洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 摩根士丹利2026重磅信号：医疗估值密码已变，告别概念炒作，拥抱效率革命
    财报业绩
    摩根士丹利2026重磅信号：医疗估值密码已变，告别概念炒作，拥抱效率革命
    这些没有发布会、不产生炫目 DEMO的“静默革命”，正在成为2026年全球医疗科技领域真正的资本主线。 一场由 “效率”定义的静默革命，正在成为2026年全球医疗科技领域真正的资本主线。 估值范式迁移：从 “技术故事”到“运营效率”，现金回流速度成为新标尺。
    GLP1减重宝典
    2026-02-08
    全球医
  • 速递｜恒瑞减重资产走向全球：Kaliera携三款GLP-1冲刺国际肥胖药物市场
    医药投融资
    速递｜恒瑞减重资产走向全球：Kaliera携三款GLP-1冲刺国际肥胖药物市场
    在全球生物医药行业风向标意义显著的 JP Morgan Healthcare Conference 上，恒瑞医药旗下专注代谢疾病的独立公司 Kaliera 首次系统性披露其在减重领域的全球化战略布局。 这一平台由 恒瑞医药 孵化而来，围绕三款差异化GLP-1类创新药物展开，目标直指全球超过10亿肥胖人群以及由此衍生的200余种相关合并症所形成的巨大、且长期未被充分满足的医疗需求。 Kaliera成立于2024年10月，定位极为清晰，即将肥胖视为一种需要长期、系统治疗的慢性疾病，而非单纯的生活方式问题。
    GLP1减重宝典
    2026-02-08
    Kali Inc. 肥胖
  • 速递｜礼来再开新战线：偏向性Amylin三期直指GLP-1无效人群
    临床研究
    速递｜礼来再开新战线：偏向性Amylin三期直指GLP-1无效人群
    2026年2月6日，礼来在 ClinicalTrials.gov 上注册了一项新的三期临床试验ENLIGHTEN-6，评估其偏向性Amylin类似物Eloralintide在顽固性肥胖人群中的疗效与安全性。 根据注册信息，该研究计划入组约900例患者，预计于2028年6月完成。 与传统肥胖研究不同，ENLIGHTEN-6的核心入组标准明确锁定一类“被GLP-1遗漏的人群”——患者需在稳定接受GLP-1类药物治疗的情况下，仍未达到预期减重效果。
    GLP1减重宝典
    2026-02-08
    肥胖 偏向性Amylin Amylin
  • Hims和诺和诺德掐起来了！生产低价仿制司美格鲁肽口服片引FDA打击
    审批动态
    Hims和诺和诺德掐起来了！生产低价仿制司美格鲁肽口服片引FDA打击
    当全球资本市场仍在反复讨论GLP-1是否被高估时，答案已经被一组。 一场围绕口服GLP-1减重药物的正面冲突，在美国医药市场只持续了短短48小时，却清晰勾勒出一个正在收紧的监管边界。 2月6日，远程医疗平台 Hims & Hers Health 宣布，已在其平台上线一种“复方司美格鲁肽口服片”，允许医生为患者开具与诺和诺德最新推出的口服 Wegovy 具有相同活性成分的治疗方案。
    GLP1减重宝典
    2026-02-08
    Hims
  • 一文读懂：肿瘤免疫逃逸十大机制
    前沿研究
    一文读懂：肿瘤免疫逃逸十大机制
    咱们身体里的免疫系统就像 “安保部队”，平时会主动搜寻并清除癌细胞。 但有些肿瘤却能 “耍花招”，躲开免疫系统的攻击，偷偷长大甚至转移 —— 这就是 “肿瘤免疫逃逸”。 今天就用大白话拆解肿瘤最常用的十大 “逃生技巧”，帮你轻松理解其中门道。
    抗体圈
    2026-02-08
    肿瘤 肿瘤免疫逃逸
  • 十家脑机接口公司临床进展
    公司动态
    十家脑机接口公司临床进展
    Paradromics最近获FDA批准，启动其首个人体研究。 这一批准正值语言功能恢复成为脑机接口最重要应用场景之一的关键时刻，特别是对于重度运动功能损伤患者而言。 Paradromics加入了一个日益壮大的公司行列，这些公司正在患者身上（而不仅仅是在受控实验室环境中）测试其系统。
    MedTF医瞰科技
    2026-02-08
    Paradromics
  • 国采1-8批接续报价问题反馈，以平台展示信息为准!
