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国务院食安办等三部门核查“优思益”

研发注册政策

国务院食安办等三部门核查“优思益”

4月1日，针对跨境电商进口“优思益”保健品涉嫌原产地造假、虚假宣传等问题，国务院食安办、市场监管总局、海关总署高度重视，立即组织涉事地市场监管部门和海关开展调查核实，严查违法违规行为，切实维护市场秩序，保护消费者合法权益。

经济日报

2026-04-01

食安
部分医生抵制医保监管：责任在谁？怎相向而行？

医保动态

部分医生抵制医保监管：责任在谁？怎相向而行？

部分医生抵制医保监管：。医生通过正规渠道理性反馈诉求，而非传播负面情绪。医生对医保监管工作有误解。

健康国策2050

2026-04-01

医保
TuHURA生物科学公司发布2025年财务报告及公司更新

研发注册政策

TuHURA生物科学公司发布2025年财务报告及公司更新

TuHURA生物科学公司，一家专注于开发新型免疫疗法以克服癌症免疫疗法抵抗力的生物制药公司，于2026年4月1日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告，并提供了公司更新。2025年，TuHURA在执行目标方面取得了显著成果，并继续推进其所有项目。公司通过聘请医疗总监Craig Tendler，M.D.，加强了其临床和药物开发的专业能力，以监督临床开发战略和运营。TuHURA的IFx-2.0 Phase 3研究在一线梅克尔细胞癌（MCC）中继续进行，预计将在2027年中完成入组。此外，公司还在其首创的免疫调节抗体药物偶联物（ADC）项目中取得了重要进展，并计划在今年的科学会议上展示新的数据。2025年全年，TuHURA的现金及现金等价物为360万美元，2026年第一季度通过2025年注册直接发行获得了750万美元。截至2025年12月31日，TuHURA的总流通股约为5290万股。2025年12月31日止12个月的研发费用为2050万美元，而2024年为1330万美元。一般和行政（G&A）费用分别为760万美元和390万美元。经营活动产生的净现金流出为2770万美元，而2024年为1470万美

PRNewswire

2026-04-01

TuHURA Biosciences I
阿克利恩完成对杜邦芳纶业务的收购

医投速递

阿克利恩完成对杜邦芳纶业务的收购

全球材料科学公司阿克利恩宣布已完成对杜邦芳纶业务的收购，包括知名的凯夫拉®和诺姆克斯®品牌，交易额约为18亿美元。此次交易对阿克利恩来说是一个转型性的里程碑，显著扩大了其规模、能力和在生命关键行业的存在。阿克利恩是TJC，L.P.附属公司的投资组合公司。凯夫拉®和诺姆克斯®是其各自行业的黄金标准，阿克利恩非常高兴将芳纶平台纳入其更广泛的材料科学投资组合。这次收购战略性地加强了阿克利恩的运营和地理足迹。阿克利恩的专有材料和技术的应用至关重要，支持着全球范围内保护人员、社区和关键基础设施的产品。阿克利恩的使命是建立在芳纶品牌的卓越强度之上，专注于加速这些材料的应用，在技术创新上投入有意义的研究投资，并在全球最关键的应用中战略性地部署凯夫拉®和诺姆克斯®。

PRNewswire

2026-04-01
新华制药人工牛黄甲硝唑胶囊获批上市

审批动态

新华制药人工牛黄甲硝唑胶囊获批上市

近日，新华制药收到国家药品监督管理局核准签发的人工牛黄甲硝唑胶囊《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市。人工牛黄甲硝唑胶囊是临床常用的复方制剂，主要成分为甲硝唑和人工牛黄。根据相关统计数据，2024年中国公立医疗机构人工牛黄甲硝唑胶囊销售额约为人民币5.79亿元。

新华制药

2026-04-01

国家药品监督管理局山东新华制药股份有限公司甲硝唑
一批医药代理商，行业地位要变

医投速递

一批医药代理商，行业地位要变

第三届医药第三终端大会将于4月11-12日在武汉举行，大会旨在解决医药代理商在选品、营销、团队管理等方面的难题。现场将有几十家药企参展，提供高毛利、高周转、强适配的爆款品种供挑选，并支持现场对接和签约。此外，大会还将邀请行业大咖分享干货，涵盖基层动销打法、诊所拜访话术、防窜货防骗货等内容。大会免费开放，但名额有限，需提前预约报名。

