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医药数据查询

  • 从压制炎症到修复免疫:牙髓干细胞治疗SLE研究进展
    前沿研究
    说起系统性红斑狼疮(SLE),很多患者都深有体会,它就是一种磨人的“终身顽疾”,也被大家称作“不死的癌症”。 值得庆幸的是, 随着再生医学不断突破,牙髓干细胞凭借独特的免疫调节与组织修复优势,突破传统治疗瓶颈,为红斑狼疮患者带来了全新的治疗希望。 一、系统性红斑狼疮:难以根治的自身免疫顽疾。
    佰鸿干细胞
    2026-06-26
  • CD19单抗改写DLBCL治疗格局,NETs研究为PTCL带来新希望
    前沿研究
    导语: 2025年11月,CCMTV临床频道推出“新型CD19单抗专题”,华中科技大学同济医学院附属协和医院方峻教授以《从高CR率到临床获益,新型CD19单抗开启R/R DLBCL治疗新篇章》为题,深度解读了CD19单抗坦昔妥单抗在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)治疗中的突破性进展。 作为全球首个且唯一获批治疗淋巴瘤的CD19单抗,坦昔妥单抗的问世为DLBCL患者带来了新的治疗选择。 幸运的是,最新的研究正在为PTCL的治疗打开新的窗口。
  • 关键里程碑进展!威凯尔医药抗血栓新药维卡格雷胶囊NDA获正式受理
    审批动态
    近日,江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“威凯尔医药”)研发的1类抗血栓创新药维卡格雷胶囊(Sumecigrel,曾用名:Vicagrel)新药上市申请(NDA)获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,顺利迈入上市审评阶段,作为新型抗血小板药物的全球领跑者,维卡格雷未来有望为数千万心脑血管疾病患者带来全新升级的治疗选择。 维卡格雷胶囊是全新一代口服P2Y12受体拮抗剂,临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征(ACS)、缺血性脑卒中(IS)以及外周动脉疾病(PAD)等动脉粥样硬化血栓形成事件。 维卡格雷胶囊在已完成的I期、II期、中美PK/PD桥接以及III期等多项临床研究中展现出具备充分临床价值的疗效与安全性,具备起效更快、用量更低、疗效更稳定、出血风险更可控、代谢负担更小、应用场景更广泛等多重优势。
  • 【市场】35个药品进院可期,独家品种成爆款
    招标采购
    近日,成都市第八人民医院公告称,拟遴选引进35个药品以满足临床用药需求,“中化生”领域均有涉及。 其中,独家品种(含剂型独家,下同)占比超30%,不乏丁苯酞氯化钠注射液、消痛贴膏等2025年在中国公立医疗机构终端销售额超10亿元的畅销药,以及肠内营养乳剂(SP)等销售额增速达三位数的潜力品种。 拟遴选进院药品包含31款化药、2款中成药和2款生物药;从剂型上看,注射剂和片剂为主力军,均占13个席位;按治疗大类统计,神经系统药物以6个产品在数量上领跑;医保分类方面,医保甲类药、医保乙类药分别有4个和31个。
    米内网
    2026-06-26
  • 第十二批集采紧盯23亿大品种!340亿市场创新高,独家1类新药暴涨679%,悦康、复星、科伦亮眼
    招标采购
    近年来,生殖泌尿系统和性激素类化药销售额节节攀升,2025年拿下创新高的超340亿元;2个品种拟纳入第十二批集采,超23亿畅销药被盯上,科伦、福元、千金积极备战;公立医疗机构品牌TOP20中,10个独家品种上榜(含剂型独家,下同),云顶新耀、仙琚等大放异彩;零售药店品牌TOP20中,独家1类新药暴涨679%,悦康、复星等满载而归。 院内市场10个独家品种上榜,云顶新耀、仙琚...... 2025年中国公立医疗机构终端生殖泌尿系统和性激素类化药一级集团销售额排名中,15家本土药企上榜TOP20。
  • 【获批】超4亿大品种,北京药企成功拿下
    审批动态
    6月25日,国家药监局发布药品批准证明文件,北京双鹭药业的达沙替尼片、硫酸镁钠钾口服用浓溶液2个产品同日获批生产、视同过评。 其中,达沙替尼片2025年在中国三大终端六大市场销售额超4亿元,硫酸镁钠钾口服用浓溶液销售额增速达113.91%。 来源:国家药监局官网。
  • 【瞩目】华海药业发威,1类新药引燃1100亿市场
    审批动态
