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今日，第12款国产司美格鲁肽申报上市！审批动态今日（ 5 月 8 日）， CDE 官网显示， 华润双鹤与翰宇药业联合申报的司美格鲁肽注射液上市申请获得受理 ，注册分类为化药 2.2 类，适应症为： 用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者 。 此前2026 年 4 月，华润双鹤发布公告称，其司美格鲁肽已在中国完成治疗 2 型糖尿病患者的 Ⅲ 期临床试验。 试验结果显示： 其 司美格鲁肽与原研诺和泰 ® 在 2 型糖尿病患者中疗效具有临床等效性，药代动力学相似，安全性未见到明显差异 。
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从“供需”走向“共生”，京东方与OPPO定义“通透显示”新未来公司动态随着 全球首个 OLED 通透度团体标准落地商用，行业首款符合该标准的旗舰手机 OPPO Find X9 Ultra 惊艳亮相。 这不仅标志着屏幕评价从 “ 凭感觉 ” 正式迈入 “ 看数据 ” 的可量化时代， 更 推动显示 产业 从参数竞争迈向 “ 感知体验 ” 的新高度。 从 “ 凭感觉 ” 到 “ 看数据 ” 终结行业 “ 玄学 ”。
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财报解析丨贝泰妮Q1营收创新高，薇诺娜不再“死磕”二类械？财报业绩该季度总营收创下近6年 （2021年至2026年） 最高值。 作为通常全年营收最低的季度，本季度实现增长，是贝泰妮2026年恢复增长的积极信号。 剔除基数效应，对比5年前的2021年Q1，2026年Q1虽营收翻倍，但归母净利润不及2021年同期水平。亿邦动力2026-05-08贝泰妮 薇诺娜 Q1
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GxP合规下，MES如何从“踩坑”到“通关”？研发注册政策随着生命科学领域生产端监管环境日益严格，行业对生产过程透明化、数据完整性和电子化批记录的要求不断提高，MES系统已成为支撑合规与数字化生产的重要基础设施。 MES项目投入高、周期长，涉及系统与组织变革，实施风险较大，失败或者不达预期的情况并不少见，因此如何成功落地MES成为了亟待解决的问题。 课程以IT治理视角为主线，结合多工厂、多系统集成与全球部署场景，构建覆盖“规划 - 建设 - 推广 - 运营 - 优化”的完整生命周期框架。蒲公英Biopharma2026-05-08GxP
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未守上市前规, 生物制品触红线 | FDA警告信案例9研发注册政策2023年1~2月，FDA对位于美国佛罗里达州的生产设施进行了约1个月的检查。 主要问题1：未经批准的药品和生物制品违规情况。 该公司未能获得必要的生物制品许可证（BLA）或临床研究批准（IND），却直接将未经批准的产品分销给医疗机构。蒲公英Biopharma2026-05-08生物制品
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加拿大长期护理工作者与政府谈判未达成协议医投速递加拿大新斯科舍省哈利法克斯，长期护理工作者代表加拿大公共雇员工会（CUPE）与政府代表于今日清晨进行了谈判，但双方未能达成协议。CUPE长期护理协调员Kim Cail表示，这些工作者应得到生活工资，这是最基本的要求，政府应该能够理解这一点。在谈判中，CUPE提出了两个不同的工资方案，旨在将最低工资的工作者收入提高到生活工资水平，但政府对此几乎没有做出让步。新的提议虽然比上次的好，但到2028年结束时，支持分类的工资将仅略高于23加元，这不足以维持生活工资水平。CUPE长期和社区护理委员会主席Christa Sweeney表示，尽管政府同意重返谈判桌，但经过数小时谈判后，希望破灭。Cail强调，尽管成员们反复表示他们需要和应得到更多，但政府并不愿意倾听。CUPE成员将继续罢工，Shoreham Village今日加入罢工行列，下周还有两名工作者计划加入。Businesswire2026-05-08
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脑健康问题：精神疾病背后的真相医投速递本文探讨了当前美国精神健康问题的现状，指出焦虑、抑郁、ADHD和燃尽等常见问题并非单一问题，而是基于大脑的多种可能的成因。阿门诊所的创始人、精神科医生和脑成像专家丹尼尔·阿门博士指出，这些问题并非主要是心理健康问题，而是脑健康问题。他强调，没有健康的大脑就无法拥有健康的心理。阿门诊所分析了来自155个国家的近30万份脑部扫描，发现许多人的焦虑和抑郁可能与创伤、睡眠问题、炎症、激素、物质使用、孤独感或过去的脑部损伤有关。阿门博士认为，许多人在接受治疗时仍然感到困扰，可能是因为他们接受了不适合他们大脑的治疗。他呼吁采取更全面的脑健康策略，包括改善睡眠、营养、锻炼、压力管理、人际关系和目标感，以改善大脑健康和整体福祉。PRNewswire2026-05-08
