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共 362073 篇内容
  • 华赛伯曼HS-IT101一期临床更新数据亮相丨会员动态
    临床研究
    当地时间2026年4月17-22日,全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会之一—— 2026年美国癌症研究协会 (AACR) 年会 在美国圣地亚哥盛大举行。 华赛伯曼自主研发的 FAST-TIL (HS-IT101) Ⅰ期临床试验6个月随访数据重磅亮相大会,凭借 快速制备、低 IL-2依赖 的突破性优势,以及稳定、持久的优异疗效,再次向全球学界展示中国原研 TIL细胞治疗在晚期黑色素瘤领域的最新临床进展,彰显中国创新力量在实体瘤细胞治疗赛道的硬核实力。 Poster 编号: CT195。
  • 易慕峰体内CAR-T实现持久肿瘤控制 | 会员动态
    前沿研究
    近日,易慕峰生物在2026 AACR年会上公布了其基于自研iMAGIC平台开发的靶向BCMA体内CAR-T候选疗法IMV102的最新临床前研究成果。 该研究显示,IMV102在多发性骨髓瘤模型中实现了持久且显著的抗肿瘤活性,为突破传统CAR-T疗法的可及性瓶颈提供了全新路径。 基于iMAGIC平台开发的IMV102是一款靶向BCMA的体内CAR-T候选疗法,用于多发性骨髓瘤治疗。
  • Efemoral血管支架系统长期结果展示卓越耐久性
    研发注册政策
    Efemoral Medical公司在伦敦的Charing Cross Symposium上宣布,其Efemoral血管支架系统(EVSS)在治疗股浅动脉疾病患者中展现出卓越的长期耐久性。该系统在首次人体试验中,经过3年的观察,表现出了高通畅率、低再次干预率和持续的功能性益处。Efemoral Vascular Scaffold System(EVSS)的独特设计包括分段、可溶解、药物缓释支架,其长期疗效数据增强了公司对该技术的信心。此外,Efemoral Medical还介绍了外周动脉疾病(PAD)的全球影响,该疾病是全球性的流行病,预计全球有约2亿人受到影响,其中包括美国的大约2000万人。如果不进行治疗,PAD可能导致严重的残疾和肢体截肢。Efemoral Medical的EVSS旨在为外周干预提供一种针对特定解剖挑战和复杂生物力学的解决方案。
    PRNewswire
    2026-04-21
    Efemoral Medical Inc
  • Woolpert收购英国UMC Architects,加强欧洲数据中心和工业改造设计能力
    医投速递
    Woolpert公司收购了英国UMC Architects,一家在工业、物流和大规模改造领域具有专业知识的建筑公司。此次收购加强了Woolpert在欧洲提供集成建筑、工程和地理空间解决方案的能力。UMC自2012年成立以来,已在纽卡斯尔、曼彻斯特和伦敦的三个办公室拥有超过90名设计人员。UMC为包括亚马逊、DHL、宜家、可口可乐和BBC在内的英国和欧洲客户提供全面的服务,包括建筑、总体规划、BIM、城市设计、可行性研究和翻新服务。UMC在工业、物流、电视和娱乐设计以及交通和制造设施方面的专业知识与Woolpert日益增长的数据中心实践相吻合。Woolpert自2022年以来一直在英国和欧洲提供数据中心设计服务,此次收购后,Woolpert在欧洲的员工人数超过600人。此次收购正值欧洲数据中心市场持续增长,由云计算、人工智能工作负载和数字基础设施投资的增加推动。土地和电力限制正在加速该地区工业和物流用地的改造。Woolpert和UMC共同致力于帮助客户将未充分利用的工业和物流资产转变为现代化、高性能的设施,包括分销、先进制造和数据中心。
    PRNewswire
    2026-04-21
  • 司美格鲁肽仿制药审批暂停,企业还要干等一年?
