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高脂饮食反而抗癌？Nature研究颠覆认知！揭示 “肥胖悖论” 提升免疫治疗新机制前沿研究在探索影响免疫治疗响应度的宿主因素时，医学界长期存 在一个被称为 “肥胖悖论”（Obesity Paradox） 的神秘现象。 即尽管肥胖通常会增加多种癌症的患病与死亡风险，但在接受免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的患者中， 高体质指数（BMI）患者的临床预后和治疗响应往往显著优于正常体重的患者 。 令他们惊讶的是， 某些常被认为“不健康”或“增重”的饮食，实际上与某些癌症免疫疗法的更好反应相关。
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TCE的FIH起始剂量与RP2D到底怎么选？前沿研究这篇文章里就有一些对于体外实验的罗列，以及FIH剂量的选择，虽文章比较老，但我觉得不错，故在此推荐给大家。 论文原文大家可以去论坛下载：。 TCE是一类同时靶向肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体。
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笃行印记：石家庄四药集团9月回眸公司动态集团特色原料药布局开发驶入创新发展快车道。 9月，集团国龙制药开发的甲磺酸齐拉西酮原料药在国家药监局药审中心登记状态成功转为“A”，这是今年集团获批的第16个特色原料药新品种。 此前8月，集团旗下国龙制药的盐酸齐拉西酮原料药获批登记，本次甲磺酸齐拉西酮落地，集团已建成国内领先的二代抗精神病高活性原料药（HPAPI）平台，覆盖布南色林、鲁拉西酮、盐酸齐拉西酮、甲磺酸齐拉西酮四大核心品种，进一步丰富和保障了国内该细分领域原料药的供给。
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AI独立化浪潮来袭，MNC集体押注！公司动态9月28日，罗氏在Pharma Day2026期间披露重磅信息：公司正在建设AI驱动的自主实验室，并提出AI independence的战略方向。 按照罗氏的规划，公司的Lab in the Loop体系将进一步把AI模型、机器人实验和实验数据反馈等连接起来，让模型能够根据实验结果持续调整下一轮实验与研发决策；到2026年底，预计公司的AI智能体TargetNexus将参与80%的研究组合决策。 过去，跨国药企使用AI，更多是把它作为研发流程中的一种工具：预测靶点、筛选分子、优化临床试验、分析患者数据，或者通过与AI公司合作获得模型能力。
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J Adv Res | FGF21-FGFR1通过调控线粒体自噬保护心脏前沿研究本文主要研究结果发现 FGF21 可通过 PINK1 介导的线粒体自噬减轻心肌肥厚 ；心衰状态下 FGFR1 与 FGF21 表达不匹配，敲低 FGFR1 会阻断 FGF21 的线粒体自噬激活效应，进而削弱其心脏保护功能。 本研究发现FGF21 敲除会显著加重 TAC 诱导的心功能损伤、线粒体破坏与线粒体自噬缺陷；体外敲低 FGF21 会加剧 PE 诱导的心肌细胞肥大和线粒体自噬功能障碍。 雷帕霉素上调 PINK1，可挽救 FGF21 敲除 TAC 小鼠的心功能与线粒体自噬缺陷；PMI 增强线粒体自噬，减轻心脏损伤。
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北京医院皮肤科崔珺、常建民在Nature发表关于自身免疫性脱发研究论文 揭示自身免疫性脱发“双重打击”新机制前沿研究然而临床中仍普遍存在CD8+ T细胞介导的自身免疫性脱发，这也形成了领域内长期未解的科学悖论：原本受免疫保护的毛囊，为何会在特定条件下丧失免疫豁免、成为自身免疫攻击的靶点。 针对这一问题，该研究团队提出并阐释了自身免疫性脱发的“双重打击（two-hit）”发病新机制。 研究发现，第一重“打击”源于毛囊生长期交感神经活性生理性上调。
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玩具"反"斗城亚洲宣布就日本业务转让予泛太平洋国际控股集团达成协议交易并购美通社消息：玩具"反"斗城亚洲10月1日宣布，集团公司玩具"反"斗城日本就转让业务向泛太平洋国际控股公司旗下联属公司签订最终协议。 待业务转让完成后，日本业务将于泛太平洋国际集团旗下继续营运。 在交易完成前，我们将如常为日本市场的顾客提供服务，预期门店将照常营业，客户服务维持全面运作，并继续秉持一贯的优质产品、价值及服务标准。美通社头条2026-10-02泛太平洋国际控股集团 斗城亚洲
