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医药数据查询

先正达集团公布2025年全年业绩

财报业绩

先正达集团公布2025年全年业绩

先正达集团公布2025年全年及第四季度财务业绩。 2025年，集团展现出显著的经营韧性，财务状况更加稳健。 2025年集团全年营业收入为284亿美元，同比下降1%（按固定汇率计下降1%）。

中国农药工业协会

2026-04-01

先正达
全球首款重组A型肉毒毒素在华获批上市

审批动态

全球首款重组A型肉毒毒素在华获批上市

近日，重庆誉颜制药有限公司宣布，其创新研发、拥有自主知识产权的注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001，商品名：芮妥欣 ® ）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于暂时性改善65岁及以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。明天开始，国家医保局严打个人骗保。 GSK哮喘新药在华获批上市

健识局

2026-04-01

GSK PLC 哮喘国家药品监督管理局重组A型肉毒毒素重庆誉颜制药有限公司
Medicus Pharma Ltd.更新SKNJCT-003临床试验结果

研发注册政策

Medicus Pharma Ltd.更新SKNJCT-003临床试验结果

Medicus Pharma Ltd.发布了对其SKNJCT-003 Phase 2临床试验结果的澄清。SKNJCT-003是一种含有阿霉素的微针阵列（D-MNA），作为非手术治疗方法用于结节性基底细胞癌（BCC）患者。公司强调，其开发重点在于活性治疗臂的表现，特别是100µg和200µg剂量组的活性治疗臂。200µg剂量组显示出最高的活性，并将是注册策略的重点。公司相信这些数据支持继续开发SkinJect项目，并推进与监管机构的讨论和潜在的战略合作。

GlobeNewswire

2026-04-01

Medicus Pharma Ltd
Dyne Therapeutics在AMCP 2026年会上展示Duchenne肌营养不良症和肌强直性肌营养不良症1型的研究成果

研发注册政策

Dyne Therapeutics在AMCP 2026年会上展示Duchenne肌营养不良症和肌强直性肌营养不良症1型的研究成果

Dyne Therapeutics公司宣布，将在2026年4月13日至16日在田纳西州纳什维尔举行的AMCP 2026年会上展示三项关于Duchenne肌营养不良症（DMD）和肌强直性肌营养不良症1型（DM1）的海报。这些海报将介绍DELIVER和ACHIEVE临床试验中观察到的功能改善的临床指标，并探讨这些指标如何转化为患者日常生活中的实际益处。此外，Dyne Therapeutics还与肌强直性肌营养不良症基金会（MDF）合作，开展了一项关于DM1健康保险和认知度的研究，并支持了一场针对医疗保险专业人士的继续教育研讨会。Dyne Therapeutics专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善，目前正推进DMD和DM1的临床项目，以及FSHD、庞贝病和多种DMD突变的前临床项目。

GlobeNewswire

2026-04-01

Dyne Therapeutics
Trevi Therapeutics将参加多项医疗健康会议并推进其治疗慢性咳嗽的药物Haduvio™

医投速递

Trevi Therapeutics将参加多项医疗健康会议并推进其治疗慢性咳嗽的药物Haduvio™

Trevi Therapeutics公司宣布，其高级管理人员将参加包括25届年度Needham虚拟医疗保健会议、Raymond James 2026生物技术创新研讨会、Oppenheimer的2026年岛创新会议以及Trevi Therapeutics投资者和分析师日等多项活动。该公司正在开发一种名为Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的实验性疗法，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。Haduvio™是首个在临床试验中显示出对IPF相关慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率具有统计学意义的减少的实验性疗法。该药物通过作用于咳嗽反射弧的中央和周围部分，作为κ激动剂和μ拮抗剂（KAMA），靶向控制慢性咳嗽的关键作用的阿片受体。Trevi Therapeutics计划将口服纳布啡缓释剂命名为Haduvio。目前，该药物的安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。

