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DolCas Biotech推出Morikol®新一代无味三肽胶原蛋白医投速递DolCas Biotech公司宣布推出其Morikol®海洋胶原蛋白三肽成分的新包装格式,包括1克和2克的单份包装袋。这种新型递送系统将在2026年巴塞罗那的Vitafoods Europe展会上展出。Morikol®胶原蛋白三肽以其高生物利用度、临床证明的功效和卓越的配方灵活性而闻名,其独特的机制确保Morikol®能够迅速吸收并发挥特定的生物活性。Morikol®的主要优势是其高浓度的特定GPH三肽序列,这是一种生物活性结构,人体自然识别。与传统的胶原蛋白肽不同,Morikol®的GPH三肽不仅作为胶原蛋白的构建块,还作为生物信使激活成纤维细胞,这些细胞负责产生胶原蛋白、弹性和细胞外基质蛋白。Morikol®在1克/天的剂量下显示出显著的皮肤健康参数改善,包括减少皱纹、提高皮肤保湿和光滑度。此外,Morikol®在支持结缔组织健康方面也显示出潜力,包括肌腱、韧带、关节和骨骼。Morikol®的生产过程确保了总三肽、GXY肽和GPH肽的标准化水平。Morikol®是海洋来源的淡水鲈鱼皮通过专门设计的酶解工艺生产的,该工艺旨在生成生物活性胶原蛋白三肽。PRNewswire2026-04-21DolCas Biotech LLC
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Foundation Medicine与Bristol Myers Squibb合作拓展FoundationOne CDx应用交易并购全球精准医疗公司Foundation Medicine宣布与Bristol Myers Squibb(BMY)扩大合作,共同开发FoundationOne® CDx作为基于下一代测序的伴随诊断工具,用于识别具有同源MTAP缺失的多项适应症的患者,以用于一项正在研究的靶向疗法。这一合作扩展了Foundation Medicine与Bristol Myers Squibb在推进基于生物标志物疗法方面的长期关系。同源缺失是MTAP缺陷的主要原因。由于拷贝数检测的信号噪声比低,这些变异难以准确识别。FoundationOne CDx是一种基于组织的下一代测序检测,已获得FDA批准,用于检测拷贝数丢失。准确报告同源缺失有助于识别适合靶向疗法的合格患者。Foundation Medicine首席商务官Troy Schurr表示,同源MTAP缺失是一个关键的生物标志物,但如果没有能够揭示其他方法视为噪声的盲点的检测方法,则难以检测。Foundation Medicine已批准的伴随诊断指示涵盖所有四大类基因组变异,并与生物制药公司合作支持基于生物标志物的疗法开发。公司期待与合作伙伴合作,帮助更多患者从精准肿瘤学的进步中受益Businesswire2026-04-21Foundation Medicine
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SelectQuote发布2026财年第三季度财务报告并召开电话会议医投速递SelectQuote公司,一家领先的医疗保险政策分销商和快速增长的医疗保健服务平台的所有者,宣布将于2026年5月5日市场开盘前发布其2026财年第三季度的财务报告。公司首席执行官Tim Danker和首席财务官Ryan Clement将于发布当天(2026年5月5日)上午8:30 ET主持电话会议,讨论财务结果。公司鼓励感兴趣的相关方通过投资者关系网站https://ir.selectquote.com/investor-home/default.aspx或提供的链接观看活动的实时网络直播。对于想要拨入电话会议的人,请使用此链接注册。注册后,将通过电子邮件发送确认,包括拨入详情和独特的会议代码。注册将一直开放到直播电话开始,但为了确保您能全程参与通话,建议提前一天或至少在通话开始前10分钟注册。SelectQuote成立于1985年,开创了从多家高评级保险公司提供无偏见比较的模型,使消费者能够选择最适合其独特需求的保险政策和条款。SelectQuote的成功基于两个基础支柱:一支由高度训练和熟练的代理人组成的强大团队,为每位消费者提供咨询式需求分析,以及专有的技术,用于来源和路由高质量的潜在客户。目前,公Businesswire2026-04-21SelectQuote Inc
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Zephyr AI任命Lisa Eli博士为首席科学官医投速递Zephyr AI公司,一家利用人工智能加速药物开发的精准医疗领导者,宣布任命Lisa Eli博士为公司首席科学官。Eli博士拥有超过20年的转化医学和精准肿瘤学经验,在推动以生物标志物驱动的临床开发方面拥有深厚专业知识。她在1-3期临床试验中领导了整合生物标志物和诊断策略,实现了患者选择、指导联合用药方法,并支持实体瘤的监管批准和指南纳入。在Zephyr AI,Eli博士将利用这一经验加速基于人工智能、生物标志物的诊断和靶向疗法的临床开发。Eli博士表示,很高兴加入Zephyr AI并支持公司在肿瘤发现和药物开发方面的开创性工作。人工智能与深度分析的真实世界数据的结合为加速临床开发和将基于生物标志物的精准疗法带到治疗点提供了巨大机遇。Zephyr AI首席执行官Allen Chao博士表示,Lisa是Zephyr AI领导团队的关键成员,她将带来丰富的经验,从科学发现到临床开发和商业化推动肿瘤学项目,她的领导将激发Zephyr利用专有数据、人工智能和机器学习加速更智能的药物开发的能力。Eli博士在精准肿瘤学领域是一位思想领袖,曾领导转化医学团队并支持癌症治疗的重要发展。最近,Eli博士创立并领导了Eli PBusinesswire2026-04-21Zephyr AI Inc Puma Biotechnology I N-of-One Monogram Biosciences Stanford University
