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Covalon Technologies Ltd. 将于2026年8月27日发布2026财年第三季度业绩医投速递Covalon Technologies Ltd.(以下简称“Covalon”),一家专注于先进医疗技术的公司,将于2026年8月27日在市场开盘前发布其2026财年第三季度的业绩报告。公司将于同日早上8:30(东部时间)举行电话会议和网络直播,讨论业绩情况。参与者可以通过电话或网络直播的聊天功能提问。会议录音将在Covalon的官方网站“新闻与活动”下的“投资者”标签页提供。Covalon的财务报表和管理层讨论与分析可以在SEDAR PLUS网站(www.sedarplus.ca)和公司网站“投资者”标签页下的SEDAR Filings获取。感兴趣者可访问www.covalon.com或通过LinkedIn、Facebook、Instagram或X关注Covalon。Covalon是一家领先的医疗技术公司,致力于通过创新和富有同情心的医疗产品和技术改善患者预后。公司的专长涵盖高级伤口护理、血管通路和手术消耗品,重点在于促进愈合、减少医疗相关感染(HAIs)和保护皮肤完整性。公司的解决方案旨在为患者设计,并为护理提供者制造。公司股票在多伦多证券交易所创业板(TSXV:COV)和OTCQX市场(CVALF)上市Biospace2026-08-20Covalon Technologies
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BioPorto发布2026年第二季度及上半年财务报告医投速递丹麦生物技术公司BioPorto A/S(BioPorto)于2026年8月20日发布了第二季度及上半年的财务报告。报告显示,BioPorto在第二季度实现了34%的NGAL(中性粒细胞明胶酶)收入增长,调整后的EBITDA亏损为1.63亿丹麦克朗,较去年同期下降11%。公司继续推进其在美国的监管审批流程,完成了抗体制剂的出售,并维持了全年的财务预期。此外,BioPorto还宣布了针对成人尿液NGAL的验证研究,并计划在2028年中获得FDA的批准。Biospace2026-08-20Janel Life Sciences
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精准医学任命Amanda Owens为生物样本解决方案总经理医投速递全球生物标志物驱动的临床研究和开发领导者精准医学公司宣布,任命Amanda Owens为生物样本解决方案总经理。Owens将领导该业务部门的商业和运营战略。随着生物制药研究对深度注释的生物样本的需求日益增加,这些高标准生物样本对高级药物开发至关重要。Owens拥有丰富的生命科学经验,涵盖生物样本服务、基因组学、基因编辑和高级治疗等领域,并有着建立商业组织、指导运营执行和扩展战略伙伴关系的记录。Precision for Medicine总裁Sofia Baig表示,生物样本的全面表征已成为战略需求,公司拥有超过一百万个生物流体样本和三百万个组织样本的生物库,结合深度分子表征,为客户提供加速药物发现所需的清晰度和信心。Owens强调,匹配正确的生物样本到正确项目是行业中的关键挑战,Precision for Medicine的实验室能力使其能够超越仅仅提供生物样本,而是理解和表征其背后的生物学。Owens拥有阿拉巴马大学亨茨维尔的MBA学位、生物学人类学和生物学学士学位。她的跨学科背景塑造了将科学需求与商业解决方案相连接的策略构建方法。Biospace2026-08-20
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Verasonics任命Richard Van Bibber博士为研发高级副总裁医投速递Verasonics公司宣布任命Richard Van Bibber博士为研发高级副总裁。Van Bibber博士将领导公司的研发团队,推动超声研究和产品开发创新策略。他拥有近30年领导创新医疗技术发展的经验,曾担任Caeli Vascular和GenPrime的CTO,负责产品设计、开发、验证和验证活动。Van Bibber博士在诊断超声技术方面拥有丰富经验,包括TTE、TEE、ICE和3D超声心动图,并在定量成像、图像引导程序和高级医疗设备开发方面有专长。他毕业于华盛顿大学生理学和生物物理学博士,以及加州大学洛杉矶分校生理科学学士。Verasonics公司总部位于美国华盛顿州柯克兰,是一家私营公司,致力于研究型超声领域的领导地位,通过提供灵活的超声平台支持全球超声创新。Biospace2026-08-20Verasonics Inc