    研发注册政策
    今年3月20日,司美格鲁肽在中国的核心专利正式届满。 市场翘首以盼,看哪家的生物类似药会首个获批。 但整整一个月过去,监管层面一片沉寂, 至今无一款 司美格鲁肽“ 仿制药 ” 产品获批 。
    健识局
    2026-04-21
  • DeepSeek不会向资本低头
    医药投融资
    4月17日,The Information放出一条消息: DeepSeek正在和部分机构洽谈融资事宜,目标至少3亿美元,估值超过100亿。 别人抢着被投,他一直拒绝融资和过度商业化,并回绝了不少投资人的接洽意向。 先回答一个最直觉的问题:DeepSeek到底缺不缺钱。
    华尔街见闻
    2026-04-21
    DeepSeek
  • 清华联手协和,成立重磅研究院
    公司动态
    4月15日, 北京协和医院与清华大学联合成立的北京协和医院生物医学前沿技术研究院成立大会举行 。 北京协和医院院长 张抒扬担任研究院院长 ,研究院副院长由北京协和医院副院长杜斌,清华大学医学院常务副院长祁海,中国医学科学院实验动物研究所研究员王卫共同担任。 中国医学科学院院长、北京协和医学院校长吉训明院士,清华大学副校长王宏 伟,中国生物技术发展中心副主任沈建忠, 研究院院长 、北京协和医院院长张抒扬 出席大会并致辞。
  • 国家医保局关于公开发布第九批智能监管“两库”规则和知识点的公告
    医保动态
    国家医保局组织编写的《医疗保障基金智能监管规则库、知识库(2025年版)》已于近日出版发行 ,以帮助定点医药机构及其工作人员熟悉掌握医保基金监管规则,通过智能化方式主动合规、持续合规,实现监管关口前移。 现按计划将 “药品限二线使用”规则对应知识点明细(共计601条)面向社会公开。 各省级医保部门要及时根据最新知识点明细及代码对省级医保信息平台智能监管子系统“两库”进行动态更新。
    国家医保局
    2026-04-21
    国家医保局
  • 加拿大卫生部门批准Biocon两款生物类似药
    研发注册政策
    印度生物制药公司Biocon宣布,加拿大卫生部门(Health Canada)已批准其两款生物类似药Bosaya™(地诺单抗)和Vezuo™(地诺单抗)上市。Bosaya™作为Prolia®的生物类似药,Vezuo™作为Xgeva®的生物类似药,均获得批准用于皮下注射。这两种生物类似药在骨健康领域发挥重要作用,用于治疗骨质疏松症以及与癌症相关的骨骼并发症。Biocon首席执行官兼管理总监Shreehas Tambe表示,这一批准是Biocon在全球关键市场扩大高质量生物类似药可及性的又一重要里程碑。Bosaya™和Vezuo™的批准基于全面的分析、非临床和临床数据,证明这两种生物类似药与Prolia和Xgeva高度相似,在质量、安全性和疗效方面没有临床意义上的差异。
    Businesswire
    2026-04-21
    Biocon Ltd
  • BPGbio任命Chas Bountra博士为执行副总裁兼首席科学官
    研发注册政策
    BPGbio,一家以生物科学为先导、人工智能驱动的临床阶段生物制药公司,宣布任命Chas Bountra博士为执行副总裁兼首席科学官。Bountra博士自2017年起担任BPGbio科学顾问委员会主席,现在将担任这一扩展领导角色,以推进公司的科学战略及其线粒体靶向治疗产品组合。他熟悉BPGbio的因果AI平台NAi,将推动第二代肿瘤学和罕见病资产的近端转化。Bountra博士在转化科学、药物发现和全球学术-产业合作方面拥有数十年的领导经验。他曾在牛津大学担任创新副校长,并在Nuffield临床医学系担任影响和创新负责人,同时担任转化医学教授。作为结构基因组学联盟(SGC)的主任,他帮助建立了世界上最有影响力的开放科学和靶点验证的公私合作伙伴关系,加速了多个疾病领域的治疗发现。Bountra博士的目标是帮助加速BPM31510等药物在罕见病和常见病晚期开发。BPGbio的领先项目BPM31510正在推进针对原发性辅酶Q10缺乏症(PCQD)的3期临床试验,同时进行肿瘤学领域的临床研究,包括胶质母细胞瘤(GBM)的2b期临床试验,以及从公司因果AI驱动发现平台中涌现出的更广泛的管线。NAi®平台整合了大规模生物库
    GlobeNewswire
    2026-04-21
    BPGbio Inc University of Oxford Nuffield Department Structural Genomics
  • 全球TOP20药企榜单出炉,礼来跃升至全球第三
