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  • 用自主Agent变革药物研发｜深度智耀完成6000万美元新一轮融资
    医药投融资
    用自主Agent变革药物研发｜深度智耀完成6000万美元新一轮融资
    2026年2月2日，全球领先的AI制药独角兽深度智耀（Deep Intelligent Pharma, DIP）宣布完成6,000万美元新一轮融资。 本轮融资投资方包括信宸资本、金镒资本、凯泰资本，老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加，指数资本继续担任独家财务顾问。 深度智耀已成功构建业界首个以脑科学为基础的自主多智能体生态系统（Synaptic Agent Ecosystem），实现了从工具型AI向具备自适应、去中心化和自沉淀能力的AI大脑的转变。
    智药邦
    2026-02-09
    深度智耀
  • 超越AlphaFold3，字节跳动全新开源结构模型Protenix-v1重磅发布
    前沿研究
    超越AlphaFold3，字节跳动全新开源结构模型Protenix-v1重磅发布
    在生物计算的赛道上，AlphaFold3（AF3）无疑是一座里程碑。 它的代码和权重虽然已开源，但其“非商用”的约束，依然让无数生物科技公司和产业界研发者望之兴叹。 在修正后的FoldBench基准测试中（团队修复了原始FoldBench中因各模型评估子集不一致导致的偏差），Protenix-v1展现了惊人的效果：。
    智药邦
    2026-02-09
    AlphaFold3
  • 【专家述评】关注相干光层析成像术在眼底病诊疗中面临的挑战与机遇
    前沿研究
    【专家述评】关注相干光层析成像术在眼底病诊疗中面临的挑战与机遇
    相干光层析成像术（OCT）凭借无创、非接触、快速成像及高分辨率等优势，已成为眼底病诊疗中不可或缺的核心影像工具，为临床检查者精准评估病变性质和严重程度、动态监测进展和治疗效果、优化治疗方案提供了关键的结构学依据。 然而，进入精准医疗时代，OCT的应用效能面临显著挑战。 相干光层析成像术（optical coherence tomography，OCT）以无创、非接触、快速成像、高分辨率断层成像等优势，革新了眼底病的诊疗模式，极大提升了临床医师对疾病的认知以及诊断和治疗水平，成为眼底病诊疗中不可或缺的核心影像工具。
    医信眼科
    2026-02-09
    OCT op-t 精准医疗
  • 《Ophthalmology Science》| 最新研究揭示了近视牵引性黄斑病变的危险因素
    前沿研究
    《Ophthalmology Science》| 最新研究揭示了近视牵引性黄斑病变的危险因素
    在普通人群中， 近视牵引性黄斑病变（MTM） 的患病率、特征、关联因素及视力预后尚未得到系统阐述，MTM在成年高度近视人群中的表现存在较大差异。 研究报告指出，在来自中国中部地区的所有参与者中，受试者MTM基线患病率为4.6%（按眼计算为2.9%）。 在 MMD存在 的情况下， 患MTM的风险可增加至12.77倍 。
    医信眼科
    2026-02-09
    近视 ophthalmology
  • 广州医科大学附属第二医院眼科王军明教授团队研究发现：笑疗或成非药物降眼压新策略，其效应与Schlemm管扩张相关
    前沿研究
    广州医科大学附属第二医院眼科王军明教授团队研究发现：笑疗或成非药物降眼压新策略，其效应与Schlemm管扩张相关
    青光眼 是全球不可逆性失明的主要原因。 尽管大量研究已阐明了青光眼发病机制的多个方面，但青光眼中神经退行性病变的病理生理机制尚未被完全阐明。 现有证据表明，青光眼与压力、焦虑和抑郁障碍之间存在关联，而眼压升高与心理困扰（包括焦虑障碍、抑郁症状和慢性应激反应）显著相关。
    医信眼科
    2026-02-09
    抑郁症
  • APAO 2026口头报告：信达生物公布信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）II/III期临床研究汇总分析结果
