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1.9亿！688286两个月内完成了两笔收购交易并购这已经是敏芯股份近期的第二笔收购交易。 就在1个月前，敏芯股份刚刚低调披露以直接持股+通过诺联亿间接持股的方式，合计投入自有资金1245万元取得苏州诺联芯电子科技有限公司（以下简称“诺联芯”）51.82%的股权，算是切入了工业气体传感器赛道。 敏芯股份半年报显示，公司2026年上半年刚由盈转亏，归母净利润亏损2062万元，经营性现金流为负3521万元。晨哨并购2026-08-20
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慢病毒转导效率低？原代NK、B细胞不妨试试BaEV包膜前沿研究VSV-G是目前慢病毒包装中最常用的包膜之一，但它并不是所有细胞类型的最佳选择。 为什么换一种包膜，慢病毒的转导效率可能就会发生明显变化。 BaEV是狒狒内源性逆转录病毒（Baboon endogenous retrovirus）的简称。Scientific Services和元生物2026-08-20VSV-G 慢病毒转导
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大涨 177%！Moderna 个性化 mRNA 肿瘤疫苗 3 期临床成功临床研究这是人类历史上首个在 III 期随机对照试验中取得阳性结果的个性化新抗原疗法 （INT） ，资本市场用最直接的方式表达了对这一里程碑的定价：Moderna 股价当日从 62.96 美元飙升至 174.38 美元收盘， 单 日涨幅高达 17 6.97% ，市值从前一日的约 250 亿美元一举站上约 696 亿美元，单日增加约 446 亿美元。 INTerpath-001 是一项随机、双盲、安慰剂及阳性药物对照的全球性 III 期临床试验，共纳入 1,137 名完全手术切除后的高危 （IIB–IV 期） 皮肤黑色素瘤患者，且这些患者此前未接受过系统性治疗。 两家公司明确表示，联合疗法的安全性特征与此前研究中观察到的结果一致，未发现新的安全性信号。
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Moderna III期突破，云顶新耀盘中一度暴涨89%：mRNA布局迎来“战略性验证”财报业绩撰稿｜朱萍、李佳英8月19日，默沙东与 Moderna 宣布，个性化mRNA癌症治疗III期研究达到关键终点，Moderna股价当日暴涨约177%。 这一进展让mRNA肿瘤治疗再次成为资本市场焦点，也让此前已经布局这一方向的 云顶新耀 受到关注。 据了解，云顶新耀已构建AI+mRNA平台，布局个性化肿瘤治疗性疫苗（EVM16）、现货型TAA疫苗（EVM14）、现货型免疫调节肿瘤疫苗（EVM15）及mRNA 自体生成CAR-T 等项目。
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J Nanobiotechnology | 柴进团队提出代谢免疫双靶点调控纳米药物有望高效治疗胆汁淤积性肝病前沿研究近日，陆军军医大学第一附属医院 （西南医院） 消化内科、全军消化病研究所、代谢相关脂肪性肝病医学研究中心 柴进 教授团队在 Journal of Nanobiotechnology 杂志上发表题为 Bile Acids Metabolism-Mediated Immunoregulatory Nanoparticles for the Treatment of Cholestatic Liver Injury 的研究论文。 该研究针对 胆汁淤积性肝病 （ Cholestatic Liver Disease, CLD ）中胆汁酸代谢紊乱与免疫异常的核心痛点， 创新性的提出“ 代谢调控-免疫抑制”双 靶点协同治疗策略， 为 CLD 多靶点治疗 治疗开辟了全新路径 。 原发性硬化性胆管炎 （ PSC ） 和原发性胆汁性胆管炎 （ PBC ） 是 CLD 中最主要的两种自身免疫性胆管病。
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Adv Sci | 胡军团队揭示RNF40在关节炎—神经退行性疾病轴中的情境依赖性作用前沿研究关节炎发生于关节，神经退行性疾病主要累及大脑，两者看似相距甚远，却共享慢性炎症和免疫失衡等病理基础。 结果显示，骨关节炎 （ OA ） 与阿尔茨海默病 （ AD ） 、帕金森病 （ PD ） 及自主神经系统疾病风险升高相关；类风湿关节炎 （ RA ） 与 AD 风险升高相关，但与随访期间新发 PD 没有显著关联。 其中， OA 与 PD 的关联较弱，提示这些人群结果首先应被理解为疾病关联，而非因果证据。