    财报业绩
    基于各大药企2025年的营收情况,知名行业媒体Fierce Pharma近日发布了 全球生物制药企业TOP20榜单 。 在全球医药行业迈入新一轮创新迭代周期的当下,这份榜单不仅直观呈现了头部企业的规模位次变化,更清晰勾勒出全球医药产业正在发生的深层结构性变革。 2025年全球生物制药企业TOP20。
  • Rezolute公司ersodetug治疗先天性高胰岛素血症的III期sunRIZE研究结果将在PES年会上进行口头报告
    研发注册政策
    Rezolute公司宣布,其针对由所有形式的高胰岛素血症(HI)引起低血糖的晚期罕见病公司,其III期sunRIZE研究中的ersodetug治疗先天性HI的结果已被接受在2026年4月30日至5月3日在旧金山举行的儿科内分泌学会(PES)年会上进行口头报告。该报告将包括之前报告的总结结果以及预先指定和事后分析的结果,公司认为这些结果继续证明了ersodetug的目标结合和治疗效果。sunRIZE研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行臂研究,旨在评估ersodetug在3个月至45岁、持续低血糖的先天性HI患者中的疗效和安全性。主要和关键次要疗效终点是治疗6个月内平均每周低血糖事件数和平均低血糖时间的基线变化。ersodetug是一种完全人源化的单克隆抗体,通过变构结合到胰岛素受体上,以降低胰岛素和相关物质(如IGF-2)在高胰岛素血症(HI)情况下的受体过度激活,从而改善低血糖。由于ersodetug在胰腺下游起作用,它有可能治疗任何先天性或获得性HI引起的低血糖。
    GlobeNewswire
    2026-04-21
    Rezolute Inc
  • Yelp发布春季产品更新,推出35项新功能和更新
    医投速递
    Yelp公司宣布推出春季产品更新,引入超过35项新功能和更新,旨在改变消费者发现、连接和与本地企业互动的方式。新推出的Yelp助手是一个基于人工智能的聊天机器人,能够提供即时答案、可靠的推荐和无缝预订服务。更新还包括与Vagaro、Zocdoc和Calendly的新集成,增强了Yelp的预约功能,同时AI驱动的菜单视觉功能也得到了改进。此外,还推出了针对广告商的新工具,包括人工智能支持聊天机器人和增强的广告工具。Yelp的产品更新强调了人工智能在提升用户体验和简化操作流程中的作用,旨在为用户提供更加个性化、对话式和行动导向的体验。
    Businesswire
    2026-04-21
    Zocdoc Inc
  • AAVantgarde完成Stargardt疾病自然史研究患者招募
    研发注册政策
    AAVantgarde生物技术公司,一家专注于遗传性视网膜疾病(IRDs)下一代基因疗法的临床阶段生物技术公司,宣布其STELLA自然史研究患者招募顺利完成。STELLA研究旨在加深对Stargardt疾病自然进程的理解,为AAVB-039的持续和未来治疗开发提供纵向数据。该研究在全球多个地点招募了约150名参与者,体现了临床界和患者群体的积极参与。患者招募的完成是AAVantgarde在构建支持其研发努力坚实证据基础过程中的一个重要里程碑。AAVantgarde正在推进一系列针对遗传性视网膜疾病的基因疗法,利用其专有的腺相关病毒(AAV)载体平台进行大基因递送。其两个主要项目,LUCE-1针对乌谢综合征1B型相关的视网膜色素变性,CELESTE针对Stargardt疾病,目前处于1/2期临床试验阶段。
    GlobeNewswire
    2026-04-21
    AAVANTGARDE BIO SRL
  • Vagaro与Yelp整合,提升美容、健康和健身业务预约体验
    医投速递
    Vagaro,一家领先的美容、健康和健身业务软件平台,宣布与Yelp公司进行整合,使消费者能够直接从Yelp商业页面和Yelp助手预订服务,从而简化从发现到预约的流程。通过这次整合,iOS用户可以直接通过Vagaro预订预约,或者通过点击“在Vagaro上现在预订”从参与Yelp商业页面进行预订。该服务预计将在2026年晚些时候推出Android和桌面功能。随着消费者对便利性和即时性的期望不断变化,特别是在在线评论在决策中发挥关键作用的行业中,Vagaro通过允许在最高意愿时刻进行预订,帮助业务将Yelp流量更有效地转化为确认的预约。这次整合也通过引导用户从Yelp评论到品牌化的Vagaro预订页面,增强了客户体验,同时让企业能够展示其服务、可用性和专业知识。Vagaro的Yelp整合现已适用于iOS,预计今年晚些时候将扩大平台支持。