    招标采购
    国采1-8批接续报价问题反馈，以平台展示信息为准!
    2月8日，国采1-8批接续又发公告，对两次模拟报价后企业反馈的价格问题进行了操作提示。 \n\n公告显示，国家组织集采药品协议期满品种接续采购的两次模拟报价测试已于2月6日和2月7日完成，少数企业反馈了问题。 \n\n三、本次接续采购正式报价将于2月9日（星期一）上午8:30-12:00进行，请各企业务必按时谨慎操作。
    医药云端工作室
    2026-02-08
    国采
  • APAO临床病例解析丨冰山之下的眼科危局：解码致命感染与罕见并发症的临床警示
    临床研究
    APAO临床病例解析丨冰山之下的眼科危局：解码致命感染与罕见并发症的临床警示
    编者按： 在眼科临床实践中，最严峻的挑战往往源于那些看似熟悉、却暗藏致命或致盲风险的“非典型”危重症。 在第41届亚太眼科学会年会（APAO 2026）上，一系列来自真实世界的复杂病例报告为临床医生敲响了警钟。 这些报告将深刻的教训转化为可供借鉴的实战指南，旨在帮助眼科医师构建更坚固的防御阵线，为患者守住视力与健康的最后关口。
    国际眼科时讯
    2026-02-08
    眼科危局
  • 寻求小分子CDMO并购机会，优先考虑营收规模1亿左右、具备海外客户验厂资质的优质企业
    交易并购
    寻求小分子CDMO并购机会，优先考虑营收规模1亿左右、具备海外客户验厂资质的优质企业
    寻找小分子CDMO标的。 医药上市公司寻求小分子CDMO企业，非落后产能。 要求营收规模1亿左右，盈亏平衡，有海外客户的验厂资质。
    晨哨并购
    2026-02-08
    CDMO
  • 信达礼来88.5亿美元合作，揭秘跨国药企中国研发新策略
    交易并购
    信达礼来88.5亿美元合作，揭秘跨国药企中国研发新策略
    这已是双方自2015年以来的第七次合作，但此次协议的金额与模式，却标志着中国创新药出海叙事的一次深刻转向。 根据协议，信达生物将获得 3.5亿美元 的首付款；若后续研发、监管及商业化里程碑全部达成，信达生物还有资格获得总额最高约 85亿美元 的付款。 根据合作协议，信达生物将依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，主导相关项目从药物发现至在中国完成临床概念验证（即Ⅱ期临床试验）的研发工作。
    药时空
    2026-02-08
    跨国药企
  • 4亿美元“疫苗联姻”告吹！康泰生物与阿斯利康为何在临门一脚时分手？
    公司动态
    4亿美元“疫苗联姻”告吹！康泰生物与阿斯利康为何在临门一脚时分手？
    2026年2月8日，国内疫苗龙头企业康泰生物（300601.SZ）发布公告，宣布终止与跨国药企巨头阿斯利康投资（中国）有限公司设立合资疫苗企业的计划。 根据当时的规划，该合资公司注册资本预计为3.45亿元人民币，双方各持股50%，总投资额预计高达约4亿美元（约合27.6亿元人民币）。 这家被寄予厚望的合资企业，原本旨在开展全球创新疫苗在中国地区的开发注册、本地化生产和商业化，并有望成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。
    药时空
    2026-02-08
    巨头
  • 安全免疫，非尼不可｜韩光教授：派安普利单抗纳入国家医保目录，奠定复发/转移性鼻咽癌免疫治疗全程管理新基石
    医保动态
    安全免疫，非尼不可｜韩光教授：派安普利单抗纳入国家医保目录，奠定复发/转移性鼻咽癌免疫治疗全程管理新基石
    随着免疫治疗在多癌种领域持续深入，如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性已成为临床肿瘤学的重要命题。 派安普利单抗自上市以来，凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、局部复发或转移鼻咽癌以及局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗中展现出明确而稳定的临床价值。 借此契机， 我们 特 邀 湖北省肿瘤医院韩光教授 ，为大家解析鼻咽癌治疗格局的变化，派安普利单抗在鼻咽癌治疗中的重要地位以及对未来鼻咽癌治疗标准的启示。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-08