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PNAS丨温伟红/秦卫军/杨发团队揭示核仁相分离重塑促肝癌进展的新机制前沿研究肝细胞癌 （Hepatocellular carcinoma, HCC） 是全球第四大癌症 相关 死亡原因，其发病机制复杂且晚期 患者 预后极差，迫切需要寻找新的治疗靶点。 这一发现 为肝癌的治疗提供了新的干预 靶点和 候选 策 略。 为了探究核仁蛋白在肝癌中的作用，团队首先分离了HCC组织及癌旁正常组织的核仁组分，并 通过 核仁蛋白 的 组学分析 发现 ，KRI1在HCC 的 核仁中显著富集。
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Cell Rep | 孙洁/张佳炜团队揭示CAR信号调控细胞不对称分裂决定CAR-T细胞命运和抗肿瘤效力的新机制前沿研究CAR-T 细胞疗法已在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得突破性进展，但患者治疗后肿瘤复发仍是临床上面临的主要挑战。 持久疗效依赖于长寿命记忆 T 细胞的形成，而传统 T 细胞中的不对称分裂 （ Asymmetric Cell Division, ACD ） 已被证实是介导效应 T 细胞与记忆 T 细胞命运分化的核心机制。 然而， CAR 信号的强度如何调控这一过程，及其对 CAR-T 细胞治疗结局的影响 ， 尚不清楚。
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从战略投资到联合研发：英矽智能携手元码智药前瞻布局下一代 mRNA 肿瘤疫苗公司动态近日，默沙东与 Moderna 公布，共同开发的在研个体化新抗原疗法 intismeran autogene（V940/mRNA-4157）联合 KEYTRUDA®，在 III 期 INTerpath-001 研究中达到无复发生存期（RFS）主要终点及无远处转移生存期（DMFS）关键次要终点。 在这一行业窗口下， 生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段药物研发科技公司英矽智能（Insilico Medicine, HKEX: 03696） 今日宣布，与 专注于下一代RNA创新药研发的元码智药（Byterna Therapeutics） 正式达成研发合作。 双方将围绕 AI 新抗原预测与序列设计、环状 mRNA、靶向递送、自动化实验及智能制造，共建下一代 mRNA AI 原生研发引擎，探索个体化肿瘤疫苗及相关创新疗法。
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半年营收194亿，BD收入劲增2100%财报业绩近日，中国生物制药（ 01177.HK ）交出了一份“结构质变”的中期成绩单。 在医药行业增速整体放缓的背景下，这个数字本身不算惊艳。 真正的看点在于结构； 创新药收入78.1亿元，同比增长29.2%，占总收入比重从上年同期的34.4%跃升至40.2% 。
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业绩扭亏为盈、市值230亿港元，拟科创板上市医药投融资刚刚，康诺亚生物（ 02162.HK ）公司董事会议决建议发行人民币普通股， 于上海证券交易所科创板上市。 截至当日， 这家港股市值230.18亿港元的创新药企，正站在“H股回A”的门槛上。 消息公布的同一日，康诺亚发布了 2026 年中期业绩。生物制品圈2026-08-20科创板
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CDE发布“先锐计划”，支持细胞与基因治疗药品尽早上市研发注册政策2026年8月19日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布了一则引发细胞与基因治疗（CGT）行业广泛关注的通知—— 《关于公开征求细胞与基因治疗药品“先锐计划”相关工作文件意见的通知》。 这是继7月3日国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》之后，CGT领域迎来的又一重磅政策信号。 细胞与基因治疗（CGT）作为生物医药前沿的创新方向，为恶性肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等大量未被满足临床需求的难治疾病，带来革命性治疗希望。
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TIL疗法肾癌全新探索！华赛伯曼FAST-TIL治疗晚期肾癌Ib期临床研究在北大肿瘤医院顺利启动临床研究2026年8月20日，由华赛伯曼自主研发的创新自体肿瘤浸润淋巴细胞 （ TIL ） 疗法 ——FAST - TIL（HS-IT101）治疗晚期肾细胞癌Ib期临床研究启动会在北京大学肿瘤医院顺利召开。 肾癌临床研究是FAST-TIL开展的继晚期黑色素瘤、晚期非小细胞肺癌适应症之外开展的第3项适应症临床研究，也是 全球首个采用穿刺取材开展的TIL治疗晚期肾癌的临床研究 。 晚期肾癌患者经靶向、免疫治疗进展后，缺乏有效的后线治疗方案，患者预后不佳，存在显著未满足的医疗需求。
