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医药数据查询

  • 临界点完成近 10 亿元融资,成为 10 亿美元独角兽 | BV Family
    医药投融资
    临界点 AGILINK 完成新一轮融资,投后估值超 10 亿美元。 从公司成立到跻身独角兽,这一过程用了5 个月,4 轮融资——是灵巧手赛道至今最快的速度。 本轮资金将集中投入三个方向:量产能力的持续扩大、灵巧操作数据飞轮的搭建,以及接触智能(Contact Intelligence)模型的下一阶段研发。
    BV百度风投
    2026-06-26
  • 003013,独董辞职近一年仍在履职
    人事变动
    独立董事辞职已近一年,补选工作却迟迟未能落地,地铁设计(003013)的治理困局正引发投资者持续关注。 2025年7月8日,地铁设计发布公告,独立董事曹云明因个人原因提交书面辞职报告。 独董请辞近一年,补选工作仍搁置。
    上海证券报
    2026-06-26
    独董
  • 770亿!默克收购生命科学工具巨头Bio-Techne
    交易并购
    根据协议,默克将以每股73美元的全现金对价收购Bio-Techne全部流通股份,交易总价值约113亿美元(约770.76亿元人民币),较Bio-Techne过去一个月成交量加权平均交易价格溢价36%。 本次交易已获得 Bio-Techne 董事会及默克集团相关决策机构的一致批准,尚需满足常规交割条件,包括全球多地监管部门的反垄断审批、Bio-Techne 股东大会投票通过,预计将于2026年下半年至2027年初正式完成交割。 资金安排上,本次收购将通过默克集团自有现金结合新增债务的组合方式融资,交易完成后默克仍将维持稳健的投资级信用评级。
    药精通Bio
    2026-06-26
  • CDE文章|小核酸药物临床研发和评价的思考
    临床研究
    目的: 探讨小核酸药物创新研发特点、进展及关键技术考虑。 Ø 小核酸药物以碱基互补配对作用于靶 mRNA 发挥作用,安全性风险具有不可逆性。 故非临床研究除应关注可能引起的靶毒性,还应特别关注脱靶毒性和免疫原性,为临床试验安全性研究提供支持;。
    药精通Bio
    2026-06-26
    核酸药物
  • 速递 | 诺和诺德口服 Wegovy 狂揽 300 万处方,礼来口服新药迎医保利好追赶
    医保动态
    口服剂型正在彻底改写全球减重药市场的竞争格局,诺和诺德与礼来两大巨头的口服减重产品正式进入全方位对抗阶段,从上市初期处方增速、渠道结构、医保覆盖到全年销售预期,各项数据均呈现出鲜明分化,GLP-1 肥胖赛道双寡头博弈迎来全新变量。 2026 年美国市场仅两款口服减重 GLP-1 实现商业化落地,先发上市的诺和诺德口服 Wegovy 凭借品牌与医生渠道优势持续领跑,后发入局的礼来 Foundayo 依托服药便捷性打出差异化卖点,随着美国头部医保机构纳入报销,后者后续增长空间被市场持续看好。 2025 年 12 月,诺和诺德口服版 Wegovy 片剂率先拿到 FDA 减重适应症批准,次年 1 月正式登陆美国市场,成为全球首款面向肥胖人群的口服 GLP-1 减重药物;礼来紧随其后,2026 年 4 月推出口服小分子 GLP-1 制剂 Foundayo,二者构成当前口服减重赛道仅有的两款商业化产品,直接终结单一企业独占口服市场的局面。
    GLP1减重宝典
    2026-06-26
  • 诺和诺德口服 GLP-1 获 82% 医生青睐!彭博最新调研曝光两大巨头处方偏好
    临床研究
    GLP-1 减重赛道正迎来剂型迭代与多管线竞速的双重变革,彭博行业研究面向 100 名肥胖专科处方医生开展专项调研,一线临床选择直接改写行业此前对口服减肥药、注射复方、胰淀素新药的市场预判,诺和诺德、礼来两大头部企业的竞争重心出现明显分化,成本、耐受性、给药便捷度取代单纯减重效果,成为医生开药的核心考量因素。 这份发布于 2026 年 6 月 11 日的行业调研数据,最先打破市场固有认知:在两款主流口服 GLP-1 减重药中,82% 受访医生会优先开具诺和诺德口服 Wegovy,而非礼来推出的 Foundayo。 对比两款口服产品临床数据能够发现,口服 Wegovy 在减重幅度、胃肠道副作用耐受度上具备优势,尽管服药需空腹且禁食 30 分钟,而 Foundayo 无饮食限制,但临床疗效与不良反应表现成为医生决策的核心依据。
    GLP1减重宝典
    2026-06-26
  • 速递 | 剑桥大学造出全球首个 GLP-1 导向 PROTAC,精准靶向胰岛 β 细胞降解蛋白
    前沿研究
    靶向蛋白降解技术是当下新药研发的热门赛道,但传统 PROTAC 普遍存在细胞靶向模糊、全身脱靶毒性高的痛点,极大限制了临床转化进度。 2026 年 6 月,剑桥大学团队在《Angewandte Chemie International Edition》刊发重磅成果,首次搭建出 GLP-1 介导的 PROTAC 递送系统,借助稳定化装订 GLP-1 多肽实现胰岛 β 细胞专属的 BRD4 蛋白降解,一举解决降解分子非特异性分布难题,为代谢疾病、内分泌肿瘤精准疗法开辟全新通用技术路线。 蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)依靠双功能分子结构,同时结合致病靶蛋白与人体 E3 泛素连接酶,通过泛素 - 蛋白酶体通路彻底清除致病蛋白,对比传统小分子抑制剂具备催化起效、作用持久、可逆转耐药等多重优势。
    GLP1减重宝典
    2026-06-26
  • 诺诚健华三高管拟减持32万股:核心团队“小试牛刀”还是信心生变?
