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医药数据查询

  • 速递|8900万美元砸向口服多肽,Pinnacle要把下一代减肥药和免疫药做成药片
    医药投融资
    Pinnacle Medicines近日宣布完成8900万美元超额认购B轮融资,由LAV和Foresite Capital共同领投,Quan Capital、Hankang Capital、RA Capital Management、Logos Capital以及老股东OrbiMed等跟投。 融资完成后,这家公司累计融资总额达到1.34亿美元,资金将主要用于推动其核心口服多肽项目进入临床概念验证,并继续扩展自有药物发现平台,重点布局免疫学和心血管代谢疾病。 这笔钱之所以引人关注,不只是因为金额不小,更因为它再次说明,资本市场对口服多肽的兴趣仍在持续升温。
    GLP1减重宝典
    2026-03-29
    减肥 免疫药 多肽
  • 西鼎会丨汉森四磨汤荣获2025-2026年度中国药品零售市场畅销产品
    审批动态
    2026年3月25日-29日,第十一届健康商品交易大会(2026西鼎会)在浙江湖州龙之梦会议中心盛大召开。 该奖项依托中康产业研究院的权威数据库与多维评估模型,通过量化分析与专家评定严格评选,获奖产品被视为零售终端高价值选品指南。 漢森®四磨汤口服液的上榜,再次印证其 在消化系统用药领域的重要地位和持久品牌价值。
  • Science | 营养让步与代谢重塑:最新单细胞全景图解密妊娠期母胎间的微观协同
    前沿研究
    从一颗受精卵发育成拥有无数细胞、高度协同的复杂生命体,这是自然界最深奥的谜题之一。 尤其在妊娠这一特殊的生理时期,母体需要进行极其快速的心血管及代谢适应,以保障营养能够高效地输送给胎儿。 而在解剖学、生理学及基因组学上与人类高度相似的猪,为我们揭开这些生命机制提供了绝佳的窗口。
    生物探索
    2026-03-29
    妊娠 微观 母胎
  • 从体外到体内,LNP+CRISPR 双升级,10 余种罕见病迎来新解法
    前沿研究
    摘要:2023 至 2026 年,基因与细胞疗法迎来集中突破,LNP 递送、CRISPR 精准编辑、低免疫改造三大技术协同破解递送、精准度、免疫排斥难题。 2025 年 FDA 一次性批准超 10 款基因疗法 ,疗法形态从ex vivo 体外改造转向in vivo 体内编辑, 覆盖血液病、罕见病、糖尿病、神经疾病等领域,体内 CAR-T、通用型现货细胞、双 AAV 大基因递送成为主流方向 ,行业进入临床转化黄金期。 坦白讲,基因与细胞治疗过去长期卡在递送、编辑、免疫三大关卡,难以大规模落地。
    细胞基因研究圈
    2026-03-29
  • 70% 小鼠完全消退!CAR-M 或成实体瘤免疫治疗下一代主力
    前沿研究
    CAR-M 是搭载嵌合抗原受体的巨噬细胞免疫疗法,可破解 CAR-T 在实体瘤中浸润不足、易被抑制、抗原逃逸等痛点。 临床前研究中, 其对 HER2 阳性肿瘤抑瘤率最高达90%,肝癌模型中70%小鼠实现完全消退 ;全球首个 I 期临床CT-0508无 3 级以上 CRS, 肿瘤浸润淋巴细胞提升2.1 倍,安全性与初步疗效得到验证 。 CAR-T 在血液肿瘤中疗效突出,却难以突破实体瘤屏障。
    细胞基因研究圈
    2026-03-29
  • 刚刚!第四批全国中成药最新消息
    招标采购
    关注“赛柏蓝”公众 号,并在主页 对话框处回复“117”,即可获得全国中成药联盟第四批和第二批接续采购品种范围 excel表格~
    赛柏蓝
    2026-03-29
    中成药
  • Cell Death Differ丨贝锦新/罗春玲研究团队揭示EB病毒调控宿主细胞RNA m⁵C表观修饰促进鼻咽癌转移的新机制
    前沿研究
    鼻咽癌是一种源自鼻咽部上皮的恶性肿瘤,主要在中国南方和非洲等地区高发。 然而,EBV如何促进鼻咽癌进展及其具体致癌机制仍未完全明确。 已有研究表明,EBV感染可以调控宿主细胞的RNA修饰, 尤其 是m 6 A修饰,从而促进肿瘤的进展和转移。
    BioArtMED
    2026-03-29
  • MED丨EGFR靶向ADC 长期生存数据公布:MRG003为经治复发 / 转移性鼻咽癌带来显著获益
    前沿研究
    复发 / 转移性鼻咽癌具有侵袭性强、预后较差的临床特征,在一线铂类化疗联合免疫治疗进展后,患者面临治疗选择有限、生存获益不佳的困境,后线化疗的客观缓解率仅 20%–30%,中位总生存期约 15个月,存在迫切且未被满足的临床需求。 表皮生长因子受体 (EGFR) 在超过 90% 的鼻咽癌组织中呈高表达状态,是鼻咽癌治疗中极具潜力的精准治疗靶点。 该项多中心、单臂研究在中国 11 家核心肿瘤中心完成,共纳入 61 例既往接受过至少一线铂类方案治疗、伴或不伴 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发 / 转移性鼻咽癌患者,既往中位治疗线数是2线,分别接受 2.0mg/kg 与 2.3mg/kg 两种剂量给药,每 3 周静脉输注一次,主要研究终点为独立评审委员会评估的客观缓解率,次要终点涵盖疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期、总生存期及安全性指标。