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Creative Medical完成Olastrocel临床试验患者招募和治疗方案研发注册政策Creative Medical Technology Holdings, Inc.(纳斯达克:CELZ)宣布,其ADAPT临床试验中所有患者已招募并接受治疗,包括原始研究组和FDA批准的阿片类药物扩展组。ADAPT试验旨在评估CELZ-201/Olastrocel的安全性、耐受性和初步疗效。随着招募和治疗的完成,Creative Medical预计与ADAPT相关的临床执行费用将随着研究进入随访、数据成熟和监管规划阶段而显著降低。公司相信,减少的招募和治疗相关支出将有助于保护资本、延长运营跑道,并支持Olastrocel的持续3期准备,而无需立即进行额外融资。
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HealthTab与Abbott合作在英国推广即时检测产品交易并购AVRICORE HEALTH INC. 宣布,其全资子公司HealthTab Ltd与全球医疗保健公司Abbott达成正式合作协议,将在英国通过HealthTab™平台供应和分销Abbott的即时检测产品。该协议允许HealthTab在英国国家卫生服务体系(NHS)连锁药店中分销Abbott的Afinion™ 2分析仪,用于检测HbA1c和血脂谱。此次合作还建立了一个结构化的框架,以继续通过社区药店扩大即时检测。HealthTab™平台提供了一整套解决方案,包括最佳级别的仪器、消耗品、上线、培训和参与地点的持续支持。其核心是一个安全的云平台,无缝连接即时检测分析仪、患者结果、质量控制数据和药剂师工作流程,为社区测试创建了一个统一的数字基础设施。HealthTab™致力于达到最高的分析性能和可靠性标准,通过与CEQAL Inc.的合作,确保了参与每个药房的检测结果准确、可追溯,并与国际公认的参考标准一致。
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印度Lupin公司与Tenpoint Therapeutics达成独家许可协议,推广新型眼科药物YUVEZZI™交易并购印度制药巨头Lupin Limited宣布,其全资子公司VISUfarma与Tenpoint Therapeutics Holding Limited的全资子公司Visus Therapeutics Inc.达成独家许可协议。该协议赋予VISUfarma在欧洲联盟、英国、瑞士、挪威和冰岛等地区对YUVEZZI™(卡巴胆碱和溴莫尼定酞酸盐眼药水)2.75%/0.1%的独家权利,这是一种专用于治疗成人老花眼的眼科产品。根据协议,VISUfarma将对Visus进行战略投资,Tenpoint和Visus将有权获得监管和商业里程碑付款以及基于净销售额的分级版税。YUVEZZI™作为首个和唯一获批准的每日一次双重作用老花眼眼药水,代表了眼科治疗的一大进步。Lupin表示,此次合作进一步加强了其在视力护理领域的领导地位,并扩大了在欧洲关键市场的业务。
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RenovoRx加强全球知识产权组合,获得20项已授权或待授权专利医投速递RenovoRx公司宣布,美国专利商标局已授予其一项名为“用于治疗癌症的治疗材料输送方法和装置”的专利申请(美国申请号18/184,620)。这项专利将加强RenovoRx不断增长的美国知识产权组合,强化公司针对靶向、局部药物输送的差异化方法,并扩大其TAMP™(经动脉微灌注)平台和RenovoCath装置的保护范围。RenovoCath是一种先进的双重闭塞导管,旨在将癌症治疗直接输送到靶向肿瘤部位,旨在提高局部治疗的有效性和精确性,同时减少与传统药物输送相比的系统暴露和治疗相关副作用。RenovoRx的全球知识产权组合现在包括20项已授权或待授权的专利,以及13项待决专利,旨在支持其商业化战略,包括潜在的合作和许可机会。
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ALK任命Jacob Glenting为新任执行副总裁兼全球研发负责人医投速递ALK公司宣布,自2026年9月1日起,Jacob Glenting将担任执行副总裁(EVP)和全球研发负责人。此职位自2026年2月以来一直空缺。Jacob Glenting目前担任公司企业、组合与产品战略(CPPS)执行副总裁,自2024年起成为执行领导团队的一员。在此之前,他负责ALK在国际市场的商业运营。拥有超过25年的制药、业务发展和研究经验,以及疫苗开发和免疫学博士学位以及生物化学硕士学位,Jacob Glenting结合了科学专长和商业洞察力。他的背景使他非常适合根据Allergy+战略推进ALK的研发工作,通过平衡创新以支持核心业务增长和通过内部管线活动、合作伙伴关系以及商业发展和许可进入邻近的过敏疗法领域。自2007年加入ALK以来,Jacob Glenting一直在商业和科学之间工作,在ALK的多个战略发展中发挥了关键作用,包括与日本Torii(现Shionogi)、东南亚的Abbott、中国的GenSci以及与ARS的neffy®许可协议。他还深度参与了ALK的儿科扩张、企业战略、业务发展和治疗领域设置。总裁兼首席执行官Peter Halling表示,Jacob对ALK做出了重大贡献,并
