创客君获悉， 南京迈诺威医药科技有限公司 （下文简称“ 迈诺威医药 ”）近日已完成 亿元级B轮融资 ，由 IDG资本独家领投 ，老股东元禾原点持续跟投。 据悉，本轮融资将重点用于加速创新药研发管线推进，以及旗下核心产品“蓉芷 ® ” 溶脂针剂的市场推广与销售布局。 迈诺威医药 成立于2021年2月 ，总部位于南京，是一家聚焦消费医药领域药品研发，生产和销售的医药公司，聚焦“心境美”与“形象美”两类产品管线，针对精神疾病和损容性疾病进行新药开发。

2025年9月2日下午，西安大兴医院党委书记、院长贺建军率队，副院长张贵和、邢影等多位院领导及科室负责人一行莅临九州集团，开展了一场深入且富有成效的交流合作活动。 西安大兴医院是以退役军人为主体的非营利性三级甲等综合医院，作为陕西省唯一一家民营医院，被确定为国家现代医院管理制度试点医院。 经过多年发展，医院已经凭借其优势的服务和先进的治疗理念， 发展成一所集医疗、教学、科研为一体的大型综合性医院，以精湛医术与优质服务享誉区域。

仑卡奈单抗将成为 目前首款可在家中使用自动注射器 [含360mg/1.8mL（200mg/mL）] 进行皮下给药的AD治疗药物 ，整个注射过程平均仅需 约15秒 ，比静脉注射所需的1小时，缩短了240倍。 疗效不变、安全性提升。 仑卡奈单抗是 20 年来首款被 FDA 完全批准的 AD 治疗药物 ，于 2023 年获 FDA 批准，并被列入 Science2023 年度十大科学突破。

中国上海&美国新泽西州泽西市，2025年9月2日——复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准地舒单抗注射液（60mg/mL）BILDYOS ® （denosumab-nxxp）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA ® （denosumab-nxxp）的上市申请。 两款产品分别为PROLIA ® （denosumab）和XGEVA ® （denosumab）的生物类似药，此次获批覆盖原研产品在美国已获批的所有适应症 1,2 。 Organon生物类似药和普药业务美国商业主管 Jon Martin 表示 ：“BILDYOS和BILPREVDA 的FDA成功获批标志着我们朝提升关键骨骼护理治疗可及性迈出了重要一步。

NMPA公布95批参比制剂目录，新增3个贴膏剂产品，包括 联苯乙酸凝胶贴膏、 双氯芬酸钠凝胶贴膏、 双氯芬酸钠贴剂，都来自己日本。 用摩熵药筛小程序，可以随手查询参比制剂目录。

9月2日，加利福尼亚州，Arrowhead Pharmaceuticals 宣布与诺华公司就ARO-SNCA达成全球许可和合作协议，该协议是Arrowhead针对α-突触核蛋白的临床前阶段siRNA疗法，用于治疗帕金森病等突触核疾病，以及将利用Arrowhead专有靶向RNAi分子（TRiM™）平台的其他额外合作靶点。 交易完成后，Arrowhead将获得2亿美元的预付款，并有资格获得高达20亿美元的潜在里程碑付款以及商业销售的特许权使用费。 我们的TRiM™平台产生了令人印象深刻的临床前结果，证明了皮下给药后可递送到中枢神经系统，包括分布到大脑深部区域。

9月2日，Corsera Health宣布正式推出，其使命是通过心血管疾病预测和预防来延长健康寿命。 该公司将通过使个人了解和降低动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的风险来塑造心血管健康的未来。 Corsera Health的预防性RNAi药物预计将于2025年底进入临床，每年服用一次，定价以实现广泛的可及性，旨在预防累积的心血管损伤，支持更长、更健康的生活。

9月2日， 伦敦，CHARM Therapeutics宣布完成超额认购的B轮融资，筹集8000万美元，以推进其 下一代 menin 抑制剂的 临床开发。 该融资得到了现有和新的全球投资者组成的强大财团的支持，反映出人们对公司克服 menin 抑制剂耐药性的突破性方法的信心，这是第一代疗法的一个关键限制。 该公司正在将其领先的 menin 抑制剂候选物推向2026年初的临床开发。