    临床研究
    APAO 2026口头报告：信达生物公布信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）II/III期临床研究汇总分析结果
    2026年02月9日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司， 在2026年亚太眼科学会年会（APAO）上以口头报告形式公布替妥尤单抗N01注射液（重组抗胰岛素样生长因子1受体抗体注射液，研发代号：IBI311，商品名：信必敏®）II/III期临床研究汇总分析的结果。 替妥尤单抗N01的III期研究结果已发表在眼科权威期刊《JAMA眼科学》上，显示出替妥尤单抗N01在中重度活动性甲状腺眼病（Thyroid eye disease, TED）患者中的显著疗效和良好的安全性 1 。 汇总分析结果与II期和III期研究结果高度一致，再次印证了替妥尤单抗N01是TED患者的有效治疗选择。
    信达生物
    2026-02-09
    替妥尤单抗 N01 信必敏
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物依沃西获得第五个突破性疗法认定，一线治疗胆道癌！
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物依沃西获得第五个突破性疗法认定，一线治疗胆道癌！
    近日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示结果，康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西（PD-1/VEGF双抗）联合疗法用于一线治疗晚期胆道恶性肿瘤（BTC）已被纳入突破性治疗药物（BTD）名单。 目前，依沃西该疗法对应适应症的一项对比度伐利尤单抗（PD-L1）联合方案的 III期临床研究（AK112-309/HARMONi-GI1）已完成所有患者入组。 这也是依沃西获得的第五项突破性治疗药物认定。
    杏泽资本
    2026-02-09
    PDL1 胆道癌 依沃西
  • 明星Pharma买家就位！挖掘下一代炎症&自免双抗
    交易并购
    明星Pharma买家就位！挖掘下一代炎症&自免双抗
    全球创新药市场的罗盘正加速转向 I&I （ 免疫 与炎症）领域。 过去一年多 ， I&I 领域不仅诞生了多个重磅 交易 ，双特异性抗体（ bsAb ）更是凭借其“协同增效”的生物学优势，一举跃升为巨头竞逐的下一个风口。 【需求方】 海外明星 Pharma。
    bioSeedin柏思荟
    2026-02-09
    Pharma
  • 提前2个月交付！瑞士山谷中，他们再次成功挑战“不可能” | 逐梦者说 | Bilingual
    公司动态
    提前2个月交付！瑞士山谷中，他们再次成功挑战“不可能” | 逐梦者说 | Bilingual
    从早期的化学合成服务，到贯穿研究（R）、开发（D）和生产（M）的一体化平台。 不断发展的，是规模与能力；始终坚守的，是梦想与承诺。 致敬来时路，共谱新篇章！
    药明康德
    2026-02-09
  • 三特异性NK细胞衔接器、创新JAK2变构抑制剂获FDA批准进入临床…… | 一周盘点
    审批动态
    三特异性NK细胞衔接器、创新JAK2变构抑制剂获FDA批准进入临床…… | 一周盘点
    1. GT Biopharma公司宣布，其新型B7-H3靶向三特异性自然杀伤（NK）细胞衔接器GTB-5550的IND申请已获得美国FDA批准， 将在7种不同的转移性癌症队列中开展研究。 2. Prelude Therapeutics公司宣布，其新型JAK2V617F突变选择性抑制剂PRT12396的IND申请已获美国FDA批准，1期临床试验将在 高危真红细胞增多症（PV）以及中高危骨髓纤维化（MF）患者中开展。 GT Biopharma公司宣布，其新型候选药物GTB-5550的IND申请已获得美国FDA批准。
    药明康德
    2026-02-09
    JAK2 B7-H3 GT Biopharma Inc.
