CGT审批风向要变？审批动态2026年开年以来，FDA对多款罕见病细胞与基因疗法（CGT）的密集驳回，给全球CGT行业笼罩上严监管阴影。 5月7日，Pierre Fabre与Atara Biotherapeutics联合官宣重磅消息：FDA正式同意重新审议其现货型T细胞疗法Ebvallo的生物制品许可申请（BLA）。 这款疗法今年1月刚因“单臂试验数据不充分”被FDA驳回，当时一度引发行业对罕见病CGT审批前景的广泛担忧与震动。
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事关儿童用药！八部门发文：《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》政策解读研发注册政策近日（ 5月7日 ），国家卫生健康委、工业和信息化部等八部门发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》，对2014年原国家卫生计生委等6部门联合印发的《关于保障儿童用药的若干意见》进行了修订， 文件提出 针对儿童用药的创新研发支持、生产供应能力 提升 、强化质量监管、健全支付保障等16条政策， 即日起施行。 以下为该政策解读原文：。 文件实施以来，各部门围绕儿童用药出台多项政策措施，并形成合力整体推进，对保障儿童用药意义重大。药智数据2026-05-08儿童用药
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从定向免疫到长效久安：安泰适®（塔拉妥单抗 DLL3/CD3双抗）开启SCLC治疗新纪元前沿研究塔拉妥单抗中国获批小细胞肺癌三线治疗适应症&盘点未来小细胞肺癌治疗新药有哪些。 美国FDA批准塔拉妥单抗（安进双抗）用于小细胞肺癌二线治疗（基于DeLLPhi-304研究）＆盘点小细胞肺癌新药。 破局小肺 ，长效久安。
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【Cancer Discovery】宋正波等首次披露KRAS-G12D抑制剂RNK08954的临床前和I期临床结果临床研究KRAS突变素有肿瘤领域“不可成药”靶点之称，其中KRASG12D是实体瘤中最常见的突变亚型，在胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等高发肿瘤中频发，临床上长期缺乏针对性治疗药物，存在巨大未被满足的医疗需求。 01. 攻坚克难，全新高选择性KRASG12D靶向抑制剂。 KRAS基因是调控细胞增殖、存活和分化的关键癌基因，其突变会导致下游MAPK、PI3K/AKT等信号通路持续激活，成为驱动肿瘤发生、发展的核心因素。
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阶跃星辰将完成近25亿美元融资，或加速冲刺港股IPO医投速递据投资界消息，国产大模型公司阶跃星辰即将完成近25亿美元的融资，并已拆除红筹架构，为赴香港IPO做准备。此次融资中，产业链资本如华勤、龙旗、豪威、中兴等纷纷入场，覆盖整机制造及上游核心器件等多个环节。香港投资管理有限公司（HKIC）也加入股东行列。目前，公司已完成股改，由有限责任公司变更为股份有限公司，并已拆除红筹架构，这是赴港IPO的关键步骤。官方对此尚未作出回应。投资界2026-05-08
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