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  • 客户先押220亿美元，美光长协的含金量“太顶了”（详解）
    公司动态
    客户先押220亿美元，美光长协的含金量“太顶了”（详解）
    客户先掏220亿美元押金，签下不可取消的长期合同，还接受一个对美光而言远比历史任何时期都更有利的定价框架——这就是美光最新一批长期战略客户协议（Strategic Customer Agreements，SCA）的核心条款。 6月25日，巴克莱、摩根士丹利、摩根大通集体将之视为“改变游戏规则”的协议。 16份合同，覆盖20%的DRAM和三分之一的NAND。
    华尔街见闻
    2026-06-26
    美光长协
  • 从“管理”到“服务” 吉林医保跑出优化营商环境“加速度”
    医保动态
    从“管理”到“服务” 吉林医保跑出优化营商环境“加速度”
    5月6日，在吉林省医疗保障局举办的“企业公开接待日”现场，多家医药企业的负责人走出会议室，脸上的表情从焦灼变成了踏实。 企业接待常态化　当场办理快响应。 从去年10月起，吉林省医疗保障局 建立“企业公开接待日”制度 ，每月一次现场解忧，局机关相关业务处室及直属单位负责人现场接待医疗机构和医药企业代表。
    中国医疗保障
    2026-06-26
    医保
  • EHA 2026｜方峻教授：四大真实世界研究全景印证，泽布替尼筑牢CLL全程管理循证基石
    专家观点
    EHA 2026｜方峻教授：四大真实世界研究全景印证，泽布替尼筑牢CLL全程管理循证基石
    2026年欧洲血液学会（EHA）年会如期而至。 作为全球血液学领域最具影响力的学术盛会之一，大会集中呈现了血液肿瘤领域的前沿突破与临床实践成果。 本届EHA年会集中报告了多项新一代BTKi泽布替尼治疗CLL的大型真实世界研究，从疗效获益、治疗持续性、剂量策略、换药安全等多个维度形成了完整的循证证据体系。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-26
    慢性淋巴细胞白血病 泽布替尼
  • 链博会｜医渡科技：从“链接”到“协同”，共筑AI+药械产业新生态
    公司动态
    链博会｜医渡科技：从“链接”到“协同”，共筑AI+药械产业新生态
    6月24日，第四届中国国际供应链促进博览会“人工智能赋能医疗健康和生物制造产业链专题活动”在北京举办。 医渡科技高级副总裁、科研业务 线总经理黄楠博士受邀出席“AI赋能创新药械研发应用：政策护航与产业协同”圆桌对话环节， 与行业院士、医疗领域专家、头部企业高管齐聚一堂， 围绕 AI 创新药械研发等核心议题展开对话。 黄楠博士指出，AI赋能药械研发绝非一家企业能独立完成，而是需要政策端、临床端、技术端和产业端协同发力的系统工程。
    医渡生命科学
    2026-06-26
    医渡云（北京）技术有限公司 中国医学科学院阜外医院
  • 抗癌 “生物导弹” 全盘点｜一文了解全球所有已上市 ADC 药物
    审批动态
    抗癌 “生物导弹” 全盘点｜一文了解全球所有已上市 ADC 药物
    继 PD-1 之后，ADC 已成为肿瘤创新药赛道最确定的增长主线。 全球已上市ADC药物。 2000年FDA批准了全球首个ADC药物Mylotarg用于治疗60岁以上首次复发的CD33+急性髓性白血病（AML）患者。
    生物前哨
    2026-06-26
    PD-1 血管肌脂肪瘤 CD33
  • 【2356】EHA氏野｜中国智慧，奥妥珠单抗联合方案绘就惰性淋巴瘤去化疗新篇
    前沿研究
    【2356】EHA氏野｜中国智慧，奥妥珠单抗联合方案绘就惰性淋巴瘤去化疗新篇
    滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）等惰性B细胞淋巴瘤及部分套细胞淋巴瘤（MCL）病程长、需反复治疗，患者对低毒、可长期管理的方案需求迫切。 以奥妥珠单抗为骨架、联合布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）或来那度胺的方案，正以“去化疗”或微小残留病（MRD）指导的化疗减量，为惰性淋巴瘤领域提供新的探索方向。 2026年欧洲血液学会（EHA）年会上，多项来自中国的研究者发起的研究（IIS）集中展示了奥妥珠单抗联合方案在FL、MZL与MCL中的疗效与安全性。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-26
