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Nat Commun｜物理基线与深度残差学习协同：ResFF兼顾分子力场精度与泛化能力前沿研究近日，中国科学院上海药物研究所郑明月、滕丹团队联合合作者在Nature Communications在线发表题为“Deep residual learning for molecular force fields”的研究论文。 研究表明，这一设计能够兼顾预测精度、对未见分子的泛化能力和分子动力学模拟中的稳定性，为机器学习力场的构建提供了新的思路。 1. 研究背景：分子力场的准确性与泛化。
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【首发】仁迈生物完成C轮融资，加速公司业绩增长与战略布局医药投融资近日， 动脉网获悉，深耕全血/末梢血精准检测领域的创新企业南京仁迈生物科技有限公司（以下简称“仁迈生物”）已完成C轮融资，本轮融资由含元建投基金领投，安芙兰资本管理的黄山战新基金跟投。 仁迈生物自2016年创立以来，以“全血/末梢血化学发光检测”核心技术为基础，凭借深厚的技术积累，持续推出创新产品，业绩快速增长，已成为国内体外诊断领域的领先品牌，同时公司正将业务边界拓展至精准抗衰等健康管理领域。 技术筑底，筑牢全血/末梢血检测的护城河。动脉网-最新2026-08-20仁迈生物
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【首发】时安生物完成近4亿元A轮系列融资，加速siRNA双靶和肝外递送管线推进医药投融资苏州时安生物技术有限公司（SiranBio，以下简称“时安生物”） 宣布完成 A 轮系列融资，合计金额近 4 亿元人民币，涵盖 Pre‑A 轮、A 轮及 A+ 轮。 其中，Pre-A 轮由 蓝驰创投 领投， 朗煜投资、苏创投-天使母基金、中启资本 共同投资；A 轮及 A + 轮由 IDG资本 连续领投，A+ 轮由 阳光融汇资本 联合领投， 国投招商、华泰紫金 共同投资；老股东 元生创投、蓝驰创投、中启资本、苏州颢平 持续超额追加。 集底层创新、临床开发与全球 BD 能力于一体，。
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从早筛到 MRD：一管血的 DNA 甲基化检测，筑牢胃癌全病程防线前沿研究据统计，早期胃癌五年生存率可达90%以上，晚期胃癌五年生存率不足30% 1 ，差别这么大，根源在于发现的早晚。 血液DNA甲基化检测技术带来了无创、便捷的新选择 ，不仅能在极早期捕捉到胃癌的分子信号，还可以进行术后MRD（微小残留病灶）监测，覆盖了早期筛查与复发监测的全程管理。 “沉默杀手”胃癌，为何总在晚期被发现。
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50个员工，估值471亿元公司动态
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药明康德Co-CEO杨青博士：如何打造更具韧性的生物医药创新体系专家观点当前，生物医药产业正在快速迭代变化。 一方面，新靶点、新技术、或是新分子疗法的涌现，无形中增加了新药研发的复杂性；另一方面，外部环境的风云变幻，也在某种程度上为产业带来了一丝不确定性。 Fierce Biotech：无论是新药研发本身的复杂性，还是资本市场、国际贸易环境带来的变化，都给产业带来了“不确定性”。
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最新！又一医械技术审评要点征求意见医保动态
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重磅！全球首创GLP-1抑制剂III期成功临床研究LUCIDITY研究成功达到主要终点和所有次要终点，为其年底前向FDA递交新药上市申请铺平了道路，也标志着GLP-1靶点的治疗潜力正在向一个全新的维度拓展。 减重手术是目前治疗重度肥胖最有效的手段之一，其中 Roux-en-Y 胃旁路术（ RYGB ）应用广泛。 进食后，肠道 L 细胞分泌大量 GLP-1 ，远超生理水平，强烈刺激胰岛β细胞释放过量胰岛素，导致血糖急剧下降。
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默沙东、Moderna mRNA癌症疫苗3期试验积极结果公布；FDA授予潜在“first-in-class”小分子优先审评资格 | 产业新闻临床研究默沙东、Moderna mRNA癌症疫苗3期试验积极结果公布。 Moderna和默沙东（MSD）今日宣布，评估个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene（intismeran、V940或mRNA-4157）联合PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者辅助治疗的3期INTerpath-001试验取得积极顶线结果。 在预设的中期分析中，与Keytruda单药相比，intismeran联合Keytruda用于既往未接受全身治疗、已完全切除的IIB、IIC、III或IV期皮肤黑色素瘤患者，在RFS和DMFS方面带来具有统计学显著性且具临床意义的改善。
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刚刚！FDA加速批准基因疗法 | 产业新闻审批动态刚刚，美国FDA加速批准Ultragenyx Pharmaceutical旗下基因疗法Genglycos（pariglasgene brecaparvovec），作为营养管理的辅助治疗，用于减少8岁及以上Ia型糖原贮积病（GSDIa）成人及儿童患者的每日玉米淀粉摄入量。 GSDIa是一种罕见的遗传性疾病，由葡萄糖-6-磷酸酶 （G6Pase） 缺乏所致，这种酶缺乏会导致机体无法正常将储存的糖原分解为葡萄糖。 GSDIa由 G6PC 基因突变引起，该基因编码葡萄糖-6-磷酸酶 。
