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  • 华辉安健与诗健生物携手达成新一代靶点ADC药物全球战略合作
    公司动态
    华辉安健与诗健生物携手达成新一代靶点ADC药物全球战略合作
    【中国北京-2025年9月8日】华辉安健，一家专注于病毒性肝炎、肝病学和相关肿瘤学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司， 今日宣布与上海诗健生物科技有限公司（“诗健生物”）就某一未公开的全新肿瘤靶点达成全球独家合作开发协议，将共同研究、开发一款潜在“ First-in-Class” ADC 候选药物。 根据计划，双方将共同推动该 ADC 药物进入临床阶段，目标适应症涵盖多个存在未满足临床需求的实体瘤领域。 华辉安健 CEO 陈彬博士表示：“诗健生物的 EZWi-Fit® 技术平台已获临床项目验证，此次结合华辉安健经抗体工程化改造的全新靶点抗体，双方共同开发的 First-in-Class ADC 候选药物，有望展现出超越现有疗法的临床优势。
    华辉安健
    2025-09-08
    病毒性肝炎 ADC药物
  • Cell｜刘真/孙怡迪/李昊合作建立灵长类大脑细胞类型特异性靶向研究工具集，精准调控不再是难题
    前沿研究
    Cell｜刘真/孙怡迪/李昊合作建立灵长类大脑细胞类型特异性靶向研究工具集，精准调控不再是难题
    灵长类（猕猴）动物大脑神经细胞类型多样、脑区结构复杂，是解析高等认知功能（如语言、决策、社会行为）的理想模型。 然而，由于缺乏细胞类型特异性靶向方法，用于监测和操纵神经元活动的遗传靶向技术在灵长类大脑研究中应用有限。 以往的研究大量依赖于小鼠模型，并开发了强大的遗传工具（如Cre转基因小鼠品系）可实现神经细胞类型特异性的标记，从而开启了神经环路精细化研究的时代。
    Scientific Services和元生物
    2025-09-08
    灵长类大脑细胞
  • 干细胞破解卵巢、子宫性不孕难题，助力女性逆转不孕困境
    前沿研究
    干细胞破解卵巢、子宫性不孕难题，助力女性逆转不孕困境
    这场无声的战役中，女性不仅要承受生理痛苦，更面临“不能生育=人生失败”的社会审判。 在辅助生殖技术遭遇伦理与法律双重掣肘的当下，干细胞疗法正开辟出第三条道路。 干细胞通过促进机体组织修复和再生以及免疫调节作用 ，正逐步成为恢复卵巢功能和改善子宫内环境的重要手段。
    领康Leading
    2025-09-08
    辅助生殖技术 干细胞 子宫性不孕
  • “鱼和熊掌”兼得？发现调控黄瓜低温高产的关键基因
    前沿研究
    “鱼和熊掌”兼得？发现调控黄瓜低温高产的关键基因
    近日，中国农业科学院蔬菜花卉研究所葫芦科蔬菜遗传育种创新团队发现调控黄瓜耐低温性和雌花形成的“枢纽”基因，首次阐明其协同驯化的分子机制，发掘出优异等位基因，为黄瓜耐低温高产分子育种提供重要理论依据和技术支撑。 生产中发现，温度与雌花形成有紧密联系：高纬度地区或春季低温条件下黄瓜雌花多，而低纬度或秋季高温雌花少。 该团队挖掘到一个同时调控耐低温和雌花形成的乙烯不敏感基因CsEIN2。
    中国农业科学院
    2025-09-08
    中国农业科学院 黄瓜
  • 医创谈丨中国创新药强势崛起：新一代DPP-4i森格列汀的科学突破与临床价值
    前沿研究
    医创谈丨中国创新药强势崛起：新一代DPP-4i森格列汀的科学突破与临床价值
    编者按： 近 期，中华医学会第二十二次内分泌学学术会议（CSE 2025）在重庆盛大召开。 会议期间，我们有幸邀请到 上海长征医院石勇铨教授与盛世泰科生物医药技术（苏州）股份有限公司创始人余强博士 做客“医创谈”栏目，围绕“中国创新药森格列汀的破局之道——从科学突破到临床价值兑现”进行深度对。 首先，2006年，美国上市了第一款DPP-4抑制剂(DPP-4i)。
    盛世泰科 CGeneTech
    2025-09-08
    DPP-4 医创
  • 晶泰科技助力智擎生技“合成致死”新药获临床实验审批，AI制药再迎里程碑
    审批动态
    晶泰科技助力智擎生技“合成致死”新药获临床实验审批，AI制药再迎里程碑
    晶泰科技（ 2228.HK ）今日宣布，由其助力智擎生技制药（PharmaEngine, Inc.）发现的新一代 PRMT5 抑制剂 PEP08 已达成重要临床研发里程碑。 PEP08 近日分别获得澳大利亚人类临床研究伦理委员会（HREC）、 澳洲药物管理局（TGA） 及中国台湾地区 “ 卫生福利部食品药物管理署”（TFDA）的实体瘤临床 I 期试验批准。 PRMT5（蛋白质精氨酸甲基转移酶 5）是在多种癌症中过表达并促进肿瘤生长的关键酶，也是热门的癌症合成致死靶点。
