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共 362149 篇内容
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AACR 2026全景解析:前瞻趋势、靶点梯队与投资路线图(附7562篇摘要和解读下载)医药投融资2026年美国癌症研究协会(AACR)年会在加州圣地亚哥举行,赛业生物基于大会7562篇研究摘要发布《AACR 2026肿瘤创新研发亮点报告》。报告解析行业趋势、战略布局、核心靶点与创新疗法,涵盖全球研发格局、核心技术趋势、热门靶点、创新模态分析等,为生物医药从业者提供权威研发决策参考。报告指出,中国创新跻身世界第二,初创Biotech领跑;肿瘤创新研发迎来新模态、新技术、新靶点的趋势;AI成为研发新范式,推动精准医疗落地。微信公众号2026-05-08
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全国超100家三甲医院布局,818号令“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日,《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(国务院令第818号,以下简称“818号令”)正式施行,这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”,其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规,只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院,才能作为责任主体,在证实技术安全有效后,申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”,而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”,严禁跨院推广或作为药品销售。
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Nature Methods丨细胞化学的时空成像——细胞器代谢的振动乐章医投速递本文介绍了细胞器在细胞代谢中的重要作用,以及传统成像技术在解析细胞器化学组成方面的局限性。重点介绍了红外光热调制荧光显微(FILM)技术,该技术通过结合荧光成像和振动光谱,实现了对活体细胞器化学组成的直接读取。FILM技术在解析溶酶体代谢状态和异质性方面取得了显著成果,为细胞代谢研究提供了新的视角和方法。该技术有望在代谢调控、衰老机制以及疾病研究等领域发挥重要作用。微信公众号2026-05-08
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Nat Commun | JAK抑制剂缓解EGFR靶向药所致腹泻:保护肠道干细胞,阻断免疫“二次打击”前沿研究
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STM | 王兰/孙晓建团队发现RNA结合蛋白RBPMS是急性髓系白血病的潜在治疗靶点前沿研究急性髓系白血病 ( AML , acute myeloid leukemia ) 是 起源于 造血干 祖 细胞 的 恶性克隆性疾病,具有复发率高、预后差的特点。 现有化疗方案对老年患者效果有限,且 白血病起始细胞 ( LICs , Leukemia initiating cells ) 的耐药性常导致疾病复发。 该研究从 RNA 表观转录调控、代谢重编程及小分子药物研发等多个层面,系统 揭示了 RBPMS 驱动 急性髓系白血病 进程的关键分子机制,并提出了靶向 RBPMS-FOXO1 信号轴的小分子抑制剂治疗策略。
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Neuron | 张志刚/蒋书恒团队揭示癌旁微环境驱动胰腺癌神经-肿瘤互作及癌痛机制前沿研究胰腺导管腺癌 ( Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC ) 素有 “ 癌中之王 ” 之称,其最显著的病理学特征之一便是广泛的 神经支配 ( Tumor Innervation, TIN ) 与高频的 神经侵袭 ( Perineural Invasion, PNI ) 。 现有研究 已 从不同角度证实神经与肿瘤之间的双向互作:交感神经和感觉神经通过释放神经递质及形成突触样结构调控肿瘤细胞增殖、代谢与免疫逃逸;反 过来 , PDAC 亦能重塑神经元表型。 PNI 不仅是术后复发、远端转移的 重要因素 ,更是导致患者顽固性癌痛的主要病理基础。
