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共 362073 篇内容
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农药登记中实施农药专利的性质认定研发注册政策案号 ： （2023）最高法知民终1511号。 裁判要旨 ： 农药仿制药制造者为自己向农药行政主管部门申请农药登记提供所必需的试验数据，有限地制造并使用落入农药专利保护范围的被诉侵权产品，没有对专利权的正常行使产生不合理的损害，也没有不合理地损害专利权人的正当利益的，构成专利法意义上的科研例外，不视为侵犯专利权。 《专利法》第75条第1款列举了五项不视为侵犯专利权的情形：第4项是"专为科学研究和实验而使用有关专利的"，即科研例外；第5项是Bolar例外，限定于"专利药品或者专利医疗器械"的行政审批信息获取。中国农药工业协会2026-04-23农药
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总奖金1875万美元！科学界第一巨奖公布，多项基因疗法获奖；挑战中心法则！首次发现以蛋白质为模板合成DNA的逆转录酶审批动态科学突破奖（Breakthrough Prize） 素有“科学界的奥斯卡”之称，是目前最慷慨的科学大奖，单项奖金高达300万美元，堪称科学界“第一巨奖”。 该奖创立于2012年，由谷歌联合创始人谢尔盖·布林、Meta联合创始人扎克伯格夫妇等人资助。 2026年4月18日，科学突破奖基金会公布了 2026年度获奖名单 ， 总奖金达1875万美元 。
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AI 可以设计分子，但能合成出来吗？7 大合成可及性模型深度解析前沿研究为了解决这个问题，合成可及性评分（Synthetic Accessibility Score，SA Score），成了核心工具。 下面我们就聊聊目前领域里 7 个主流的合成可及性预测模型 ，说说它们的技术原理、好用的地方，还有各自适合的场景。 现在行业里做合成可及性预测，主要走 三条技术路线 。智化科技2026-04-23AI
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Cell | 生殖基因ZP2重塑大脑连接前沿研究理解人类大脑，特别是小脑，相较于其他灵长类动物的独特之处，是揭示人类认知和行为特殊性进化基础的核心问题。 尽管小脑在结构上相对保守，但其在人类中体积的相对扩大提示其功能可能经历了重要的适应性进化。 先前的研究多集中于新皮层，而对小脑在人类特异性进化中的分子机制知之甚少。BioArt2026-04-23生殖基因
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Nat Commun | 刘志平/王娇娇/徐索文/贺柯合作揭示SLC1A5介导的谷氨酰胺代谢-表观遗传轴在主动脉瘤和夹层中的保护作用前沿研究主动脉瘤和主动脉夹层 （ Aortic aneurysm and dissection, AAD ） 是心血管领域公认的 “ 隐形杀手 ” ，其病情进展迅猛、发病隐匿且致死率极高。 现有的研究表明： 血管平滑肌细胞 （ VSMC ） 稳态失衡是 AAD 发生 发展 的关键因素 。 在病理状态下，原本维持血管舒缩功能和力学强度的 VSMC 会发生剧烈的表型重塑，由生理性的 “ 收缩型 ” 向病理性的 “ 合成 / 炎症型 ” 转变 。
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上海有机所交叉中心揭开阿尔茨海默病两大“元凶”协同致病真相前沿研究与此同时，大脑葡萄糖代谢降低被视为预测认知功能障碍的重要临床指标。 该研究首次揭示了葡萄糖代谢降低与p-Tau协同作用，通过调控RIPK1介导的程序性坏死（necroptosis）通路，驱动AD发生发展的分子机制。 在低浓度葡萄糖环境下，异常积累的p-Tau可作为功能性分子支架，直接招募程序性坏死关键激酶RIPK1；同时，程序性坏死检查点蛋白A20表达下调，削弱其对该通路的负向调控作用，从而解除对细胞死亡的关键抑制。
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Nat Commun | 张淑雯/黄良宇合作揭示自闭症相关SHANK3蛋白无序区介导相分离与突触可塑性的机制前沿研究SHANK3 是公认的自闭症谱系障碍中最显著的风险基因之一，早期研究表明它对 突触后致密区 （ PSD ） 的结构和功能至关重要，并且参与 长时程可塑性增强 （ LTP ） ——即学习和记忆的基础。 然而，SHANK3 究竟如何精确调控 LTP、如何响应神经元活动并以如此高的精度重塑 PSD，其分子机制 仍未清楚解开 。 SHANK3通过其内在无序区域介导了液相分离。