GlobeNewswire

2026-04-01

Trevi Therapeutics I
Agenus启动全球III期BATTMAN试验，评估免疫疗法组合在晚期结直肠癌中的应用

研发注册政策

Agenus启动全球III期BATTMAN试验，评估免疫疗法组合在晚期结直肠癌中的应用

Agenus公司宣布，其全球III期BATTMAN（CO.33）试验已开始招募首位患者。该试验旨在评估Agenus的免疫疗法组合——botensilimab（BOT）加上balstilimab（BAL）与最佳支持治疗相比，在难治性、不可切除的微卫星稳定（MSS）/错配修复 proficient（pMMR）转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。该研究由加拿大癌症临床试验组（CCTG）领导，在加拿大、法国、澳大利亚和新西兰进行，预计将招募约830名患者。该试验是支持BOT+BAL在难治性患者群体中潜在监管提交的注册性研究。

Businesswire

2026-04-01

Agenus Inc Canadian Cancer Tria
NeuPath Health Inc.通过发行股票解决债务

医投速递

NeuPath Health Inc.通过发行股票解决债务

加拿大NeuPath Health Inc.公司宣布，将通过发行共计893,616股普通股来解决对前首席执行官Joseph Walewicz和首席财务官Jeff Zygouras的420,000加元债务。这些股票将以0.47加元的价格发行，相当于2026年3月31日在多伦多证券交易所的收盘价。这笔债务是针对2023年1月1日至2025年12月31日期间达到特定绩效指标的一次性绩效奖金的一部分。NeuPath Health Inc.是一家专注于慢性疼痛、肌肉骨骼/背部疼痛、运动医学和其他疼痛医疗服务市场的社区医疗设施网络运营商。债务解决后，董事会和管理层的内部人士持股比例将达到13%。该债务解决构成相关方交易，但根据规定，无需进行正式估值和少数股东批准。

Businesswire

2026-04-01

NeuPath Health Inc Bloom Burton & Co In
美国FDA批准扩展ALYFTREK和TRIKAFTA的使用范围

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美国FDA批准扩展ALYFTREK和TRIKAFTA的使用范围

Vertex制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准扩展ALYFTREK（vanzacaftor/tezacaftor/ivacaftor）的使用范围，用于治疗6岁及以上患有囊性纤维化（CF）的患者，这些患者的CFTR基因变异对治疗有反应或产生CFTR蛋白。此外，FDA还扩展了TRIKAFTA（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor）的适应症，适用于2岁及以上的患者。这一扩展基于来自564个变异的临床和/或体外数据，显示对ALYFTREK有反应，以及来自521个变异的临床和/或体外数据，显示对TRIKAFTA有反应。因此，美国约800名患有临床诊断的CF患者现在首次有资格接受治疗。这一扩展意味着美国约95%的CF患者现在有资格接受CFTR调节剂治疗。Vertex制药公司的执行副总裁兼首席医疗官Carmen Bozic表示，这一突破性的批准代表了超过20年的CF创新，包括在实验室测试600多个变异、在大规模临床试验中证明临床效果以及研究年轻CF患者以便他们可以尽早治疗。随着标签的扩展，现在任何导致产生CFTR蛋白的变异都被纳入ALYFTREK和TRIKA

