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共 365207 篇内容
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脑机接口临床新进展临床研究9月30日,脑虎科技披露其自主研发的全植入、全无线、全功能(简称“三全”)脑机接口(BCI)系统最新临床进展。 一名高位截瘫受试者依托该系统,结合AI大模型、3D打印等技术,并在环境交互场景中借助AI智能眼镜的视觉感知能力,完成了意念创意生成实体物件、脑控智能家居的场景验证。 脑机接口联动AI大模型+3D打印。
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宇信科技董事长洪卫东去世,联合创始人吴红接任人事变动资料显示,洪卫东,1966年9月生,清华大学硕士学历;1994年12月至1997年5月,任西科姆(中国)有限公司部门经理;1997年5月至1999年6月,任北京高伟达科技发展有限公司总经理;1999年6月至2006年6月,任北京宇信鸿泰科技发展有限公司CEO;2006年10月,任宇信科技CEO;2015年7月起,任宇信科技董事长、总经理。 宇信科技称,公司董事会已选举公司联合创始人、董事、副总经理吴红担任公司董事长、总经理。 宇信科技主营业务为软件开发及服务、系统集成销售及服务、其他主营业务。澎湃新闻2026-09-30宇信科技 洪卫东
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Sagimet宣布合作伙伴歌礼Denifanstat 治疗痤疮3期52周完整积极数据,并溢价融资1.15亿美元医药投融资——在开放标签扩展试验中,接受 denifanstat 治疗的受试者在所有疗效终点上均显示出优于原始临床试验 12 周时的改善。 Denifanstat 总体耐受性良好。 ASC40-304 是一项多中心、开放标签 3 期临床试验,旨在评估 denifanstat 在既往参加双盲、随机、安慰剂对照 12 周 3 期 ASC40-303 试验的中重度痤疮患者中的长期安全性。
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10月1日起,全省药店,新规来了招标采购文件 自2026年10月1日起施行,有效期为五年。 根据文件, 对申请开办仅经营乙类非处方药的药品零售企业,实行材料精简、流程简化、提速办结的审批模式,简化审批程序。 文件要求, 企业应当配备与经营范围、经营规模及岗位职能相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责药品质量管理、处方审核、合理用药指导以及不良反应信息收集与报告等工作。赛柏蓝药店2026-09-30药店
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“PCB果汁”,最新回复前沿研究由于此次跨界收购, 公司也被市场称为“PCB果汁” 。 9月30日,安德利高开后快速下行,截至收盘跌1.42%,报64.75元/股。 根据交易方案,安德利拟以现金7.93亿元收购甬强科技62.06%股权,取得标的控制权。上海证券报2026-09-30PCB果汁
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300773,筹划重磅收购!10月8日起停牌交易并购拉卡拉正筹划重要收购 。 9月30日晚间,拉卡拉 ( 300773 ) 披露, 公司正在筹划以发行股份及支付现金方式购买广州市高富信息科技有限公司控股权,公司 股票将自2026年10月8日开市起停牌。 从披露信息看,拉卡拉预计在不超过 10个交易日内公布交易方案,即最晚10月22日前按照重大资产重组相关信息披露要求披露重组信息。e公司2026-09-30
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肾组织电镜超微结构图解|一眼分清肾小球、肾小管、足细胞核心特征前沿研究肾组织电镜超微结构图解 |一眼分清肾小球、肾小管、足细胞核心特征。 之前我们介绍了肾在光镜下的不同状态,但肾病精准诊断,离不开电镜超微结构观察。 肾脏为腹膜后成对蚕豆状器官,分皮质与髓质。
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创新药械丨含罕见病用产品!2款创新医疗器械获批上市审批动态近日,国家药监局批准了无锡蕾明视康科技有限公司的后房型有晶体眼人工晶状体、上海捷易生物科技有限公司的新生儿TREC/KREC基因检测试剂盒(荧光PCR法)的注册申请,其中包括罕见病用医疗器械。 今年以来,获批上市创新医疗器械增至54款。 无锡蕾明视康科技有限公司的后房型有晶体眼人工晶状体为一件式后房型有晶体眼人工晶状体,可折叠,襻形为四角板状襻。中国医药报2026-09-30创新医疗 无锡蕾明视康科技有限公司 罕见病
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百亿外资大炒家,盯上中登药企公司动态连恩华药业都Newco出海,你们这些药企还有什么理由不努力。 9月29日恩华药业公告,将自研1类新药NH104的大中华区以外全球权益独家授权给美国新公司Somnivera:首付款1050万美元,里程碑最高5.07亿美元,另加分层特许权使用费。 同时,恩华通过香港子公司反持Somnivera 15%股权。瞪羚社2026-09-30中登药企
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钇-90树脂微球9月发表文献(中国大陆)前沿研究
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钇统规范|CSCO 2026:钇-90微球SIRT升至I级[1A类]推荐,SIRT核医学全程管理共识正式发布解读,荚卫东教授解析肝癌转化治疗新选择前沿研究在本次CSCO年会上钇-90选择性内放射治疗相关事项引发广泛关注,2026版CSCO原发性肝癌诊疗指南更是将钇-90微球SIRT治疗推荐级别升级为I级:。 在CSCO年会核医学分会场,由西安交通大学第一附属医院杨爱民教授与中国科学技术大学附属第一医院荚卫东教授联合牵头制定的 《钇-90选择性内放射治疗肝脏恶性肿瘤核医学全程管理中国专家共识》 正式发布解读。 2026版CSCO原发性肝癌诊疗指南实现结构性重构:局部治疗进入联合时代, 钇-90微球SIRT治疗跃升为I级推荐 。
