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从“十三五”到“十五五”，医保规划目标、治理路径迭代及未来发展方向医保动态说明：“十三五”并无专门独立的全民医保规划，医保相关内容内嵌于国务院《“十三五”卫生与健康规划》；国家医保局2018年才正式组建；真正专门的医保顶层规划始于“十四五”《全民医疗保障规划》，“十五五”为第二份专门医保纲领文件。 整体主线是从“以治病为中心”转向“以健康为中心”。 医保属于卫生健康体系的配套板块，重点任务是扩大参保覆盖面、完善大病保险，尚未形成独立完整的医保治理体系；。医药云端工作室2026-08-20医保
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痛风大药获批！三生国健安弗利奇塔单抗正式上市审批动态8月20日， 国家药监局发出公告，近日，该 局批准三生制药旗下三生国健自主研发的安弗利奇塔单抗注射液（商品名：益赛那，SSGJ‑613）上市，用于处理成人痛风性关节炎急性发作，主要面向对非甾体抗炎药、秋水仙碱存在禁忌、不耐受或者疗效不佳，同时又不适合反复使用激素的患者。 这也是国内第二款获批的IL‑1β靶点单抗，填补了难治性急性痛风的临床用药缺口。 急性痛风发作过程当中，IL‑1β是介导关节剧烈炎症反应的关键细胞因子，这款人源化单克隆抗体可以特异性阻断IL‑1β信号通路，从而实现抗炎止痛，兼顾急性疼痛缓解和预防复发双重价值。
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头对头优于依库珠单抗！恒瑞医药立康可泮获批，国产CFB抑制剂再添新员审批动态8月20日，国家药监局发出公告，近日，恒瑞医药1类创新药富马酸立康可泮胶囊正式通过优先审评在国内获批上市，用于既往没有接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 这款口服补体B因子（CFB）抑制剂的落地，为这一罕见血液病带来全新治疗选择，也让国内CFB抑制剂赛道再添一名国产选手。 PNH是国家目录内的罕见血液病，传统主流治疗依靠C5单抗依库珠单抗这类静脉输注药物，虽然能够控制血管内溶血，但不少患者依旧存在血管外溶血，贫血问题得不到彻底改善，而且需要反复静脉给药，长期使用存在不小的就医负担。
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罕见病叠加复杂先心，多学科协作创造生命奇迹，上海儿童医学中心成功实施Alagille综合征合并复杂心脏畸形矫治手术前沿研究近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心胸外科成功为一名8岁Alagille综合征合并复杂先天性心脏病患儿实施矫治手术。 此例手术的成功实施，标志着医院在罕见病危重症综合管理领域再添范例。 这是一种累及多系统的常染色体显性遗传性疾病，发病率约为1/70000，97%以上患者由JAGGED基因突变或缺失所致。
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大中华区10位总监同日离场！诺和诺德用一场裁员地震重建秩序人事变动医院事业部（HPD）成立，原糖尿病事业部（DOD）与胰岛素事业部（IBD）合并，原八大销售大区精简为六大区。 原DOD负责人牛燕来接掌HPD，原IBD负责人张辉因"个人原因"离开。 十位总监的离场不是孤立事件。
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【简讯】拥有稀缺核医学牌照的大基康明破产清算静待接盘研发注册政策2026 年 8 月 14 日，北京大基康明医疗设备有限公司（以下简称 "大基康明"）破产管理人在全国企业破产重整案件信息网发布《招募意向投资人公告》。 这起由中融国际信托有限公司（以下简称 "中融信托"）发起的破产清算案件，在历经三年司法程序后，正式进入遴选产业投资人、推动清算转重整的关键阶段。 此次招募的核心目标是引入具备医疗设备产业运营经验的投资人，实现资产价值最大化。中国核医学医师2026-08-20
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“老核素新用法”P-32植入装置获批，为胆管癌治疗添加新手段审批动态近几年核医学赛道的注意力几乎全被镥-177、锕-225占据，近期在FDA获批的用一款 老同位素的创新给药方式 ，给核医学治疗划出了全新的可能性。 OncoSil Medical公司的磷-32（P-32）放射性植入装置，通过FDA人道主义设备豁免路径获批，用于治疗无法切除、非转移性的远端胆管癌。 这也是全球首个且目前唯一获批专门针对该罕见侵袭性胆管癌亚型的III类医疗器械。中国核医学医师2026-08-20胆管癌 P-3
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新品上市| 五类新兽药「心宠宁-盐酸贝那普利匹莫苯丹片」重磅上市，鲁抗动保持续完善宠物药品矩阵！审批动态犬心脏病是隐匿性极强的“宠物沉默杀手”，早期无症状、进展快、致死率高，多数病例确诊时已发展为中晚期心衰。 为破解国内犬心脏疾病治疗痛点、填补复方用药空白，鲁抗动保国家 五类新兽药 ——心宠宁（盐酸贝那普利匹莫苯丹片）重磅上市！ 作为国内首款犬用双层片护心新药，以双效协同机制、安全高效的诊疗优势，为爱宠心脏健康保驾护航。鲁抗动保2026-08-20心衰 鲁抗动保 心宠宁
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文献解读|| 复方曲肽注射液：改善神经功能+抑制炎性反应，老年急性脑梗死治疗的双重保障前沿研究复方曲肽注射液：改善神经功能 +抑制炎性反应，老年急性脑梗死治疗的双重保障。 文献下载： 复方曲肽注射液治疗老年急性脑梗死_省略_床疗效及对患者血清炎性因子的影响_郭科.pdf。 对中南大学湘雅三医院神经内科 2018年5月至2019年2月收治的140例老年急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析。步长五星2026-08-20复方曲肽 脑梗死
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媒体聚焦 | 依科赛生物鉴定试剂（质量控制检测试剂）：为中国创新药出海保驾护航前沿研究近日，依科赛生物高级副总裁陈刚先生受邀接受太仓融媒中心采访，围绕公司助力药企项目出海的实践、鉴定试剂（质量控制检测试剂）板块的市场表现以及未来推动中国药走向国际的战略布局等核心话题进行了深入分享。 以下是本次采访的精彩内容与完整视频。依科赛生物2026-08-20