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NAR | 郭强课题组揭示真核生物核糖体RNA扩展片段介导核糖体二聚休眠的新机制前沿研究核糖体是由蛋白质和核糖体 RNA （ rRNA ） 构成的大型分子机器， 承担着细胞内全部蛋白质合成的核心功能。 蛋白质合成是细胞中能量消耗最高的过程之一，因此在受到外界胁迫时，细胞往往会迅速降低整体翻译水平。 在本研究中，利用 cryo-ET 对大鼠神经元进行原位观察，并结合课题组此前开发的邻近分子拓扑分析方法 NEMO - TOC 【3】 ， 发现应激诱导条件下核糖体会形成两种无活性的二聚体结构 （图 1 ） 。BioArt2026-04-23cryo RNA 真核生物核糖体
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Nat Cell Biol | 无义介导的mRNA降解通路在多能干细胞中保护端粒前沿研究端粒 是真核生物染色体末端的DNA重复序列 ， Shelterin 复合物与之结合，对维持端粒完整性 和基因组稳定性 至关重要 。 在体细胞中， TRF2 缺失会迅速引发端粒功能障碍、染色体末端的NHEJ激活以及基因组不稳定性。 然而，小鼠胚胎干细胞 （mES细胞） 对TRF2 缺失 表现出独特的耐受性。BioArt2026-04-23mRNA降解通路 多能干细胞
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旗翼科技完成4亿元天使轮增资医投速递中国一汽旗下旗翼科技近日完成天使轮增资，募集资金4亿元，由富奥股份、富维股份、深圳市大鹏引导基金、深投控基石基金共同参与。旗翼科技专注于eVTOL（电动垂直起降飞行器）的研发、测试、制造与运营，2025年12月成功完成首款eVTOL原型机红旗“天辇1号”的首次飞行。本次增资是旗翼科技成立以来的首轮市场化融资，也是国内eVTOL领域早期阶段规模领先的融资案例。所募资金将用于红旗天辇飞行汽车系列产品研发、适航认证推进、核心技术迭代及日常运营，为中国一汽在新能源与低空经济双赛道的战略布局提供资金保障。投资界2026-04-23
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默沙东HIV新药获批审批动态美东时间2月21日，默沙东宣布， 用于治疗成人HIV-1感染的 IDVYNSO™ 已获FDA批准 。 适用于正在接受稳定抗逆转录病毒治疗、病毒学抑制（HIV-1 RNA低于50拷贝/毫升）、无病毒学治疗失败史且无已知对多拉韦林耐药相关替代突变的患者， 以替代其当前的抗逆转录病毒治疗方案 。 将于5月11日后上市。
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广州国家实验室开发针对牛源H5N1高致病性禽流感病毒的mRNA疫苗前沿研究近日， 广州国家实验室张琼研究员团队 联合 复旦大学、华南农业大学、中国医学科学院北京协和医学院、香港大学 等多家科研单位在 Cell Reports Medicine 上发表研究论文， 成功开发出一款针对首个牛传人 H5N1高致病性禽流感病毒 株（A/Texas/37/2024）的 mRNA疫苗 。 临床前研究表明，该疫苗能在小鼠和鸡模型中诱导强大且持久的免疫反应，并对同源和异源H5N1病毒的致死性攻击提供完全保护，为应对潜在的H5N1大流行提供了快速、广谱的疫苗储备。 H5N1高致病性禽流感病毒，特别是 clade 2.3.4.4b分支 ，自2020年以来已在全球野鸟和家禽中引起空前规模的传播，并频繁溢出感染多种哺乳动物。
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ASCO预告|复星医药复迈宁®NF1成人Ⅲ期研究数据将于2026 ASCO首次公布，临床价值持续获验证临床研究2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将在美国芝加哥隆重举行。 复星医药多项在研创新药管线研究成果入选2026 ASCO。 其中， 复星医药自主研发的MEK 1/2抑制剂创新药芦沃美替尼片 （中国境内商品名：复迈宁®）治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤I型（NF1）成人患者的 Ⅲ期研究数据成功入选2026 ASCO快速口头报告 ，研究成果将于会议期间首次公布。
