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  • 22亿欧元!丨帝斯曼-芬美意宣布与CVC Capital Partners达成动物营养与健康业务剥离协议
    交易并购
    交易完成后,dsm-firmenich将保留 ANH公司20%股权 ,并计划在2026年底完成交割。 瑞士时间2月9日,帝斯曼-芬美意(dsm-firmenich)宣布已与CVC(CVC Capital Partners)达成协议,以约 22亿欧元 的企业价值剥离其动物营养与健康(Animal Nutrition & Health,以下简称"ANH")业务,其中包括最高5亿欧元的或有对价。 帝斯曼-芬美意将保留剥离后的ANH公司20%的股权 ,与CVC建立合作伙伴关系。
    博亚和讯
    2026-02-09
    帝斯曼 DSM CVC Capital Partners
  • 百因诺亮相 WHX Dubai 2026(World Health Expo),展示全球化生物制造与细胞技术能力
    公司动态
    2026 年 2 月,全球医疗健康行业盛会 WHX Dubai(World Health Expo) 在阿联酋迪拜世博城(Expo City Dubai)正式举行。 百因诺生物(BioInno Bioscience)携 CDMO 服务体系、无血清培养基技术平台及再生医学解决方案亮相本届展会,与来自全球的生物医药企业、科研机构及产业伙伴展开深入交流,展示中国生物制造的创新实力与国际化能力。 直击 WHX 现场:面向全球市场的技术交流与合作。
    百因诺生物
    2026-02-09
  • 3.28亿美元!CSL与Memo达成抗体技术战略合作
    交易并购
    2026年2月9日, Memo Therapeutics AG宣 布,已与 全球罕见病及重症药物研发领导者 CSL 就MTx重组多克隆IgG技术达成战略合作及独家许可选择权协议。 根据合作与选择协议,MTx将利用其专有的DROPZYLLA®技术平台开发重组多克隆IgG产品,该平台用于克隆人类抗体库和多克隆抗体表达,CSL则获得MTx的独家许可权。 协议总额最高可达2.65亿瑞士法郎(3.28亿美元)。
    药研网
    2026-02-09
    IgG 罕见病 抗体技术
  • 信达生物DLL3/CD3双抗国内申报临床
    临床研究
    2025年2月9日,据CDE官网公示,信达生物 已递交其 1类新药IBI115的临床试验(IND)申请 。 据公开资料,IBI115 是 一款 DLL3/CD3 双特异性抗体药物,通过同时连接 T 细胞(通过 CD3)和肿瘤细胞(通过 DLL3), 激活 T 细胞识别并杀伤肿瘤细胞。 DLL3是一种抑制Notch信号的蛋白, 约85%-96%的SCLC患者肿瘤组织中可检测到DLL3的高水平表达 ,且在正常成人组织中几乎不存在, 是治疗SCLC药物 开发的理想靶点。
    药研网
    2026-02-09
    DLL3 CD3 肿瘤
  • 卫材:仑卡奈单抗皮下制剂申报上市并获优先审评
    审批动态
    2月9日,卫材和渤健宣布,针对抗淀粉样蛋白β(Aβ)原纤维抗体药物 仑卡奈单抗(中国商品名:“乐意保®”)的皮下制剂(皮下自动注射器:SC-AI)的 生物制品 上市许可申请(BLA)已于2026年1月获受理 ,且该申请已获得国家药监局的优先审评资格。 仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导,而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。 该药物若 获 批, 500 mg (分两次 250 mg 注射)的皮下自 动 注射器( SC-AI )可从治 疗 起始 阶 段便用于居家每周一次 给药 ,作 为 当前 每两周 医院静脉 给药 方式的替代方案。
    药研网
    2026-02-09
    渤健
  • 药王虽易主,K药却绝非“短命”
    专家观点
    随着各大海外巨头相继披露 2025 年营收报告,一年一度的“药王争夺赛”也在万众瞩目中落下帷幕,默沙东与礼来正式完成医药史上的又一场“王座交接”。 礼来的 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂 替尔泊肽( Tirzepatide )凭借降糖版 Mounjaro ( 229.65 亿美元, +99% )和减重版 Zepbound ( 135.42 亿美元, +175% )合计 365.07 亿美元的惊人营收 ,以横扫之势终结了帕博利珠单抗( Keytruda ,简称 K 药)的“药王”时代。 但“短命”二字用在 K 药身上,多少有些不公平。
    bioSeedin柏思荟
    2026-02-09
    巨头 药王
  • 礼来为何敢与信达深度“捆绑”?
    公司动态
    2月的第一个周末, 医药圈被信达生物与礼来的第七次战略合作刷屏。 受此消息影响 ,信达生物今日股价上涨7.42%,至85.4港元/股。 2026年开年,信达生物在“出海”方面捷报频传。
    新康界
    2026-02-09
  • 新版医保药品目录落地月余 99种新药已进驻超万家定点机构
    医保动态
    今年1月1日开始,新版医保药品目录开始在全国实施。 一个多月来,各地医保部门加快推进医保药品进医院、进药店,让患者尽快用到这些新药、好药。 山东省金乡县人民医院党委书记 代建军: 医院建立了绿色通道,对这些新特药品应采尽采,做到尽早进院,尽早让老百姓在县域就能享受到新特药品的使用,同时也大大缓解了患者看病就医的负担。
    中国医疗保险
    2026-02-09
    医保
  • 第十一批国采各省持续落地:已有9省明确执行时间!