Businesswire

2026-04-01

Vertex Pharmaceutica
洛杉矶儿童医院庆祝125周年：儿科医学的百年突破

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洛杉矶儿童医院庆祝125周年：儿科医学的百年突破

洛杉矶儿童医院（CHLA）庆祝其125周年纪念日，回顾了超过一个世纪以来在儿科医学领域的临床卓越、手术创新和科学发现。CHLA一直位列美国新闻与世界报道最佳儿童医院荣誉榜前十名，成为寻求专业儿科护理家庭的国际目的地。自1901年4月1日成立以来，CHLA已发展成为美国领先的儿科学术医疗中心，每年接待超过75万患者。CHLA拥有Saban研究学院，这是美国领先的儿科研究机构之一，拥有近600项活跃的临床试验，以及美国最大的儿科医生、儿科护士、研究人员和其他儿科健康专业人员培训项目。此外，Chuck Lorre儿科健康教育学院在CHLA提供全面的教育，涵盖六个专业培训支柱。CHLA的使命是为儿童的生命带来希望和更健康的未来，其医生、护士、研究人员和团队成员不断推动护理的边界，开发了改善世界各地几代人儿童治疗效果的治疗方法和手术方法。为庆祝125周年，CHLA启动了1.25亿美元的周年纪念活动，旨在纪念医院的护理传统，同时确保未来几代人都能获得世界级的治疗、创新研究和满足未来125年儿科医疗需求的项目。

Businesswire

2026-04-01

Children's Hospital
再鼎医药与安进公司合作开展DLL3靶向ADC新药zoci的全球临床试验

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再鼎医药与安进公司合作开展DLL3靶向ADC新药zoci的全球临床试验

再鼎医药（Zai Lab）宣布与安进公司（Amgen）达成全球临床试验合作，评估其DLL3靶向抗体偶联药物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，原名ZL-1310）与安进公司的DLL3靶向双特异性T细胞激活剂（BiTE）疗法IMDELLTRA（tarlatamab-dlle）联合治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的安全性和有效性。Zai Lab将保留zoci的全部所有权，并向安进公司提供研究药物。Zoci是一种DLL3靶向ADC，用于治疗小细胞肺癌。再鼎医药在2025年EORTC-NCI-AACR（ENA）研讨会和ASCO年会上展示了zoci的1/2期临床试验数据，显示在经过大量预治疗的SCLC患者中，包括强效的颅内活性，并具有可耐受的安全性。安进公司的IMDELLTRA已获得FDA批准，目前在美国市场用于治疗对铂类化疗疾病进展的成年ES-SCLC患者。

Businesswire

2026-04-01

再鼎医药（上海）有限公司 Amgen Inc
辉瑞偏头痛新药新适应症在国内申报上市

审批动态

辉瑞偏头痛新药新适应症在国内申报上市

3 月 31 日，CDE 官网显示，辉瑞的硫酸瑞美吉泮口崩片上市申请获受理，注册分类为 5.1 类，即境外上市的原研药品和改良型药品申请在境内上市。瑞美吉泮是辉瑞斥资 116 亿美元收购 Biohaven 获得的重磅药物，作为新一代小分子降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，可以有效阻断偏头痛发病相关的关键通路，能够快速且持续地缓解头痛及相关伴随症状按需服用可减少发作天数且不增加药物过度使用风险。 Insight 数据库显示，该药最早于 2020 年 2 月在美国获批，2021 年 5 月又获批扩展适应症，是全球首个同时获批用于成人偏头痛急性和预防性治疗的口服 CGRP 受体拮抗剂。

新浪医药

2026-04-01

Pfizer Inc 偏头痛瑞美吉泮 CGRP Biohaven Ltd
El Latino与Apex Capital达成战略合作，加速美国市场扩张

医投速递

El Latino与Apex Capital达成战略合作，加速美国市场扩张

美国迈阿密，2026年4月1日——基于信任、质量和深厚客户关系的坚实基础，美国迈阿密本土的拉丁美洲和加勒比特色食品品牌El Latino今日宣布与私募股权公司Apex Capital达成战略合作伙伴关系，标志着其成长历程中的新篇章。El Latino将继续提供服务，保持其文化、价值观和商业模式的连续性，由María Elena Ibañez担任公司总裁，确保战略连续性、稳定性和与客户的紧密联系。Ibañez女士的领导对塑造El Latino的发展轨迹至关重要。此次与Apex Capital的合作将增强El Latino为客户提供更大价值的能力，同时加强长期合作关系，并创造在美国新地区扩张的诱人机会。Apex Capital凭借其与拥有140多年食品和饮料行业经验的Grupo Mariposa的合作，将为El Latino提供独特的运营专业知识、战略洞察和长期愿景，以帮助其平台扩展。Apex Capital的合伙人Pedro Palma表示，他们期待支持El Latino的持续增长和长期成功。El Latino成立于美国，专注于服务西班牙裔市场，以其质量、真实性和客户信任而闻名。Apex Capital是一家专

