摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 352558 篇内容
-
【瑞弘甜菜碱特约】2026年1~7月维生素累计出口同比增长12.5%审批动态据海关进出口数据显示，2026年7月维生素出口量同比下降2.42%，环比下降18.60%，1~7月维生素出口总量同比增长12.51%。 其中，7月维生素A、B12、B2、B6、C、E和泛酸钙出口量环比分别下降31.96%、22.10%、12.21%、13.91%、16.03%、24.90%和20.43%，B1出口量环比增长2.27%。 2026年1~7月维生素出口同比增长12.51%。博亚和讯2026-08-20瑞弘
-
JACS | 上海药物所合作解析铁酶催化连续C-C成键的机制前沿研究2026年8月14日，中国科学院上海药物研究所柳红课题组和中山大学李航课题组、暨南大学张志民课题组合作，在国际学术期刊 Journal of the American Chemical Society 上发表题为“Radical Mechanism and Stereochemical Control in Consecutive C–C Bond Formation by the Nonheme Iron Enzyme Hvm1”的研究论文。 该研究系统阐释了铁(II)/2-酮戊二酸依赖型（Fe/2OG）酶Hvm1催化连续碳–碳成键、构建杂双环哌嗪生物碱Helvamide B的完整机制。 晶体复合物结构解析表明，酪氨酸残基Y67是调控第二步碳–碳键形成中立体选择性分支的关键氨基酸，其突变可主要生成此前未报道的差向异构体Helvamide A。
-
药谷服务平台全链扫描 | 百肽生物：生物医药多肽研发协同服务平台公司动态生物医药产业行稳致远，离不开专业服务平台筑牢创新底座、补齐产业链条。 目前，中国药谷已集聚CRO、CDMO、CMO、CSO、中试及共性技术平台等五十余家重点机构，覆盖药物研发、临床评价、中试放大、定制生产、医疗器械转化、细胞基因治疗等全链条服务，构筑起生物医药产业高质量发展的“创新引擎”矩阵。 多肽研发协同服务平台。CBP药谷2026-08-20生物医药 百肽生物
-
WCLC 2026抢先看 | PD-L1 ADC HLX43 胸腺鳞癌疗效亮眼，后线经治人群ORR近40%临床研究北美山地时间2026年8月19日，2026年世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer, WCLC）官网公布了本届大会入选的研究摘要信息，其中包括复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43治疗既往经治晚期胸腺鳞状细胞癌（TSCC）的剂量扩增队列结果（I期临床研究）。 该研究的牵头主要研究者为 中国医学科学院肿瘤医院王洁教授，完整数据 将于首尔时间2026年9月14日下午1:45-1:53，在WCLC大会 壁报导览（Poster Tour）环节进行报告 。 HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型ADC候选药物，由全人源IgG1抗PD-L1抗体与创新连接子-拓扑异构酶抑制剂荷载偶联而成，其药物抗体比（drug-to-antibody ratio, DAR）约为8。
-
WCLC 2026抢先看 | 晚期肺癌一线全覆盖，复宏汉霖 H 药 汉斯状®七项前沿研究重磅亮相临床研究北美山地时间2026年8月19日，2026年世界肺癌大会 （WCLC）官网公布了本届大会入选的研究摘要信息。 在临床适应症拓展方面，H药已在肺癌与消化道肿瘤等高发癌种的一线治疗中建立起稳固的治疗优势。 该药物不仅是全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗*，也是全球首个且唯一**获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗。
-
当抗生素逐渐失效，我们是否准备好了下一代药物？前沿研究2021年，全球约有471万人死亡与细菌性抗微生物药物耐药性（AMR）相关，其中约114万人死亡可直接归因于耐药感染。 它没有一个明确的“暴发时刻”，却在持续累积生命代价，因此常被形容为一场“慢动作的大流行”。 同一枚硬币的两面：用不上，与滥用。全球健康药物研发中心2026-08-20感染 抗生素
-
【前沿资讯】来那度胺治疗后继发B-ALL中IDH2克隆性造血与IKAROS缺失的协同作用前沿研究IDH2 R140Q突变定义了一种独特的B-ALL亚型，该亚型在来那度胺相关B-ALL（LenB-ALL）中高度富集。 IDH2突变型LenB-ALL源于IDH2突变的克隆造血，这可能是由来那度胺诱导的IKAROS缺失所驱动的。 来那度胺作为多发性骨髓瘤（MM）一线治疗的维持用药，会增加包括B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）在内的继发性恶性肿瘤风险。
-
Biotalks丨健达九州用精准疗法破解脑疾难题前沿研究难治性癫痫反复发作、视网膜色素变性逐步失明…… 在中关村生命科学园，源自北京脑科学与类脑研究所（以下简称北脑所）罗敏敏团队成果转化的 健达九州（北京）生物科技有限公司（以下简称健达九州），研发出一套源头创新的精准疗法 ，开启了从实验室论文到临床新药的转化长路，让中国前沿脑病精准治疗技术站上全球舞台。 实验室→临床，他将前沿发现做成治病新药。中关村生命科学园公司2026-08-20癫痫 视网膜色素变性 失明
-
Aging Cell | 线粒体自噬缺陷介导 Hutchinson-Gilford 早老综合征的衰老相关特征前沿研究HGPS是一种常染色体显性遗传病，儿童发病率为1/2000万。 HGPS患儿会出现细胞及器官层面的加速衰老，表现为 细胞早衰、肌肉萎缩 等，多数患者最终死于 心肌梗死、脑卒中 等衰老相关疾病，因此 HGPS是生理性衰老的经典研究模型 。 目前美国食品药品监督管理局（FDA）唯一批准用于HGPS治疗的药物是洛那法尼（Lonafarnib），其作用靶点为 早老蛋白合成通路 。
-