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以国际医院评审为契机,甲状腺精准诊疗再上新台阶——广医五院甲状腺外科成功为15岁外籍华裔少女治愈甲状腺癌审批动态进入2026年以来, 广州医科大学附属第五医院(简称“广医五院”)以国际医院评审为契机,持续对标国际医疗服务标准,优化跨境就医服务流程 ,以实际行动践行高水平对外开放与国际化医疗服务责任;同时深耕专科诊疗技术,推动优质专科资源惠及海内外患者。 近日, 广医五院甲状腺外科团队顺利完成一例高难度经胸乳入路腔镜下左侧甲状腺癌根治术,成功为一名15岁外籍华裔少女切除甲状腺恶性病灶 。 患者术后恢复良好,于术后第5天顺利出院。
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文荟园 | 从Baby KJ看个体化基因编辑:新技术面临的新考题前沿研究2025年5月,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了一例引发全球医学界与监管科学界广泛关注的临床研究报告:由费城儿童医院(CHOP)与宾夕法尼亚大学等团队合作,针对一名患有新生儿起病的严重氨基甲酰磷酸合成酶1(CPS1)缺乏症的患儿Baby KJ(KJ Muldoon),从确诊基因突变到完成专属定制的体内腺嘌呤碱基编辑器(ABE)给药,全程仅耗时6个月。 作为全球首例针对单例患者体内实施的定制化CRISPR碱基编辑临床实践,该案例在罕见遗传病精准救治与前沿转化医学领域树立了重要里程碑。 其非临床证据包的构建逻辑,又为我国早期临床研究的准入与评价体系带来了哪些深层次启示。中国食品药品监管杂志2026-09-30CPS1 基因编辑
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Nature Com | 保持芳香烃受体AhR的配体平衡,有益于减少中风后的脑内炎症损伤前沿研究保持芳香烃受体AhR的配体平衡,。 有益于减少中风后的脑内炎症损伤。 补充吲哚类代谢物 的 AhR 配体 可 调节 小胶质细胞 的神经炎症 反 应,并减轻 中风后的 急性脑损伤。
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2026WCLC丨王海永教授:聚焦肝转移广泛期小细胞肺癌,解析免疫联合治疗与动态生物标志物研究进展专家观点随着免疫治疗进入一线,广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗选择不断丰富,但不同临床亚组的获益仍存在差异。 其中,肝转移与较差预后密切相关,部分既往研究也提示,这类患者从免疫治疗中的获益相对有限。 围绕这一临床需求,一项针对伴肝转移ES-SCLC患者开展的前瞻性研究进一步探索了免疫联合治疗的疗效与安全性,并结合连续外周血样本和多组学分析,对生物标志物动态监测进行了进一步探索。良医汇肿瘤资讯2026-09-30小细胞肺癌 王海永 肝转移
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爱肠学院-C对话 | 拓转化边界,分型定精准——中欧专家共话mCRC全程治疗新策略专家观点伴随分子分型的细化及靶向、免疫药物的日益丰富,晚期结直肠癌的临床决策正不断优化,突出表现为转化治疗路径的完善与精准靶向药物的深入应用。 本期“C对话” 于CSCO年会期间举办,特邀德国德累斯顿卡尔·古斯塔夫·卡鲁斯大学医院 Gunnar Folprecht教授 ,在中山大学肿瘤防治中心 王峰教授 主持下,与北京大学肿瘤医院 李健教授 、华中科技大学附属同济医院 邱红教授 、空军军医大学西京医院 卢瑗瑗教授 以及深圳市人民医院 何婉教授 汇聚一堂,围绕转移性结直肠癌(mCRC)领域的前沿热点展开深度思辨与对话,涵盖初始不可切除mCRC转化治疗边界的拓展、围术期靶向治疗与局部治疗策略的权衡、BRAF V600E突变患者的全程管理,以及后线精准治疗决策。 中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会青委 副主任委员。
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这家公司用AI从植物里挖药公司动态近日,AI制药公司Enveda宣布完成3.11亿美元E轮融资,由Catalio Capital Management领投,ICONIQ、T. Rowe Price、Lux Capital及一家主权财富基金参与。 这家公司的独特之处在于:它不设计新分子,而是用AI从植物和微生物中挖掘天然来源的分子,再将其开发成口服小分子药物。 PRISM平台:在天然产物中“淘金”。蒲公英资讯2026-09-30AI
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美国要减少对中国等国的原料药依赖研发注册政策2026年9月29日,据外媒报道,美国白宫管理和预算办公室(OMB)正在调查美国及邻近地区的仿制药生产能力,为未来18个月内将86种关键药物的生产迁回美国做准备。 调查的核心目标,是减少美国对中国等国的原料药依赖。 据美国外交关系协会2026年6月的报告,中国控制着全球约94%的阿莫西林原料药或关键起始原料。
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一年两次递表,两次终止招标采购2026年9月30日,博瑞医药宣布终止H股发行及港交所主板上市计划,不再对申报材料进行加期更新。 港交所的规则是,上市申请材料满6个月自动失效,企业可以选择更新材料重新递表。 2025年9月,公司通过董事会和股东大会批准H股发行方案;同年10月30日递交首份上市申请,华泰国际担任独家保荐人。
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流光汇智,勃发新声 | WCLC热点数据背后的临床思考:国际专家纵论HER2突变NSCLC精准治疗未来临床研究SC-CN-19352。 有效期至2027年9月24日。 仅供相关医药专业人士进行医学科学交流。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