微信公众号

2026-04-01
赛诺菲卖业务、诺和诺德裁员、辉瑞停项目……跨国药企怎么了

公司动态

赛诺菲卖业务、诺和诺德裁员、辉瑞停项目……跨国药企怎么了

减重、 ADC 、放射性配体、并购、授权、建厂，跨国药企（MNC）的动作很密，几乎每个季度都有新故事。做减法，正在成为 MNC 巨头这一轮战略调整的共同特点。这一轮战略调整里最干脆的是，把不再属于核心赛道的业务移出去。

赛柏蓝

2026-04-01

Novo Nordisk A/S Pfizer Inc Sanofi SA
全国五大药品集采，最新进展来了

招标采购

全国五大药品集采，最新进展来了

1-8批接续，26省明确执行时间。 3月31日，甘肃省医保局发布《关于执行国家组织集采协议期满品种接续采购中选结果的通知》，明确 4月15日起全省执行中选结果，执行时间至2028年12月31日。据赛柏蓝不完全统计，截至目前，至少已有26个省市明确1-8批接续执行时间，大部分省份定于3月31日执行。

赛柏蓝

2026-04-01

集采
汉康生技发布HCB101一线HER2阳性胃癌初步数据，客观缓解率达83.3%

临床研究

汉康生技发布HCB101一线HER2阳性胃癌初步数据，客观缓解率达83.3%

客观缓解率达83.3%。早期临床观察显示不同剂量组均出现深度肿瘤缩小，支持联合治疗持续开发。在6例可评估疗效的患者中，患者接受不同剂量水平（5.12、8及12 mg/kg）治疗，其中5例达到确认的部分缓解，客观缓解率达83.3%，疾病控制率为100%。

汉康生技

2026-04-01

HER2 汉康生技股份有限公司
重磅！全球首个针对实体瘤的γδ-T细胞药物临床试验登陆广州，肝癌患者将迎来免疫治疗新选择

临床研究

重磅！全球首个针对实体瘤的γδ-T细胞药物临床试验登陆广州，肝癌患者将迎来免疫治疗新选择

暨南大学附属第一医院启动细胞治疗临床试验，院长挂帅、顶级医疗天团组建"抗癌突击队"。 2026年3月30日下午，暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）行政楼第二会议厅内大咖云集。这项由广东暨德康民生物科技有限责任公司研发、暨南大学附属第一医院牵头开展、博济医药科技股份有限公司承办的创新细胞治疗项目，标志着我国肝癌免疫治疗领域将迎来重大突破，晚期肝癌患者有望告别无药可用，迎来细胞治疗的全新选择。

暨德康民

2026-04-01

实体瘤肝癌博济医药科技股份有限公司广东暨德康民生物科技有限责任公司
Scinai免疫治疗公司2025年财务报告及战略发展更新

交易并购

Scinai免疫治疗公司2025年财务报告及战略发展更新

Scinai免疫治疗公司于2026年4月1日发布2025年财务报告，报告显示，公司2025年全年收入为130万美元，较2024年的70万美元增长。研发费用为240万美元，较2024年的550万美元有所下降。公司现金、现金等价物和限制性现金总计180万美元。Scinai在2025年扩展了其CDMO活动，并与Recipharm达成战略商业合作协议，增强了其作为集成CDMO平台的市场地位。在研发方面，公司重新调整了其产品线，将PC111定位为主要价值驱动因素，并继续推进其NanoAbs平台的发展。

PRNewswire

2026-04-01

Scinai Immunotherape PinCell SRL
喜报！普林斯医药获两项国家发明专利授权

公司动态

喜报！普林斯医药获两项国家发明专利授权

近日，从国家知识产权局获悉，普林斯医药自主研发的 “ 一种连续加氢还原合成 1-(2-氨乙基）吡咯烷的方法 ” 和 “ 一种达沙替尼中间体的合成方法 ” 获国家发明专利授权。此次授权的两项专利均聚焦医药中间体合成关键技术环节，是公司研发团队深耕行业、攻坚克难的重要成果。两项专利均优化了合成工艺，能有效提效降本，为医药中间体研发与规模化生产提供坚实技术支撑。