    医药投融资
    这是三人自公司科创板上市以来首次减持A股。 减持规模虽不大,信号意义不小。 从绝对数字看,这次减持可谓“微操”。
    抗体圈
    2026-06-26
    高管
  • 6200万美元超额融资|维立志博LBL-051 三抗加速临床,自免赛道再进阶
    医药投融资
    6月25日,港交所上市企业南京维立志博(9887.HK)发布自愿公告,披露其与AditumBio共建的合资公司OblenioBio完成6200万美元超额认购B轮融资。 由辉瑞创投PfizerVentures牵头,多家国际知名机构跟投,资金将全部用于推进全球首创CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接抗体LBL-051临床开发。 6200万美金B轮超额落地。
    抗体圈
    2026-06-26
  • 多内分泌代谢卵巢综合征|《柳叶刀》子刊:联合治疗改善身体成分效果最佳,单用避孕药对代谢几乎无益
    前沿研究
    近日,The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women‘s Health发表了一项系统综述与网状荟萃分析,纳入66项研究、3644名参与者。 研究发现:生活方式干预联合代谢/减重药物是改善PCOS女性身体成分最有效的策略——BMI降低1.99 kg/m²,腰围减少5.92 cm;而单独使用口服避孕药等激素药物对改善身体成分和代谢健康几乎无益。 研究明确提示,对于超重/肥胖的PCOS女性,联合治疗优于单一干预。
    医师报女性健康
    2026-06-26
    避孕 多内分泌代谢卵巢综合征 柳叶刀
  • 【“医”线救治】从“无手术机会”到成功根治——长海医院为八旬胃癌患者打通生命通道
    前沿研究
    一次误判,险些判了八旬老人的“死刑”;一道食管支架,把他推向了恶病质的深渊。 辗转两年,多家医院摇头拒收。 两年前,因持续高烧不退,就诊于当地省级医院。
    上海长海医院
    2026-06-26
  • 国产阿尔茨海默病1类新药获批上市
    审批动态
    历经20多年的自主创新研发,重磅 国产阿尔茨海默病1类新药获批上市。 阿尔茨海默病(AD)是发生于老年和老年前期的中枢神经系统变性疾病,临床上以进行性认知功能障碍和行为损害为主要特征,患者会逐步出现记忆障碍、失语、失认、视空间能力下降,以及人格和行为改变。 公开资料显示, 琥珀八氢氨吖啶片是由通化金马药业集团研发的化药1类新药,是中国原创完全自主知识产权治疗轻、中度阿尔茨海默病的药物 ,是国家十三五重大新药创制项目。
    新药与伴随诊断网
    2026-06-26
  • BIONNOVA医药速闻|海思科达成14亿美元出海授权、百利天恒全球首个双抗ADC上市、艾伯维百亿收购药企补强呼吸免疫管线......
    交易并购
    1. 信达生物IBI3003 (抗GPRC5D/BCMA/CD3三抗)治疗二至五线多发性骨髓瘤的中国关键III期临床研究完成首例受试者给药。 2. 全球首个双抗 ADC 获批上市,来自百利天恒。 智翔金泰斯乐韦米单抗注射液获批上市,狂犬病被动免疫迎来新选择。
  • PNAS | 肖俊宇团队揭示FcRL4受体通过J链识别IgA的分子机制
    前沿研究
    在 人体五种免疫球蛋白 (抗体) 中 , IgA 是黏膜 免疫系统 中最 主要 的抗体类型,同时其 血清 水平 仅次于 IgG 。 IgA 既可以 单体 形式 存在 ,也可在 J 链 的 介 导 下 形成 二聚体或 多聚体。 然而 , FcRL4 如何识别 IgA 及其作为受体发挥功能的分子机制目前仍不清楚。
    BioArtMED
    2026-06-26
  • Oncogene | 靶向TRIP13-AIF互作克服AML耐药的新机制
    前沿研究
    近日,中国医学科学院系统医学研究院 / 苏州系统医学研究所 顾志敏 与 张连军 团队在 Oncogene 上发表了 题为 Targeting mitochondrial TRIP13-AIF interaction suppresses myeloid leukemia progression and overcomes drug resistance 的研究文章 。 该研究揭示了白血病细胞 劫持生殖系基因程序实现增殖、耐药的全新分子机制 ,为 AML 的靶向治疗提供了极具前景的新策略 。 在正常情况下,癌 - 睾丸 ( CT ) 基因通常仅在睾丸的生殖细胞中表达,在正常组织中处于沉默状态。
    BioArtMED
    2026-06-26
  • NEW PAI | 二酮酰胺奈拉替尼
    前沿研究
    USP推出 1 种药物分析杂质: 二酮酰胺奈拉替尼 ,用于奈拉替尼及其制剂的质量研究,目前USP共推出奈拉替尼药物分析杂质共计 1 种。 英文名: Diketo amide Neratinib。 与USP提供的法定标准物质组合在一起,为企业的活性药物成分和药品研究以及分析需求提供了全面的解决方案。
    美药典USP
    2026-06-26
  • Adv Sci | 张宁团队开发基于细胞通讯的单细胞空间映射算法SPADE
    前沿研究
    空间转录组学测序作为近年来生物学领域的新兴技术,能同时捕获组织内转录本的丰度及其空间位置。 然而,当前主流的空间转录组平台普遍有测序深度不足或非单细胞分辨率的技术限制。 当前广泛采用的策略是整合单细胞 RNA 测序来弥补测序深度和分辨率的不足。
    BioArtMED
    2026-06-26
    细胞 细胞通讯 张宁
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414
全球在研药物数
4,035
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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