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张江科学城1类创新药+1！安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射）获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准 三生国健药业（上海）股份有限公司 申报的 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射） （商品名：益赛那）上市。 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射） 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
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欧几里德：三年磨一“镜” 精工“苏州造”公司动态《苏州日报》聚焦Medpark企业。 欧几里德（苏州）医疗科技有限公司。 以每片成品执行100%全检。Medpark2026-08-20欧几里德 苏州造
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太和华美 | 乙肝免疫治疗新靶点：一个"非常规"表位的发现与临床意义前沿研究我司 研究团队在国际期刊《Protein & Cell》发表研究，从乙肝病毒（HBV）核心蛋白中发现了一个全新的HLA-A2限制性CTL表位HBc141-149，其氨基酸序列为STLPETTVV。 这一发现为慢性乙肝的免疫治疗提供了新的潜在靶点。 为什么这个表位"非常规"。太和华美2026-08-20HBV HLA-A2 CTL
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知易生物SK10获NMPA批准开展II期临床，用于化疗相关性腹泻 | 项目进展临床研究2026年8月20日，知易生物开发的SK10（Inactivated Bacteroides fragilis，脆弱拟杆菌灭活型）获NMPA批准开展II期临床，适应症为化疗相关性腹泻（Chemotherapy-induced diarrhea, CID）。 SK10是首个获FDA批准进行临床开发的基于脆弱拟杆菌的候选LBP（Live biotherapeutic products），也是全球首个申请CID的LBP候选药物。 此外，SK10是全球唯一处于临床阶段用于预防及治疗CID的LBP。
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高山仰止：K药将一线NSCLC的八年生存率提高到10%以上前沿研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 肺癌是当今最大的医疗负担，根据WHO最新公布的统计数据显示，2024年全球肺癌发生率和死亡率最次回归第一，年死亡率达到19.1%，断崖似超过其它癌种，临床需求紧迫。
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官宣！北京特医食品12条措施全文及起草说明医保动态8 月 19 日，北京市市场监管局会同多部门对外发布《促进特殊医学用途配方食品创新发展若干措施（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见，征集截止时间为 8 月 28 日。 特殊医学用途配方食品（以下简称“特医食品”）是为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品，在促进人群营养健康、助力机体康复等方面发挥了重要作用。 国务院《国民健康“十五五”规划》明确提出鼓励发展特殊医学用途配方食品。
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北京特医食品12条措施：推行处方制度，接入医院HIS，科创贷款、商保.....医保动态8 月 19 日，北京市市场监管局会同多部门对外发布《促进特殊医学用途配方食品创新发展若干措施（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见，征集截止时间为 8 月 28 日。 特医食品是针对进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱等特殊人群的配方食品，承担疾病状态下营养干预、辅助机体康复的作用，但长期以来行业面临不少现实阻碍，一方面特定全营养、罕见病相关特医研发门槛高、投入大，本土急需品种供给尚有缺口；。 临床使用层面是本次政策的一大亮点。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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