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Corify Care发布两项研究,验证单次心跳映射技术在心律失常治疗中的应用研发注册政策Corify Care公司近日在Heart Rhythm和Europace杂志上发表了两项重要研究,展示了其专有技术如何通过单次心跳映射提供即时临床清晰度,优化消融策略并提高患者安全性。当前的心律失常映射过程通常较为缓慢,需要诱导不稳定的心律或依赖术前成像。Corify Care的ACORYS®映射系统通过即时捕捉全局心脏电活动,在消融开始之前提供可操作的见解,消除了这一权衡。PRNewswire2026-04-21
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基因疗法公司Genprex与MD Anderson癌症中心合作研究生物标志物,以预测患者对 REQORSA 治疗的反应交易并购Genprex公司宣布与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心签订新的研究合作协议,研究可能预测患者对Reqorsa基因疗法(quaratusugene ozeplasmid)反应的生物标志物。Reqorsa是Genprex公司正在开发的用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)的主要药物候选。研究将关注TROP2和PTEN两种生物标志物,以改善患者治疗效果。该研究有助于Genprex优化其Acclaim-1和Acclaim-3临床试验的患者选择策略,并优化临床结果。PRNewswire2026-04-21Genprex Inc
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Eupraxia公布RESOLVE试验36周数据:EP-104GI治疗嗜酸性食管炎疗效显著研发注册政策Eupraxia Pharmaceuticals Inc.近日公布了其正在进行的RESOLVE试验中,最高剂量组(Cohort 9)的36周组织健康和症状数据。结果显示,Cohort 9的患者在组织健康和症状反应方面均表现出强劲且持续的改善,与基线水平相比,症状缓解率保持在66%。此外,EP-104GI在患者中的耐受性良好,未报告任何药物相关的严重不良事件。该研究旨在评估EP-104GI治疗嗜酸性食管炎(EoE)的疗效和安全性。GlobeNewswire2026-04-21Eupraxia Pharmaceuti
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LeonaBio在AACR26会议上展示Lasofoxifene在转移性乳腺癌中的潜在益处研发注册政策LeonaBio公司参加2026年美国癌症研究协会年度会议(AACR26),会上弗吉尼亚联邦大学Massey综合癌症中心的独立研究人员展示了Lasofoxifene的非临床数据,包括其在转移性乳腺癌中可能具有的骨保护作用。LeonaBio的顾问David Portman博士表示,这些数据增加了支持Lasofoxifene作为治疗候选人的证据,并与LeonaBio正在进行的ELAINE-3 III期评估Lasofoxifene在携带ESR1突变的转移性雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者中的科学依据相符。Lasofoxifene在乳腺癌开发中的核心原则是结合强大的抗肿瘤活性与有益的骨组织雌激素活性。该研究标题为“Lasofoxifene在骨微环境中作为选择性雌激素受体激动剂”,由弗吉尼亚联邦大学的独立研究人员报告,他们研究了Lasofoxifene选择性雌激素受体激动剂活性的生理相关性及其对动物模型中转移进展的影响。研究结果表明,Lasofoxifene在非临床ER阳性乳腺癌模型中表现出独特的、环境依赖性的雌激素受体活性,既可以抑制ER驱动的肿瘤生长,又可以保持骨组织的完整性。Lasofoxifene是一种新型非甾GlobeNewswire2026-04-21LeonaBio
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KALA BIO庆祝美国总统特朗普签署关于精神类药物政策的行政命令交易并购KALA BIO公司庆祝美国总统特朗普签署了一项行政命令,该命令指示FDA优先审查精神类药物,指示DEA减少研究限制,根据《尝试权法案》建立扩大患者访问途径,并分配5000万美元联邦资金以加速精神类药物研究。这一政策变动被视为美国联邦精神类药物政策数十年来最重大的转变。KALA BIO公司表示,其客户Red Light Holland Corp.将受益于这一政策变动,因为其精神类药物开发项目将在更宽松的联邦框架下获得更强的监管和商业动力。KALA BIO公司还介绍了其专有的Researgency.ai人工智能平台,该平台由Younet AI授权全球使用,以支持Red Light的药物开发策略。GlobeNewswire2026-04-21KALA BIO Inc Red Light Holland Co