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再生元：GDF-8与司美格鲁肽联用，减少70%肌肉损失前沿研究根据MRI测量结果，Trevogrumab 75mg+司美格鲁肽联用，相比于安慰剂+司美格鲁肽，26周、52周分别减少72.7%、68.9%的肌肉损失。 再生元围绕肥胖进行了深度布局，此前从翰森制药引进GLP-1/GIP双靶点激动剂，预计今年内启动全球三期临床。 此次，GDF-8抗体肌肉保留又完成了初步临床POC，为后续联合治疗方案的临床探索奠定了基础。
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药企必看｜原辅包选不对，研发全白费！这份合规筛选方案太刚需研发注册政策药品关联审评审批制度全面落地后，原料药、药用辅料和药包材（简称“原辅包”）与制剂的绑定愈发紧密，已然成为药品研发、生产全链条中不可分割的核心环节。 对药企而言，原辅包筛选管理已成为优化研发与保障供应的关键，但这项工作普遍面临四大痛点：一是合规风险难控，关联审评下误选I状态原辅包易致审批失败，盲目选A状态则成本高昂；二是供应商筛选效率低，信息分散导致需跨平台检索，且难以判断供应商综合实力，易引发质量与供应双重风险；三是竞争布局难决策，无法实时监控自身及对手产品状态，导致市场定位被动；四是信息关联度低，无法联动多维数据预判合规与质量风险。 这些痛点的核心在于信息不对称与数据碎片化，使企业难以在风险、成本与效率中实现平衡，从而陷入被动局面。药智数据2026-10-02药用辅料
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查编码、对数据、提异议——医保药品代码库更新查询全指引医保动态国家医保局对 2026年9月12日—9月18日 的药品维护信息完成审核， 医保药品分类与代码数据库药品信息已更新并公布 。 具体明细不随文下发，需到平台查询。 国家医保信息业务编码标准数据库动态维护平台：。药叶朋友说2026-10-02医保
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不靠GLP-1也能瘦下来？AI制药盯上减重新方向…… 22家创新药公司完成新一轮融资医药投融资根据药明康德数据库统计，截至2026年9月30日， 2026年9月全球生物医药领域共计完成200起融资活动，累计公开披露的融资总额超过74亿美元。 其中， 有22家专注于开发创新疗法的公司单轮融资额达到或超过了5000万美元。 本文将依据公开资料，为读者介绍其中5家获得大额融资的创新药开发公司，以及它们正在探索的新技术和新疗法。
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司美格鲁肽肝脏脂肪分析结果公布；帮助减少肌肉流失，再生元抗体疗法2期结果积极…… | 产业新闻临床研究司美格鲁肽STEP UP临床项目肝脏脂肪相关分析结果公布。 诺和（Novo）今日公布STEP UP临床项目的一项事后探索性分析结果，评估Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）对肥胖成人肝脏相关指标的影响。 磁共振成像（MRI）分析显示， 在接受司美格鲁肽治疗的亚组中，平均肝脂肪水平从基线时的8.8%下降至第72周的3.1%。
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虚拟细胞每日研究进展2026-10-02前沿研究1. 谷歌 DeepMind 发布 SynthID Bio：首个在物理合成蛋白质中存活的功能无损水印 ，论文 9 月 30 日（美东时间）发表于 Nature；方法在氨基酸选择与 AlphaFold 3 原子坐标中嵌入可检测信号，三个靶点（VEGF-A、SARS-CoV-2 spike RBD、PD-L1）蛋白结合剂湿实验中水印版与非水印版在命中率、结合亲和力、序列多样性上一致；代码、体外数据与模型权重开源 同行评审。 3. 宾夕法尼亚大学团队预印本指出虚拟细胞模型的「上下文几何压缩」现象 （bioRxiv 10 月 1 日上线）：模型在准确预测扰动后基因表达的同时可能无法恢复同一扰动在不同上下文中的差异；在大规模药物响应矩阵中该现象在扰动覆盖接近完整时仍存在；提出以「可恢复生物学分辨率」作为虚拟细胞预测的评估标准 预印本。 4. 英矽智能秋季发布会连续第二天未见公开 recap ：截至本期发稿（10 月 2 日 07:00）未检索到北京时间 9 月 30 日 22:00 研讨会的系统性报道；9 月 30 日 ISM1354 新闻稿补充披露其基于 MMAI Gym 训练的系列化学/生物学专家模型在超 50 个
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礼来终止16亿美元合作，合作伙伴大跌并裁员公司动态10月1日， 马萨诸塞州，Foghorn Therapeutics（Nasdaq:FHTX），一家开创治疗严重疾病的新型药物的生物技术公司，宣布在对口服小分子 SMARCA2抑制剂 FHD-909（LY4050784）1期剂量递增试验的临床数据进行审查后，Foghorn和礼来决定不将该项目推进临床开发扩展阶段。 因此，Foghorn正在优先考虑其专有组合项目的资源，这些项目最有可能满足患者的重大需求并创造长期价值。 美股盘中Foghorn大跌40%，市值仅剩1.3亿美元。