    来那度胺 奥妥珠单抗 套细胞淋巴瘤 边缘区淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤
  • 免于再次开胸：植入后仍可调整的二尖瓣成形环发布研究数据
    前沿研究
    免于再次开胸：植入后仍可调整的二尖瓣成形环发布研究数据
    创新医疗器械公司Carvolix于近期公布了其独创的 植入后可调式二尖瓣成形环 Kalios™ 关键性临床研究（Optimise II）的最新 3 年长期随访积极数据。 临床数据显示，Kalios™ 有望在 5 年内使约 30% 至 40% 的患者免于高风险的二次开胸手术。 Optimise II 研究：三年长期随访数据。
    MedTF医瞰科技
    2026-06-26
    Kali Inc. 二尖瓣成形环
  • JACC发布：美国心脏瓣膜病流行病学数据
    前沿研究
    JACC发布：美国心脏瓣膜病流行病学数据
    2026年6月16日，《JACC》发表了具有里程碑意义的 PREVUE-VALVE 研究。 这项研究通过大规模“去中心化”的入户随访，首次完成了具备全美人口学代表性的 65–85 岁社区居住老年人心脏瓣膜病真实患病率流行病学调研。 PREVUE-VALVE 研究展示了数字时代临床研究的全新路径：。
    MedTF医瞰科技
    2026-06-26
    心脏瓣膜病
  • 生数科技与极豆科技达成战略合作，共建汽车行业AIGC解决方案
    公司动态
    生数科技与极豆科技达成战略合作，共建汽车行业AIGC解决方案
    6月24日，北京生数科技股份有限公司（以下简称“生数科技”）与上海极豆科技有限公司（以下简称“极豆科技”）在北京AI原点社区原点学堂举行战略合作签约仪式，正式达成战略合作。 双方将整合 生数科技在多模态大模型领域的技术能力 ，以及 极豆科技在汽车AI解决方案、汽车前装量产交付和用户运营方面的积累 ，围绕场景共创、平台融合、运营赋能和生态共建展开合作， 共同 打造 面向智能车联网的AI应用与汽车行业AIGC解决方案 ， 推动生成式AI从模型能力接入走向真实场景落地、规模化应用与长期运营。 生数科技将依托Vidu等模型，为车载场景提供视频、图像、音频等多模态内容生成能力；极豆科技则依托AI中台和车规级软件研发能力，完成模型接入、场景编排、安全治理、系统适配与多端交付，将底层模型能力转化为 可复用、可运营、可规模化落地的座舱应用 。
    中关村东升科技园
    2026-06-26
    极豆科技 生数科技
  • 第12批国家组织药品集采启动 ，覆盖肿瘤及慢性病等65个重点品种
    招标采购
    第12批国家组织药品集采启动 ，覆盖肿瘤及慢性病等65个重点品种
    记者6月25日从国家医保局了解到，第12批国家组织药品集中带量采购正式启动，65个药品品种纳入集采范围。 本次集采规则有哪些变化。 本次集采共筛选65种药品，覆盖肿瘤、慢性病等临床重点用药领域。
    中国医疗保险
    2026-06-26
    肿瘤
  • 6200万美元！维立志博NewCo完成B轮融资，开发三抗TCE
    医药投融资
    6200万美元！维立志博NewCo完成B轮融资，开发三抗TCE
    2024年11月，维立志博与Aditum Bio基于LBL-051成立Oblenio Bio时，行业还在讨论NewCo模式能否真正跑通 。 Oblenio的唯一资产LBL-051，是一款 CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接抗体 。 相比于单靶点或双特异性抗体，三特异性设计的优势在于 覆盖更全、清除更深 。
    药时代
    2026-06-26
    BCMA CD19 CD3 LBL-051 Oblenio Bio Inc
  • 摒弃铁拳教育！ADHD新药III期临床成功，上市在即
    临床研究
    摒弃铁拳教育！ADHD新药III期临床成功，上市在即
    最近，一部名为《铁拳教育》的韩剧引爆全球话题。 剧中，教权保护局以雷霆手段整顿校园乱象，看得观众大呼解气，甚至有人幻想现实中也能有这样一个机构来收拾熊孩子。 现实中，无数被贴上不听话、叛逆标签的孩子，正被家长以同样的“铁拳教育”打骂、甚至送入所谓的封闭式成长基地。
    药时代
    2026-06-26
    注意力缺陷多动障碍
  • 一文读懂：质粒DNA基因治疗药物的发展及其关键技术
    前沿研究
    一文读懂：质粒DNA基因治疗药物的发展及其关键技术