    近日,华海药业2款生物药1类新药有新进展:HB0017注射液申报上市获受理,拟用于中度至重度斑块状银屑病;HB0025注射液启动一项Ⅲ期临床试验,拟用于晚期/复发pMMR型子宫内膜癌。 米内网数据显示,2025年中国三大终端六大市场抗肿瘤和免疫调节剂生物药销售额超1100亿元,同比增长12.67%。 HB0017注射液是一款靶向IL-17A单抗,为华海药业子公司华奥泰生物自主研发的1类新药,拟用于中度至重度斑块状银屑病。
  • 首个且唯一!强效降脂新药获批上市
    审批动态
    近日,Ionis Pharmaceuticals 宣布,美国 FDA 已通过 优先审评 批准其反义寡核苷酸 (ASO) 疗法 Olezarsen 的补充新药申请 (sNDA) ,用于 降低重度高甘油三酯血症 (sHTG) 成人患者的甘油三酯 (TG) 水平和急性胰腺炎风险 。 Olezarsen 提 供 50 mg 和 80 mg 两种剂量,每月一次通过自动注射器自行给药。 Olezarsen 是一款新型 GalNAc 缀合 ASO 药物,靶点为载脂蛋白 C-III(APOC3) 。
  • 两轮融资落地!凌泰氪以lncRNA平台攻坚核酸药物肝外递送难题
    医药投融资
    2026年6月26日, 成都凌泰氪生物技术有限公司宣布完成 A 轮与 A + 轮连续融资 ,A 轮由 龙磐投资领投 ,A + 轮由 磐霖资本牵头,华方资本、爱美客、阳光融汇资本 联合出资,老股东君联资本持续追加投资,产业与专业资本共同押注这条原创 lncRNA 技术赛道。 公司 2021 年成立,跳出业内将 lncRNA 作为治疗靶点的常规思路,开创性把 lncRNA 用作核酸药物功能元件,同步解决核酸稳定性差、肝外靶向难两大核心难题,搭建起覆盖 透皮吸入、泛肿瘤、跨血脑屏障入脑 的三大模块化递送平台,可适配核酸、小分子、核药等多种药物分子,具备极强的平台延展性与专利壁垒。 龙磐投资表示,凌泰氪是全球稀缺的 lncRNA 模块化开发企业,原创底层技术构建高壁垒递送体系,多组织靶向能力拥有广阔商业化空间;磐霖资本则看好公司源头创新属性,三大平台逐一突破现有核酸药物局限,管线研发稳步推进,平台价值即将迎来集中兑现。
  • 国产 1 类抗血栓新药在国内申报上市,来自威凯尔医药
    审批动态
    6 月 26 日,CDE 官网显示, 威凯尔医药 1 类抗血栓新药 维卡格雷胶囊的上市申请正式获得受理。 维卡格雷是威凯尔医药与中国药科大学的产学研合作项目,是一款全新一代 口服 P2Y12 受体拮抗剂 ,临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征 (ACS) 、缺血性脑卒中 (IS) 以及外周动脉性疾病 (PAD) 等动脉粥样硬化血栓形成事件。 Insight 数据库显示,该药于 2014 年 5 月首次申请临床,次年 3 月正式获批临床,2 个月后启动首个临床试验。
  • 中国首款原研IL-23抑制剂信美悦澳门获批上市
    审批动态
    2026年6月26日, 信达生物自主研发的信美悦®匹康奇拜单抗注射液于中国澳门获批上市 ,成为澳门首款本土原研 IL-23p19 抑制剂,为当地中重度斑块状银屑病成人患者带来长效精准治疗新方案。 银屑病作为反复发作的慢性炎症疾病,长期皮损困扰、频繁给药负担一直是患者就医痛点,这款国产单抗凭借独特作用机制与亮眼临床数据,填补了区域内自主创新生物制剂的空白,也让中国自研新药惠及港澳患者。 匹康奇拜单抗靶向炎症核心 IL-23p19 亚基,精准阻断炎症信号传导,同时依靠 Fc 段改造技术大幅延长药物半衰期,实现维持期每 12 周一次给药,是当前同类产品中给药间隔最长的选择 。
  • 2026 MDI | 标准化代谢模型矩阵!维通利华动物模型加速代谢与心血管药物研发与适应症拓展
    前沿研究
    维通利华致力于让研究者获得高质量的动物模型及创新服务,目前维通利华已在全国建立多个遵循统一的Charles River Laboratories先进管理理念的生产和服务设施,分布于北京、上海、 浙江、广东、湖北、四川、海南等地区。 这些设施严格遵循标准化的生物安全管理体系、IGS遗传管理体系、VAF/SPF健康管理体系,持续为研究者提供高品质的动物模型和相关服务。 维通利华建立的疾病动物模型平台广泛覆盖糖尿病、心血管病变及前沿的MASH疾病研究,为复杂代谢疾病的机制探索与药物开发提供了强有力的模型支撑。
    触界生物
    2026-06-26
  • 今日,云顶新耀重磅新药在中国申报上市!