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FDA批准创新单抗治疗“石头人症” | 产业新闻审批动态再生元（Regeneron Pharmaceuticals）今日宣布， 美国FDA已批准Pasatru（garetosmab），用于减少成人进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者新发异位骨化（HO）病灶的形成以及经临床医生评估的疾病发作。 Pasatru是第二款获FDA批准的FOP治疗药物。 根据新闻稿， Pasatru 是首个在安慰剂对照试验中显示可减少成人FOP患者新发HO病灶和经临床医生评估的疾病发作、并获得FDA批准的疗法。
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最新！298款III类医械新品获批上市（附目录）审批动态医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 2026年7月，国家药监局共批准注册医疗器械产品323个。医械研发-嘉峪检测网2026-08-20III类医械
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百利双抗ADC能掀翻安进TCE吗？前沿研究2026年6月，NMPA批准百利天恒的izalontamab brengitecan（BL-B01D1，EGFR×HER3）用于既往接受过含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。 最近百利在线发表了 BL-B01D1治疗SCLC的临床数据，披露了该双抗ADC在SCLC中的疗效。 临床设计如下，符合要求的患者在1a期临床中接受不同剂量的治疗，本次的披露的1b期临床是给药剂量为 2.5 mg/kg，每3周给药，每个周期的Day1和Day8进行给药，1b期临床共有52位患者入组接受治疗。
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当MNC的重磅炸弹不及预期前沿研究Amvuttra：10亿美元的"失望"。 10.1亿美元的单季收入，放在任何一款药物上都是令人艳羡的数字。 但Alnylam公布这一数字后， 股价暴跌近30% 。
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中国生物制药2026中期业绩双位数强势增长，SBP Group品牌焕新开启全球化新阶段财报业绩8月19日，中国生物制药（1177.HK）举办2026年中期业绩发布会：上半年实现营收194.4亿元，延续双位数增长趋势，再创历史新高；核心业务经调整归母净利润33.4亿元，同比增长92.3%，其中创新药和对外授权收入成为业绩增长核心驱动力。 业绩亮点：核心业务利润近翻倍，中长期大单品不断。 2026年上半年，在“创新产品+对外授权”双重动力驱动下，中国生物制药业绩延续了双位数的增长态势， 营业收入达到194.4亿元，同比增长10.6% 。
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iPSC 细胞疗法重大突破，有望逆转杜氏肌营养不良症，2027 年人体临床试验在即临床研究这一技术依托颠覆性的干细胞再生原理，直击罕见肌肉遗传病的发病根源，为无数患者带来了全新的治愈希望，也标志着罕见肌病的细胞治疗迈入全新阶段。 杜氏肌营养不良症是一种危害极大的遗传性罕见病，多发于儿童群体，也是目前最常见的致命性肌营养不良疾病。 要理解此次创新疗法的核心优势，首先要读懂 iPSC 细胞的独特价值。
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亚盛医药公布2026年上半年业绩，加速全球化进程财报业绩2026年上半年总收入同比增长29%，达到人民币3.02亿元，这主要得益于产品销售收入增加。 任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官、Jim Ziegler为首席商务运营官，高管团队进一步壮大。 中文（普通话）投资者网络直播会议将于北京时间2026年8月20日上午9:00/美国东部时间2026年8月19日晚上21:00举行；英文投资者网络直播会议将于美国东部时间2026年8月20日上午8:00/北京时间晚上20:00举行。
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EMA拟认证RWD登记网络，用于上市后安全研究审批动态8月12日，EMA发布针对“大型多发性硬化症数据”（Big Multiple Sclerosis Data，BMSD）网络的 认证意见草案 ，征求意见截至9月18日。 EMA评估认为，BMSD网络及其涵盖的登记库在应用通用数据模型（CDM）的前提下，可作为上市后安全研究（PASS）的合格数据源，用于支持多发性硬化症疾病修正疗法（DMT）的监管决策。 EMA曾于2021年发布针对BMSD的认证建议（Qualification Advice），当时指出其主要不足在于关键数据元素采集的不确定性及缺乏统一的最低质量标准。
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特朗普拟提名 Heidi Overton 出任FDA局长审批动态Heidi Overton。 8月18日，据美媒Bloomberg率先报道，特朗普计划提名白宫国内政策高级官员 Heidi Overton 医学博士出任FDA局长。 此前有报道称Overton是 最后三名候选人 之一。识林2026-08-20FDA局长
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Ascentage Pharma 2026年上半年业绩报告及关键临床试验更新医投速递Ascentage Pharma Group International（Ascentage Pharma）于2026年8月19日发布了截至2026年6月30日的未经审计的财务报告，并提供了关键在研临床试验和商业活动的更新。报告显示，2026年上半年收入同比增长29%，达到4450万美元（约3.02亿人民币），主要得益于产品销售的增长。公司还宣布了九项正在进行中的全球III期临床试验，其中包括四项已获得FDA和EMA批准。Ascentage Pharma还宣布了两位新高级管理人员的任命，并计划在2026年积极推动Lisaftoclax在中国国家药品目录中的纳入。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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