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医药数据查询

  • Janux Therapeutics宣布与Bristol Myers Squibb合作开发新型免疫疗法
    医药投融资
    Janux Therapeutics公司宣布,根据与Bristol Myers Squibb的合作协议,成功提名了一种开发候选药物。该候选药物利用Janux的TRACTr平台,针对一种未公开的实体瘤抗原,该抗原在多种人类癌症类型中表达。这一成就使Janux获得了3500万美元的里程碑付款。Janux公司表示,这一成就强调了其通过内部创新和战略合作伙伴关系创造价值的能力,并反映了其肿瘤激活平台持续的前景。根据合作协议,Janux负责进行临床前开发直至IND提交,而Bristol Myers Squibb将负责后续的临床开发和全球商业化。此外,Janux还有资格获得额外的开发、监管和商业里程碑付款,以及全球产品销售的分层版税。
    Businesswire
    2026-04-01
    Janux Therapeutics I
  • 三家公司合并成立Connexis Group,服务医疗、航空航天、半导体和工业市场
    医投速递
    Innofiber、Acrolite和PAVE Technology Co.于2026年4月1日宣布完成合并,成立新的互联解决方案平台Connexis Group Inc.。该集团结合了三家公司数十年的专业工程经验,为医疗、航空航天和防务、半导体以及工业市场提供高性能互联解决方案。合并后的组织在三个制造地点运营,拥有超过100年的集体工程经验。Connexis Group的成立反映了共同的战略愿景,即多家专业公司在单一互联平台下联合,能够更好地服务客户、开拓新市场并投资于推动长期增长的能力。每个子公司将继续在其品牌下运营,保持客户关系、能力和市场焦点,同时获得统一组织的额外力量和资源。Connexis Group的CEO Dustin Gorman表示,这次合并是公司发展的重要里程碑,他们期待与PAVE团队合作,进一步扩大Connexis Group的工程专业能力和制造能力。
    PRNewswire
    2026-04-01
  • Axe Compute Inc.签署约1200万美元合同,预计2026年收入750万美元
    医投速递
    Axe Compute Inc.,一家致力于为企业提供AI计算基础设施的企业级GPU基础设施公司,宣布在过去30天内签署了约1200万美元的总执行合同价值。预计在2026年第二季度部署后,每月收入将达到83.5万美元,基于当前每月运行速度,2026年预计收入将达到750万美元。这些合同代表了企业对Axe Compute基础设施可靠性的信心,并反映了合同质量。Axe Compute的所有企业协议都采用预付月租模式,以消除应收账款风险,并支持企业部署的可预测、定期收入流。此外,Axe Compute的每个新企业部署都为其战略计算储备做出贡献,该储备是公司不断增长的预置GPU容量池,可在全球200多个地点实现24至48小时的部署。
    GlobeNewswire
    2026-04-01
    Axe Compute Inc
  • Talica收购AeroDynamics Metal Finishing,拓展航空航天与国防市场
    医投速递
    美国Talica公司宣布收购位于新罕布什尔州Seabrook的AeroDynamics Metal Finishing公司,后者是一家提供精密表面处理服务的供应商,服务于航空航天、国防、医疗器械和其他高性能及技术要求高的工业应用。AeroDynamics在商业航空航天和国防平台方面支持严格的规格和性能要求,其团队以最佳质量和响应性服务著称,能够满足最紧张的进度安排。此次收购使Talica在航空航天和国防市场的影响力得到扩展,并补充了其现有的高纯度和工业服务产品。Talica成立于2025年,是一家基于美国表面科学技术的平台,由JLL Partners支持。Talica汇集了在表面处理、精密清洗、钝化和高纯度服务方面具有深厚专业知识的运营公司,支持在高度监管、性能关键的环境中的客户。通过严格的执行、技术严谨以及对安全和合规的承诺,Talica正在建立一个全国性的平台,旨在提供一致的高质量成果,同时支持其运营公司和客户的长期增长。
    Businesswire
    2026-04-01
  • Wellpoint与波士顿棕熊队携手举办第二届教师休息室翻新竞赛
    医投速递
