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Incyte 将基因表达数据库授权给 Bristol-Myers Squibb医投速递Incyte Genomics Inc与Bristol-Myers Squibb公司达成协议，将许可其LifeExpress基因表达数据库。Incyte可能获得未来里程碑付款和基于Bristol-Myers Squibb产品销售的收入分成。LifeExpress数据库是首个整合基因和蛋白质表达数据的数据库，帮助科学家探索和关联基因和蛋白质在疾病和正常组织中的行为，优先考虑潜在的药物靶点，并快速评估化合物的效力和毒性。LifeExpress提供由LifeSeq Gold生成的全基因组表达数据，以及来自顶尖研究机构的组织信息。Bristol-Myers Squibb公司作为一家200亿美元规模的全球健康和个人护理公司，其与Incyte的合作旨在加速有效药物的开发。
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Altea 获得 SBIR I 期资助，用于无创递送甲状旁腺激素医投速递Altea Development Corp获得NIH资助，研究其MicroPor系统在非侵入性递送甲状旁腺激素（PTH）中的应用。该技术通过在皮肤细胞最外层形成微小孔隙，为深层组织提供药物通道。Altea已成功将胰岛素、PTH（1-34）等肽和蛋白质以及大于40,000道尔顿的大分子和局部麻醉剂如利多卡因通过此系统递送。MicroPor系统允许定制药物递送模式，如持续输注、脉冲输注或基础加按需脉冲输注。研究旨在评估MicroPor系统在低剂量递送PTH时的临床递送特性，以模拟人体自然脉冲式PTH分泌模式。Altea首席执行官Deborah Eppstein表示，该系统有望应用于多种肽激素和其他蛋白质药物的非侵入性递送。
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库尔特制药获得与类风湿性关节炎治疗相关的新技术的权利医投速递Coulter Pharmaceutical Inc与希伯来大学的科技转移公司Yissum达成一项许可和研究协议，共同研发治疗类风湿性关节炎（RA）的新方法。该方法通过靶向关节滑膜细胞，减少关节炎症。希伯来大学的David Naor教授团队发现了一种与疾病相关的CD44细胞表面标记的新变体，并计划开发针对该变体的单克隆抗体。Coulter将获得该技术的全球独家权利，并成为合作研发成果的许可持有者。此外，Coulter将提供为期两年的研究资助，并享有与产品开发相关的里程碑和版税。类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，主要影响20至50岁的女性，可能导致关节软骨和骨头的损伤，甚至影响内脏器官。Coulter致力于开发治疗癌症和自身免疫疾病的创新药物和疗法，目前正开发基于治疗性抗体和靶向肿瘤学的多种治疗药物。
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默克和 Gedeon Richter 联手攻克缺血性中风医投速递德国制药巨头默克与匈牙利最大制药公司吉代恩·里希特达成联合研究合作，双方将结合各自在临床前药物研究方面的力量，共同寻找治疗缺血性中风的新型化合物。根据协议，双方化合物将由吉代恩·里希特建立的基于细胞的快速筛选技术进行测试，潜在候选药物将在默克进行进一步优化和测试。默克KGaA临床研究负责人英格博格·吕斯博士表示，此次合作将使公司在高医疗需求领域获得竞争优势，并期待产生新的药物候选者。里希特研究部总监Zsolt Szombathelyi博士强调，研究联盟是公司战略的关键要素，与默克的合作有助于将精力集中在中枢神经系统领域。缺血性中风是心肌梗死和癌症之后第三大死亡原因，由于脑部血流中断或脑出血导致脑细胞缺氧，目前尚无可靠药物在诊断后保护大脑，此次合作旨在寻找能够保护甚至挽救脑组织的新型化合物。
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HuC242-DM1/SB-408075 进入第二个 I/II 期临床试验：ImmunoGen 与 SmithKline Beecham 合作达到第五个里程碑，触发 200 万美元付款医投速递ImmunoGen公司宣布其领先肿瘤激活前药huC242-DM1/SB-408075进入第二阶段I/II期临床试验，由合作伙伴SmithKline Beecham（SB）进行。该研究旨在评估huC242-DM1/SB-408075每周给药的安全性，并已在芝加哥大学癌症研究中心进行。研究包括难治性结直肠癌、胰腺癌以及可能的小细胞肺癌患者。ImmunoGen已从治疗第一位患者的研究中收到200万美元的现金支付。截至目前，ImmunoGen与SB的协议中已达成五个里程碑，累计获得1400万美元的付款。