    Businesswire
    2026-04-21
  • 安特奇推出兽医未来奖学金计划
    医投速递
    全球兽医诊断领域的领导者安特奇公司宣布推出“安特奇兽医未来奖学金”计划。该计划与Vet Set Go®合作,旨在通过奖励有志于兽医职业的年轻人,以表彰他们在实践中获得的宝贵经验。2022年美国兽医医学学院协会(AAVMC)的报告显示,2026届申请者拥有数千小时的动物和兽医实践经验。安特奇兽医未来奖学金计划旨在奖励这种承诺,并认可学生为该行业所投入的志愿时间。该计划将为五名学生提供1000美元的奖学金,以帮助支付教育费用,包括书籍、用品和设备。此外,每位获奖者还将获得安特奇兽医领导者的独家指导,包括一系列一对一的辅导会议,以提供职业指导和兽医行业见解。学生需使用Vet Volunteer应用程序记录他们的实习和志愿时间,达到最低志愿次数后,将根据他们的参与质量和对诊断和临床决策的深思熟虑来选择获奖者。获奖者将于2026年8月开始,每两个月通过安特奇和Vet Set Go网站公布。
    Businesswire
    2026-04-21
  • StenTech收购Pentagon EMS,扩展精密制造能力
    医投速递
    Align Capital Partners的子公司StenTech,一家领先的表面贴装技术(SMT)印刷解决方案提供商,宣布收购Pentagon EMS。此次收购增强了StenTech在精密工具、数控加工和复杂部件制造方面的能力,有助于在日益严格的组装环境中提高工艺控制和生产效率。Pentagon总部位于俄勒冈州波特兰附近,此次收购扩大了StenTech在北美的影响力,并巩固了其在支持下一代电子、航空航天、国防和其他高可靠性应用领域的精密制造合作伙伴地位。StenTech的客户将受益于改进的设计到生产的协同、更大的供应链弹性和本地化制造,以减少交货时间和运营风险。在StenTech的旗下,Pentagon将保留其品牌、产品专长和客户关系,同时得益于更广泛平台规模和资源。此次收购是StenTech自2022年5月被ACP收购以来的第五次增资,StenTech将继续评估战略增资,重点关注为高可靠性终端市场服务的精密薄金属部件制造商。
    Businesswire
    2026-04-21
  • Orthofix将于2026年5月5日发布第一季度财务报告
    医投速递
    全球领先的医疗技术公司Orthofix Medical Inc.(纳斯达克股票代码:OFIX)宣布,将于2026年5月5日在市场开盘前发布2026年第一季度财务报告。公司将于同一天上午8:30(东部时间)举行电话会议和网络直播,回顾业绩。有兴趣的各方可以通过拨打美国境内(888)596-4144或国际电话(646)968-2525(参考会议ID 7578740)参加电话会议。会议电话和网络直播的回放以及新闻稿副本可通过ir.Orthofix.com获取。Orthofix定期在其网站www.orthofix.com的“投资者”部分分享重要更新,公司鼓励投资者和潜在投资者定期访问该网站获取关于Orthofix的重要信息。Orthofix是一家全球医疗技术公司,致力于推动复杂骨科疾病患者的康复和运动能力恢复。总部位于德克萨斯州莱维斯维尔,公司提供技术驱动的解决方案,支持改善临床结果和更高效的连续护理。Orthofix提供专注于脊柱植入、骨生长疗法、肢体重建系统、生物制剂和使能技术等差异化产品组合,包括7D FLASH™导航系统。更多信息请访问Orthofix.com,并在LinkedIn上关注Orthofix。
    Businesswire
    2026-04-21
    Orthofix Medical Inc
  • Versiti Clinical Trials Services与4D Path合作,引入先进治疗预测生物标志物技术
    交易并购
    Versiti Clinical Trials Services(VCTS)与4D Path宣布建立合作伙伴关系,旨在将尖端的治疗预测生物标志物技术带给正在开发救命个性化癌症治疗的研究人员。这一合作使得4D Path的Q-Plasia OncoReader(QPOR™)平台对与VCTS合作的制药公司和临床研究组织开放,为他们提供了强大的新工具,以更好地理解个体癌症如何对治疗产生反应。QPOR™平台能够将常规活检图像转化为清晰的预测性生物标志物,揭示肿瘤和免疫系统如何相互作用。该平台基于物理启发的人工智能驱动确定性平台,比传统方法更快、成本更低地提供这些见解,帮助研究人员在开发过程中更早做出关键决策。QPOR™平台现已对VCTS客户开放。