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获亿元增资，引战略股东丨华昊中天全力推进肿瘤创新管线布局医药投融资该资金将重点用于加速抗体偶联药物（ ADC）技术平台建设、以及推动创新项目成果转化和国际化合作，进一步巩固华昊中天 在肿瘤新药研发领域的核心竞争力。 华昊中天目前正在 构建具有自主知识产权的 ADC技术平台，独创性地以优替德隆及其衍生物为核心毒素分子，结合TopoI抑制剂开发双毒素/多毒素ADC药物，依托优替德隆强效抗肿瘤活性、克服多药耐药能力及良好安全性， 在 ADC领域 形成差异化竞争优势。 此外，华昊中天拥有丰富的临床开发和国际化合作经验，与百洋医药的创新成果孵化平台和产业化资源有较强的协同效应。
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新一代国防科技智能企业「精灵云」完成近亿元人民币B+轮融资医投速递成都精灵云科技有限公司（简称“精灵云”）近日宣布完成近亿元人民币的B+轮融资，投资方包括成都科创投、红山基金等。本轮融资将用于核心技术研发、高端人才引进、战略场景落地和技术生态构建。精灵云致力于成为全球领先的智能云技术和数据智能平台提供商，其核心技术团队成员平均拥有20年左右的基础软件及核心技术研发经验。公司专注于国防科技智能技术，旨在推动国防科技与民用市场的双向赋能，助力区域国防科技高质量发展。投资界2026-05-08
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机器人公司ROBOTERA完成新一轮融资，加速商业化进程医投速递机器人公司ROBOTERA在3月份完成10亿元人民币的战略轮融资后，近日又完成超过2亿美元的新一轮融资，由SF Group领投。本轮融资还吸引了包括HSG、IDG Capital、高瓴资本、中信资本、经纬中国、SparkEdge Capital、复星创富集团、联合创新资本、龙旗投资等领先金融投资者，以及KENGIC、东风资产投资、工商银行资本、联通系基金等主要产业合作伙伴的参与。现有投资者清华大学控股天城资产管理和晨晖投资继续增持股份。投资者需求远超初始募资目标。ROBOTERA的融资背后反映了投资者对其技术路径和大规模交付生产力的信心。公司已在智能机器人领域实现首个产品-市场匹配（PMF），与中国邮政和SF Group合作在超过十个物流中心部署。2026年第二季度，ROBOTERA启动了千台机器人的交付，增长超过300%。除了部署，ROBOTERA还构建了一个完全自主的机器人硬件系统，超过95%的核心组件为内部开发，涵盖了驱动系统和类人平台，为现实世界的移动和操作任务提供了坚实的基础。公司重点关注其开创性的全直接驱动灵巧手架构，这是行业内的首次，能够在物流和工业环境中实现高精度、适应性和耐用的操作。其可靠性PRNewswire2026-05-08Nvidia Corp Apple Inc
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中国创新药领跑！全球关注惠和生物发布SLE超一年SRI-4应答疗效临床研究惠和生物公开了旗下 CC312 管线最新系统性红斑狼疮（ SLE ）临床研究数据，被众多参会人员驻足观看。 值得关注的是， 这是 T 细胞衔接器（ TCE ）药物首次在 SLE 患者中展现出超过一年的 SRI-4 持续应答数据， 充分证明了 TCE 疗法在自身免疫疾病领域的广阔前景，为 SLE 等自身免疫病的功能性治愈打开了大门；也引发了领域专家、临床医生、投资机构及 MNC 药企的高度关注，成为本届大会的热点项目之一。 CC312 是全球首个靶向 CD19/CD3/CD28 的三特异性抗体分子，同时也是惠和生物自主研发 TriTE ™平台上孵化落地的第一个候选分子，从行业源头奠定了惠和生物在共刺激信号 TCE 赛道的开创者与引领者地位。
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守护女性健康，共抗"妇癌之王"："我们守护你"公益活动在沪温情启幕医投速递2026年5月7日，世界卵巢癌日之际，上海举办了一场以“我们守护你”为主题的公益活动。活动由上海市抗癌协会妇科肿瘤专委会主办，恒瑞肿瘤公益支持，旨在提高公众对卵巢癌的认识，加强防治科普，并关爱女性健康。活动通过音乐、影像和医学专家科普，传递关爱与希望，汇聚了医学专家、患者代表及爱心企业，共同为女性健康撑起守护伞。卵巢癌作为“妇癌之王”，因其发病隐匿、诊断困难等特点，早期发现率低，治疗难度大。近年来，随着创新药物的出现，卵巢癌治疗取得了重要突破。恒瑞肿瘤作为肿瘤领域创新药物的研发和生产企业，致力于提升患者生活质量，推动肿瘤治疗的发展。美通社2026-05-08复旦大学附属肿瘤医院 复旦大学附属妇产科医院 上海交通大学医学院附属仁济医院 上海长海医院 江苏恒瑞医药股份有限公司
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北赛泓升完成A+轮融资，加速iPSC创新疗法开发医药投融资近日，北赛泓升（以下简称“北赛”）宣布完成 A+轮融资 。 本轮融资由东方富海领投，产业基金及川创投共同投资，老股东上实资本旗下上海生物医药基金持续加码。 资金将主要用于加速推进公司多条核心研发管线的临床前及临床研究，并进一步夯实公司在 诱导多能干细胞（iPSC）与组织特异性小分子两大技术平台 上的领先优势，持续探索其在更广泛疾病领域的治疗潜力。
