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  • 万邦医药完成3亿收购→
    交易并购
    万邦医药完成3亿收购→
    摘要：2026年06月27日，万邦医药发布公告， 为进一步完善公司在创新药研发服务板块的业务布局，公司拟以约3亿元价格收购 赛德盛75.52%股权。 万邦医药表示，为进一步完善公司在创新药研发服务板块的业务布局，丰富业务结构，增强公司核心竞争力，公司于2026年06月26日与汪金海、高志刚、胡贵峰、李珍、曹文忠、广州南沙厚云咨询服务合伙企业(有限合伙)、合肥立方制药股份有限公司、北京盛景嘉成创业投资中心(有限合伙)、陈晓宇、 张顺、吴康签署了《股权转让协议》，拟以自有资金或自筹资金 人民币30,207.76万元收购赛德盛 75.52%股权 ，本次收购完成后赛德盛将成为公司控股子公司。 针对本次交易，万邦医药设置业绩承诺， 赛德盛 承诺公司2026年至2028年三年累计净利润将不少于10,900万元，其中2026年度承诺净利润不少于3,000万元，2027年度承诺净利润不少于3,550万元，2028年度承诺净利润不少于4,350万元；。
    蒲公英Ouryao
    2026-06-27
    合肥立方制药股份有限公司 安徽万邦医药科技股份有限公司
  • 福建：药品上市后变更管理常见问题
    研发注册政策
    福建：药品上市后变更管理常见问题
    内容聚焦三大核心领域： 一是生产工艺变更，强调全流程工序及关键参数的严密对比分析；。 二是规格变更，界定多剂量液体制剂与半固体制剂在浓度不变条件下增加装量的申报路径；。 三是原料药供应商变更，详细解答研究批次选取、对比基准确定、历史数据应用、内控标准制定及多规格代表性评估等关键技术问题。
    蒲公英Ouryao
    2026-06-27
    福建 药品上市
  • 美股连跌的核心逻辑: “最大权重” Mag 7陨落
    财报业绩
    美股连跌的核心逻辑: “最大权重” Mag 7陨落
    与此同时，道指和罗素2000小盘股指数却双双跑赢。 这一分化背后，逻辑直接：Mag 7占标普500总市值逾30%。 本月，Mag 7合计市值蒸发约3万亿美元。
    华尔街见闻
    2026-06-27
  • SpaceX IPO后又天量发债“惹毛”市场，遭遇猛烈抛售
    医药投融资
    SpaceX IPO后又天量发债“惹毛”市场，遭遇猛烈抛售
    紧随创纪录的IPO之后，SpaceX高达250亿美元的天量债券发行在二级市场遭遇猛烈抛售。 这家长期亏损的火箭与人工智能公司激进的融资节奏迅速反噬投资者信心，导致其债券利差大幅走阔，直接逼近投机级（即“垃圾级”）水平。 “完美风暴”重创二级市场。
    华尔街见闻
    2026-06-27
    SpaceX
  • 2025上市药企财报出炉，年薪TOP10创始人、高管都是什么背景？
    财报业绩
    2025上市药企财报出炉，年薪TOP10创始人、高管都是什么背景？
    俞德超 ：信达生物创始人、董事长兼CEO， 约 1.36亿， 中科院分子遗传学博士，全球肿瘤病毒疗法主要创始人之一，主导研发了全球首个抗肿瘤病毒药物“安柯瑞”及国产PD-1抗体“达伯舒”，2011年创办信达生物。 杜莹： 再鼎医药创始人董事长兼CEO， 约 907万美元。 李革 ：药明康德董事长兼CEO，约 3998万元 。
    汇聚南药
    2026-06-27
    PD-1 无锡药明康德新药开发股份有限公司 信迪利单抗 再鼎医药（上海）有限公司 重组人5型腺病毒
  • 彭博社：封锁中国新药，美国究竟在保护谁？
    专家观点
    彭博社：封锁中国新药，美国究竟在保护谁？
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建" 中国创新—全球合作—上海交易 "模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 6月初，美国国会出现了一幕耐人寻味的场景。
    同写意
    2026-06-27
    同写意
  • 【2357】EHA氏野｜从既往证据到Ⅲ期布局，FcRH5双特异性抗体Cevostamab拓展骨髓瘤免疫治疗新选择
    前沿研究
    【2357】EHA氏野｜从既往证据到Ⅲ期布局，FcRH5双特异性抗体Cevostamab拓展骨髓瘤免疫治疗新选择
    目前，复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的免疫治疗大多聚焦于B细胞成熟抗原（BCMA）靶点。 然而，患者在接受此类治疗后仍面临耐药与复发的挑战，因此探索具有差异化机制的新靶点意义重大。 Fc受体样蛋白5（FcRH5）便是一个极具潜力的新型靶点，它在恶性浆细胞上不仅表达广泛，且完全独立于BCMA。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-27
    骨髓瘤
  • 连续15个月创新高！中国产品出海，持续爆单！
    审批动态
    连续15个月创新高！中国产品出海，持续爆单！
    今年前5个月，我国机电产品出口额7.58万亿元，占我国出口总值的比重达到63.6%，连续15个月刷新同期月度最高值。 机电产品出口额为什么能保持持续增长？ 人工智能发展拉动机电产品出口。
    环球网
    2026-06-27
    创新高
  • 百济神州官宣：补缴税款及滞纳金合计 4.46 亿元
    公司动态
    百济神州官宣：补缴税款及滞纳金合计 4.46 亿元