    Businesswire
    2026-04-21
  • 药企Pharmactive推出新型营养化妆品Kyoh,富含槲皮素化合物有助于支持毛囊功能
    研发注册政策
    药企Pharmactive Biotech Products, S.L.U.推出其首款营养化妆品Kyoh,该产品采用单一成分,纯提取物,旨在支持毛囊功能。Kyoh是从常用沙拉绿菜羽衣甘蓝中提取的,富含槲皮素等活性化合物。初步研究表明,Kyoh能够刺激真皮乳头细胞活性,调节与毛囊功能相关的基因活动。Pharmactive的研究表明,这些活性化合物可能通过多种机制支持头发生长,包括对抗氧化应激。Kyoh将于2026年5月在巴塞罗那的Vitafoods Europe展览会上展出。
    PRNewswire
    2026-04-21
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393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734CDE承办
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734CDE承办
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601320】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQC3721吸入粉雾剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601167】苏州康宁杰瑞生物科技有限公司1类新药KN060注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601168】北京免疫方舟医药科技有限公司1类新药IMM092注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601319】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQC3721吸入粉雾剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601318】缔脉生物医药科技(上海)有限公司1类新药OV329胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601169】北京免疫方舟医药科技有限公司1类新药IMM040811注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601166】上海复宏瑞霖生物技术有限公司1类新药注射用HLX403在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601317】缔脉生物医药科技(上海)有限公司1类新药OV329胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601162】天津和创生物技术有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXHL2601315】上海柯君医药科技有限公司1类新药CG-0416片在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXSL2601163】深圳信立泰药业股份有限公司1类新药JK06注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXSL2601164】上海恩凯细胞技术有限公司1类新药NK010(冻存制剂)细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
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企业
2025
最新年份
靶点
企业
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  • CD3
    91.57
  • KRAS
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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