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Atugen AG 宣布与 Oxford GlycoSciences 开展靶点验证合作

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Atugen AG 宣布与 Oxford GlycoSciences 开展靶点验证合作

Autogen AG与Oxford GlycoSciences达成合作，旨在验证OGS关注的疾病相关遗传靶点。这是Autogen今年第五项合作，使其成为欧洲领先的遗传靶点验证专家。根据协议，OGS将提供新型高优先级药物靶点，由Autogen在特定细胞系和人类疾病动物模型中进行验证。Autogen将优化其GeneBloc和细胞递送技术以抑制靶点表达，从而验证生物功能。Autogen的GeneBloc技术通过递送专门设计的寡核苷酸，在疾病体外和体内模型中降低靶基因表达，快速提供验证，有助于药物筛选和开发。Autogen的专有递送试剂将GeneBlocs带入目标细胞，实现多日最优基因表达抑制，减少副作用。此外，GeneBlocs在药物筛选和开发各阶段提供帮助，如作为先导优化和临床前开发的基准化合物。Autogen相信这有助于合作伙伴在药物开发的早期阶段选择具有治疗价值的遗传靶点，减少产品失败数量和开发新药的成本。

GlobeNewswire

2001-12-11

Oxford GlycoSciences Silence Therapeutics
Genzyme 和 Pharming 达成协议

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Genzyme 和 Pharming 达成协议

Genzyme公司与Pharming集团达成协议，旨在解决双方之间遗留的所有问题，并符合患者利益。协议允许Pharming继续运营，推进其临床试验项目，并实施未来计划。Genzyme将获得Pharming与庞贝病诊断和治疗相关的所有剩余资产，包括知识产权许可和临床前及临床数据，以保障九名庞贝病患者临床试验的持续进行，并提升其开发庞贝病疗法的商业潜力。此外，Genzyme将代为生产Pharming的临床供应量人类C1抑制剂，直至2003年6月。协议还涉及Genzyme购买Pharming NV的所有股份，释放Pharming集团对庞贝病治疗合资企业的资本贡献索赔，以及在某些条件下免除Pharming集团的还款义务。双方还同意终止所有法律诉讼。Genzyme还投票支持延长Pharming的破产管理期限，直至2002年7月1日。Jan van Heek表示，此协议使两家公司能够向前发展，并符合患者最大利益。对Pharming集团而言，协议保证了即将进行的II/III期临床试验中重组C1抑制剂的供应，有助于其按计划推进C1抑制剂项目。

2001-12-10

Genzyme Corp
Galapagos Genomics 和 Euroscreen 在 G 蛋白偶联受体方面达成合作

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Galapagos Genomics 和 Euroscreen 在 G 蛋白偶联受体方面达成合作

比利时功能基因组学公司Galapagos Genomics NV与比利时G蛋白偶联受体（GPCR）公司Euroscreen SA宣布合作，旨在识别已知无配体（孤儿GPCR）的GPCR激活剂（配体）。合作将结合Galapagos的PhenoSelect表达平台与Euroscreen的AequoScreen细胞检测技术。根据协议，Galapagos将向Euroscreen提供感染Galapagos PhenoSelect库的人类细胞分泌的蛋白质和肽（肽库）。Euroscreen将在细胞检测中筛选肽库，寻找激活孤儿GPCR的配体。这种方法独特之处在于，筛选出的配体可以立即追溯到PhenoSelect库中的相应基因，极大地促进了配体的进一步表征。两家公司计划将验证的配体许可给制药和生物技术公司用于药物发现项目。GPCR介导了约90%的细胞膜信号传导，因此是制药行业非常吸引人的药物靶点。目前，GPCR是前100种领先药物中约三分之一的靶点，包括如Claritin、Cozaar、Imitrex、Prozac和Zantac等药物。Euroscreen研发副总裁Richard White博士表示，通过结合Galapagos的

GlobeNewswire

2001-12-10

GPCR Galapagos NV
deCODE 和罗氏宣布定位与类风湿性关节炎相关的基因

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deCODE 和罗氏宣布定位与类风湿性关节炎相关的基因

deCODE genetics与Roche宣布发现首个与类风湿性关节炎（RA）相关的基因，该基因位于MHC区域外，为RA的预测诊断标记和药物靶点提供了新的方向。这一发现基于1998年双方基因和药物开发联盟，将为诊断和治疗领域带来进一步的研究与发展。deCODE的研究结合了MHC变异与RA之间的联系，为预测RA风险提供了遗传标记，有助于提高RA的诊断准确性，识别疾病易感性和开发新的预防方案。这一进展有望通过早期识别疾病，减少关节损伤，并推动更精准的药物治疗。deCODE和Roche将继续合作，利用这一信息研究新的治疗靶点，并相信这将有助于改善RA患者的生命质量。