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5400 + 篇文献之后，依科赛胎牛血清再添 4 篇顶刊：IF 最高 81.2前沿研究据知了窝统计，使用依科赛（ExCell Bio）胎牛血清发表的学术文章已 突破5400篇 。 从地域客户的发表数量来看， 依科赛南美胎牛血清单品 的发表量在同类产品中持续领跑。 Cell Research（2026），IF=31.3。依科赛生物2026-08-20依科赛胎牛血清
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国家药监局批准2款创新药上市！审批动态近日，国家药品监督管理局批准三生国健药业（上海）股份有限公司申报的 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射）（商品名：益赛那） 上市，适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 中国创新药掀“头对头”挑战，论剑“全球标准疗法”。
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关注 | 若弋生物重组肉毒素第十项适应证IND获受理，适应证广度成赛道决胜关键！审批动态2026年8月17日， 苏州若弋生物科技有限公司（以下简称“若弋生物”）宣布，其核心管线“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”第十项新适应证的临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理（受理号：CXSL2600875）。 在不到四个月的时间内，该管线的IND受理数量已从年初的个位数迅速攀升至两位数，标志着若弋生物在重组肉毒素赛道的适应证拓展进入全面提速阶段。 据了解， 若弋生物该款产品采用昆虫细胞-杆状病毒（Sf9细胞）表达系统，具备高纯度、低免疫原性等工艺优势。
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恒瑞医药2026H1：业绩下滑，A股港股大跌财报业绩8月19日晚，恒瑞发布2026年上半年财报，营业收入154.56亿元，同比下降1.94%。 扣非归母净利润37.29亿元，同比下滑12.71%。 经验活动现金流量净额19.87亿，同比下滑53.8%。
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全面布局，迭代升级——脉元生物副肿瘤综合征自身抗体检测整体解决方案前沿研究副肿瘤综合征（Paraneoplastic Neurologic Syndromes, PNS）是由恶性肿瘤的远隔效应所致的一组神经系统损害，其临床表现并非源于肿瘤的直接浸润、压迫、转移，亦非抗肿瘤治疗的不良反应。 该综合征可累及中枢神经系统（包括大脑、丘脑、基底节、脑干、小脑及脊髓），也可累及周围神经系统、神经肌肉接头（NMJ）和肌肉。 产品篇：从“点”到“线”——产品迭代升级。
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刚刚，两款重磅新药获批上市！来自恒瑞、三生国健审批动态刚刚，国家药监局发布公告：。 批准三生国健药业（上海）股份有限公司申报的安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射） （商品名：益赛那） 上市 ，适用于对非甾体类抗炎药和 / 或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 通过优先审评审批程序， 批准成都盛迪医药有限公司申报的 1 类创新药富马酸立康可泮胶囊 （商品名称：恒优达） 上市 ，该药用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ PNH ）成人患者。
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一个细胞因子的"身份反转"：从组织保护到纤维化推手，IL-11如何改写抗纤维化格局？前沿研究下一个抗纤维化明星靶点。 过去十几年，抗纤维化领域始终缺少真正意义上的突破性靶点。 近几年，大量研究不断刷新行业认知：IL-11并非纤维化的旁观者，而可能是驱动多器官纤维化发生发展的核心节点。
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FDA基于中国IIT数据批准IND：里程碑之后，更要提升IIT治理能力审批动态•全球首个基于环状RNA的体内CAR-T疗法RXIM002在美国获批IND，凭借的正是中国IIT数据，这是中国IIT数据首次被FDA直接用于注册审评决策。 • 从Carvykti到EsoBiotec，再到RXIM002，中国IIT正从早期探索走向全球注册审评的前置阶段，中国临床研究能力已获得全球最严格监管机构的事实性认可。 •然而，就在FDA批准IND十天后，海外媒体披露了该IIT研究中的一例受试者严重不良事件。研发客2026-08-20体内CAR-T IND
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花园生物2026年上半年净利润下滑18.34%，成本增长61.55%财报业绩分业务板块看，维生素产品实现收入 3.59 亿元，同比增长 19.21% 。 胆固醇及其衍生品收入 1.78 亿元，同比增长 38.95% 。 公司维生素板块主要产品涵盖羊毛脂胆固醇、维生素 D3 、 25- 羟基维生素 D3 及维生素 A 等，已基本完成维生素 D3 全产业链的布局，是全球唯一的维生素 D3 全产业链生产企业。
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GLP-1减重药的假货水货仿佛“打地鼠”：打掉一个又冒出一个招标采购近期一位国内业内人士向动脉网感叹。 除了 替尔泊肽 ，近日礼来公司一纸诉状递向加州和得克萨斯州的联邦法院，六家美国企业成为被告， 被指控非法销售全球尚未获批上市的试验性GLP-1类减重药物——瑞他鲁肽（retatrutide）。 从美国得州的“医疗水疗中心”到中国社交平台的“孟替”代购， GLP-1减重药物的假货、水货黑市链条似乎正在急速膨胀。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
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靶点
企业
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EGFR77.53 -
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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