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Laird Superfood完成对Terrasoul Superfoods的收购医投速递Laird Superfood公司宣布已完成对垂直整合的超级食品品牌Terrasoul Superfoods的收购,交易金额为4800万美元现金,并根据惯例的购买价格调整,如果达到某些基于业绩的目标,还将支付最高500万美元的现金奖金。Terrasoul Superfoods在截至2025年12月31日的财年内,未经审计的净销售额约为6580万美元。此次收购的资金通过向Nexus Capital Management LP的关联方发行6000万美元的A系列可转换优先股获得,该投资协议是在2026年3月12日与Navitas Organics交易中批准的,用于未来收购。收购后,Nexus将持有Laird Superfood约71.7%的已发行和流通股份。Terrasoul Superfoods是一家垂直整合的、品牌化的食品平台,提供包括坚果、种子、干果、粉末、烘焙原料和功能性饮料混合物在内的广泛超级食品产品。这些产品涵盖了消费者健康市场的大规模和快速增长的部分,得益于对清洁标签、营养密集型食品的持续和广泛需求。Terrasoul Superfoods在全球范围内采购原料,在德克萨斯州沃斯堡的制造和履行设施内自行Businesswire2026-04-21Laird Superfood Inc
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DecisionDx-Melanoma测试助力黑色素瘤患者风险精准评估交易并购美国Castle Biosciences公司宣布,其DecisionDx-Melanoma测试在22届欧洲皮肤肿瘤学大会(EADO)和美国莫尔斯皮肤外科医师学会(ACMS)第58届年会上展示的新数据表明,该测试能够识别出生物高风险黑色素瘤患者,包括那些患有薄型和早期疾病的患者,并为复发风险提供见解,以指导更精确、风险匹配的临床管理。该测试在多中心临床试验和基于人群的数据中得到了验证,能够为皮肤黑色素瘤(CM)患者提供临床可操作、个性化的信息,从而细化风险评估。研究显示,DecisionDx-Melanoma测试可以识别出那些仅根据分期评估可能风险较低的患者,同时提供个性化的复发风险信息,以支持更明智的管理决策。此外,该测试还能在AJCC分期之外提供独立的、个性化的预后信息,并在与分期结合时显著提高5年复发风险预测。PRNewswire2026-04-21Castle Biosciences I
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Ionis制药公司宣布Zilganersen在亚历山大病治疗中的积极结果研发注册政策Ionis制药公司近日宣布,其研发的Zilganersen在治疗亚历山大病(AxD)的临床试验中取得了积极结果。AxD是一种罕见、进展性且通常致命的神经系统疾病,目前尚无批准的治疗方法。该研究的主要终点在5岁及以上的患者中得到了满足,Zilganersen 50 mg在61周时与安慰剂相比,在10米步行测试(10MWT)中显示出统计学上显著且临床上有意义的步态速度稳定。此外,来自GMFM-88(一个已建立的运动终点)的新数据表明,与安慰剂相比,Zilganersen可能改善2至4岁儿童的粗大运动功能。关键次要终点结果也一致支持Zilganersen。Zilganersen显示出良好的安全性和耐受性。该药物目前正处于美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审评中,预计2026年9月22日将作出决定。Businesswire2026-04-21Ionis Pharmaceutical
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学乐公司宣布修改荷兰式拍卖要约初步结果医投速递学乐公司(Scholastic Corporation)宣布其修改荷兰式拍卖要约的初步结果。根据初步统计,共计有2,852,735股普通股被有效提交,且未在40美元的购买价以下被撤回。学乐公司预计将以每股40美元的价格购买这些股份,总成本约为11.41亿美元。预计购买后将使流通股份减少约13.7%。此次要约的最终结果将在保证交割期结束后,由保管人确认后公布。学乐公司将使用现金支付购买股份,包括对其现有信贷设施的提款。J.P. Morgan Securities LLC担任要约的经销商经理,Georgeson LLC担任信息代理。有关要约的持股人如有疑问或需要信息,可拨打Georgeson LLC的免费电话(866)539-9980。PRNewswire2026-04-21
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Denarius Metals提高对Emerita Resources的收购报价医投速递Denarius Metals Corp.宣布将收购Emerita Resources Corp.全部已发行和流通的普通股的报价从之前的提议提高至每股0.45加元,这代表相较于Emerita在2026年4月10日多伦多证券交易所创业板的收盘价有约73%的溢价。该报价基于Emerita当前的已发行和流通普通股,总价值约为1.3358亿加元。Denarius Metals表示,这一提高的报价反映了其对Emerita资产质量的信心以及与公司现有西班牙业务的战略契合度。该交易预计将导致Denarius Metals发行约1.5亿股,每股兑换0.506股Denarius Metals的股份。Denarius Metals相信,这一报价为Emerita股东提供了一个相对于独立发展轨迹的有吸引力和确定的价值路径。合并后的公司将受益于Denarius Metals在西班牙的现有生产概况、基础设施和区域运营专业知识,同时加速Emerita伊比利亚黄铁矿带项目的开发时间表。PRNewswire2026-04-21