    请注明：姓名+研究方向。 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系()，我们将立即进行删除处理。 所有文章仅代表作者观不本站。
    抗体圈
    2026-06-27
    百济神州（北京）生物科技有限公司
  • 岸迈生物赴港IPO：一位抗体科学家的十年双抗梦
    医药投融资
    岸迈生物赴港IPO：一位抗体科学家的十年双抗梦
    今天我们来聊聊一家即将登陆港交所的生物科技公司 —— 岸迈生物科技。 在第十八A章生物科技公司队列中，岸迈生物或许不是最耀眼的那一个，但如果你深入了解它的创始人吴辰冰博士和他的双抗技术平台，你会发现这是一家极具技术特色和差异化竞争力的公司。 从 2015 年在上海张江创立，到如今冲刺港股 IPO，岸迈生物用十年时间，走出了一条以技术平台为核心、以授权合作为特色的创新药发展之路。
    抗体圈
    2026-06-27
    上海岸迈生物科技有限公司
  • OTC也被纳入！第四批中成药集采落地，降幅还能压多低？
    招标采购
    OTC也被纳入！第四批中成药集采落地，降幅还能压多低？
    6月17日，中成药第四批集采结果公布，此次集采共产生308条中选信息，其中301条直接中选，7条通过增补机制“复活”。 中成药集采迈入新阶段：。 OTC入场，头部集中加速。
    新康界
    2026-06-27
    Eli Lilly & Co 广东众生睿创生物科技有限公司
  • 2.75亿新台币入股万达宠物后，统一正式入主董事席位
    医药投融资
    2.75亿新台币入股万达宠物后，统一正式入主董事席位
    2026年6月，台湾最大连锁宠物零售企业万达宠物召开年度股东常会，完成第七届董事会全面改选。 董事会从6席扩增至9席，统一企业股份有限公司正式拿下一席董事席位，由统一推派的凯友投资股份有限公司代表人谢良承当选。 统一收购万达宠物 10%股权。
    宠业家
    2026-06-27
    新台币
  • 国家级医院牵手山区县医院，这个“医联体”不一样！
    医保动态
    国家级医院牵手山区县医院，这个“医联体”不一样！
    此次合作，双方明确了远程会诊平台建设、双向转诊通道开通、技术协作和人才培养等方向。 6月13日，解放军总医院第六医学中心与沂源县人民医院医联体正式揭牌。 当天，专家团队分三条线同时开展义诊：县医院新院区门诊、县民兵训练基地、西里镇张家泉村。
    医学界县域和基层医声
    2026-06-27
    医联 会诊
  • 这94种药品或被两大省际联盟集采!
    招标采购
    这94种药品或被两大省际联盟集采!
    综合业内流传消息分析，广东和云南或将牵头开展 94种产品 的省级联盟带量采购，计划分两批推进。 带量采购的品种指向 还没有被国家层面和省级联盟采购过的化学药品 。 近期有望启动相关产品报量。
    药闻康策
    2026-06-27
    集采
  • 【2026 EHA】AIEOP-BFM ALL 2017 Ⅲ期随机研究：以贝林妥欧单抗替代大剂量联合化疗在初治儿童高危B-ALL患者中可同步提升疗效与安全性
    临床研究
    【2026 EHA】AIEOP-BFM ALL 2017 Ⅲ期随机研究：以贝林妥欧单抗替代大剂量联合化疗在初治儿童高危B-ALL患者中可同步提升疗效与安全性
    第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 AIEOP-BFM ALL 2017 Ⅲ期随机研究：以贝林妥欧单抗替代大剂量联合化疗在初治儿童高危B-ALL患者中可同步提升疗效与安全性。
    Htology
    2026-06-27
    CD19 白血病 贝林妥欧单抗 甲氨蝶呤 急性淋巴母细胞白血病
  • 【文献速递】来那度胺联合利妥昔单抗治疗初治晚期FL：RELEVANCE试验10年随访分析
    临床研究
    【文献速递】来那度胺联合利妥昔单抗治疗初治晚期FL：RELEVANCE试验10年随访分析
    含抗CD20单克隆抗体的免疫化疗方案已显著改善了初治晚期滤泡性淋巴瘤（FL）患者的预后，其中位总生存期（OS）接近20年，这凸显了对生存患者进行长期随访管理的重要性。 在这项国际多中心Ⅲ期RELEVANCE试验中，1030例初治FL患者被随机分配接受利妥昔单抗联合来那度胺（R2方案，n=513）或基于利妥昔单抗的免疫化疗（R-chemo方案，n=517）治疗。 来那度胺联合利妥昔单抗（R2方案）已在美国和欧洲获批，用于治疗既往接受过治疗的成人FL患者。
    Htology
    2026-06-27
    利妥昔单抗 实体瘤 淋巴瘤 来那度胺 CD20
  • 全球首个，又一款国产抗感染1类新药药获批上市
    审批动态
    全球首个，又一款国产抗感染1类新药药获批上市
    世界卫生组织早就把抗生素耐药列为全球十大公共卫生威胁之一。 传统抗生素用了几十年，细菌也在进化。 现在很多常用抗生素对耐药菌已经没有效果，临床上针对耐药菌感染的治疗手段越来越有限。
    北京药研汇
    2026-06-27
    感染 抗感染 1类新药
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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  • 3
    氯化钠注射液
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