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政策丨NMPA：国家药品抽检年报（2025）研发注册政策4月21日，国家药监局发布《国家药品抽检年报（2025）》，文中提到：2025年是“十四五”规划圆满收官之年，也是全面深化药品监管改革、推进监管现代化的关键之年。 国家药监局坚决落实习近平总书记重要指示批示精神，认真贯彻党中央、国务院关于药品安全的决策部署，牢牢把握“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，将“四个最严”要求贯穿监管全过程，坚持问题导向与风险防控、常态化监管与专项整治、风险排查与长效机制建设相统一，组织各省（自治区、直辖市）药品监管部门及相关检验机构， 聚焦集采中选药品、儿童用药等重点品种，实现对生产、经营、使用全环节的监管覆盖，并将监管延伸至网络销售等新业态。 2025年国家药品抽检结果显示，我国药品安全形势保持稳定向好，药品质量总体保持在较高水平。国药致君2026-04-23国家药品抽检
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政策丨CDE：《化学仿制药参比制剂目录（第一百零六批）》（征求意见稿）研发注册政策4月22日，CDE发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百零六批）》（征求意见稿）（下称《第一百零六批》）。 《第一百零六批》共新增品规27个，包括：羟考酮纳洛酮缓释片、盐酸阿思尼布片；修订品规共7个，包括：利伐沙班干混悬剂、注射用头孢呋辛钠等。 （CDE 2026-04-22）
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地方丨浙江：《浙江省医疗保障事业“十五五”规划（征求意见稿)》医保动态4月22日，浙江医保局发布《浙江省医疗保障事业“十五五”规划（征求意见稿)》（下称《十五五规划》）。 《十五五规划》指出， 推动医保付费从被动买单向主动赋能转变，以战略购买促进“三医”协同和健康事业高质量发展。 《十五五规划》明确，优化集采规则并提升规范化水平。国药致君2026-04-23医疗保障事业
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CAR-T进阶之路 | 当科学家给免疫细胞装上“智能开关”！前沿研究安全、可控、可支付——这是CAR-T疗法走向大众的三道关卡。 在之前的系列文章中，我们已经了解了CAR-T疗法的基本原理和发展历程。 CAR-T疗法依然面临着三个“拦路虎”： 安全性、抗原逃逸、高昂价格 。吉凯基因2026-04-23CAR-T
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用好 CRISPR-Cas9 基因剪刀，这 5 个核心建议一定要看！前沿研究21世纪生命科学领域，CRISPR-Cas9 无疑是里程碑式的革命性技术。 从基因敲除到转录调控，它凭借精准、高效的基因操控能力，让科研人员真正拥有了对基因组 “定向编辑” 的能力，彻底重塑了基因功能研究、药物靶点发现的底层逻辑。 CRISPR 技术体系丰富，涵盖基因敲除（CRISPR-del）、转录抑制（CRISPRi）、转录激活（CRISPRa）等多种策略，分别对应基因功能缺失（LOF）与功能获得（GOF）两大研究方向，选对技术是实验成功的第一步。
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从“野蛮生长”走向“规范领跑”——细胞治疗与类器官最新政策导读研发注册政策国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》将于2026年5月1日正式施行；与此同时，类器官技术首次被写入国家“十五五”规划纲要，并在国家自然科学基金中获得独立申请代码。 一、细胞治疗： 818号令 划出。 2025年9月12日，国务院第68次常务会议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号），于2026年5月1日起施行。
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我校中西医结合学院郑月娟/杨晓东团队阐释肺炎清化方促进NK细胞成熟与活化抑制流感病毒复制的作用机制前沿研究流行性感冒（流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，具有极高发病率和死亡率。 肺炎清化方（Fei-Yan-Qing-Hua decoction，FYQHD）是曙光医院呼吸科使用超过二十年的协定方，具有宣肺清热、解毒化痰功用，在流感引发的肺炎治疗中疗效显著。 自然杀伤细胞（NK）是抗病毒固有免疫的核心效应细胞，能够直接杀伤病毒感染细胞并调节后续适应性免疫应答，其细胞数量减少或功能受损与病毒载量升高及流感的严重程度密切相关。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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