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蓝月金属与Alpha Future Funds达成非约束性意向书,合并子公司以重启挪威Sulitjelma矿区医投速递蓝月金属公司(Blue Moon Metals Inc.)与Alpha Future Funds S.C.S.(简称AFF)于2026年4月2日签署了一份非约束性意向书(LOI),计划将各自的全资子公司Nye Sulitjelma Gruver AS(NSG)和VMS Explorations AS(VMS)合并为一个单一实体。NSG和VMS拥有挪威Fauske市Sulitjelma历史采矿区的开采和勘探许可。Sulitjelma矿在1991年之前生产了超过470万吨铜和12万盎司金,并拥有良好的地表和地下基础设施,包括丰富的清洁水力发电连接。VMS在2025年的勘探活动中发现了两个新的铜金矿床,并基于区域规模的AEM调查确定了另外18个钻探目标。合并NSG和VMS预计将允许进行综合开发,优先开采目标高品位区域,并集中运输和加工,以加强项目经济性和简化向生产的过渡。意向书考虑了最多四个月的时间来完成尽职调查和谈判最终协议。蓝月金属和AFF致力于重启Sulitjelma历史采矿区,并重新确立挪威作为欧洲金属和采矿中心的地位。PRNewswire2026-04-21Teck Resources Ltd
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Main Street Capital向UBM ParentCo追加投资以支持战略收购医投速递Main Street Capital Corporation近日宣布,其对现有投资组合公司UBM ParentCo, LLC(简称“UBM”或“公司”)进行了后续投资,UBM是一家领先的营销邮件混合服务提供商,专注于为大规模邮件发送者优化邮资、运输和递送性能。Main Street及其共同投资者MSC Income Fund, Inc.(简称“MSIF”)对UBM的后续投资是为了支持公司收购一家领先的全国性轻资产托盘邮件整合、邮件优化服务、货运经纪和仓储及分销公司,服务于B2B和B2C客户。Main Street的投资部分包括额外的1560万美元第一顺位、高级担保期限债务投资。Main Street和MSIF最初于2025年12月对UBM进行了投资。成立于1987年,总部位于伊利诺伊州芝加哥,UBM通过全国物流网络和混合服务,帮助客户提高其营销邮件项目的上市速度、可见性和成本效率。UBM通过在2025年12月收购邮件整合服务和货运经纪公司Mystic Logistics,扩展了其运输和物流能力,进一步增强了其在全国范围内支持可扩展、可靠的邮件流动的能力。Main Street Capital是一家主要为中小PRNewswire2026-04-21
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tesa与AUMOVIO合作,推出汽车显示屏机械集成新解决方案医投速递德国Norderstedt和Babenhäusen,2026年4月21日 /PRNewswire/ —— 国际创新粘合带和自粘产品解决方案制造商tesa,以及来自Continental汽车业务单元的衍生公司AUMOVIO,将进一步加强合作。双方共同推出一种新的汽车显示屏机械集成解决方案。PRNewswire2026-04-21
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兴齐眼药2025年度净利润6.96亿元;荣昌生物全球首创PR-ADCs技术平台亮相财报业绩氨基观察-创新药组原创出品。 4月21日,兴齐眼药发布2025年年度报告。 报告期内,公司实现营业收入24.73亿元,同比增长27.24%;归属于上市公司股东的净利润为6.96亿元,同比增长105.84%。
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创新药中国区权益BD,创下新纪录医保动态氨基观察-创新药组原创出品。 长期以来,创新药中国区权益的价值始终未被充分正视。 进入2026年,中国权益BD市场正式迈入新高潮。
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入职不到一年,京东健康市场部负责人离职人事变动据雷锋网消息,前抖音生活服务市场营销负责人王丁虓已于近期从京东健康离职,离职原因与后续去向暂未明确。 公开资料显示,王丁虓毕业于天津师范大学广告学专业,先后在电通数码、奥美广告任策略经理和策略总监。 2025年6月,王丁虓加盟京东健康,担任市场营销部总经理,直接向京东健康CEO金恩林汇报。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-27
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2026-10-27
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2026-10-26
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摩熵咨询 33 51
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