    审批动态
    今日( 6 月 26 日),云顶新耀宣布,中国国家药品监督管理局( NMPA )已正式受理 第三代 PCSK9 抑制剂乐瑞泊 ® ( LEROCHOL ® , 莱达西贝普, Lerodalcibep ) 的生物制品上市许可申请( BLA ),在饮食控制和运动的基础上, 用于降低成人高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症 )患者的低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )水平。 乐瑞泊 ® 是一款新型第三代小分子量的重组融合蛋白治疗药物,由 PCSK9 结合域( Adnectin )和人血清白蛋白( HSA )组成,分子量约为 77 kDa ,并以皮摩尔级别的亲和力与 PCSK9 结合。 乐瑞泊 ® 此次申请是基于其在全球范围内开展的多项大型临床试验以及在中国进行的关键注册性 Ⅲ 期临床试验的结果。
  • 让每款药都有专属患者服务Agent,镁信健康更新了创新药商业化打法
    公司动态
    经过十年高速发展,中国创新药产业的核心问题已经从“有没有药”过渡到“患者用不用得上”。 但随着产业进入新的发展阶段,一个问题正在变得越来越突出: 对于创新药而言,获批上市只是商业化的起点。 真正决定产品价值能否兑现的,是患者能否跨越信息、支付、获取和持续治疗等重重障碍,最终完成整个治疗旅程。
  • 《自然•通讯》| 科学岛团队研发新型KOR偏向性激动剂 副作用显著减弱
    前沿研究
    近日,中国科学院合肥物质院强磁场中心高场磁共振成像安徽省重点实验室团队联合中国科学院上海药物研究所团队,依托稳态强磁场实验装置(SHMFF)9.4 T磁共振成像装置和动物一体化平台,通过结构优化理性设计,开发出一款低副作用、高疗效的新型κ阿片受体(KOR)偏向性激动剂,不仅为开发低副作用 KOR 激动剂提供了理论框架,也为深入理解 GPCR 的偏向性激动效应提供了更广泛的认知。 地非法林(difelikefalin)是经美国 FDA 批准上市的κ阿片受体(KOR)多肽激动剂,用于治疗慢性瘙痒。 但作为可同时激活 G 蛋白与β- 抑制蛋白通路的平衡型激动剂,地非法林仍存在与β- 抑制蛋白信号相关的不良副作用。
  • 跌下神坛的医药板块,何以至此?
    财报业绩
    2026 年 5 月 31 日,中证医药指数停在这个数字上。 三年前它还站在 17200 点附近,如今跌去近 60% ,指数水平几乎退回 2010 至 2014 年的区间。 企业利润虽有修复,但估值天花板被政策焊死。
    经理人网
    2026-06-26
  • 注册3期!氟非尼酮即将开始慢性乙型肝炎肝纤维化/肝硬化 III 期临床试验
    临床研究
    氟非尼酮是一款由海南海药与中南大学联合开发用于慢性乙型肝炎肝纤维化/肝硬化治疗的在研新药。 2025年2月,氟非尼酮胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 氟非尼酮作为一种新型抗纤维化的吡啶酮类小分子化合物,是治疗肺纤维化同类新药吡非尼酮(PFD)的me-better药物。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414
全球在研药物数
4,035
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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