    基因治疗正从实验室走向临床，而质粒DNA作为其中一类独特的非病毒载体，凭借其安全性、稳定性和生产便捷性，在肿瘤、缺血性疾病及传染病防治中展现出不可忽视的价值。 最后，文章横向对比了 病毒载体 、 质粒DNA 与 mRNA 三类主流基因治疗产品的核心特点，以期帮助大家理解质粒DNA在安全性、稳定性和可及性上的综合优势。 一、质粒DNA基因治疗药物的定义。
    江苏耀海生物制药有限公司
    2026-06-26
    肿瘤 感染类疾病
  • 【华招精品】2026年药品集中采购半年总结
    招标采购
    【华招精品】2026年药品集中采购半年总结
    4月，国务院印发 《关于健全药品价格形成机制的若干意见》 （国办发〔2026〕9号），立足全周期、全渠道、全领域，进一步完善以市场为主导的药品价格形成机制。 6月， 新版新上市药品首发价格形成机制征求意见稿 对外流出，整体框架延续2024年版本，正式落地时间仍待官宣。 第十二批国采 自3月起全面提速：3月，国家医保局梳理出151个过评企业数量较多、尚未纳入集采的药品清单；5月启动药品信息预填报，覆盖77个品种、233个产品规格；6月初，全国工商联医药业商会组织会员企业对第十二批国采主要规则征求意见，相较第十一批部分规则有调整；6月23日正式启动药品信息填报与企业报名，明确第十二批采购65个品种。
    华招医药网
    2026-06-26
    华招
  • 热烈祝贺玻思韬合作伙伴山东齐都药业有限公司瑞舒伐他汀依折麦布片(I)获国家药监局批准生产
    审批动态
    热烈祝贺玻思韬合作伙伴山东齐都药业有限公司瑞舒伐他汀依折麦布片(I)获国家药监局批准生产
    受齐都药业委托，广州玻思韬承接了上述获批产品的全部研究工作，包括处方工艺开发、以质量源于设计QbD的处方工艺评估及优化、分析方法的开发与质量标准研究、cGMP规范下的生产测试、稳定性研究、生物等效性研究、注册申报等工作。 广州玻思韬热烈祝贺合作伙伴齐都药业的瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 上市注册申请获得批准 ，也热切期待与齐都药业持续合作，开发更多的好药，造福广大患者。 山东齐都药业前身为 1976 年成立的淄博市临淄制药厂，1998 年完成改制，2013 年组建企业集团。
    广州玻思韬控释药业有限公司
    2026-06-26
    国家药品监督管理局 血脂异常 北大医药股份有限公司 瑞舒伐他汀 + 依折麦布 广州玻思韬控释药业有限公司
  • 基于溶出曲线与体内吸收模拟技术评价国产诺氟沙星口服固体制剂的等效性研究
    前沿研究
    基于溶出曲线与体内吸收模拟技术评价国产诺氟沙星口服固体制剂的等效性研究
    基于溶出曲线与体内吸收模拟技术评价国产诺氟沙星口服固体制剂的等效性研究。 《 中国药学杂志 》 2026年5月 第61卷第9期。 方法： 首先比较10家国产企业生产的诺氟沙星片、胶囊与原研制剂在4种不同pH条件下体外溶出行为的差异，溶出度方法：分别以pH1.2、pH4.0、pH6.8缓冲液和水为溶出介质，桨法50r·min -1 ，溶出介质1000mL，温度为37℃，分别考察片剂在上述4种溶出介质中5、10、15、20、30、45、60、90、120、180、240、300min取样的溶出曲线。
    凡默谷
    2026-06-26
    溶出曲线
  • 阿斯利康又一单抗新药在中国申报上市
    审批动态
    阿斯利康又一单抗新药在中国申报上市
    6 月 26 日，CDE 官网显示，阿斯利康 「 托雷奇单抗注射液 」申报上市。 根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测适应症为 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 。 托雷奇单抗 （ Tozorakimab ） 是一种 潜在的首创单克隆抗体 ，靶向白细胞介素-33 （IL-33） ，它能独特地抑制 IL-33 还原型和氧化型的信号传导，从而有望减轻炎症并阻断黏液功能障碍循环。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-26
    AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 IL-33 MEDI-3506注射液
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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