    BioArtMED
    2026-03-29
  • Cancer Discov丨郝继辉/周天兴团队揭示衰老相关成纤维细胞通过代谢-表观重塑驱动胰腺癌淋巴结转移和免疫抑制的机制
    前沿研究
    胰腺癌 ( PDAC ) 素有 “ 癌王 ” 之称,其高度恶性和极易转移的特性令人生畏。 临床统计显示,即便是在肿瘤尚小的早期阶段 ( T1-T2 期) ,竟有超过 60% 的患者已经发生了淋巴结转移。 更惊人的是,这些 senCAFs 就像是淋巴管的 “ 施肥者 ” ,显著促进了微淋巴管的新生,为癌细胞向淋巴结进军开辟了物理通道。
    BioArtMED
    2026-03-29
  • Clin Cancer Res|杨恩策/李晓/李浩/杨帆团队揭示ERVK18关联免疫激活微环境并指示小细胞肺癌免疫治疗获益
    前沿研究
    小细胞肺癌 ( small cell lung cancer, SCLC ) 是一类具有高度侵袭性和快速进展特征的肺癌亚型。 尽管近年来 以 免疫检查点抑制剂联合化疗已成为广泛期 SCLC 的一线治疗标准,但临床获益人群有限,仍有相当比例患者对免疫治疗反应不佳。 既往研究发现 人类内源性逆转录病毒 ( human endogenous retrovirus, HERV ) 家族 HERV-K ( HML-2 ) 包膜蛋白可作为肿瘤新抗原并 在 SCLC 中 显著激活 , 提示其作为可能生物标志物的潜力。
    BioArtMED
    2026-03-29
  • “神药”来了,第一三共重磅“标杆”药物新适应症获批上市
    审批动态
    乳腺癌是中国女性发病率第二高的恶性肿瘤,约五分之一的乳腺癌病例被确诊为HER2阳性,该亚型通常侵袭性强且预后较差。 对于HER2阳性早期乳腺癌患者而言,通过新辅助治疗获得病理完全缓解是改善长期生存最早的提示指标。 值得一提的是, 这是德曲妥珠单抗在全球范围内首次获批 用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗,同时也是该治疗领域在中国首次获批靶向HER2抗体偶联药物。
    北京药研汇
    2026-03-29
  • 突然官宣大涨价!网友:真的很离谱
    招标采购
    索尼3月27日晚间正式宣布上调PS5的售价, 涨幅从100-700元不等。 至于为何调价,索尼方面宣称是受"全球经济持续承压影响"。 此次调价并非针对中国市场,美国、日本、欧洲等市场同步调价,美国市场价格最高涨幅达到200美元。
    丽水网
    2026-03-29
    大涨价
  • 硕腾高管表示该疗法将成为未来治疗的关键部分
    专家观点
    硕腾全球首席医疗官兼医疗事务主管 Dr. Richard Goldstein 表示,单克隆抗体将成为未来治疗的重要组成部分,并呼吁兽医界采取积极主动而非被动应对的治疗策略。 他进一步解释道,单克隆抗体疗法能够帮助患宠保持更长时间的快乐和健康。 这种治疗方法不仅能有效缓解疼痛,还能显著提高患病动物的生活质量。
    传递 The Transfer
    2026-03-29
  • 可精准杀伤癌细胞!我国“治疗利器”实现量产
    前沿研究
    大科学装置 中国散裂中子源。 首次成功实现医用级阿尔法同位素。 将加速我国自主化阿尔法核药。
    人民日报
    2026-03-29
    癌细胞
  • 第四批中成药集采,终于有动静了:3月31日召开企业沟通会
    招标采购
    根据工作安排,定于2026年3月31日(星期二)下午召开全国中成药联盟采购企业沟通会,现将有关事项通知如下。 会议时间: 3月31日下午3:00开始签到,4:00开会。 (三)参会企业代表需遵守现场管理,有序参会。
    药筛
    2026-03-29
    集采
  • 万斯最新表态
    前沿研究
    CCTV国际时讯3月29日消息,当地时间3月27日,美国副总统万斯在接受采访时就伊朗问题表示,美国无意滞留在伊朗,等处理完眼前的事务后,很快会撤离。 制作:环视频/ 弋可。 目前还未结束军事行动是因为美国总统特朗普想确保,伊朗彻底丧失威胁美国的能力。
    环球网
    2026-03-29
    万斯
  • 第四批中成药联盟集采来了!
    招标采购
    第四批中成药带量集采。 ——3月31日下午4点召开全国中成药联盟采购企业沟通会。 根据工作安排,定于2026年3月31日(星期二)下午召开全国中成药联盟采购企业沟通会,现将有关事项通知如下。
    药闻康策
    2026-03-29
    集采
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383,210
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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