    晶泰科技
    2025-09-08
    PRMT5 合成致死 AI制药
  • 等了这么久，终于来了！国产九价HPV疫苗明日全球首针
    审批动态
    等了这么久，终于来了！国产九价HPV疫苗明日全球首针
    国产9价HPV疫苗全球首针。 诚邀您一起见证荣耀时刻。 它是女性最常见的恶性肿瘤之一，每年在全球新发病例超过66万，死亡人数超过34万 ，其中超90%发生在中低收入国家 。
    万泰范儿
    2025-09-08
    HPV 恶性肿瘤
  • 南京三迭纪获批全国首张3D打印药品生产许可证
    审批动态
    南京三迭纪获批全国首张3D打印药品生产许可证
    2025年9月，江苏省药监局向南京三迭纪医药科技有限公司核发了全国首张应用于3D打印技术药品生产的《药品生产许可证》。 这标志着中国3D打印制药技术首次迈过“合规生产”门槛，也是三迭纪在药物研发与产业化进程中跨出的关键一步。 本次许可核发给全球最大商业化产能的三迭纪3D打印数字化药品生产基 地。
    三迭纪Triastek
    2025-09-08
    3D打印药品
  • 吉玛经典自噬产品指南
    前沿研究
    吉玛经典自噬产品指南
    自噬（Autophagy）是细胞通过溶酶体系统降解自身成分的关键生物学过程，广泛存在于真核生物中。 其核心功能是回收受损细胞器、错误折叠蛋白及病原体，维持细胞稳态并应对环境压力（如营养缺乏、氧化应激等）。 自噬发生在细胞内， 是一个吞噬自身细胞质蛋白或细胞器， 使其包被进入双层膜囊泡（自噬体）， 进而与溶酶体融合形成自噬溶酶体， 降解其所包裹的内容物的过程， 自噬的意义在于实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。
    吉玛基因
    2025-09-08
    吉玛 自噬
  • [2025 WCLC] 鞍石生物科技万比锐®四项MET异常临床研究亮相壁报展示！
    临床研究
    [2025 WCLC] 鞍石生物科技万比锐®四项MET异常临床研究亮相壁报展示！
    由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025年第26届世界肺癌大会（WCLC）于当地时间9月6日-9日在西班牙巴塞罗那举行。 鞍石生物科技携四项MET异常临床研究成果以Poster（壁报）形式重磅发布。 KUNPENG研究事后分析：截止2024年11月14日，经BIRC评估的ORR达80.4% (95% CI: 69.0-91.9), DCR 97.8% (95% CI 93.6-100.0), mDoR 19.1 个月(95% CI 12.0-NE), mPFS 17.5 各月(95% CI 6.4-31.3), mOS 22.5 个月 (95% CI 17.9-44.3).，3年OS率39.7%。
    鞍石生物Avistone
    2025-09-08
    肺癌
  • 齐鲁制药QLC5508最新临床数据亮相WCLC大会口头报告，展现中国创新药“硬实力”
    临床研究
    齐鲁制药QLC5508最新临床数据亮相WCLC大会口头报告，展现中国创新药“硬实力”
    9月6日-9日，2025年世界肺癌大会 （WCLC ） 在西班牙巴塞罗那召开。 作为全球肿瘤学界极具影响力的盛会之一，世界肺癌大会一直是胸部肿瘤领域前沿进展的重要学术交流平台。 每年，来自世界各地的权威专家学者齐聚于此，探讨最新研究成果、分享临床实践经验，思考未来发展方向。
    齐鲁制药集团
    2025-09-08
    肺癌 QLC5508
  • 视景医疗荣膺“2025数字化创新引领奖” ，以科技创新加速医疗健康数字化转型 | 丹麓Portfolios
    公司动态
    视景医疗荣膺“2025数字化创新引领奖” ，以科技创新加速医疗健康数字化转型 | 丹麓Portfolios
    视景医疗在第十四届财经峰会暨2025新质生产力 企业家大会上，凭借在医疗数字化领域的持续创新与卓越实践，荣获 “2025数字化创新引领奖” 。 这一奖项不仅体现了行业对视景医疗技术与模式创新的高度认可，更彰显了其在推动医疗健康数字化进程中的引领作用。 作为国内眼科数字诊疗领域的领先企业，视景医疗始终坚持以科技驱动医疗进步，旗下创新研发的儿童斜弱视数字诊疗解决方案 “多宝视” 和青少年近视防控数字诊疗解决方案 “贝贝乐” ，已在全国3000余家医疗机构和家庭场景中广泛应用，累计惠及超过50万用户，赢得了临床专家与患者家庭的高度评价。
