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原子高科与中国散裂中子源科学中心签署医用阿尔法同位素合作协议

公司动态

原子高科与中国散裂中子源科学中心签署医用阿尔法同位素合作协议

3月28日，在中国同辐股份有限公司（以下简称：中国同辐）和中国科学院高能物理研究所（以下简称:高能所）的共同见证下，原子高科股份有限公司（以下简称：原子高科）与散裂中子源科学中心（以下简称：科学中心）正式签署医用同位素合作协议，携手开启医用阿尔法核素领域产学研用深度融合的新征程。此次合作，双方将整合大科学装置研发优势与核药产业化经验，聚焦锕-225、镭-223、铅-21 2/铋-212三种关键医用阿尔法同位素，构建“产-学-研-用”一体化合作体系，加速我国自主化阿尔法核药从实验室走向临床应用，为肿瘤患者带来新希望。共同打造国内领先、国际一流的医用同位素创新与产业化基地，带动核医药产业全链条升级，加强人才共育、技术共享、标准共建，积极参与国际医用同位素领域竞争与合作，助力我国从核医药大国迈向核医药强国，为健康中国建设与人民生命健康提供坚实核科技支撑。

中国同辐

2026-03-28

肿瘤中国同辐股份有限公司原子高科股份有限公司
科伦博泰亏损3.8亿，核心销售不及预期

财报业绩

科伦博泰亏损3.8亿，核心销售不及预期

3月23日，四川科伦博泰发布2025年业绩公告，全年实现营收20.58亿元，同比上涨6.5%；亏损3.82亿元，同比扩大43.2%。该公司表示，营收增长的核心驱动力来自药品销售，该板块收入从2024年的5170万元飙升至5.43亿元，增幅高达950%。 2025年科伦博泰年内亏损3.82亿元，较2024年的2.67亿元增加43.2%。

生物前哨

2026-03-28

四川科伦博泰生物医药股份有限公司
诺华的野藏不住了

公司动态

诺华的野藏不住了

有人要问了：33亿干嘛使。北京昌平那个工厂，砸15亿扩建，厂房、配套设施、无菌制备、液体灌装、新包装线，全套升级。上海那边也不含糊，18个亿砸进园区二期，今年正好是中国总部运营十周年，选这个时候升级，懂的都懂，仪式感拉满。

医药经济人

2026-03-28
上海独角兽，又一起重磅收购！

交易并购

上海独角兽，又一起重磅收购！

据悉，该团队已整合成为生工生物高通量芯片合成部，曙芯生物联合创始人赵智将担任生工生物高芯合成部负责人，全面主持部门技术创新、产品&服务研发、生产制造、客户服务等工作。历经三十余年发展，生工生物已成为全球大型DNA合成定制产品生产商之一、中国大型一代测序服务商之一，以及生命科学行业中具有广泛覆盖的知名供应商。公司致力于为生命科学研究领域提供产品及服务，并为医药诊断等工业客户提供引物探针、基因合成、试剂原料、耗材及包材等上游原料。

张通社

2026-03-28

华南理工大学深圳市真迈生物科技有限公司
上市公司，拟募资15亿元投建新项目

医药投融资

上市公司，拟募资15亿元投建新项目

近日，优刻得发布公告称，公司第三届董事会第十一次会议审议通过2026年度向特定对象发行A股股票相关议案。本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过15亿元，扣除发行费用后将全部用于“优刻得乌兰察布智算中心及智算集群建设运营项目”。 2020年1月，优刻得正式登陆科创板，成为中国第一家公有云科创板上市公司。

张通社

2026-03-28
ELCC 2026 | 翰森制药达麦利替尼联合阿美替尼治疗EGFR TKI治疗后伴MET扩增的晚期NSCLC的Ib期研究结果发布

临床研究

ELCC 2026 | 翰森制药达麦利替尼联合阿美替尼治疗EGFR TKI治疗后伴MET扩增的晚期NSCLC的Ib期研究结果发布

- 达麦利替尼（HS-10241片）与阿美替尼联合用药，在EGFR TKI治疗后伴MET扩增NSCLC患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性。 2026年3月 28 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司自主研发的甲磺酸达麦利替尼片（即HS-10241片，以下简称“达麦利替尼”）联合甲磺酸阿美替尼片（以下简称“阿美替尼”）用于治疗在EGFR TKI治疗后伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的研究数据，在 3月25—28日于丹麦哥本哈根举行的 2026年欧洲肺癌大会（ELCC）的壁报环节中展示。在2026年ELCC会议上，达麦利替尼展示的数据来自HS-10241-102研究（NCT05430386），该研究旨在评估达麦利替尼与阿美替尼联合使用的安全性、有效性和药代动力学（PK）特征。

