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美国 54 款细胞基因治疗产品全盘点：16 年过去，真正的分水岭在哪一年？前沿研究这是清单上的第 54 行。 如果你从第一行开始数，会发现第一行写的是 PROVENGE，获批日期 2010 年 4 月 29 日。 我花了不少时间把这份清单从头到尾核了一遍——每一个产品的商品名、通用名、STN 编号、生产企业、适应症、首次获批日期，逐个回到 FDA 的产品页、说明书和官方审评文件里去对。细胞基因研究圈2026-10-03细胞基因治疗
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趋化因子梯度如何引导免疫细胞定向迁移前沿研究引导它们的，是一种被称为趋化因子的小分子蛋白质所形成的化学浓度梯度。 趋化因子梯度的形成：从源头向外扩散。 趋化因子是一类分子量较小的细胞因子，约8至12千道尔顿。抗体与免疫工程2026-10-03
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78亿美元押注：诺华为什么看上了中国艾博生物的mRNA TCE？交易并购2026年10月2日，一笔BD交易把mRNA赛道的声浪又推高了一截。 诺华（Novartis）宣布与中国苏州的艾博生物（Abogen Biosciences）达成授权协议： 首付款5.75亿美元，总交易额最高可达78亿美元 。 诺华拿到的，是艾博生物核心管线ABO2203的全球独家许可——一款用mRNA在患者体内"自产"T细胞衔接器的自身免疫疾病新药。
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体内CAR-T疗法治疗自身免疫疾病：一场正在酝酿的治疗范式革命前沿研究自身免疫疾病影响全球约4.5%的人口，造成了巨大的健康负担和经济损失。 传统治疗依赖广谱免疫调节和糖皮质激素，极少能实现治愈。 B细胞在许多自身免疫疾病的发病机制中发挥核心作用，通过自身抗体产生、促炎细胞因子分泌和向自身反应性T细胞提供共刺激信号的自身抗原呈递发挥作用。
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DRAM市占，SK海力士被紧追财报业绩全球存储半导体供应短缺持续，导致DRAM和NAND闪存价格在9月份创下历史新高。 DRAM价格已连续18个月上涨，而NAND价格已连续21个月攀升。 据市场研究公司DRAM Exchange 10月1日发布的数据显示，9月份企业间交易中使用的DRAM（DDR4 8Gb 1Gx8）平均固定交易价格环比上涨4%，达到26美元。半导体行业观察2026-10-03
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英伟达市值，逼近6万亿财报业绩此前，该股经历了两个月的抛售，市值蒸发超过 1 万亿美元，投资者随后重新涌入该股。 全球市值最高的上市公司股价周五一度上涨3%，触及盘中新高，最终收涨1.3%，略低于5月份的高点。 此前，该股自7月底触底反弹以来已累计上涨23%，当时市场对人工智能前景的担忧令这家芯片开发商的股价承压。半导体行业观察2026-10-03英伟达
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2026 EADV｜恒瑞医药IL-23p19/IL-36R双抗、IL-4Rα单抗两项研究入选口头报告临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV）于2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行。 大会期间，恒瑞医药自主研发的IL-23p19/IL-36R双抗SHR-1139注射液、IL-4Rα单抗卓托奇拜单抗注射液（研发代号：SHR-1819）的两项研究入选口头报告（Oral） 。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病，其致病通路包括白细胞介素-23（IL-23）/辅助性T细胞17（Th17）信号轴和IL-36/IL-36受体（IL-36R）信号轴。
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一天一个价！价格大跳水招标采购根据某出发平台数据显示，从平台机票均价看， 10月2日机票价格开始显著走低，比1日便宜20%；3、4日机票价格继续下跌，到达节中低谷。 5日开始返程，价格一路走高，10月7日是价格最高点，10月8、9日价格回落。 去哪儿旅行大数据研究院分析，每年国庆节中，相比假期首日和最后一日两个波峰，价格都会明显更低，属于 “ 真香 ” 价， 部分航线机票价格相当于打五折。丽水网2026-10-03价格
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RA价值被低估了！财报业绩长久以来， RA 在生物医药企业中常常被简单标签化为申报执行、资料汇编的后台职能部门。 重新认知 RA 的战略价值，是 Biotech 与药企提升研发效率、规避昂贵返工、实现资本高效配置的关键。 RA ：从 Operation 执行岗位到研发神经中枢， eCTD 落地进一步放大职能跃迁。CMAC发布2026-10-03
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每周给药1次，石药集团长效降糖新药来袭公司动态糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性疾病。 目前，中国已经成为糖尿病第一大国，其中2型糖尿病（T2DM）患者的胰岛功能呈进行性下降，占糖尿病患者总数的90%以上。 过去40余年，2型糖尿病（T2D）药物研发看似始终围绕“降糖”展开，但推动市场格局持续迭代的关键，是临床治疗目标的不断扩容。
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别只盯着生长激素，金赛药业1类新药再获新进展临床研究生长激素是孩子“长高”的核心“燃料”。 这看似矛盾的现象背后，可能指向罕见病：原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症（primary IGF-1 deficiency，PIGFD）。 PIGFD 是生长激素-胰岛素样生长因子-1（GH-IGF-1）轴遗传性缺陷所致的罕见生长障碍疾病，以身高增长受损、IGF-1显著低下、生长激素分泌正常或升高为核心特征，覆盖轻度到重度（sPIGFD）的连续疾病谱系。北京药研汇2026-10-03IGF-1 胰岛素样生长因子1 生长激素