年薪107万，上市大医企副总裁辞职人事变动8月17日， 蓝帆医疗公告， 张永臣申请辞去公司副总裁职务，辞任后将专职在武汉必凯尔担任管理职务，负责其及下属子公司的经营发展。 与此同时，蓝帆医疗宣布完成向 明德生物 转让 武汉必凯尔 救助用品有限公司100%股权的交割。 此外，他曾任山东省政协委员、淄博市及团风县红十字会相关职务。
-
派格生物协同腾瑞制药举办派达康上市发布会：国产原研GLP-1加速走向临床临床研究8月19日，派格生物医药（杭州）股份有限公司协同 上海腾瑞制药股份有限公司 在长沙举办派达康上市发布会，宣布国家1类创新药派达康（维培那肽注射液）正式上市。 据悉，该药由派格生物医药自主研发、腾瑞制药负责商业化推广，是国内首个无需剂量滴定GLP-1周制剂。 这一突破性用药方案填补了国产长效GLP-1类药物无固定剂量直接启动的临床空白，为中国超1.2亿2型糖尿病患者提供了更便捷的治疗选择。
-
卫健委官方：基药目录2个月内配备更新研发注册政策关于做好基本药物优先配备使用工作的通知。 来源: 药物政策与基本药物制度司。 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局、疾控局：。药筛2026-08-20基药目录
-
环硅酸锆钠散获批上市审批动态我司研发的新4类药品环硅酸锆钠散（5g、10g）获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号分别为国药准字H20265644；国药准字H20265643。 本品用于治疗成人高钾血症，适用于成人（包括老年人）纠正阶段和维持阶段用药，针对长期血液透析患者亦有详细用法用量（详见说明书）。
-
三部门联合发布《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》研发注册政策根据《基本医疗卫生与健康促进法》《药品管理法》以及《国家基本药物目录管理办法》等规定，2026年版国家基本药物目录已正式发布。 一、 及时调整医疗卫生机构用药供应目录。 各级公立医疗卫生机构要在新版国家基本药物目录实施后2个月内完成本机构用药供应目录的更新调整（具体到通用名、剂型、规格），按照积极规范配用原则，优先配备基本药物。重庆药品交易所2026-08-20
-
普贝希®贝伐珠单抗注射液新适应症获批 用于治疗肝细胞癌审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码： 688177 ，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）是一家总部位于中国广州、基于科学而创新的全球性生物制药企业。 公司自主开发的贝伐珠单抗注射液（商品名：普贝希 ® ）正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，新增肝细胞癌适应症：联合阿替利珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。 普贝希 ® 是一款由百奥泰参照 安维汀 ® （ 贝伐珠 单抗）开发的生物类似药。
-
安进终止超5亿美元的合作交易并购安进（Amgen）已决定终止与TScan Therapeutics公司关于克罗恩病（Crohn’s disease）的合作研发协议 。 根据TScan向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件， TScan于2026年8月12日收到安进的终止通知 。 此次终止不涉及任何提前终止罚款。
-
诺和诺德有新动作了公司动态8月20日，据 Morningstar报道， 诺和诺德 正在研究其Wegovy减肥药片的较小剂量，以寻找患者在能够减轻体重的前提下可以服用的 最低剂量 。 根据临床试验数据库的数据，这项研究于上周开始，将一直持续到2028年，共招募了450名超重人群，用于测试两种低剂量的药与安慰剂的对比效果，但试验中使用的具体剂量并 未公开 。 诺和诺德未立即对此发表评论。
-
全国医保支付价，越来越近了！医保动态最近，有消息称，国家医保局会发布《药品支付标准征求意见稿》，有可能会推行上海模式。 再结合国家医保局的全民医疗保障“ 十五五 ”规划，可以断定，全国医保支付标准，不远了。 上海模式，简单说就是对国采目录内同通用名药品，实行定额报销政策，对于高价药超额自负。药筛2026-08-20医保
-
癌症疫苗真的来了？全球首款mRNA癌症疫苗三期临床告捷临床研究当地时间2026年8月19日， 莫德纳（Moderna） 与 默沙东（Merck&Co.） 联合宣布， 双方共同开发的个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene （V940，原研发代号mRNA-4157）， 在针对高危黑色素瘤的III期临床试验INTerpath-001中，同时达到无复发生存期（RFS）和无远处转移生存期（DMFS）两个关键终点 。 这是目前全球首个在III期临床研究中取得阳性结果的mRNA癌症疗法 。 Moderna首席执行官Stéphane Bancel把此次结果称为"mRNA科学的非凡里程碑"。
-
双抗时代，PD-L1/4-1BB正在重新定义免疫治疗前沿研究8月20日，2026年世界肺癌大会（WCLC）摘要全文正式公布。 维立志博自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024（奥帕替苏米单抗）联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床数据亮相： 整体ORR 65.0%（39/60），鳞癌亚组ORR 77.4%（24/31），非鳞癌亚组ORR 51.7%（15/29） 。 这组数据及其背后的趋势可以用一句话概括： LBL-024在短期疗效维度上，已经站上了IO 2.0的第一梯队。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,531个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 10
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