翰森制药

2026-03-28

EGFR 翰森制药集团有限公司非小细胞肺癌 MET 阿美替尼
再造全球首创！成都前沿医学中心企业分迪药业取得新突破

公司动态

再造全球首创！成都前沿医学中心企业分迪药业取得新突破

当分子胶从“随机发现”走向“合理设计”。中国创新药企交出了怎样的答卷。近日，由成都前沿医学中心入驻企业成都分迪药业有限公司（以下简称“分迪药业”）基于其自主研发的Prodedrug®分子胶合理设计平台助力合作伙伴南京寰柏生物开发的用于治疗肺动脉高压的FIC药物AF-02（口服分子胶）已获FDA与CDE的新药临床试验（IND）批准。

天府生命科技园订阅号

2026-03-28

AstraZeneca PLC 肺动脉高压成都赜灵生物医药科技股份有限公司四川大学成都奥睿药业有限公司
两项siRNA疗法临床结果积极；口服肾病新药2期临床获突破……

临床研究

两项siRNA疗法临床结果积极；口服肾病新药2期临床获突破……

Sarepta公布两项siRNA疗法积极临床结果。近日，Sarepta Therapeutics公布了其两项针对神经肌肉疾病的siRNA项目的首次临床结果。来自SRP-1001（用于面肩肱型肌营养不良1型，FSHD1）和SRP-1003（用于强直性肌营养不良1型，DM1）的1/2期递增剂量研究的早期数据显示，这两款候选疗法在肌肉组织中实现了剂量依赖性的暴露，并在生物标志物层面展现出早期作用信号，同时整体耐受性良好。

医学新视点

2026-03-28

肾病 1 型强直性肌营养不良 Sarepta Therapeutics Inc
瞩目，翰森制药国产原研药心血管研究入选CIM 2026

临床研究

瞩目，翰森制药国产原研药心血管研究入选CIM 2026

心血管并发症是2型糖尿病患者面临的首要威胁。 GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）的心血管获益已被广泛认可，但在我国人群中，尤其是与其他药物头对头比较的相关数据一直较为稀缺。洛塞那肽是豪森制药在糖尿病领域的首个创新药，从2008年10月8日获批临床到2019年5月6日获批上市，洛塞那肽经历了十余年的开发。

北京药研汇

2026-03-28

糖尿病翰森制药集团有限公司
PET 指导治疗时代：晚期经典霍奇金淋巴瘤的治疗进展

前沿研究

PET 指导治疗时代：晚期经典霍奇金淋巴瘤的治疗进展

晚期 cHL（III/IV 期）具有侵袭性强、治疗需高强度等特点，过去依赖标准化疗方案，虽 5 年生存率超 80%，但伴随继发恶性肿瘤、心肺疾病等毒副作用。研究通过系统检索 2000-2024 年多个数据库的随机对照试验等，分析 PET 指导的降阶梯与升阶梯治疗及新型疗法。降阶梯治疗方面，RATHL 试验中，PET2 阴性患者用 AVD（无博来霉素的 ABVD）与 ABVD 疗效相当，但肺毒性更低；AHL2011 试验里，PET2 阴性患者从强化 BEACOPP 转为 ABVD，5 年无进展生存期（PFS）与标准方案接近且毒性降低；HD18 试验表明，PET2 阴性患者用 4 周期强化 BEACOPP 与 6 周期疗效一致，毒性更少。

Htology

2026-03-28

利妥昔单抗
经济学家“声讨”AI

专家观点

经济学家“声讨”AI

与技术专家和科技企业领袖不同，经济学家们对AI的影响作出了更多维度的判断，也表达了更深的担忧：AI是一个泡沫吗？ AI将带来哪些伦理问题。对于这样场景，京东集团首席经济学家沈建光并不陌生，从年初的冬季达沃斯论坛到博鳌，他在多场大型会议中观察到，AI对经济的深刻影响已经成为国家领导人、企业领袖讨论最多的一大议题。