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iSpecimen完成国际癌症研究项目,加速生物样本供应医投速递iSpecimen公司(纳斯达克:ISPC)近日成功完成了一项国际癌症研究项目,该项目涉及数百份癌症血液样本,样本在收到采购订单后三周内完成运输。该项目涉及大规模生物样本的快速采购和履行。通过其医疗保健和研究合作伙伴网络,iSpecimen协调了所需样本的采购和收集,并管理国际履行以满足项目时间表。iSpecimen拥有全球和国内的医疗保健机构、实验室、生物样本库和研究合作伙伴网络,支持特殊癌症样本的采购,包括福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)和快速冷冻组织样本。该项目的成功完成反映了iSpecimen对高效生物样本采购和履行的关注,以应对大规模、时间敏感的研究请求。iSpecimen首席执行官Field女士表示,研究人员每周等待样本的时间都是发现停滞的一周。在收到采购订单后三周内将数百份癌症样本国际运输反映了他们建立的网络和运营团队——这有助于客户的研究进展。iSpecimen提供一个人类生物样本在线市场,连接商业和非营利组织的科学家与拥有患者和样本的医疗保健提供者,这些样本对于医学发现至关重要。其专有的基于云的技术使科学家能够在医院、实验室、生物样本库、血站和其他医疗保健组织的联邦合作伙伴网络中搜索样本和
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Cure Alzheimer's Fund任命新营销和传播执行副总裁医投速递Cure Alzheimer's Fund(CureAlz)宣布任命Stephanie Wasco为新任营销和传播执行副总裁。Wasco将负责CureAlz的品牌、营销和传播策略,提升公众对组织使命的认识,即资助最有可能预防、减缓或逆转阿尔茨海默病的研究,同时加强与捐赠者和公众的互动。CureAlz首席执行官Meg Smith表示,Wasco在生命科学、生物医学研究和非营利领域的沟通经验丰富,能够将科学发现转化为引人入胜的故事,有助于扩大对组织使命和阿尔茨海默病研究的非凡进展的认识。Wasco在加入CureAlz之前,曾担任Biocon Biologics高级副总裁和通讯主管,以及The Jackson Laboratory首席通讯官和PerkinElmer公司传播副总裁。CureAlz是一个非营利组织,致力于资助最有希望预防、减缓或逆转阿尔茨海默病的研究。自2004年成立以来,CureAlz已向全球400多位领先研究人员提供了2.7亿美元的资助,并连续14年获得慈善导航机构的满分和四星级评级。
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Revance和Teoxane宣布RHA Redensity Eye获得FDA批准用于改善眼部凹陷研发注册政策Revance和Teoxane宣布,RHA Redensity Eye已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗22岁及以上成人眼周区域(即眶下凹陷)的轻至重度组织容量不足。RHA Redensity Eye是Teoxane RHA®系列的一部分,其独特的流变学特性使其成为市场上任何透明质酸(HA)填充剂在眼周治疗中提供最高动态强度和拉伸的产品。该产品采用Teoxane RHA Collection的专有Preserved Network Technology(PNT)技术,能够适应眼周区域的微妙动态,并保持长达12个月的效果。该批准基于一项52周的美国关键性临床试验,其中评估了RHA Redensity Eye在眶下区域轻至重度组织容量不足患者中的安全性和有效性。
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Ascelia Pharma发布2026年上半年报告医药投融资Ascelia Pharma于2026年8月20日发布了2026年上半年的财务报告。报告显示,公司在第二季度完成了2000万瑞典克朗的定向增发,并在5月4日的年度股东大会上发布了相关公告。Orviglance的数据在2026年ESGAR放射学大会上展示,同时公司的知识产权组合通过新的专利申请得到扩展。然而,公司收到了美国食品药品监督管理局(FDA)关于Orviglance新药申请的完整回复函(CRL),这导致公司股价下跌。Ascelia Pharma宣布了首席财务官Anton Hansson的离职,并采取了成本节约措施以减少现金消耗,增强流动性。公司还计划与FDA举行会议,以澄清CRL中提出的问题并确定下一步行动。第二季度运营亏损为1210万瑞典克朗,每股亏损0.09瑞典克朗,经营活动现金流为-1400万瑞典克朗,流动资产和可交易证券为3800万瑞典克朗。Biospace2026-08-20Ascelia Pharma AB