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瓴就医疗完成数千万元A+轮融资，专注高性能组织修复与再生医学材料研发与临床应用医药投融资近日， 上海瓴就医疗科技有限公司（以下简称“瓴就医疗””）宣布完成数千万元 A +轮融资，本轮融资由孚腾资本和上海奉贤基金共同参与投资。 目前，企业已经启动新一轮融资工作，资金将用于生产基地建设，产品商业化推广及新产品研发。 瓴就医疗：跨领域新材料龙头。
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一周2款III类创新医疗器械获批，张江药谷加速打造全球创新药械首发地审批动态近日，张江药谷迎来“双喜”。 申淇医疗 “淇麟-M®”经导管二尖瓣夹系统 的获批标志着中国在结构性心脏病高壁垒领域取得关键突破，为国内二尖瓣反流患者提供了国产化治疗选择，打破了国际巨头在该领域的绝对垄断局面。 二尖瓣是心脏左心房和左心室之间的“阀门”，正常情况下，血液只能从心房流向心室；而二尖瓣反流，即“阀门”关不严，导致血液倒流，增加心脏负担。
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2026 CSCO指南会｜朱军教授：淋巴瘤指南更新，扎根中国实践，引领规范创新专家观点编者按： 中国临床肿瘤学会（CSCO）与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会于2026年4月24日至25日在哈尔滨联合举办 CSCO指南大会 。 指南更新的核心思路与价值。 2026年CSCO指南大会于哈尔滨如期召开，本次大会上各领域指南均迎来针对性更新。
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核心团队来自复旦，「费勉科技」完成数亿元C轮融资医投速递费勉科技（上海）股份有限公司近日宣布完成数亿元C轮融资，投资方包括复容投资、复旦科创、工业母机基金、元禾璞华、深创投等十余家国家级产业资本和知名机构。本轮融资将主要用于研发投入、专利布局、产能提升及市场拓展、组织建设等方面。费勉科技成立于2012年，是国内先进电子材料研发、制备与量测的高端仪器设备提供商。公司核心团队由复旦大学凝聚态物理领域的博士组成，拥有精密仪器研发、企业管理、半导体装备技术等方面的深厚经验。费勉科技以构建基于底层共性技术的可持续创新平台为核心竞争力，已形成科研仪器、等离子技术、半导体薄膜、工业量测四大成熟产品线，并推出多款应用于国家战略急需领域的标杆产品。投资界2026-05-08复旦大学
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奥托立夫将在土耳其逐步停止制造业务医投速递全球汽车安全系统领导者奥托立夫公司宣布，为了与未来欧洲、中东和非洲（EMEA）市场的需求相匹配，将逐步停止其在土耳其的制造业务。这一决定是基于对区域运营的全面评估，奥托立夫认为其在EMEA地区的制造能力超过了未来的需求。此举预计将影响约2200名员工，生产将转移到公司在EMEA地区的其他现有设施。预计奥托立夫将为此产能调整产生约1.42亿美元的最终税前费用，其中大部分将在2026年第二季度记录。公司表示，将保持对客户的专注，并在土耳其保留客户服务运营。PRNewswire2026-05-08
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勃林格殷格翰亮相2026它博会，守护爱宠全生命周期健康交易并购2026年5月7日至10日，勃林格殷格翰在TOPS它博会上展示了其宠物健康管理领域的创新成果。公司携多元化产品组合和数字化工具，包括驱虫产品、治疗药物等，展现了以宠物全生命周期健康管理为核心的创新愿景。勃林格殷格翰推动驱虫方式向口服模式升级，推出了犬用和猫用驱虫产品，同时针对老年宠物推出了相应的治疗药物。此外，公司还提供了数字化工具和义诊活动，以支持宠主和宠物医生的科学养宠。勃林格殷格翰中国伴侣动物业务负责人钮子伦女士强调，公司将持续创新，提供高效、专业、安心的健康管理方案，推动科学养宠理念落地。美通社2026-05-08
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乔雅登®丰颜®颞部凹陷适应症中国获批，构建骨相轮廓新里程碑研发注册政策艾伯维旗下艾尔建美学宣布，其产品乔雅登丰颜用于颞部凹陷改善的适应症正式获得中国国家药品监督管理局批准。这是国内首个获批用于改善颞部凹陷的透明质酸填充剂产品。该产品基于中国人群的多中心临床数据，旨在推动中国医美行业进入分层抗衰、循证治疗、长期规范化管理的新阶段。乔雅登丰颜采用专利Vycross交联技术，提供结构性支撑，满足颞部对结构支撑与自然轮廓的双重需求。此次获批，为医生和求美者提供了更明确的治疗选择，并支持了医美行业的规范化发展。美通社2026-05-08
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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