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当NAMs进入药审试点，临床前CRO将迎来什么？临床研究读懂CDE“先锋计划”：政策逻辑、业务机会与CRO行动方向。 一、政策背景：非临床评价正在增加一类“以人类生物学相关性为导向”的证据。 “先锋计划”将NAMs界定为不依赖传统动物试验、以人类生物学相关性为导向的创新方法。医纬2026-10-02临床前CRO
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鲁南制药尼松®酮咯酸氨丁三醇注射液获得美国上市批准审批动态近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到了 美国食品药品监督管理局（USFDA） 签发的 尼松®酮咯酸氨丁三醇注射液 注册证书（ANDA 218355）,这标志着该产品取得了在美国市场商业化销售的关键资质，为产品开拓美国市场奠定了坚实基础。 酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体抗炎药（NSAID），迄今已有30余年的临床应用历史，疗效确切，适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 目前该产品已在中国获批上市，并多次在多省市中标销售；同时，该产品已在缅甸提交注册申请， 公司正加速推进全球供应布局，致力于为更多国家和地区的患者提供安全、有效的治疗疼痛用药选择。
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疫启重生·2026黄金抗癌月｜ 2026抗癌“私人军队”--TIL疗法带来生存突破前沿研究晚期癌症全身肿瘤消失，甚至完全缓解长达10年以上！ 2026 年，越来越多的重生奇迹出现在我们身边，中国肿瘤治疗迎来"技术大爆发元年"。 短短一年之内，中国肿瘤治疗捷报连连—— 全球首款 实体瘤CAR-T 在中国获批上市 ，胃癌率先破局； mRNA个体化肿瘤疫苗 落地先行区，完成超百例接种； BNCT 硼中子俘获治疗 ——"肿瘤第六疗法"国内上市并完成首例； TIL 肿瘤浸润淋巴细胞疗法 在中国开启临床； 全人源 BCMA-CAR-T让复发难治骨髓瘤患者实现深度缓解与长期生存……
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爱犬嗅出致命癌症！新型癌症疫苗让女主5年无癌，74%患者激活免疫前沿研究一只拉布拉多混血犬，突然反常地用鼻子死死抵住女主人的胸口——这个近乎本能的举动，让36岁的C女士在2021年摸到了自己胸部的肿块，并确诊女性最致命的三阴性乳腺癌（TNBC）。 幸运的是，手术后，C女士接受了一款由美国克利夫兰诊所与Anixa公司研发、 全球首个瞄准"防复发"的三阴乳腺癌疫苗临床试验 ——治疗结束近5年，她体内再没找到癌症的踪迹。 癌症疫苗， 正在把"癌症治好后如何不复发"这个世纪难题，硬生生撕开第一道光。
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私募股权投资机构Nova Capital Management收购了RB Medical医药投融资2026年10月2日，私募股权投资机构Nova Capital Management Ltd宣布，已从Andrew Industries手中收购BMP Group及RB Medical。交易条款未予披露。此次交易标志着Nova投资于具有强大市场地位、技术差异化和长期增长潜力的专业工业和制造企业战略的又一步。2026-10-02Nova Capital Managem RB Medical Engineeri
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义齿加工平台Standard Dental Labs收购Dr. Tooth Dental Lab医药投融资2026年10月2日，义齿加工平台Standard Dental Labs收购Dr. Tooth, LLC的大部分运营资产。该牙科实验室业务也被称为Sheen Dental Laboratory和Hansen Incarnati。此次收购将扩大SDL的客户基础，并推动其围绕区域性生产设施整合佛罗里达州牙科实验室的战略。GlobeNewswire2026-10-02Dr Tooth LLC
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最新年份
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