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IDT扩展DNA合成能力,支持癌症早期检测和最小残留病研究医投速递IDT(Integrated DNA Technologies)宣布扩展其DNA合成能力,以满足客户在产量、复杂性和规模方面的需求。这一扩展将使IDT能够以速度和规模生产低产量、高多样性的寡核苷酸,扩展其在高产量、高保真寡核苷酸生产方面的广泛能力。IDT的全谱合成解决方案支持基因组学项目对速度、敏感性、可重复性、可扩展性和供应连续性的更高要求。IDT的扩展反映了其对精准肿瘤学的深厚承诺,并加强了其全球创新生态系统和现有产品组合,增强了其在全球关键增长市场为客户服务的综合能力。
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以色列第二大医疗保健服务组织与TempraMed续签协议交易并购TempraMed Technologies Ltd.,一家专注于温度敏感药物保护的医疗技术创新公司,宣布以色列第二大健康维护组织Maccabi Healthcare Services已行使期权,将与其协议延长一年。Maccabi服务超过260万会员,TempraMed的产品组合目前通过Maccabi的医疗保健网络提供,为会员提供公司专利的温度保护技术,用于注射药物如胰岛素、GLP-1和肽类。Maccabi的决定为TempraMed的技术及其在大规模集成医疗保健系统中的价值提供了进一步的商业验证。TempraMed的CEO Ron Nagar表示,Maccabi决定续签协议是对TempraMed及其技术的信任投票。TempraMed已在全球销售约15万台设备,并已与主要医疗保健和分销组织建立关系,作为其扩大药物保护平台访问范围的策略的一部分。此外,公司还宣布Nancy Goertzen已从公司董事会辞职,感谢她在任期内的服务与贡献。
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SK pharmteco将亮相CPHI米兰展,展示其在全球医药供应链中的可持续发展承诺交易并购全球合同研发和生产组织(CDMO)SK pharmteco宣布参加2026年10月8日至10日在意大利米兰举行的CPHI米兰展。SK pharmteco将在展位10A25展示其全球足迹的扩展、先进技术以及端到端研发和生产能力。作为对环境责任和可持续运营的承诺,SK pharmteco还担任CPHI可持续发展峰会和可持续发展剧院的官方赞助商。在CPHI米兰展上,SK pharmteco将展示其覆盖北美、欧洲和亚洲的全球一体化网络如何支持客户项目从早期临床试验到全面商业化的整个过程。重点领域包括小分子和先进中间体、多肽、综合病毒载体服务以及全球供应链安全。SK pharmteco的业务发展和技术领导团队将在整个会议期间提供一对一会议,讨论定制研发计划、产能预订和技术咨询。
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TrialAssure获得ISO/IEC 27001:2022信息安全管理体系认证医投速递TrialAssure,一家领先的临床试验透明度、披露和数据共享的技术提供商,宣布其信息安全管理体系(ISMS)已获得ISO/IEC 27001:2022认证。这一认证标志着TrialAssure在保护客户敏感信息方面的高度重视,同时也为其AI生命科学软件解决方案组合提供了更安全的保障。ISO/IEC 27001:2022认证为信息安全管理提供了全面的框架,包括管理信息安全风险、保护敏感数据和持续改进安全实践。TrialAssure的认证表明其信息安全计划已通过独立审计并符合国际标准。该认证支持TrialAssure的完整技术组合,包括AI辅助医学写作、文档和数据匿名化、临床试验披露等解决方案。Biospace2026-08-20TrialAssure
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Flatiron Health在2026年IASLC世界肺癌大会上展示非小细胞肺癌治疗研究医投速递Flatiron Health在2026年国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会上展示了其在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的研究成果。这些研究强调了真实世界证据在推动精准医学和治疗优化方面的作用。Flatiron Health的研究涵盖了疾病状态、生物标志物定义的亚组和治疗类型,展示了如何将创新转化为实践。通过其Panoramic数据库捕捉大规模的真实世界复杂性,Flatiron Health正在生成指导临床医生在快速发展的治疗环境中做出决策的证据,从而实现个性化医疗。研究亮点包括对PD-L1≥50%的NSCLC患者使用免疫疗法的基因组改变、美国III期KRAS G12C突变NSCLC患者使用化疗和durvalumab巩固治疗的真实世界结果,以及早期NSCLC患者接受辅助奥希替尼治疗的真实世界治疗持续时间和结果。这些发现突显了Flatiron Health将患者体验转化为可操作情报的能力,连接证据与实践,使临床医生和研究人员能够做出更清晰的决策,从而推动更好的结果。