2001-11-29

类风湿关节炎 Roche AG MHC
勃林格殷格翰和 ImmunoGen 签署独家许可协议

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勃林格殷格翰和 ImmunoGen 签署独家许可协议

Boehringer Ingelheim与ImmunoGen合作开发新药BIWI1，该药结合了ImmunoGen的DM1效应分子和Boehringer Ingelheim的抗体，旨在提高癌症治疗的疗效和降低毒性。Boehringer Ingelheim将负责产品的制造、开发和营销，并拥有全球独家商业化权。ImmunoGen将制造临床试验所需的材料，并收取预付款、里程碑付款和净销售额的版税。此次合作展现了Boehringer Ingelheim在肿瘤学研发领域的承诺，同时为ImmunoGen提供了新的合作机会，扩大了其TAP产品候选人的数量。

AbbVie News Center

2001-11-28

Boehringer Ingelheim Fremont Inc 恶性肿瘤 Boehringer Ingelheim Corp DMPK ImmunoGen Inc
Exelixis 向 Protein Design Labs 提供的其他癌症靶点

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Exelixis 向 Protein Design Labs 提供的其他癌症靶点

Exelixis公司向Protein Design Labs公司交付了五项额外的癌症抗体靶点，这是两家公司自2001年5月签署的肿瘤学合作项目的一部分。该项目利用Exelixis在靶点识别和验证方面的专长以及PDL在抗体临床开发和制造方面的专业能力，共同发现新的抗体靶点，并用于癌症的诊断、预防和治疗。这些靶点满足了Exelixis在启动药物发现前对所有靶点所设定的严格标准，包括在模型生物中调节与癌症相关的细胞生长通路、在多种正常和肿瘤组织中进行分析以及满足知识产权标准。Exelixis有权共同资助和开发合作产生的抗体，对于PDL开发的抗体，如果Exelixis选择不共同开发，将有权获得里程碑付款和产品销售提成。Exelixis公司是一家领先的基于基因组学的药物发现公司，专注于通过比较基因组学和模型系统遗传学进行产品开发。该公司与多家公司建立了合作关系，并正在建立其内部肿瘤学开发项目。

2001-11-27

恶性肿瘤 Exelixis Inc
GPC Biotech 与 ICOS 签署协议，生产用于临床研究的抗体

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GPC Biotech 与 ICOS 签署协议，生产用于临床研究的抗体

GPC Biotech与ICOS Corporation达成一项开发和制造协议，涉及GPC Biotech的针对MHC II类抗体的开发。协议包括对ICOS专有的哺乳动物细胞表达技术的非独占许可。ICOS将在美国华盛顿州博塞尔的细胞培养制造设施中进行开发、扩大规模和GMP制造。GPC Biotech保留所有产品开发和商业化的权利。大规模生产是抗体开发中的关键步骤，因此这一制造协议对GPC Biotech将抗体项目推进至临床试验至关重要。该协议的具体财务条款未公开。GPC Biotech拥有两个具有新颖作用机制的抗体项目，针对MHC II受体。这些完全人源抗体均由MorphoSys从其HUCAL库中生成。其肿瘤学抗体项目针对MHC II阳性B细胞淋巴瘤，基于这些抗体能够特异性杀死人类淋巴瘤/白血病细胞，而不会影响正常静止细胞的研究发现。抗体结合后迅速发生的细胞死亡不需要任何额外的免疫系统效应机制，与大多数其他针对B细胞淋巴瘤的抗体相比，这具有潜在的重大优势。GPC Biotech的免疫学项目开发的抗体与MHC II分子结合，从而防止启动不希望的免疫反应，如移植排斥，而不是抑制已经存在的免疫反应。2001年7月，

GlobeNewswire

2001-11-26

MorphoSys AG 淋巴瘤白血病
NIH 向 MetaPhore 提供资助，用于研究新的心脏病药物公司酶模拟学计划的第四次 SBIR 资助

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NIH 向 MetaPhore 提供资助，用于研究新的心脏病药物公司酶模拟学计划的第四次 SBIR 资助

