9月23日，标普全球大宗商品洞察负责甲醇与塑料循环领域全球分析主管奥利维耶·马罗诺在柏林举行的欧洲石化协会(EPCA)年度会议上表示，在欧盟推进能源转型与脱碳进程的背景下，甲醇为多个行业实现脱碳提供了极佳途径，未来几年低碳甲醇需求将增加。 欧洲甲醇市场存在结构性短缺，进口甲醇约占欧洲甲醇总销售量的75%，而需求一直不振。 马罗诺指出，欧洲目前的甲醇年需求量约为800万吨，占全球总量的10%，处于历史低位。

2025年9月19日-21日，由上海市医学会、上海市医学会感染与化疗专科分会主办，中国医药教育协会临床微生物学专业委员会协办，复旦大学附属华山医院抗生素研究所承办的 第十六届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议暨2025年上海市医学会感染与化疗分会学术会议、中国医药教育协会临床微生物学专委会首届学术会议 圆满举行。 会议期间共有近800名医学同道线下注册参会。 复红康合医药江苏有限公司正在推进中的全球三期临床研发产品Nacubactam（OP0595）受到关注。

9月28日，京东健康携手联邦制药， 全网独家首发其旗下重磅新品“联邦优利泰 ® ”（利拉鲁肽注射液） 。 该产品于2025年3月正式获得国家药监局批准上市，不仅为患者提供了全新的治疗选择，更作为全国首个实现产能转化的生物制品分段生产试点品种，树立了生物制药领域的创新标杆。 来自中华医学会糖尿病学分会的统计数据显示，我国糖尿病患病率持续攀升，患者总数超1.4亿，其中2型糖尿病占比超过90%。

约5%的肺腺癌病人存在EML4-ALK融合基因突变。 很长时间以来，我们将ALK基因突变归为一类，使用相同的靶向药进行治疗。 肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中肺腺癌是最常见的一种非小细胞肺癌，目前的研究结果表明大概5%的肺腺癌患者会携带EML4-ALK融合基因突变。

据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）最新信息， 上海昂昇生物医药科技有限公司 1类创新药 Astem-101人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液 用于 穷尽现有治疗仍无效的2型糖尿病合并中、重度勃起功能障碍（ED） 临床试验申请获默示许可。 据公开信息， Astem-101人脐带间充质干细胞注射液 由上海昂昇生物医药科技有限公司自主研发应用人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的前沿技术成果，hUC-MSCs具有免疫原性低，分泌外泌体和多种细胞因子的功能，可促进损伤修复、血管新生、抑制炎症反应，有望为ED临床治疗带来全新的解决方案。 今年5月，昂昇生物在上海交通大学医学院附属仁济医院启动一项hUC-MCs注射液治疗2型糖尿病合并中-重度勃起功能障碍（ED）的非随机、开放、单臂、探索性IIT临床试验。

9月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）宣布公开征求《 药物临床试验申请临床评价技术指导原则 （征求意见稿）》意见，时间一个月。 基于疾病机制、药物特性确定目标适应症，关注临床需求。 依据前期研究数据制定临床试验计划与方案。

布尔兰·乌特穆拉托夫基金会宣布加入由世界卫生组织（WHO）、联合国儿童基金会（UNICEF）、自闭症倡导者组织（Autism Speaks）和卡塔尔基金会支持成立的全球自闭症倡导联盟。该联盟旨在加强国际合作，提高全球自闭症患者的权益和生活质量。基金会同时与联合国移民署（IOM）签署合作协议，共同支持有自闭症儿童的家庭，发展包容性教育和医疗项目，并促进国际间的知识交流。自2015年以来，布尔兰·乌特穆拉托夫基金会已在哈萨克斯坦12个城市建立了13个自闭症中心，为超过25,000名儿童和家庭提供支持。

中欧夏令时间（CEST）2025年9月15至19日，第61届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会在奥地利维也纳举办。 期间，恒瑞医药自主研发的新型长效胰岛素类似物舒地胰岛素（INS068）治疗成人2型糖尿病（T2DM）患者的两项关键III期临床试验（INS068-301和INS068-302）分别以简单口头报告形式精彩亮相。 INS068-301研究由复旦大学附属中山医院李小英教授作为主要研究者，带领全国56家中心共同参与完成。

在肿瘤治疗领域，CAR-T细胞疗法已经声名在外。 但近日，清华大学基础医学院彭敏团队在 Nature Communications 上的最新研究却展示了一个完全不同的用法：他们发现长寿命CAR-T细胞可以作为一种通用平台，用于实现生物制剂的长期递送。 基于该平台，研究团队开发了一款靶向糖抗原GD2的长寿命CAR-T细胞，命名为GD2TIF细胞，而单次注射分泌胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的GD2TIF细胞，就带来了持久治疗效果，并能预防高脂小鼠的肥胖与糖尿病。