    丹麓资本
    2025-09-08
    视景医疗
  • 晶泰科技助力智擎生技新一代"合成致死"新药获临床实验审批，AI 制药再迎里程碑
    研发注册政策
    晶泰科技助力智擎生技新一代"合成致死"新药获临床实验审批，AI 制药再迎里程碑
    晶泰科技宣布，其助力智擎生技制药发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已获得澳大利亚及中国台湾的临床试验批准，即将启动I期临床试验。PEP08是一种针对多种癌症的关键酶PRMT5的抑制剂，具有高活性和高选择性，有望实现高效安全的癌症靶向治疗。晶泰科技利用其智能药物研发平台，为该项目生成了百万级别的分子库，并筛选出具有突出活性和选择性的先导化合物。PEP08的临床前研究数据表明，其毒性及安全性优势显著，具有良好的血脑屏障穿透能力与理想的综合成药性质。此次临床试验批准是晶泰科技与智擎生技合作的重要阶段性成果，标志着双方在药物创新领域的进一步拓展。
    美通社
    2025-09-08
    智擎生技制药股份有限公司
  • 原子科学家公报：小肯尼迪的政策可能令罕见疾病重现
    前沿研究
    原子科学家公报：小肯尼迪的政策可能令罕见疾病重现
    据原子科学家公报网8月25日报道，2000年，美国迎来了一个里程碑——麻疹被宣布消除。 今年的麻疹病例已超过2019年全年总数，而2019年本是自消除声明以来年度病例最高的一年。 当太多人放弃接种时，麻疹是第一个开始传播的疫苗可预防疾病。
    生物安全情报网
    2025-09-08
    麻疹 小肯尼迪 原子科学
  • Nature | 组蛋白的释放与回收：破解PARP抑制剂耐药背后的组蛋白周转机制
    前沿研究
    Nature | 组蛋白的释放与回收：破解PARP抑制剂耐药背后的组蛋白周转机制
    聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1 （ PARP1 ） 是细胞中最主要的PARP家族成员，作为DNA损伤传感器，可识别DNA单链或双链断裂并迅速激活。 PARP1通过自我及底物蛋白 （如组蛋白） 的PAR化 （PARylation） 促进局部染色质去凝聚，从而为DNA修复因子创造结合平台 【1】 。 在肿瘤治疗中， PARP抑制剂 （ PARPi ） 的出现被认为是“合成致死”策略的重要临床突破。
    BioArt
    2025-09-08
    PARP1 组蛋白
  • 专家点评PNAS | 许文青/李丹团队合作设计精准靶向渐冻人症TDP-43的全新抑制剂
    前沿研究
    专家点评PNAS | 许文青/李丹团队合作设计精准靶向渐冻人症TDP-43的全新抑制剂
    然而，由于 TDP-43 低复杂度结构域 （ LCD ） 属于内在无序区域 （ IDR ） 构象可变性极强 ， 因此 其聚集核心区域的靶向干预长期面临技术瓶颈，目前尚无有效小分子或生物大分子疗法获批。 该研究 首次通过人工智能驱动的从头蛋白质设计技术，开发出可 高亲和力 特异性 结合 TDP-43 LCD 聚集核心的新型结合剂，在体外和细胞模型中均实现了对 TDP-43 病理性聚集的高效抑制，为神经退行性疾病的靶向治疗提供了全新策略。 TDP-43 的生理功能依赖其结构化的 N 端结构域 （ NTD ） 和 RNA 识别基序 （ RRM1/2 ） ，而 C 端 LCD 是病理性聚集的主要驱动因子。
    BioArt
    2025-09-08
    TDP43 PNAS 渐冻人症
  • 干细胞领域新机遇，支持横琴粤澳先行先试
    公司动态
    干细胞领域新机遇，支持横琴粤澳先行先试
    近日，国家卫生健康委官网发布了对十四届全国人大三次会议第8553号建议的正式答复， 国家卫生健康委 回应了关于支持横琴粤澳深度合作区开展干细胞技术“先行先试”及转化应用的建议。 国家卫生健康委具体答复 内容如下：。 我委 高度重视 干 细胞治疗临床研究规范管理。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-08
    干细胞
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