MetaPhore Pharmaceuticals获得NIH六个月261,000美元的SBIR资助，用于研究缺血性心脏病的新疗法。资助将支持公司对其专有的超氧化物歧化酶（SOD）模拟物家族进行的进一步临床前研究，其中一种模拟物在早期研究中已被证明可以改善心肌梗塞动物模型的心脏功能。这是MetaPhore收到的第四笔SBIR资助，之前的研究涉及SOD模拟物在疼痛、难治性低血压和癌症中的潜在应用。心脏攻击是缺血事件的典型例子，其中阻塞限制了心脏的血液流动，导致心脏损伤和组织死亡。尽管在治疗此类阻塞方面取得了重大进展，但重新建立血流时也会发生进一步的损伤，称为再灌注损伤。MetaPhore的研究旨在减少再灌注损伤，保护心脏组织并保持心脏功能。MetaPhore的SOD模拟物因其小尺寸、高度稳定性和不会引起免疫反应而成为有希望的药物候选者。

NewsWise

2001-11-19

恶性肿瘤疼痛心肌梗死缺血性心脏病 SOD
Atugen AG 与 Byk Gulden 签署评估协议

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Atugen AG 与 Byk Gulden 签署评估协议

德国柏林，2001年11月19日，atugen AG宣布与ALTANA集团旗下的制药公司Byk Gulden（康斯坦茨）签署了一项评估协议，旨在研究其技术对新型癌症靶点的验证效率与特异性。根据协议，atugen将从Byk Gulden获得一系列与癌症相关的遗传靶点，并在特定细胞系中进行验证。atugen将利用其高效、低毒的细胞递送技术，与GeneBlocs共同开发，以实现最佳的目标基因表达“敲低”，从而抑制蛋白质生产，验证生物功能。财务条款未公开。在体外和体内癌症模型中，靶基因表达减少与细胞功能影响之间的直接相关性，迅速为将靶点推进药物筛选和开发提供了验证。与市售脂质不同，atugen的专有递送试剂能够将GeneBlocs运输到目标细胞，实现多日最优的基因表达抑制，同时最小化不希望的副作用。

GlobeNewswire

2001-11-19

恶性肿瘤
CeNeS 与 American Home Products Corporation 旗下的 Wyeth-Ayerst Research 签署 AutoPatch 技术协议

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CeNeS 与 American Home Products Corporation 旗下的 Wyeth-Ayerst Research 签署 AutoPatch 技术协议

CeNeS Pharmaceuticals plc与Wyeth-Ayerst Research签订了一份价值120万美元的协议，将供应其专有的离子通道药物发现技术。该协议包括CeNeS的第一代（AP1）和第二代（AP2）离子通道筛选系统，其中AP2技术将集成细胞和液体处理技术，实现长时间无人操作，显著提升传统patch-clamp过程。CeNeS的第一代系统已在GSK实验室使用。此技术旨在实现高吞吐量的离子通道电生理筛选，提高药物发现效率。Wyeth认为这将增强其离子通道研究的筛选能力和药物发现能力。CeNeS是一家专注于中枢神经系统疾病和疼痛控制药物研发的商业化公司，拥有包括AutoPatch在内的多种平台技术。

GlobeNewswire

2001-11-14

疼痛中枢神经系统疾病 Wyeth LLC
Galapagos Genomics 和 Pharmacia 达成为期三年的基因靶标鉴定合作

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Galapagos Genomics 和 Pharmacia 达成为期三年的基因靶标鉴定合作

比利时功能基因组学公司Galapagos Genomics NV与Pharmacia Corporation达成一项广泛的合作，利用Galapagos的PhenoSelect表达平台进行基因靶标识别和验证。根据协议，Galapagos将为Pharmacia构建基因库，以识别和验证多种疾病领域的创新药物靶标。这是Galapagos与Pharmacia的首个合作项目，双方期望发展成长期战略伙伴关系。Galapagos的PhenoSelect表达库包含人类基因集合，采用高质、复制缺陷和最小干扰的腺病毒包装，具有高信息量、多功能的特点，通过细胞分析系统直接关联人类基因与表型变化。Galapagos Genomics成立于1999年，总部位于比利时梅希伦，拥有专利PERC6人类细胞系表达平台，目前拥有70名员工，包括18名博士，在梅希伦拥有15000平方英尺的研究和生产设施，并在荷兰莱顿设有研究实验室。

GlobeNewswire

2001-11-14

Galapagos NV
Orion Group 中期报告

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Orion Group 中期报告

奥利安集团2001年1-9月净销售额达到7.2亿欧元，同比增长2.5%，运营利润为1亿欧元，同比增长9.3%。奥利安制药通过营销协议收到的款项以及销售额的增长显著提升了运营利润。研发投资大幅增加，特别是针对心力衰竭药物Simdax的推广活动。奥利奥拉集团继续增长，特别是出口业务。奥利安制药与美国辉瑞公司达成协议，开发新药deramciclane。奥利安制药的净销售额为3.67亿欧元，同比增长8.9%，主要得益于国际业务和里程碑付款。奥利奥拉医药批发业务净销售额为2.346亿欧元，同比增长6.5%。奥利安诊断学净销售额同比增长5.0%，但运营利润下降。诺伊罗化妆品和卫生产品业务持续强劲增长，净销售额同比增长10.8%。