中国，上海—2025年9月29日， 维亚生物今日宣布，公司荣获国际专业咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）评选的2025年亚太区综合智能药物发现行业技术创新领导力表彰。 作为沙利文的最高荣誉，旨在表彰公司在推动临床前药物研发与创新取得的卓越成就。 充分体现维亚生物在人工智能驱动药物研发（AIDD）与 基于结构的药物研发 （SBDD）相结合的一体化应用的持续领导力，并彰显了公司在开创药物发现新格局、强化客户合作关系以及在竞争激烈的环境中实现可规模化的创新 。

近日，由成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）自主研发的 LDR2402 注射液在四川省人民医院完成 II 期临床研究首例受试者给药。 该项临床研究是国内首个靶向血管紧张素原（ AGT ）的小干扰核酸（ siRNA ）药物在中国开展 II 期临床试验，也是全球范围内该机制的长效降压 siRNA 药物首次在中国轻中度高血压患者中开展临床试验， 预示着国内新一代治疗原发性高血压药物进入新的阶段。 LDR2402 注射液的 II 期临床研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院担任组长单位，联合全国多家研究中心共同推进。

近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片，在其用于口服治疗中重度特应性皮炎（AD）的Ⅲ期临床试验中取得重要进展——已完成全部受试者入组。 该项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期关键性研究，旨在进一步验证VC005片在中重度AD成年患者中的有效性和安全性。 VC005是一款新型、强效、高选择性的Ⅱ代JAK1抑制剂，江苏威凯尔拥有其自主知识产权。

No.1 / 卫材/渤健阿尔茨海默病药物乐意保维持剂量方案在华获批。 仑卡奈单抗可以选择性 结合可溶性Aβ聚集体 （原纤维）， 以及AD中Aβ斑块的主要成分 ——不溶性Aβ聚集体（纤维），从而 减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块 。 2024年1月，仑卡奈单抗在中国获批用于治疗由阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。

乌兹别克斯坦政府、世界卫生组织、圣犹达儿童研究医院和Zamin基金会共同举办了联合国大会上首次关于“全球运动，提高儿童癌症及其他重大疾病患者的生存率并减少其痛苦”的特别活动。来自阿塞拜疆、安哥拉、越南、危地马拉、塞尔维亚和土耳其的第一夫人、黎巴嫩总理的配偶、世界卫生组织总干事、联合国经济及社会理事会主席、圣犹达儿童研究医院主席及领导层，以及多个国家的卫生部长和国际组织、专家及民间社会代表参加了此次活动。活动展示了全球儿童癌症倡议和全球儿童癌症药物可及性平台的成果。与会者重申了通过发展公平、综合和本地资源的卫生系统，到2030年实现儿童癌症60%生存率的承诺。Zamin基金会董事会主席Ziroat Mirziyoyeva在讲话中提到，目前全球超过20亿儿童面临或患有非传染性疾病，其中数百万正在与癌症作斗争。尽管现代医学取得了成就，但生存率仍然不均，发达国家超过80%，而发展中国家低于30%，这是一个不可接受的差距。世界卫生组织总干事特德罗斯·阿达诺姆·盖布雷耶苏斯博士强调，每个患癌症的儿童都应享有平等的权利来争取生命，无论他们来自哪个国家或社区。圣犹达儿童研究医院主席詹姆斯·R·唐宁在活动中表示，为了履行“不让

9 月 2 9 日， 国家医保局发布医保动态，精准查处多起异常数据典型案例 。 医保基金飞检组按线索进驻检查，精准查处涉嫌伪造病历等违法违规行为。 检查发现，某医药代表收敛数十人社保卡，使用这些参保人身份到医院就诊，该医生明知其冒名就医，仍长期配合为其开具诊断为糖尿病、二甲双胍用药疗效不佳、建议使用司美格鲁肽的门诊复诊处方。

9月28日，国家药监局发布最新中药保护品种公告，批准江西普正制药的全杜仲胶囊、健民药业的七蕊胃舒胶囊为首家中药二级保护品种。 健民药业致力于中药现代化建设，目前已有近30款独家中成药（含剂型独家，下同）获批上市，七蕊胃舒胶囊为中药1.1类新药。 得益于医保助力及其产品疗效，七蕊胃舒胶囊近年来在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额放量迅猛，2024-2025上半年增速分别达138%和102.76%；2025上半年收获超5800万元，预计全年销售规模将突破1亿元大关，潜力可期。

9月28日，广药集团旗下上市公司广州白云山医药集团股份有限公司（以下简称“白云山”）与南京医药股份有限公司（以下简称“南京医药”）同时发布公告，白云山旗下广州广药二期基金股权投资合伙企业(有限合伙)（以下简称“广药二期基金”）拟出资748,807,492.58元人民币收购Alliance Healthcare Asia Pacific Limited（“AHAPL”）持有的南京医药股份144,557,431股非限售股份，占南京医药总股份数的11.04%。 收购完成后，广药二期基金拟将成为南京医药第二大股东。 华南华东协同发展共筑区域联动新格局。