    马萨诸塞州的健康福利公司Wellpoint再次与波士顿棕熊队合作,启动第二届教师休息室翻新竞赛,以表彰教师和学校员工对社区的贡献。社区成员被邀请提名杰出的学校,这些学校的教师和员工在丰富学生生活和提高教育成果方面做出了超越常规的努力。Wellpoint和波士顿棕熊队邀请社区成员在2025年4月17日之前访问bostonbruins.com/teacherloungemakeover竞赛页面,提名应得的学校以获得赢取翻新机会。去年活动的积极反响和影响力促使Wellpoint决定再次举办这一竞赛,以表彰教育工作者在塑造学生福祉方面的重要角色。2025年,布鲁克莱恩的Edith C. Baker学校成为首届竞赛的获胜者,获得了新的家具、更新设施和健康零食,以支持员工协作和福祉。Wellpoint和波士顿棕熊队鼓励社区成员参与竞赛,并回答“为什么该学校应该获得教师休息室翻新?”的问题。如果被选中,该学校的教师休息室将获得全面的翻新,包括刷新油漆、新家具等。更多关于该项目的信息可在bostonbruins.com/teacherloungemakeover上了解。
    Businesswire
    2026-04-01
    Elevance Health Inc
  • Edgewise Therapeutics向新员工授予激励股票期权
    医投速递
    Edgewise Therapeutics公司,一家专注于肌肉疾病生物制药领域,开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏疾病的新型疗法的领先企业,宣布于2026年3月31日,根据公司2024年激励股权激励计划(“激励计划”),向4名新入职的非执行员工授予总计72,000股公司普通股票的期权。每股行权价格为32.46美元,等于授予日Edgewise普通股的收盘价。这些期权将按照以下方式行权:每位员工入职后一年期的25%将行权,此后每月再行权1/48。每个激励奖项均受激励计划及相关协议条款的约束,并作为吸引这些员工加入Edgewise工作的重要激励措施。Edgewise Therapeutics致力于开发针对肌肉萎缩症和严重心脏疾病的新型疗法,其产品线包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400等。
    PRNewswire
    2026-04-01
    Edgewise Therapeutic
  • 电核公司发布新研究:非侵入性迷走神经刺激对慢性轻度脑震荡合并创伤后应激障碍的潜在益处
    研发注册政策
    电核公司(Nasdaq: ECOR)近日在《神经科学前沿》杂志上发表了一项新的临床研究结果,题为《慢性轻度脑震荡合并创伤后应激障碍患者辅助非侵入性迷走神经刺激:事后分析》。该研究由Michael Ament、Peter Staats、Norianne Theresa Ingram和Emily Leonard博士完成,展示了辅助非侵入性迷走神经刺激(nVNS)在慢性轻度脑震荡(mTBI)和合并创伤后应激障碍(PTSD)患者中的潜在益处。研究对35名患有慢性mTBI和PTSD的患者进行了事后分析,结果显示辅助nVNS显著降低了整体症状负担,并在认知、情感和躯体领域观察到改善。电核公司表示,这些数据表明辅助迷走神经刺激可能为这一复杂患者群体提供有意义的临床益处,并为关于迷走神经刺激在PTSD患者中应用的文献做出了重要贡献。
    GlobeNewswire
    2026-04-01
    Electrocore Inc
  • Agilent推出BioTek Cytation 9细胞成像多模态阅读器
    医投速递
    Agilent Technologies宣布推出BioTek Cytation 9细胞成像多模态阅读器,这是Cytation产品系列中的最新成员,它将多模态微孔板阅读和高内涵细胞成像结合在一个平台上。Cytation 9基于十年的Cytation创新和持续的客户反馈,帮助实验室更快地从样本到洞察,支持从基础研究到高内涵筛选的工作流程。该设备适用于运行基于细胞和生化检测的研究人员,提供了扩展的成像能力和先进的混合微孔板检测技术。Cytation 9自2013年首次推出以来,已成为多模态微孔板阅读和高内涵细胞成像的行业标准。随着产品线的持续进化,Cytation 9旨在支持更严格的研究需求,包括在制药和生物技术实验室中,这些工作流程需要更快、更高吞吐量的能力和适应先进细胞模型的多功能工具。Agilent Technologies副总裁Xavier Amouretti表示,Cytation 9的设计基于相同的原理,具有更广泛的应用范围和两倍成像速度,这是基于成千上万的Cytation用户的直接反馈。他们相信Cytation 9将有助于加速细胞生物学和药物开发的下一波发现。
    Businesswire
    2026-04-01
    Agilent Technologies
  • Adagio Medical FULCRUM-VT研究关键结果将在Heart Rhythm 2026会议上公布
    研发注册政策