GlobeNewswire

2001-11-06

心力衰竭
Maxygen 和 Aventis Pasteur 建立战略联盟，开发改良疫苗

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Maxygen 和 Aventis Pasteur 建立战略联盟，开发改良疫苗

Maxygen公司与Aventis Pasteur签署了为期三年的合作协议，共同研发针对特定未公开目标的改进型疫苗。Maxygen的分子育种技术能够有效提升疫苗产品的免疫原性、纯度和制造性。根据协议，Maxygen将获得许可费、全额研发资金、最低年度版税以及产品销售相关的里程碑和版税支付。Aventis Pasteur将获得在全球范围内商业化合作开发疫苗的独家权利。Maxygen首席执行官Russell Howard表示，与Aventis Pasteur的合作是其战略重点发展疫苗和蛋白质药物以治疗未满足的医疗需求的重要里程碑，这是Maxygen今年签署的第三个重要医药合作。Aventis Pasteur高级副总裁Jeffrey Almond认为，Maxygen的技术为改善某些类型疫苗的关键特性提供了强大的手段，预计此次合作将显著提升Aventis Pasteur在合作焦点领域的竞争优势。

2001-11-05

Maxygen LLC Sanofi Pasteur SA
Novo Nordisk 在没有 Novartis 的情况下继续开发 NN622

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Novo Nordisk 在没有 Novartis 的情况下继续开发 NN622

诺和诺德宣布，诺华制药决定不再继续与公司合作推广NN622，这是一种新型双效胰岛素增敏剂，目前正开发用于治疗2型糖尿病。诺华已将美国、加拿大和墨西哥的NN622商业化权利全部归还给诺和诺德。诺和诺德总裁兼首席执行官Lars Rebien Sorensen表示，NN622的开发计划不受诺华决定的影响，第三期临床试验的启动按计划进行。NN622在II期临床试验中显示出降低HbA1c和空腹血糖的效果，同时显著提高胰岛素敏感性，并在血脂方面表现出良好的作用。NN622是一种PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）alpha和gamma激动剂，在临床前、早期临床试验和临床概念验证研究中显示出调节血糖和糖尿病血脂异常的潜力。诺和诺德将在北美考虑NN622的商业化各种替代方案。

GlobeNewswire

2001-10-29

Novo Nordisk A/S NOVARTIS Pte Ltd
Neurocrine Biosciences 获得葛兰素史克（GlaxoSmithKline）第一笔里程碑式付款 1550 万美元，用于 CRF 受体拮抗剂的研究进展

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Neurocrine Biosciences 获得葛兰素史克（GlaxoSmithKline）第一笔里程碑式付款 1550 万美元，用于 CRF 受体拮抗剂的研究进展

Neurocrine Biosciences与GlaxoSmithKline在合作开发Corticotropin Releasing Factor（CRF）受体拮抗剂方面取得首个里程碑，获得1500万美元付款，累计费用达2550万美元。双方于2001年7月签订全球研发及商业化协议，旨在治疗焦虑、抑郁和肠易激综合症等疾病。目前正进行NBI-34041的I期临床试验。Neurocrine总裁Lyons表示，这一里程碑标志着研发进程，期待与GSK的持续成功合作。

2001-10-29

GSK PLC 抑郁肠易激综合症 Neurocrine Biosciences Inc GlaxoSmithKline LLC
Atugen 和 AstraZeneca 宣布与功能基因组学合作

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Atugen 和 AstraZeneca 宣布与功能基因组学合作

Atugen AG与AstraZeneca PLC宣布了一项广泛的合作，利用atugen的GeneBloc技术提高AstraZeneca全球研究关注的多个主要疾病领域的靶点验证和药物开发效率。双方此前已成功完成了一项目标评估协议。新协议下，atugen将开发GeneBlocs，以抑制AstraZeneca选定的特定基因靶点的表达，无论是在体外还是在体内。Atugen和AstraZeneca将共同分析GeneBlocs在多种药理学试验和疾病动物模型中的效果。Atugen将保留开发出的GeneBlocs的所有权利，并有权许可合作中产生的某些知识产权。AstraZeneca有机会将为期一年的协议扩展为多年度合作，以功能化和验证其庞大的基因组靶点库。开发新药的平均成本为8亿美元，其中75%的成本可归因于过程中的失败。人类基因组测序产生了大量新的基因靶点，需要快速可靠的验证以在早期阶段评估其治疗功效，以避免后续成本的增加。Atugen相信其专有的GeneBloc技术可以帮助制药合作伙伴从最近发现的数千个新基因中筛选出具有治疗价值的基因靶点，从而减少产品失败的数量，并降低新药开发的成本。