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Codoxo在NAMPI 2026年会上探讨AI在医疗保健支付完整性中的应用医投速递Codoxo公司宣布,其欺诈范围运营总监Derik Ciccarelli将在NAMPI 2026年度会议上主持一个研讨会。研讨会主题为《从AI生成线索到转介至医疗补助欺诈控制单位(MFCU):项目完整性调查如何从检测到可信欺诈指控的进展》。Ciccarelli将与乔治亚州社区健康部项目完整性总监Johnny R. Brooks和Codoxo医疗保健欺诈分析师Sara Rodriguez一起讨论乔治亚州社区健康部的实际调查案例,涉及身份盗窃、无资格提供者、不必要的医疗设备和其他欺诈方案。研讨会还将探讨乔治亚州社区健康部如何与医疗补助欺诈控制单位和其他机构合作,将案件从调查到转介至州或联邦执法机构。讨论将强调如何将AI生成的线索转化为可操作的MFCU转介,包括索赔分析、医疗记录审查、访谈、现场访问和跨机构合作。Codoxo的统一成本控制平台连接了索赔前预防、预付款审查和付款后调查与追回,帮助机构更早地识别欺诈、浪费和滥用,并在整个生命周期内管理支付完整性。Businesswire2026-08-20FraudScope Inc
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Vensure Employer Solutions收购TecsPal,加强全球IT采购与部署服务医投速递Vensure Employer Solutions,一家领先的人力资源/人力资源管理技术、管理服务和全球业务流程外包提供商,宣布收购了TecsPal,一家专注于为分布式工作团队提供全球IT采购、部署和生命周期管理的公司。TecsPal总部位于乌拉圭的蒙得维的亚,致力于帮助组织为全球任何地方的员工提供装备和支持。该公司管理办公技术的整个生命周期,从采购和部署到支持、恢复和回购。目前,TecsPal在160多个国家运营,使公司能够向全球员工提供笔记本电脑、硬件和其他必要设备,帮助分布式团队从第一天起保持生产力。Vensure Employer Solutions的CEO Alex Campos表示,此次收购加强了公司向全球组织提供真正全面的人力资源解决方案的愿景。Vensure通过其全球就业、薪酬、承包商管理和人力资源行政能力,帮助组织在175多个国家招聘、支付和管理人才。此次收购TecsPal后,Vensure将进一步加强其全球人力资源基础设施的投资,支持员工的技术需求。TecsPal的CEO和联合创始人Juan Pablo Bordaberry表示,Vensure提供了规模、全球影响力和共同的目标,以服务远PRNewswire2026-08-19
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,531个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-15
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2026-09-15
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2026-09-15
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摩熵咨询 20 6
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摩熵咨询 20 10
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摩熵咨询 34 44
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-14
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2026-09-14
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2026-09-14
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摩熵咨询 35 62
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摩熵咨询 28 53
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摩熵咨询 34 39
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