    Adagio Medical Holdings, Inc.宣布,其关于Ultra-Low Temperature Ablation(ULTA)治疗缺血性和非缺血性心脏疾病患者心室颤动(VT)安全性和有效性的关键研究FULCRUM-VT的结果已被Heart Rhythm 2026(HRS)会议接受,将在会议的压轴科学研讨会上进行展示。这是首个评估ULTA治疗VT的IDE研究。Adagio Medical计划于4月27日举办分析师和机构投资者活动,届时将展示FULCRUM-VT研究结果,并讨论相关事宜。该研究旨在为Adagio的vCLAS™ Cryoablation System申请美国食品药品监督管理局(FDA)的上市前批准(PMA)。
    Businesswire
    2026-04-01
    Adagio Medical Inc Vanderbilt Universit
  • 雷泰制药获得FDA再生医学高级疗法指定,用于治疗视网膜色素变性
    研发注册政策
    雷泰制药(Ray Therapeutics),一家致力于开发光遗传疗法的生物制药公司,宣布其领先候选药物RTx-015获得美国食品药品监督管理局(FDA)的再生医学高级疗法(RMAT)指定,用于治疗视网膜色素变性(RP)。该指定是雷泰制药在推进将光遗传疗法带给晚期视力丧失患者的道路上迈出的重要一步。RMAT指定为创新再生疗法提供了FDA的指导,并可能获得优先审查。雷泰制药正在开发一种创新的视觉恢复方法,旨在无论疾病根本原因如何都能恢复视觉功能,并能治疗如RP等罕见遗传性视网膜疾病以及更大的适应症,如地理萎缩。RTx-015作为一种单次玻璃体注射的治疗方法,旨在恢复那些视力严重受损患者的功能性视力。
    Businesswire
    2026-04-01
    Ray Therapeutics Inc
  • 奥卡生物Orca-T治疗血液恶性肿瘤的生物制品许可申请审查时间延长
    研发注册政策
    奥卡生物,一家致力于通过高精度细胞疗法改善患者生活的后期生物技术公司,宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已延长其针对Orca-T治疗血液恶性肿瘤的生物制品许可申请(BLA)的审查时间。新的处方药用户费法案(PDUFA)目标行动日期为2026年7月6日。奥卡生物表示,将继续与监管机构、医生和更广泛的血液癌症社区合作,尽快将这一重要疗法带给患者。此次审查时间的延长是在奥卡生物近期提交了更新的化学、制造和控制系统(CMC)信息后,作为标准审查过程的一部分。FDA将该提交归类为BLA的重大修订(MA),这将延长审查时间三个月。重要的是,FDA没有要求提供任何额外的临床数据。奥卡生物认为,修订案中提交的更新信息不会影响BLA的获益-风险结论。
    Businesswire
    2026-04-01
    Orca Biosystems Inc
  • Shape Memory Medical启动针对主动脉夹层假腔的FLE系统临床试验
    研发注册政策
    Shape Memory Medical公司宣布,其针对主动脉夹层假腔治疗的创新性研究装置FLE系统(False Lumen Embolization System)的第一位患者已成功入组。该系统旨在评估治疗主动脉夹层假腔的安全性和初步有效性。FLE系统采用专有的多孔形状记忆聚合物支架,通过导管输送,接触血液后自行扩张。该系统在体积栓塞方面相比公司现有的IMPEDE®栓塞塞产品有显著进步,能够治疗各种大小的假腔。该研究将在新西兰的奥克兰市医院和瓦卡托医院进行,预计将入组最多30名患者,随访期将达两年。
    Businesswire
    2026-04-01
    Shape Memory Medical Auckland City Hospit Waikato Hospital
  • Nocion Therapeutics任命生物制药行业资深领导Mark Iwicki加入董事会
    医投速递
    Nocion Therapeutics公司宣布,生物制药行业知名领导者Mark Iwicki加入公司董事会。Mark Iwicki拥有超过三十年的领导经验,涵盖研发、产品开发、商业化执行和公司战略。他目前担任Inhibikase Therapeutics的首席执行官和董事会成员,同时还是Q32 Bio的董事会主席和Nimbus Therapeutics的董事会成员。Nocion Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发新型小分子疗法,旨在通过选择性沉默激活的感觉神经元来治疗慢性咳嗽等疾病。公司的主要临床项目taplucainium干粉吸入剂正在针对难治性或不明原因的慢性咳嗽进行2b期临床试验。
    Businesswire
    2026-04-01
    Atlas Venture Nocion Therapeutics Inhibikase Therapeut Q32 Bio Nimbus Therapeutics Merus NV Akero Therapeutics I Kala Pharmaceuticals Civitas Therapeutics Acorda Therapeutics Sunovion Pharmaceuti Astra Merck Inc Merck & Co Inc