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ImmunoGen 和 Abgenix 建立了广泛的合作;多产品合作，将 ImmunoGen 的肿瘤激活前药技术与 Abgenix 的全人源抗体相结合医投速递ImmunoGen与Abgenix达成一项多年度合作协议，Abgenix将获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术用于其XenoMouse技术生成的全人源抗体，并支付5000万美元的技术接入费，以及潜在里程碑付款和产品净销售额的提成。Abgenix还将购买1500万美元的ImmunoGen普通股。该协议赋予Abgenix广泛的使用许可，并有权在协议十年期限内获得大量抗原靶点的产品许可。Abgenix将负责产品的制造、开发和营销，而ImmunoGen将根据Abgenix的要求生产临床前和临床材料。此次合作将使Abgenix在肿瘤学领域的产品范围得到扩展，并代表了Abgenix快速将基因组学目标转化为有效治疗产品的又一例证。
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deCODE genetics 和罗氏宣布阿尔茨海默病研究取得里程碑式进展医投速递deCODE genetics与罗氏公司宣布，科学家们成功定位了一个与常见型阿尔茨海默病相关的基因。这一发现是通过一项涉及1100名冰岛患者及其未受影响的亲属的研究实现的，突显了遗传学在疾病发病机制中的作用。罗氏计划基于这一遗传信息开展新的诊断和治疗药物的研发，并为此向deCODE genetics支付了一笔未公开的里程碑款项。阿尔茨海默病是老年人最常见的痴呆原因，随着预期寿命的持续增长，其对社会和个人家庭的负担日益加重。尽管在阿尔茨海默病的诊断和治疗方面取得了进展，但至今尚无治愈方法。deCODE genetics的CEO Kari Stefansson表示，这一研究证明了利用冰岛独特资源研究常见复杂疾病的可行性和力量。罗氏全球研究负责人Jonathan Knowles表示，他们对deCODE genetics在识别在常见疾病分子病理学中起重要作用的基因方面取得的快速进展印象深刻。
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Active Biotech 与 Aventis Pasteur 达成协议医投速递Active Biotech与Aventis Pasteur在腹泻疾病领域展开合作，Aventis Pasteur将负责除美国和欧洲以外的全球范围内Active Biotech的口服霍乱疫苗SBL Cholera Vaccine的市场营销、销售和分销。该疫苗获得世界卫生组织（WHO）推荐，是市场上唯一有记录对抗霍乱的疫苗。霍乱是一种急性肠道感染，主要在非洲、亚洲和南美洲发生，由霍乱弧菌引起，产生毒素导致严重腹泻和呕吐，若不及时治疗，会迅速导致脱水和死亡。协议中也包括针对由ETEC细菌（产肠毒素大肠杆菌）引起的旅行者腹泻的指示。Active Biotech在瑞典和挪威成功销售含有ETEC指示的产品Dukoral。根据协议，Aventis Pasteur还将申请在多个国际市场注册Dukoral旅行者腹泻疫苗。Active Biotech将继续通过自己的销售组织在北欧国家销售这两种疫苗。今年在瑞典和挪威的预计销售额约为4500万瑞典克朗（530万欧元），较1999年增长100%，总销售额（包括出口）预计达到8000万瑞典克朗（950万欧元）。Active Biotech将在斯德哥尔摩和Matfors的生产单位生产S
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新任人类单元负责人提名医投速递根据文件编号EMEA/D/20840/00，2000年7月25日首次发布，最后更新日期也是2000年7月25日，本文档宣布了人类单元新负责人的提名。具体负责人姓名和提名过程等信息未在提供的文本中详细说明。EMA2000-07-25
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百时美施贵宝和 Karo Bio 延长合作医投速递Bristol-Myers Squibb与Karo Bio宣布延长双方自1997年10月开始的合作，旨在开发治疗肥胖、高胆固醇和胰岛素抵抗等代谢疾病的新型疗法。合作聚焦于开发作用于甲状腺激素受体的物质，以调节代谢综合征同时避免心血管副作用。双方对合作成果表示满意，期待进一步开发第二代化合物，并继续探索该类药物的潜力。Karo Bio对Bristol-Myers Squibb选择延长合作表示高兴，认为此次合作已成为公司外部合作的成功典范，并强调继续探索该领域的重要性，以开发更有效的治疗代谢疾病的药物。