经济观察报

2026-03-28

AI
JEM | 李丰银/李佳/黄启钊合作揭示靶向Mettl8-Tcf1轴可促进CD8⁺ T细胞抗肿瘤免疫

前沿研究

JEM | 李丰银/李佳/黄启钊合作揭示靶向Mettl8-Tcf1轴可促进CD8⁺ T细胞抗肿瘤免疫

肿瘤免疫治疗，尤其是免疫检查点抑制剂，已彻底改变了多种癌症的治疗格局。该研究首次揭示了 RNA甲基转移酶 Mettl8 是调控CD8⁺ T细胞耗竭进程的关键分子，阐明了Mettl8通过稳定 Tcf7 mRNA和协同Tcf1蛋白维持T pex 细胞干性的双重机制，还发现小分子抑制剂银杏酸（Ginkgolic acid, GA ）能与抗PD-1 产生协同抗肿瘤效应，为优化肿瘤免疫治疗提供了新思路。研究人员首先通过分析多种肿瘤模型（ MC38-OVA, B16-OVA）的单细胞测序数据，发现 Mettl8 在T pex 细胞中的表达水平显著高于T ex 细胞。

BioArt

2026-03-28

PD-1 恶性肿瘤肿瘤
Sci Adv丨李功玉团队解析神经退行性疾病新进展

前沿研究

Sci Adv丨李功玉团队解析神经退行性疾病新进展

2026年3月27日，南开大学李功玉教授研究团队于 Science Advances 发表题为。临床样本的手性蛋白组学分析。在衰老及神经退行性疾病中，长寿命蛋白质自发发生的 L- 氨基酸向 D- 氨基酸的立体异构化，常被视为一种 “ 分子损伤 ” 。

BioArt

2026-03-28

衰老南开大学
Nat Commun | 侯宪玉团队揭示靶向肿瘤干细胞免疫检查点SOAT1调控跨细胞20SOHC-GPR132通路进而重塑Treg功能解锁抗肿瘤免疫

前沿研究

Nat Commun | 侯宪玉团队揭示靶向肿瘤干细胞免疫检查点SOAT1调控跨细胞20SOHC-GPR132通路进而重塑Treg功能解锁抗肿瘤免疫

近年来，免疫治疗革新了癌症的治疗范式，该疗法可通过激活免疫系统清除肿瘤从而获得持久的临床效应。在肿瘤微环境中，癌症干细胞（ CSC ）的存在是肿瘤免疫逃逸、耐药及复发的关键因素， CSC 可与免疫细胞（例如依赖于微环境的代谢程序）进而干扰免疫细胞的活性。在肿瘤微环境中的各种免疫细胞中，调节性 T 细胞（ Treg ）被认为是介导肿瘤免疫抑制的关键免疫亚群。

BioArt

2026-03-28

恶性肿瘤肿瘤
Nature | HIV病毒储存库克隆持久性新机制：动态抗原表达与免疫抵抗

前沿研究

Nature | HIV病毒储存库克隆持久性新机制：动态抗原表达与免疫抵抗

尽管抗逆转录病毒疗法能将艾滋病病毒（HIV）抑制至无法检测的水平，但病毒在体内以潜伏形式长期存在于少数CD4 + T细胞中，形成所谓的 “ 病毒储存库 ”。这是HIV无法被彻底治愈的根本原因。传统的 “ 唤醒并杀灭（ Shock and kill ） ” 策略旨在逆转病毒的潜伏状态，使受感染的细胞重新表达病毒蛋白，从而被免疫系统识别杀灭或药物清除，但此策略在临床上的效果一直不尽如人意【1-3】。

BioArt

2026-03-28

CD4 HIV 克隆
喜报！常乐制药尼可地尔片通过仿制药质量和疗效一致性评价

审批动态

喜报！常乐制药尼可地尔片通过仿制药质量和疗效一致性评价

近日，联环股份下属企业常乐制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，尼可地尔片顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价，标志着公司在心脑血管领域的研发实力与质量管理水平再上新台阶。尼可地尔片是治疗心绞痛的药物，通过使冠状血管平滑肌的鸟苷酸环化酶活化导致环鸟苷酸的产生量增加，从而引起冠状血管扩张。此次尼可地尔片通过一致性评价，是公司长期坚持“质量为先、创新驱动”发展战略的重要成果。

江苏联环药业集团有限公司

2026-03-28

国家药品监督管理局心绞痛尼可地尔 GC
速递｜减重只多0.9%，Wave减肥药首战失速，非GLP-1路线又被泼了一盆冷水

临床研究

速递｜减重只多0.9%，Wave减肥药首战失速，非GLP-1路线又被泼了一盆冷水

Wave Life Sciences原本想讲一个和GLP-1不一样的故事。这个方向的吸引力很明显：如果GLP-1解决的是减得够不够多，那么WVE-007想回答的是能不能减得更聪明。但第一份真正摆上台面的数据，并没有给市场足够信心。

GLP1减重宝典

2026-03-28

GLP-1 Wave Life Sciences Ltd WVE-007