    招标采购
    第十一批国采中选结果明确于2026年2月实施,截至今日,共有24省发布了相关文件, 其中有9省明确了执行时间,各省相关时间安排详见下表 。 已明确执行时间省份一览。 未经本平台书面授权,不得全部或部分转载或引用,任何经许可的转载或引用应当标注来源,如未标注或标注为非本公众号名称,本公众号将保留追究其相关责任的权利,亦不承担其未经许可使用后可能导致的法律效果。
    华招医药网
    2026-02-09
    国采
  • 速看!部分省份开始落实挂网药品价格风险预警标识
    招标采购
    1月底业内流传出《关于落实挂网药品价格风险预警标识的通知》,要求各地于2月中旬前完成国家集采相关药品价格风险“红黄标”预警标识。 业内流传文件中对于国采药品价格风险预警标识要求。 业内流传文件中对于国采药品价格风险预警标识要求如上表,各省落实时对于红黄标要求与文件中基本一致,另外:。
    华招医药网
    2026-02-09
    挂网药品价格风险
  • 珍宝岛药业(虎林)组织签订2026年度安全生产责任状
    公司动态
    2月9日,珍宝岛药业(虎林)组织签订2026年度安全生产责任状,全面签署该年度全员安全生产责任状指标。 依据“党政同责、一岗双责、齐抓共管、失职追责”及“三管三必须”原则,公司领导及各部门负责人逐级签订了2026年度安全生产责任状。 责任状的签订,标志着各项工作有计划可循、责任有明确分工、行动有清晰方向、考核有据可依;以书面形式明确权责,形成有力约束,全面推动组织目标的实现。
    珍宝岛药业
    2026-02-09
    虎林
  • 年薪70万,华熙生物核心研发人员辞职
    人事变动
    近日,国内玻尿酸龙头企业华熙生物(688363.SH)发布公告称, 公司核心技术人员周贤龙因个人原因辞去职务,不再担任公司及子公司任何职位。 公司表示,其离职不会对公司的技术优势、核心竞争力、业务发展和产品创新造成重大影响。 据悉, 周贤龙 1979年3月出生,毕业于中科院研究生院,在读博士研究生,生物与医药专业,副研究员。
    医药之梯
    2026-02-09
    华熙生物
  • 罗氏子公司,大规模裁员!
    公司动态
    据行业权威媒体fiercebiotech报道,罗氏子公司基因泰克去年 8 月裁员 141 人,而该信息直至近日才对外披露;在此信息披露前,该企业2025年已知裁员的人数已达 348 人。 基因泰克发言人向行业媒体fiercebiotech透露,此次裁员于2025年 8 月 18 日正式生效,相关信息已提前于 2025年6 月报送至加州就业发展部,但直至 2026 年 2 月 4 日才出现在该部门的裁员公告列表中, 可能是系统故障导致的延迟。 2025年7 月、9 月、11 月,基因泰克分别裁员 143 人、87 人和 118 人。
    医药之梯
    2026-02-09
  • 直击宠物应激痛点,礼蓝动保美舒添舒缓信息素登陆中国
    审批动态
    宠业家消息, 近日,全球动物保健公司礼蓝动保( Elanco)正式宣布,聚焦于宠物情绪健康管理的创新产品——美舒添 ® 舒缓信息素系列 正式 登陆中国。 据官方介绍, 作为宠物应激赛道的又一 重量级 产品,该系列依托科学实证 1-5 , 凭借犬猫通用、快速起效、舒缓应激、温和安全等多种优势,以及覆盖 “长效防护+短时应急”的双重设计(系列产品包含舒缓信息素扩散剂与舒缓信息素喷雾两种类型),为广大宠医及宠主提供了有效的宠物应激管理工具(非兽药产品),有望重塑宠物情绪健康领域新格局。 超四成犬猫均受过应激困扰。
    宠业家
    2026-02-09
    礼蓝动 舒缓
  • 企业资讯丨宜明生物携手复诺健生物,开拓实体瘤治疗全球化新格局
    公司动态
    近日,中关村生命科学园内企业 宜明生物 与复诺健生物正式签署全面战略合作协议 ,双方将围绕溶瘤病毒等先进治疗药物(ATMP)管线展开进一步深度合作,在CDMO一站式服务、管线联合开发等方面构建长期战略伙伴关系。 根据协议, 宜明生物将为复诺健生物的溶瘤病毒VG161、VG201等重点项目提供中后期临床试验与商业化阶段的生产服务。 更为重要的是,双方将以此次战略合作为契机,整合各自资源优势,相互赋能,打造生物医药领域利益共同体,助力中国生物医药产业发展。
    中关村生命科学园公司
    2026-02-09
    溶瘤病毒 复诺健 实体瘤
  • BV-CHP治疗初治 CD30 阳性ATL的多中心真实世界回顾性研究
    前沿研究
    成人 T 细胞白血病 - 淋巴瘤(ATL)是一种外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),由人类 T 细胞白血病病毒 I 型(HTLV-1)感染引发。 HTLV-1 在日本、加勒比地区、中南美洲、热带非洲及中东等多个地区呈地方性流行。 全球范围内,估计有 500 万至 2000 万人感染 HTLV-1,仅日本就有约 65.8 万名携带者。
    Htology
    2026-02-09
    CD30 HTLV-1 T细胞白血病
  • 非大血管闭塞卒中治疗迎来转机?“黄金时间窗”或可延长至24小时!宣武医院郝峻巍团队研究登JAMA
    前沿研究
    但临床上绝大多数急性缺血性卒中由非大血管闭塞引起,如中等血管闭塞、脑动脉狭窄等。 对于这类患者,发病4.5小时内的静脉溶栓仍是标准治疗;但在超过4.5小时的晚时间窗内,静脉溶栓的证据仍然有限。 研究于2023年6月至2025年8月期间纳入566例非大血管闭塞急性缺血性卒中成人患者。
    医学新视点
    2026-02-09
    急性缺血性卒中 非大血管闭塞卒中 非大血管
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