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Orion Pharma 将其输液业务的某些资产出售给 Baxter医投速递Orion Pharma与Baxter Oy宣布签订协议，将部分产品许可、商标和成品库存转让给Baxter，涉及的业务为静脉输液和营养产品。Orion Pharma决定自2001年3月31日起停止这些产品的生产。Orion Pharma的这些产品仅针对芬兰医院市场，在芬兰北部的奥卢工厂生产。由于竞争加剧和盈利能力下降，Orion Pharma曾宣布对输液业务进行评估。交易不包括生产设施、设备或相关人员。根据协议，Orion Pharma将继续为Baxter生产输液产品至2001年3月31日，确保产品供应。Orion Pharma已完成与奥卢工厂员工的法定谈判。这笔交易对Orion Pharma的运营利润影响有限。Orion Pharma的输液业务1999年营业额为800万欧元。Baxter International Inc是一家全球医疗产品和服务的公司，其产品和服务在100多个国家被医疗保健提供者和患者使用。Baxter 1999年合并净销售额为64亿美元。Orion Pharma是芬兰领先的制药公司Orion Group的研究型制药部门，1999年净销售额为4.378亿欧元，占Orion集团净销售额近一半
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Interneuron 从 HeavenlyDoor.com（前身为 Procept Inc）获得外用化合物许可，用于对抗 HIV 和其他性传播疾病医投速递Interneuron Pharmaceuticals Inc.与HeavenlyDoor.com Inc.宣布，Interneuron获得了PRO 2000的全球开发和商业化权利，这是一种已证明能预防HIV和其他性传播病原体感染的局部微乳剂候选药物。PRO 2000凝胶正在由NIH支持的一项早期阶段的人体临床试验中进行评估。Interneuron将负责PRO 2000的所有剩余临床前开发、临床试验、监管审查和商业化活动。NIAID正在赞助一项在美国和南非进行的PRO 2000凝胶的I/II期临床试验。Interneuron的收购增加了具有显著同行评审和发表的前临床数据和早期临床阶段发现，以及美国和英国监管机构的关注。PRO 2000已获得NIH和MRC的临床试验支持，并有望参与更大规模的III期临床试验。HeavenlyDoor.com对Interneuron的承诺表示欢迎，并对其巨大的市场潜力感到兴奋。研究表明，PRO 2000在防止HIV感染方面非常有效，且对其他性传播病原体也有保护作用。
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Fred Hutchinson 癌症研究中心研究员将获得 100 万美元的赠款，以支持针对白血病的免疫学研究;这笔赠款是首次 1500 万美元计划的一部分，旨在鼓励医生选择临床研究职业以扭转趋势医投速递免疫学家Edus H Warren获得癌症研究基金会的资助，旨在解决临床研究人员数量下降的问题。Warren的研究专注于通过增强移植物抗白血病效应来改善异基因干细胞移植的预后。他与同事在识别人类微小组织相容性抗原（mHA）的分子性质和其在触发移植物抗宿主病（GVHD）和移植物抗白血病（GVL）效应中的作用方面取得了进展。他计划继续研究，并利用这些研究结果开发采用T细胞疗法的技术，以选择性地增强GVL效应。Fred Hutchinson癌症研究中心在骨髓移植领域处于领先地位，致力于提高移植成功率并减少并发症。
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Exelixis 宣布与美国国家癌症研究所达成合作研发协议医投速递Exelixis公司与美国国立卫生研究院国家癌症研究所（NCI）签署了一项为期三年的合作研发协议，旨在阐明NCI抗癌化合物的作用机制。Exelixis将利用其专有的模型系统遗传学技术快速识别NCI化合物的作用机制，这些化合物已在体内或体外显示出抗癌活性。NCI将与Exelixis合作，利用其在化合物表征和临床治疗潜力开发方面的专业知识。该协议为Exelixis的癌症项目提供了重要动力，有助于其识别新的分子靶点，并加强内部药物发现能力，加快癌症化合物的研究与开发进程。同时，Exelixis也在与拜耳、百时美施贵宝和辉瑞等公司建立合作关系。NCI拥有具有新颖抗癌活性的化合物集合，但这些化合物在化学合成、生物利用度或规模化方面可能存在困难。一旦确定分子靶点，Exelixis可以开发具有相同靶点但可能具有更优治疗和药理特性的替代化合物。
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ImmunoGen 和 Genentech 达成多产品合作，开发肿瘤激活前药医投速递ImmunoGen与Genentech宣布第二次合作，Genentech将获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术广泛使用权，用于其专利抗体。该多年度协议赋予Genentech在抗体产品研发中使用ImmunoGen的TAP平台许可，以及在未来五年内对有限抗原靶点的独家产品许可权。协议包括300万美元的前期技术接入费，以及每抗原靶点高达近4000万美元的里程碑付款和产品净销售额的版税。Genentech将负责合作开发产品的制造、产品开发和市场营销，而ImmunoGen将获得其根据协议生产的临床前材料的补偿。该协议可续签一个额外的三年期，并支付额外技术接入费。Genentech在ImmunoGen的另一项先前宣布的协议下正在开发Herceptin TAP共轭物。ImmunoGen的董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，这次合作是其利用技术平台广泛战略的重要部分。