    鼻咽癌 非尼
  • JAMA Oncol｜张力教授、杨云鹏教授：CAPTAIN-1st研究5年OS出炉，卡瑞利珠单抗联合化疗为RM-NPC带来长生存
    前沿研究
    JAMA Oncol｜张力教授、杨云鹏教授：CAPTAIN-1st研究5年OS出炉，卡瑞利珠单抗联合化疗为RM-NPC带来长生存
    免疫治疗联合化疗已成为复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）的标准一线治疗方案。 然而，对于免疫治疗能否带来长期的5年生存获益，此前尚缺乏确切的证据支持。 结果显示， 卡瑞利珠单抗联合化疗组实现了具有统计学显著意义和临床意义的长生存获益，为该方案作为RM-NPC一线标准治疗提供了关键的长期生存证据 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-08
    鼻咽癌 杨云鹏 OS
  • 德曲妥珠单抗为伴脑转移HER2突变NSCLC带来新希望
    前沿研究
    德曲妥珠单抗为伴脑转移HER2突变NSCLC带来新希望
    长期以来，HER2突变晚期NSCLC患者面临着较高的脑转移风险，且脑转移患者的预后通常较差。 德曲妥珠单抗凭借在DESTINY-Lung02/05研究中展现的疗效和安全性结果，取得了从零到一的突破，成为肺癌领域获得FDA和NMPA批准的首个ADC药物，为难治性HER2突变NSCLC患者提供新选择，也为临床治疗棘手脑转移患者带来了新希望。 肺癌是全球发病率与死亡率居首的恶性肿瘤，脑部是最常见的转移部位之一。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-02-08
    HER2 肺癌 NSCLC
  • 20万元！浙江大学拟转让一种短链脱氢酶的突变体
    交易并购
    20万元！浙江大学拟转让一种短链脱氢酶的突变体
    近日，浙江大学发布科技成果转化公示，学校通过挂牌交易方式，拟将 “一种短链脱氢酶的突变体、编码基因及编码基因获得方法、突变体的应用” 相关专利权转让，该专利由浙江大学和杭州馨海酶源生物科技有限公司共同所有，本次转让浙江大学对应50%份额，转让费用为人民币 20万元 。 该专利技术发明人为 于洪巍教授及其团队 。 获中国发明专利授权22项，提出Gal4温敏蛋白层级调控策略并应用于酵母细胞工厂构建。
    动脉橙果局
    2026-02-08
    浙江大学 短链脱氢酶
  • 科伦博泰TROP2 ADC新适应症获批上市！
    审批动态
    科伦博泰TROP2 ADC新适应症获批上市！
    多适应症获批，ADC再发力乳腺癌赛道。 除本次获批的HR+/HER2-乳腺癌适应症外，该药目前已手握多张“通行证”：。 既往至少接受过2种系统治疗 （其中至少1种针对晚期或转移性阶段） 的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者；。
    摩熵医药
    2026-02-08
    HER2 Trop2 ADC TROP2
  • 心梗治疗新突破！Int Immunopharmacol｜外泌体携miR-199b-3p靶向调控炎症守护心功能
    前沿研究
    心梗治疗新突破！Int Immunopharmacol｜外泌体携miR-199b-3p靶向调控炎症守护心功能
    心肌梗死 是威胁人类健康的心血管“杀手”，发病后过度炎症反应往往会加重心肌二次损伤，阻碍心功能恢复，如何精准调控炎症成为改善心梗预后的关键难题。 在小鼠心梗模型中，H/R-EVs展现出显著的心保护作用。 心肌组织免疫分析显示， 心梗后促炎表型M1巨噬细胞（CD86 + F4/80 + ）数量显著增加，而H/R-EVs治疗后M1巨噬细胞比例下降，抗炎表型标志物IL-10、Arg-1表达升高， 证实H/R-EVs可调控巨噬细胞极化平衡，改善局部炎症微环境。
    生物谷
    2026-02-08
    外泌体 心梗 心梗治疗
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多