GlobeNewswire

2001-10-16

AstraZeneca PLC
IVAX 获得用于皮肤病学的新型更安全的局部类固醇

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IVAX 获得用于皮肤病学的新型更安全的局部类固醇

IVAX公司宣布获得全球范围内用于皮肤科治疗的新型“软性”皮质类固醇洛特泼尼酯（LE）的专利权，并计划开始进行II期临床试验以证明其安全性和有效性。LE被认为比现有产品更安全，因为它在吸收后迅速代谢为无活性化合物。与目前使用的药物相比，LE减少了皮肤萎缩、抑制肾上腺皮质醇产生和儿童可能出现的生长迟缓等不良影响。此外，由于这些药物有时会用于眼部附近，对于易患青光眼的人群，高眼内压也可能成为问题。LE的预期安全性使其成为儿童和易萎缩部位（如面部和腹股沟区域）的首选产品。目前美国处方皮质类固醇软膏和乳膏的市场规模约为6.6亿美元。IVAX还在开发另一种更有效的“软性”皮质类固醇，用于治疗胃肠道炎症、哮喘和眼部过敏性疾病。正在进行治疗区域性回肠炎（克罗恩病）的临床试验，并计划进行吸入型治疗哮喘和鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的研究。此外，IVAX还在开发用于治疗犬类皮肤科疾病和耳炎的LE配方，以及用于治疗马哮喘的吸入型软性皮质类固醇配方。

2001-10-08

哮喘过敏性鼻炎中耳炎
百时美施贵宝收购杜邦制药公司

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百时美施贵宝收购杜邦制药公司

Bristol-Myers Squibb公司宣布完成对DuPont Pharmaceuticals公司的78亿美元收购，该交易于6月7日宣布，10月1日完成，是公司增长战略的关键部分。此次收购将使Bristol-Myers Squibb在病毒学和心血管疾病领域发挥更大领导作用，并带来一系列重要产品，如SUSTIVA、COUMADIN和CARDIOLITE。公司还获得了丰富的研发管线，包括多个具有创新机制的化合物。交易预计将从2003年开始对每股收益产生积极影响，并在未来几年显著提升年度每股收益增长率。此外，Bristol-Myers Squibb还宣布了其他业务调整，包括出售Clairol美发业务、分拆Zimmer骨科植入业务、投资ImClone Systems并共同开发推广IMC-C225等。

Pharmaceutical Online

2001-10-02

Bristol-Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb AG
Progenics 收购处于临床开发后期的药物，以阻止阿片类药物疼痛治疗的衰弱副作用

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Progenics 收购处于临床开发后期的药物，以阻止阿片类药物疼痛治疗的衰弱副作用

Progenics Pharmaceuticals与UR Labs达成协议，获得MNTX（一种用于治疗强效阿片类药物副作用的研究性药物）的全球独家权利。MNTX在多项临床试验中表现出良好的耐受性和活性，能够有效阻断阿片类药物引起的副作用，如便秘、恶心、呕吐等，而不影响疼痛缓解。芝加哥大学医学中心已启动一项双盲、随机II期研究，评估MNTX在癌症患者中治疗阿片类药物引起的便秘的效果。Progenics计划开展MNTX的IIb期临床试验，并预计2002年开始III期试验。MNTX有望改善癌症患者和术后患者的生命质量，并有望成为治疗慢性疼痛患者的有效药物。

2001-10-01

恶性肿瘤疼痛便秘
ZymoGenetics Inc 提交普通股首次公开募股注册声明

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ZymoGenetics Inc 提交普通股首次公开募股注册声明

ZymoGenetics Inc.向美国证券交易委员会（SEC）提交了首次公开募股（IPO）的注册声明，Novo Nordisk持有其约47%的股权。Novo Nordisk支持ZymoGenetics的IPO，并曾与ZymoGenetics达成协议，拥有从其获取产品候选权的选项。近期，Novo Nordisk行使了这些选项，获得了ZymoGenetics早期研究中的三种蛋白质的许可，包括用于炎症的IL-20和用于癌症的IL-21，这些蛋白质是Novo Nordisk早期研究的一部分。

GlobeNewswire

2001-09-10

Novo Nordisk A/S 恶性肿瘤炎症 IL-21