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ImmunoGen Inc 和 British Biotech plc 合作开发和商业化用于治疗小细胞肺癌的 huN901-DM1医投速递ImmunoGen与British Biotech达成合作协议，共同开发huN901-DM1肿瘤激活前药治疗小细胞肺癌。British Biotech获得在欧洲联盟和日本开发及商业化的独家权利，而ImmunoGen保留在美国及全球范围内商业化的权利以及全球制造权。British Biotech支付1500万美元的前期费用。根据协议，British Biotech负责在美国、欧盟和日本进行临床试验以获得监管批准，ImmunoGen负责剩余的预临床开发并报销临床试验产品的制造费用。预计今年第四季度开始进行I期临床试验。产品在美国获得监管批准后，ImmunoGen将向British Biotech支付一次性里程碑付款，并从欧盟和日本的huN901-DM1销售中获得版税。双方均表示期待合作，共同推进huN901-DM1的市场开发。huN901-DM1是一种由人源化单克隆抗体huN901和强效细胞毒性剂DM1组成的肿瘤激活前药，已在预临床研究中显示出对SCLC肿瘤的根除效果。小细胞肺癌占所有肺癌病例的约25%，目前对化疗耐药或复发的患者治疗选择有限，中位生存期不到一年。
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ImmunoGen 和 Genentech 签署独家许可协议医投速递ImmunoGen公司与Genentech公司宣布，Genentech独家获得了ImmunoGen的Maytansinoid Tumor-Activated Prodrug（TAP）技术，用于与Herceptin等抗体结合。根据协议，Genentech将获得全球范围内商业化使用ImmunoGen的Maytansinoid TAP平台开发抗HER2靶向产品的独家权利，负责产品的生产、开发和营销。ImmunoGen将获得200万美元的预付款，并在协议下获得任何临床前和临床材料的补偿。此外，Genentech还将根据销售额支付版税，并在达成所有基准后，获得高达4000万美元的里程碑付款。Genentech表示，这一合作将增强其生物肿瘤学项目，而ImmunoGen则对Genentech认可其Maytansinoid平台的价值表示高兴。
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诺和诺德对安万特提起专利侵权诉讼医投速递诺和诺德公司近日在德国杜塞尔多夫法院对安进公司提起专利侵权诉讼，指控安进公司生产的长效胰岛素类似物兰尼胰岛素侵犯了其持有的两项德国专利。尽管诉讼存在，诺和诺德公司表示，此次诉讼不会影响其2000年度的财务预期。
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Genzyme general 获得 Synpac 庞贝病治疗权医投速递Genzyme General与Synpac达成协议，获得全球独家开发与商业化Synpac的Pompase酶替代疗法用于庞贝病的权利。Pharming与Genzyme将平分该项目的资金。Genzyme向Synpac支付1950万美元的初始款项，Pharming向Genzyme发行总额为1000万美元的可转换债券。双方计划在下半年启动Pompase的关键临床试验。Pompase是一种重组的人体α-葡萄糖苷酶，由Synpac的CHO细胞系生产。1999年完成的一项初步临床试验显示，接受Pompase治疗的庞贝病婴儿均持续治疗。Genzyme和Pharming表示，他们相信Pompase对庞贝病患者具有巨大潜力，并将迅速推进其开发。Genzyme和Pharming计划平分Pompase的商业化资金，并相应地分享项目收益。
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诺和诺德与先灵葆雅达成 Prandin 和其他糖尿病护理产品在美国的联合推广协议医投速递Novo Nordisk与Schering-Plough宣布终止1998年达成的合作协议，该协议涉及在美国共同推广Prandin（瑞格列奈）和Novo Nordisk的全系列胰岛素产品和设备。该协议于2000年3月31日终止。Novo Nordisk表示，虽然合作对双方都有益，但Prandin的市场表现不足以维持双方的合作。Novo Nordisk计划通过扩大销售团队至1000人，加强在美国市场的投入，包括Prandin、Novolin、NovoPen 3和NovoSeven等产品。Schering-Plough决定结束与Novo Nordisk的合作，将营销资源集中于其他核心治疗领域的其他产品。Novo Nordisk预计，协议终止和新增销售代表对今年年末收益的影响将是中性的，而2000年后的运营利润预计将有所提升。
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