江苏联环药业集团有限公司

2026-04-01

普林斯医药
再鼎医药与安进就zocilurtatug pelitecan(DLL3 ADC)联合塔拉妥单抗用于小细胞肺癌达成全球临床研究合作及供应协议

公司动态

再鼎医药与安进就zocilurtatug pelitecan(DLL3 ADC)联合塔拉妥单抗用于小细胞肺癌达成全球临床研究合作及供应协议

与安进合作探索靶向DLL3的ADC药物zocilurtatug pelitecan联合IMDELLTRA ® 的临床潜力。安进将申办并执行一项全球1b期研究；再鼎医药保留zocilurtatug pelitecan的完整所有权。再鼎医药将保留zoci的完整所有权，并将向安进提供临床研究用药。

再鼎医药

2026-04-01

DLL3 再鼎医药（上海）有限公司安进小细胞肺癌塔拉妥单抗
“目前最高领袖未批准任何谈判”

审批动态

“目前最高领袖未批准任何谈判”

据伊朗方面4月1日消息，伊朗伊斯兰议会副议长阿里·尼克扎德当天在伊朗塔夫雷什一场公众集会上发表公开讲话。他表示，根据伊朗宪法，战争、和平以及任何谈判的决定均属于伊朗最高领袖的权力范围， “目前最高领袖未批准任何谈判”。 53岁独身女子突发脑梗，谁来监护？

央视网

2026-04-01
杜邦完成对其芳纶业务（凯夫拉和诺姆克斯）的出售

医投速递

杜邦完成对其芳纶业务（凯夫拉和诺姆克斯）的出售

杜邦公司（NYSE: DD）宣布已完成之前宣布的将其芳纶业务（包括凯夫拉和诺姆克斯）出售给TJC, L.P.（TJC）的关联公司Arlin的交易，交易估值约为18亿美元。交易完成后，杜邦获得约12亿美元的税前现金收益，以及3000万美元的应收票据，和目前估值约3250万美元的Arlin非控制性普通股权益，预计这将代表约16%的股份。自2025年第三季度开始，芳纶业务的结果被重新分类并报告为终止经营。Arlin是一家领先的材料科学公司，总部位于乔治亚州阿尔法雷塔，拥有遍布北美、欧洲和亚洲的办事处和制造设施，为全球客户提供产品和服务。TJC, L.P.（原名The Jordan Company）是一家拥有超过40年历史的投资公司，管理着309亿美元的投资资产。杜邦是一家全球创新领导者，提供先进的解决方案，帮助转型行业并改善我们在医疗保健、水、建筑和工业等关键市场的日常生活。

PRNewswire

2026-04-01
荣昌生物表示：若不考虑BD收入，今年都能盈亏平衡

研发注册政策

荣昌生物表示：若不考虑BD收入，今年都能盈亏平衡

荣昌生物发布年报，2025年营收32.51亿元，同比增长89.36%，归母净利润约7.1亿元，成功扭亏为盈。核心产品泰它西普和维迪西妥单抗销售额分别达到13.87亿元和8.84亿元，同比增长41.94%和22.45%。泰它西普在红斑狼疮和类风湿关节炎领域表现强劲，维迪西妥单抗在乳腺癌和胃癌治疗上取得显著进展。公司预计2026年有望实现盈亏基本平衡甚至略有盈余，新产品RC148等也将助力公司发展。

微信公众号

2026-04-01

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 Vor Biopharma
荣昌生物放话：就算没有BD收入，今年都能盈亏平衡

财报业绩

荣昌生物放话：就算没有BD收入，今年都能盈亏平衡

3月28日，荣昌生物年报出炉：营收32.51亿元，同比大增89.36%；归母净利润约7.1亿元，成功扭亏为盈，去年为亏损14.7亿元。这一成绩背后，BD收入功不可没——RC28-E授权参天制药、泰它西普授权Vor Bio的首付款均已确认。不计BD收入的话，亏损收窄至7.71亿元，同比减亏47.5%，达成此前“亏损控制在10亿元以内”的目标。

健识局

2026-04-01

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 Vor BioPharma