PRNewswire

2026-04-01
这家药企，46亿！把九成利润都分了！

公司动态

这家药企，46亿！把九成利润都分了！

云南白药近期发布的2025年年报，最引人瞩目的并非其营收或利润的增长，而是一个在A股市场极为罕见的数字：全年累计现金分红占净利润的比例高达90.09%，总额达46.43亿元。这意味着公司几乎将全年赚取的利润全部回馈给了股东。云南白药去年营收411.87亿，涨了2.88%，赚了51.53亿，涨了8.51%。

医药云端工作室

2026-04-01

云南白药集团股份有限公司
第四批中成药集采为何要引入K值？接下来你该准备的数据、需理顺的价格关系

招标采购

第四批中成药集采为何要引入K值？接下来你该准备的数据、需理顺的价格关系

中成药由于标准化程度较差，存在很多“同方异名”的情况，这些年无论是广东联盟还是湖北牵头的中成药集采，采购单元尽量淡化一些差异进行“合并同类项”，每个采购单元存在多种剂型，甚至连通用名都不一定相同，这就给集采分组带来很多问题。这就需要一个办法，这就是K值的引入。引入K值的目的在于压缩历史价格差异带来的初始不公平性，旨在将更多企业拉入到相对接近的竞争起跑线上，从而鼓励更广泛的参与和更聚焦于当前降幅的竞争。

医药云端工作室

2026-04-01

集采
供者“年轻”比“配型全合”更重要？黄晓军院士团队最新研究为再障移植供者选择提供关键证据

专家观点

供者“年轻”比“配型全合”更重要？黄晓军院士团队最新研究为再障移植供者选择提供关键证据

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是重型再生障碍性贫血（SAA）的重要根治性治疗手段。长期以来，HLA匹配程度被视为供者选择的核心依据，全相合同胞供者也因此被普遍认为是优先选择。近日，北京大学人民医院黄晓军院士团队在国际权威期刊 Science Bulletin 发表最新研究成果，基于中国造血干细胞移植登记组（CBMTRG）全国11家中心795例患者的长期随访数据，首次系统证实：在当代移植技术体系下，供者的“生物学年龄”比传统的“HLA配型全合”更为关键。

北京大学人民医院

2026-04-01

再生障碍性贫血移植物抗宿主病北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）恶性血液病
产学研深度融合“药谷样本”：中网卫通×南信大！

公司动态

产学研深度融合“药谷样本”：中网卫通×南信大！

从技术攻关到平台共建。推动关键核心技术突破的生动新案例。会上，双方联合研发的玻璃基全息数字相控阵成果正式发布。

南京生物医药谷

2026-04-01

中网卫通南信
NewCo，迎来“上岸期”

公司动态

NewCo，迎来“上岸期”

短短几天，康诺亚与恒瑞医药分别通过NewCo模式，实现了管线海外价值的跨越式提升——前者的合作企业Ouro Medicines被吉利德以21.75亿美元收购，后者的海外公司 Hercules（后更名为Kailera Therapeutics）启动纳斯达克上市程序。这两个标志性事件不仅证明了NewCo模式的可行性，更意味着中国创新药出海正从单纯的资产出售，向资本联动、能力共创的深度价值创造进化。吉利德将以16.75亿美元首付款及最高5亿美元里程碑付款、总计21.75亿美元收购这家成立不久的公司。

药时空

2026-04-01

Gilead Sciences Inc 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司 Kailera Therapeutics Inc Ouro Medicines LLC