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PNAS|张学飞团队揭示黏连蛋白亚基 Stag2 特异性调节抗体类别转换的机制前沿研究适应性免疫是脊椎动物抵御多变病原体的核心防线,其中 抗体类别转换重组 ( CSR ) 是实现抗体功能多样性的关键过程 【1】 。 在 CSR 过程中, 活化诱导的胞苷脱氨酶 ( AID ) 介导 免疫球蛋白重链 ( Igh ) 恒定区 不同抗体单元 DNA 重组,使抗体类型从 IgM 向 IgG 、 IgA 等亚型转换, 实现针对不同种类的病原体的精准免疫应答 【2, 3】 。 黏连蛋白 ( Cohesin ) 是介导染色质环挤出的核心复合物,而 Stag1 和 Stag2 是 Cohesin 复合物的两个同源互斥亚基,两者通过稳定 Cohesin 环,在多种细胞过程中具有冗余或特异性功能 【7, 8】 。BioArt2026-05-08Stag2
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Cancer Cell丨王红霞团队揭示三阴性乳腺癌干性免疫逃逸关键机制前沿研究该研究首次 揭示了乳腺癌中的肿瘤干细胞( CSCs )通过富含 TSPAN8 蛋白的细胞外囊泡( EVs ),以一种非经典的信号通路诱导免疫抑制性调节性 T 细胞( Tregs )的形成,从而帮助肿瘤逃避免疫攻击。 这一发现为难治性 乳腺癌 的免疫治疗提供了全新的联合治疗策略。 癌症干细胞是肿瘤复发、转移及治疗失败的关键驱动因素。
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Nature丨肺癌转移的进化特征解析前沿研究转移是癌症相关死亡的主要原因 【 1 】 。 肺癌由于高发病率、初诊即转移以及术后高复发率,成为转移性癌症的重要来源 【 2 】 。 研究 基于 24 例非小细胞肺癌( NSCLC )患者共 501 份原发灶及转移灶样本,重建了肺癌从诊断到死亡的完整进化轨迹,发现转移灶在播散后仍持续进化,通常由多个亚克隆共同起源并可进一步发生再播散;同时,胸外广泛转移与染色体不稳定性密切相关,提示晚期肺癌转移具有高度异质性与动态演化特征。
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GE医疗Q1:增收不增利,架构大调整公司动态营收51.3亿美元,同比增长7.4%,但净利润暴跌31%,股价单日重挫13.16%。 指标 Q1 2026 同比 营收 51.3亿美元 +7.4% 净利润 — -31% 股价跌幅 -13.16% 单日。 利润承压来自三个方向。IVD新品位2026-05-08GE医疗
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MediPharm Labs公布2026年第一季度财务报告并举行电话会议医投速递MediPharm Labs Corp.(加拿大证券交易所:LABS,美国场外交易:MEDIF,德国证券交易所:MLZ)是一家专注于精确式大麻素药物的制药公司,宣布将于2026年5月13日市场开盘前发布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间上午10点举行电话会议和网络直播,讨论公司的财务报告。MediPharm Labs成立于2015年,专注于开发和制造纯净、药物级的大麻浓缩物、活性药物成分(API)和高级衍生物产品。公司拥有符合良好生产规范(GMP)认证的设施和ISO标准洁净室。2021年,MediPharm Labs获得加拿大卫生部的药物生产企业许可证,成为北美唯一一家拥有商业规模国内GMP许可证的多重天然大麻素提取公司。2023年,MediPharm Labs收购了VIVO Cannabis Inc.,通过Canna Farms医疗电子商务平台将业务扩展到加拿大的医疗患者,并在澳大利亚和德国通过Beacon Medical PTY和Beacon Medical GmbH进行扩展。此外,公司还运营Harvest Medical Clinics,为医疗大麻患者提供医生咨询、医GlobeNewswire2026-05-08MediPharm Labs Inc
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超10亿元押注,正大天晴“国内首个”1类新药申报上市审批动态恶性胸腔积液是晚期肺癌、乳腺癌等多种实体肿瘤常见的严重并发症,患者常伴有胸闷、呼吸困难等症状,生活质量严重下降,且预后通常较差。 2026年5月6日,据中国国家药品审评中心( CDE ) 官网最新显示, 正大天晴润欣医药(武汉)有限公司 申报的 1类新药 注射用重组抗EpCAM 和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 上市申请获受理 , 据公开资料显示,本次拟定适 应症为: 用于晚期上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水治疗 。 公开资料显示, 重组抗 EpCAM 和 CD3 人鼠嵌合双特异性抗体(研发代号: M701 ) 是 武汉友芝友生物研发的 一种创新的双特异性抗体 。