  • Voro Therapeutics将在AACR和AET欧洲会议展示PrimeBody生物制剂平台的新数据
    研发注册政策
    生物技术公司Voro Therapeutics宣布将在2026年美国癌症研究协会(AACR)年度会议和抗体工程与治疗(AET)欧洲会议上进行口头报告。Voro Therapeutics将展示其专有的PrimeBody生物制剂平台及其领先项目VOR-101的广泛治疗指数的新临床前数据。这些报告将展示PrimeBody的蛋白酶可裂解连接子和亲和力调节掩蔽域如何驱动肿瘤选择性激活,从而实现高度有效载荷的安全有效部署,这是传统方法无法实现的。Voro Therapeutics还将通过T细胞结合剂、抗体药物偶联物和细胞因子的应用,强调该平台更广泛的应用潜力。会议详情包括日期、地点和报告标题,以及会议链接。Voro Therapeutics总部位于加利福尼亚州圣地亚哥,致力于开发肿瘤激活生物制剂,以实现更安全、更有效的癌症治疗。
    Businesswire
    2026-04-01
    American Association
  • bioAffinity Technologies CyPath® Lung 诊断产品销量增长显著
    医投速递
    生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其非侵入性肺癌诊断产品CyPath® Lung在2026年第一季度的销量超过了内部预期,初步未审计数据显示,与2025年第一季度相比,销量增长了146%。这一增长反映了医生对CyPath® Lung价值的认可,该产品有助于临床决策和改善高风险肺癌患者的预后。CyPath® Lung利用先进的流式细胞术和专有的人工智能技术,为医生提供“可能”或“不可能”恶性的二元结果,以支持临床决策。此外,公司还预计,到2030年,仅捕捉10%的市场份额,CyPath® Lung的销售额将达到5.6亿美元。
    Businesswire
    2026-04-01
    Bioaffinity Technolo
  • Picard Medical参与“患者之声”活动,探讨先进医疗技术对心脏病治疗的影响
    医投速递
    Picard Medical公司旗下SynCardia Systems LLC,生产全球首个获得美国FDA和加拿大卫生部门批准的完全人工心脏,宣布将参加在亚利桑那州举办的“患者之声”活动。该活动由亚利桑那生物工业协会(AZBio)主办,旨在提升患者视角在医疗创新中的重要性。SynCardia总人工心脏的专家Dr. Francisco Arabia将代表SynCardia发表观点,并分享他在心脏移植和机械循环支持方面的丰富经验。活动将汇集患者、临床医生和医疗领导层,讨论先进医疗技术对各种疾病的影响。此次活动将于2026年4月9日在亚利桑那大学健康科学创新论坛举行。Picard Medical公司CEO Patrick NJ Schnegelsberg表示,他们很高兴参与此次活动,并支持将患者体验直接融入创新和护理的讨论中。
    GlobeNewswire
    2026-04-01
    Picard Medical Inc University of Arizon
  • Avantor宣布首席财务官即将离职,并确认2026年财务指引
    医投速递
    Avantor公司,一家全球领先的生命科学和先进技术行业的关键产品和服务的提供商,宣布其执行副总裁兼首席财务官(CFO)R. Brent Jones将于2026年6月24日或之前离职。为了确保在新的首席财务官被任命之前过渡的平稳,Steve Eck,高级副总裁兼首席会计官(CAO),将在Jones先生离职后担任临时首席财务官。Eck先生是一位资深的财务执行,自2019年以来担任Avantor的CAO,负责财务报告和内部控制。在加入Avantor之前,他在CSS Industries、Fidelity National Information Systems、通用电气公司和德勤会计师事务所等公司担任高级财务职位。与此同时,Avantor重申了其在2026年2月11日第四季度收益电话会议中提供的2026财年财务指引。
    PRNewswire
    2026-04-01
    Avantor Inc General Electric Co
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  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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