  • 美国 NIH 按下 ESC 暂停键，干细胞研究面临重构
    前沿研究
    美国 NIH 按下 ESC 暂停键，干细胞研究面临重构
    目前，已有 503 个人类胚胎干细胞系获批用于 NIH 支持的研究。 然而， 自 2009 年《干细胞研究指南》确立以来，提交审查的新细胞系数量呈下降趋势，最后一个获批细胞系于 2023 年 12 月添加 。 人类胚胎干细胞研究自诞生以来，便深陷伦理争议的漩涡。
    医麦客
    2026-02-09
    干细胞
  • 领跑CLDN18.2 ADC赛道！礼新医药LM-302三期注册临床完成患者入组
    临床研究
    领跑CLDN18.2 ADC赛道！礼新医药LM-302三期注册临床完成患者入组
    2月9日，中国生物制药（1177.HK）全资子公司礼新医药宣布，其自主研发的靶向CLDN18.2的1类创新性ADC药物维特柯妥拜单抗（LM-302），用于治疗三线及以上CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌的三期注册临床试验，已于近期完成所有患者的入组工作。 该里程碑事件标志着LM-302成为全球首款完成首项注册性临床入组的CLDN18.2 ADC药物。 LM-302是一款靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的抗体偶联药物（ADC）。
    正大制药订阅号
    2026-02-09
    CLDN18 LM-302
  • “狂犬疫苗之王”成大生物为何陷入“越卖越亏”困境
    公司动态
    “狂犬疫苗之王”成大生物为何陷入“越卖越亏”困境
    审视成大生物（688739.SH）近期发布的业绩预告，其核心数据令人警醒：预计2025年归母净利润同比暴跌59.34%至63.98%，扣非净利润更是锐减85.25%至90.16%。 更关键的是，公司预计第四季度归母净利润为-0.418亿元至-0.258亿元，这是自2021年以来的首次单季度亏损。 本文将从市场、竞争、战略及公司治理多个维度进行剖析。
    药时空
    2026-02-09
  • 生死时速：818号令下，细胞治疗营销的逻辑重构与价值重生
    前沿研究
    生死时速：818号令下，细胞治疗营销的逻辑重构与价值重生
    销售团队彷徨，渠道崩解，现金流预警。 过去，我们的营销逻辑简单而直接：我们是“卖水人”。 然而，818号令用最严厉的条款，宣判了这种商业模式的死刑。
    生物制品圈
    2026-02-09
    细胞治疗
  • 重磅发布 | 川蛭通络胶囊CONCERN循证医学研究结果登顶2026国际卒中大会舞台
    临床研究
    重磅发布 | 川蛭通络胶囊CONCERN循证医学研究结果登顶2026国际卒中大会舞台
    川蛭通络胶囊 治疗急性缺血性卒中的多中心、前瞻性、随机双盲对照临床试验（CONCERN试验）是由陆军军医大学新桥医院资文杰教授、重庆医科大学附属第二医院陈阳美教授牵头，联合全国16省73家卒中中心协同开展的全球首个 探讨川蛭通络胶囊是否可以改善急性缺血性非大中血管闭塞型致残性卒中患者临床结局的大 规模随机对照试验。 该研究受到重庆医科大学卓越人才计划项目资助。 CONCERN 试验以评估川蛭通络胶囊在治疗急性非大中血管闭塞性缺血性卒中患者中的疗效与安全性为目的，共计纳入1268例患者， 结果表明，在发病或加重24小时内给予川蛭通络胶囊治疗，相较于单纯标准药物治疗，能显著提高患者90天mRS评分0-1分（极佳预后）比例，降低患者90天死亡风险，且不增加颅内出血风险，安全性良好。
    鲁南制药集团
    2026-02-09
    重庆医科大学 急性缺血性卒中 川蛭通络胶囊
  • 药王失速，疫苗失守，默沙东背水一战！
    公司动态
    药王失速，疫苗失守，默沙东背水一战！
    近日，制药巨头默沙东公布2025年度业绩。 财报显示，公司全年销售额650亿美元，同比增长1%；GAAP每股收益7.28美元；展望2026年，预计全球销售额将在655亿至670亿美元之间。 K药增长乏力，步入成熟期。
    药闻康策
    2026-02-09
    巨头 疫苗
  • 1-8批国采接续315个品种报量统计排序
    招标采购
    1-8批国采接续315个品种报量统计排序
    如对内容有疑议，请及时与我司联系。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。
    药闻康策
    2026-02-09
    国采
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