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2026 EADV｜夫那奇珠单抗成功治疗一例多重治疗失败的老年重度斑块状银屑病患者临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学年会（2026 EADV）于2026年9月30日-10月3日在奥地利维也纳隆重举行。 作为全球皮肤性病学领域最具影响力的顶级学术盛会之一，本次会议汇集全球知名皮肤专家，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 斑块状银屑病约占银屑病病例的80%-90%，是一种由白介素17（IL-17）等炎症因子介导的慢性、复发性炎症性皮肤病，严重影响患者身心健康 。
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太空药物CRO，会重塑医药竞争格局吗？公司动态2027年5月9日，CPIC焕新升级，以更大规模、更强阵容，在上海“四叶草”金色大厅盛大启幕，向世界发出中国医药创新的最强音。 2026年9月30日，瓦尔达太空工业 （Varda Space Industries，下称 Varda） 宣布完成2.51亿美元D轮融资，累计融资达5.98亿美元，由勒克斯资本 （Lux Capital） 与自然资本 （Natural Capital） 领投，创始人基金 （Founders Fund） 等参投；这家2021年成立于加州埃尔塞贡多 （El Segundo） 的企业，首席执行官威尔·布鲁伊 （Will Bruey） 曾任太空探索技术公司 （SpaceX） 航电工程师，联合创始人兼总裁德利安·阿斯帕鲁霍夫 （Delian Asparouhov） 是创始人基金合伙人，公司首席战略官迈克尔·赖利 （Michael Reilly） 公开表示这是通往太空制造产品的第一条商业路径，但其商业本质不是兜售运载硬件，而是一家在轨微重力特种合同研发生产组织 （CDMO/CRO） 。 截至2026年秋季，Varda已依托猎鹰九号 （Falcon 9） 拼车发射完成6次任务，其中第1次任务在轨结
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【欧盟】新增： EMA授权产品的 GMP 检查协调研发注册政策In the 'Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information', the document on thecoordination of GMP inspections for centrally authorised products(CAPs) has been updated and came into force on 10 September. 在《欧盟检查与信息交换程序汇编》中，关于授权药品GMP检查协调的文件已完成更新，并于9月10日正式生效。 No major changes have been made; apart from a few editorial changes, minor amendments have been made regarding the conduct of inspections without a 'Supporting Authority'. Such an authority is usually one of the other authoritiesGMP行业药文2026-10-03TS GMP
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53岁患者视力永久受损：司美格鲁肽的副作用争议前沿研究她的诊断结果是一种罕见眼病，非动脉炎性前部缺血性视神经病变，简称NAION。 视线开始模糊，外围视野逐渐消失。 自2025年以来，一家律所代表患者提起了数十起诉讼。
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血管斑块有望被修复？干细胞给动脉粥样硬化带来全新治疗希望前沿研究每年全球超过1790万人死于动脉粥样硬化相关的心血管事件，占到全部死亡人数的19.2%。 我们体检报告里见到的颈动脉斑块、冠脉硬化，本质上都是动脉粥样硬化（AS）在身体上留下的痕迹。 简单来说： 药物和介入治疗是给病变 “踩刹车”，却很难让已经受伤的血管重新恢复健康状态 。
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兽药原料药：当“内卷”成为常态，价格战的尽头是什么？招标采购兽药原料药行业正经历一场漫长而残酷的洗牌。 同质化竞争叠加下游需求疲软，让价格战从“手段”变成了“常态”。 一、一个“增收不增利”的半年。亚太易和2026-10-03兽药原料药
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官答：药品变更共性问题研发注册政策本期聚焦再注册申请表填报、中药变更类别判定、胶囊壳变更管理、有关物质考察及无菌模拟灌装等5个实操问题。 第二十六问：填写《境内生产药品注册-再注册申请表》需要重点关注哪些内容。 答： 因为药品再注册批准通知书中载明的信息均从《境内生产药品注册-再注册申请表》直接抓取，所以申请人应仔细填报再注册申请表，避免出现因填报错误导致再注册批准通知书信息错误。蒲公英Biopharma2026-10-03药品变更
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Nat Med | 从注射到口服：肖新华/叶子团队完成小分子GLP-1受体激动剂safiglipron治疗早期2型糖尿病的Ⅲ期研究临床研究GLP-1受体激动剂在2型糖尿病治疗中具有重要价值，除良好的控糖效应外，部分药物的心血管和肾脏获益也已在大型临床结局研究中得到证实。 Safiglipron （研发代号：HRS-7535） 是由恒瑞医药研发的口服 小分子GLP-1受体激动剂 ， 无需注射、每日服用一次，服药无需空腹，亦无 服药后的 进食 、 饮水 限制 ，具有简化日常治疗的潜力。 其在早期 2型糖尿病患者中的单药疗效、安全性及代谢效应，需要随机对照临床试验进一步明确。
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成都普什制药有限公司：精耕BFS无菌技术18年！氯化钠滴眼液：全国首家·且独家~通过一致性评价！雪莲口服液：单方制剂！全国独家！审批动态医药云端--综合渠道招商服务平台。 竭诚专业服务行业 24 年。 服务热线：166 010 33880。药云端2026-10-03
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