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重磅来袭,金赛药业又一款1类新药来袭审批动态近日, 金赛药业 提交的1类新药GenSci155注射液的4个临床试验申请获受理。 2026年4月29日,据中国国家药品审评中心( CDE ) 官网最新显示, 长春金赛药业有限责任公司 按 治疗用生物制品注册分类1类 申报的 新药 GenSci155注射液 临床试验申请获受理。 该药物通过脂肪酸链修饰延长体内半衰期,用于预防早产儿支气管肺发育不良(BPD)和急性缺血性卒中(AIS),具备快速静脉推注给药潜力。
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捷报频传,齐鲁制药又有3款ADC创新药获新进展审批动态ADC药物兼具抗体的精准靶向性与小分子毒素的强效杀伤作用,疗效显著、安全性可控,是当前肿瘤治疗领域的研发热点。 2026年5月6日, 齐鲁制药新闻稿公示, 2026年又有3款ADC药物接连获批临床 。 2026年1月4日, 双特异性抗体ADC药物注射用QLS5316 获得临床试验默示许可,拟用于治疗晚期实体瘤, 这款双抗ADC药物具有更好的临床疗效和安全性,有望覆盖更广人群或解决单靶耐药问题。
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2026新一轮吻合器集采:逸思医疗有望王者归来研发注册政策自2021年以来,吻合器集采规则不断迭代,通过多个联盟和省级集采,吻合器价格大幅下降,降低了患者医疗负担,并加速国产替代进程。2026年新一轮吻合器集采即将开始,集采规则将更加成熟,国家医保局提出的“反内卷”原则为创新企业提供了更广阔的发展空间。本文分析了新一轮集采的变化,探讨了逸思医疗在国产吻合器行业中的地位和挑战,以及其能否在新一轮集采中重登行业顶端。微信公众号2026-05-08
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3个信号,读懂生命科学地产“新变化”医药投融资2025年,中国生命科学产业迅猛发展,生物医药市场规模突破3.5万亿元。政府工作报告将生物医药列为新兴支柱产业,预示政策将持续加码。新一轮政策推动产业规模增长,提升创新研发力、产业链和商业体系,增强企业在全球市场的竞争力。中国药企在创新药市场表现强劲,2025年在研创新药数量全球第一,市场规模同比增长34.5%。跨国企业纷纷在华布局,合作模式从单一授权向多元演变。生命科学企业倾向于集聚在科研、临床、制造等一站式产业集群区域,如上海张江等,形成完整的产业社群。仲量联行为生命科学领域提供专业策略洞见和解决方案。微信公众号2026-05-08
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2000亿美金!PE基金密集抄底医疗资产医药投融资全球PE基金正抄底医疗健康资产。 贝恩资本数据显示:2025年医疗保健PE市场已披露交易价值达1910亿美元,刷新2021年历史峰值;同期退出交易价值为1560亿美元。 2026年以来,并购控股投资呈现加速增长态势。动脉网2026-05-08
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龙象新“竞合”,天平倒向中国!公司动态复杂分子引领下的原料药+制剂全球化, 从新药到仿制, 中国都要吃到产业红利。 印度抢攻 “创新药”,龙象新的“竞合”启幕。 Guide View。盖德视界2026-05-08龙象 天平
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瓴就医疗完成数千万元A+轮融资,孚腾资本、上海奉贤基金出手医药投融资上海瓴就医疗科技有限公司宣布完成数千万元A+轮融资,由孚腾资本和上海奉贤基金共同投资。本轮融资将用于企业规模化生产能力建设、商业化体系完善以及销售网络建设。瓴就医疗致力于打造组织修复与再生医学领域创新型生物工程材料全产业链,业务覆盖多个领域。公司核心产品光固化创面封闭胶已进入国家创新医疗器械特别审批程序。瓴就医疗创始人朱麟勇教授强调,高性能水凝胶材料将在外科、介入等领域产生重大影响。投资界2026-05-08
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罗氏重金收购PathAI,押注“AI+数字病理”黄金赛道交易并购随着人工智能在医疗领域的渗透不断加深,“AI+诊断”正迎来前所未有的产业红利期。 近日,全球医疗巨头罗氏(Roche)宣布了一项重磅并购——将以最高10.5亿美元的交易总额收购美国AI病理学创新企业PathAI。 这标志着数字病理学与精准医疗的融合正在从概念走向全球规模化落地。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