9月2日，施维雅和领先的精准医学肿瘤学公司IDEAYA Biosciences宣布了一项独家许可协议，为全球患者提供治疗罕见癌症的有前景的药物 darovasterib 。 根据该协议，施维雅在美国以外的所有地区获得了darovasterib的监管和商业权利。 IDEAYA保留其在美国的darovasterib权利。

2025 年 9 月 2 日，海森生物医药有限公司（以下简称 “ 海森生物 ” ）正式宣布重大人事任命：刘文军先生（ Leo LIU ）将担任公司首席执行官（ CEO ），全面负责公司战略规划与运营管理，带领这家聚焦慢性病和急重症领域的企业在行业转型期实现新突破。 刘文军，曾是恒瑞医药体系内最年轻的营销高管。 他的从业履历始于国际知名制药企业默沙东，之后加入国内领军医药企业恒瑞医药。

9月1日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，翰森制药、旗下常州恒邦的 伊奈利珠单抗注射液新适应症 获批上市，用于治疗 免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD） ，此前该适应症已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评。 2019年5月24日，翰森制药与美国Viela Bio订立许可协议，获得于中国内地、香港地区、澳门地区开发及商业化该产品的独家许可。 2020年， 伊奈利珠单抗获得美国FDA上市批 准，用于抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的 视神经髓炎谱系障碍（NMOSD） 成人患者的治疗。

8 月 30 日，广誉远中药股份有限公司发布《 关于控股子公司缴纳税款及滞纳金的公告 》，表示其控股子公司西藏广誉远药业有限公司近期进行自查，西藏广誉远需补缴税款及滞纳金。 具体来说，需补缴企业所得税 23971,187.08 元，以及滞纳金 5694,189.2 元， 共计 29665376.28 元 。 ▌ 财务总监、副总裁辞职。

针对“Cytokine sink”效应，上海交通大学路慧丽团队 首次提出细胞因子活性空间位阻掩蔽技术 ，自研细胞因子前药递送平台，为肿瘤免疫治疗打开精准激活、安全可控的新路径！ 全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏南京）通过早期项目转化启动资金精准赋能，助力该团队实现肿瘤免疫治疗领域的关键技术跨越。 近年来，肿瘤免疫疗法的一种新策略逐渐引起临床关注，即选择性将细胞因子递送至肿瘤部位，以延长其半衰期并减少系统性毒性。

氨基观察-创新药组原创出品。 首先是复宏汉霖的新进展。 即将召开的国际肺癌研究学会2025年世界肺癌大会上，其创新型PD-L1 ADC药物HLX43，凭借治疗晚期/转移性实体瘤的临床I期更新数据，成功入选口头报告与壁报导览双环节。

2025年9月2日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，1类创新药ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性临床III期研究已完成首例患者给药。 本次开展的注册性临床是一项随机、对照、开放、多中心的III期临床研究，计划入组286例受试者。 旨在评价ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。

氨基观察-创新药组原创出品。 9月2日，OMass Therapeutics宣布，已与罗氏集团成员基因泰克（Genentech）达成一项独家合作与许可协议，授权后者开发和商业化OMass针对炎症性肠病（IBD）的临床前口服小分子项目。 科弈药业将旗下全球首个纳米双抗ADC药物——KY-0301的海外开发、注册及商业化权益授予Radiance。

蓝帆医疗心脑血管事业部德国子公司原研的 实现可回收功能的新一代经导管主动脉瓣膜置换（TAVR）系统 自2025年6月底获得欧盟CE认证以来，以ALLEGRA ® 主动脉瓣膜配合新获批的IMPERIA ™ 输送系统，在仅两个月时间里已实现超过200例商业植入，覆盖西班牙、德国、意大利、英国、瑞士、波兰、以色列、智利等全球16个国家，实现了公司TAVR系统植入量的强势增长。 考虑到获批欧盟CE后在各国实际展开商业销售所需的准入、进院等前置环节，该商业化植入的阶段性答卷 不仅体现了公司可回收TAVR系统的产品力获得各国临床专家的高度认可，更再次验证了公司海外销售、市场、准入、临床支持等高水平本土化团队的卓越价值。 蓝帆医疗心脑血管事业部依托全球化销售网络，成功推动新一代IMPERIA ™ 可回收TAVR输送系统与ALLEGRA ® 心脏瓣膜联合应用，实现公司可回收TAVR系统的手术量快速增长，预计未来将会驱动蓝帆医疗旗下TAVR系统实现在商业化领域的更多重磅突破。