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  • 华盖资本许小林：中国将诞生万亿医疗公司，四个方向迎来爆发
    专家观点
    华盖资本许小林：中国将诞生万亿医疗公司，四个方向迎来爆发
    这些信号共同宣告，一个属于中国医疗的新十年已然启幕。 从 “最大卖场”到“创新源头”：中国医疗产业的质变与核心挑战。 中国已稳固成为全球创新药的 “最大卖场”，并在“1到10”的快速跟进和创新上全球领先，下一阶段决胜的关键在于攻克“0到1”的原始创新。
    GLP1减重宝典
    2026-02-07
    许小林 华盖资本
  • 速递｜又有诺和诺德业务负责人离职！曾负责全球业务发展并监督司美格鲁肽发布
    人事变动
    速递｜又有诺和诺德业务负责人离职！曾负责全球业务发展并监督司美格鲁肽发布
    一份罕见的“负增长指引”。 在最新披露的2026年展望中，诺和诺德明确表示，在剔除部分一次性因素后，公司预计2026年调整后销售额和营业利润将同比下滑5%至13%。 这是GLP-1爆发以来，诺和诺德极为罕见的负向业绩指引。
    GLP1减重宝典
    2026-02-07
  • 一天卖出1亿美元！替尔泊肽加冕“药王”，礼来凭什么撑起1万亿市值？
    财报业绩
    一天卖出1亿美元！替尔泊肽加冕“药王”，礼来凭什么撑起1万亿市值？
    当全球资本市场仍在反复讨论GLP-1是否被高估时，答案已经被一组炸裂财务数据提前写好。 2025年，替尔泊肽以约365亿美元的全球销售额， 超越司美格鲁肽，成为全球最畅销处方药，完成新一轮“药王”更替；与此同时，礼来全年营收跃升至652亿美元，同比增长约45%，公司市值也随之站稳万亿美元关口。 与传统GLP-1单靶点药物不同，它同时作用于GIP与GLP-1两个受体，被视为双靶点代谢治疗的代表，而这一机制差异，直接体现在疗效层面。
    GLP1减重宝典
    2026-02-07
  • 新旧版GB/T 18268.1抗扰度试验要求对比
    前沿研究
    新旧版GB/T 18268.1抗扰度试验要求对比
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-02-07
    抗扰度 GB/T
  • CAR-T：两大热门靶点的优化
    前沿研究
    CAR-T：两大热门靶点的优化
    BCMA（血液瘤靶点）和 DLL3（实体瘤相关靶点）CAR-T 的最优优化策略为 “高亲和力（KD 强于≈100 nM）+ 中间长度间隔区（IgG1 CH2-CH3 230AA）” ，该组合可最大化肿瘤杀伤、T 细胞增殖及促炎细胞因子分泌，为两类靶点 CAR-T 的临床转化提供关键设计依据。 BCMA /CAR-T 优化（血液瘤方向）。 BCMA（B 细胞成熟抗原）是多发性骨髓瘤等血液瘤的核心靶点，其胞外结构域（ECD）仅 54AA，表位靠近细胞膜，优化重点围绕 “亲和力阈值 + 间隔区适配” 展开。
    佰傲谷BioValley
    2026-02-07
    DLL3 BCMA 实体瘤
  • 北京协和医学院综述：干细胞成为抵抗免疫衰老“潜力股”
    前沿研究
    北京协和医学院综述：干细胞成为抵抗免疫衰老“潜力股”
    在 人口老龄化 加剧的今天，免疫衰老已成为健康的核心挑战。 随着年龄增长，免疫功能下降，削弱了身体抵抗感染、应对疫苗和维持免疫平衡的能力，显著增加老年人患感染及慢性炎症性疾病（如类风湿关节炎、癌症、糖尿病等）的风险。 间充质干细胞（MSCs）作为一种多能间质细胞，凭借其再生潜力、低免疫原性和强大的免疫调节特性，正成为逆转或延缓免疫衰老的有前景治疗选择。
    茵冠生物
    2026-02-07
    间充质干细胞 衰老 感染
  • 郑州大学 🤝 中信医疗！这波合作很“硬核”！
    公司动态
    郑州大学 🤝 中信医疗！这波合作很“硬核”！
    谈医学、谈合作、谈未来。 郑州大学与中信医疗正式携手。 产业融合 与长远发展的对话。
    郑州大学
    2026-02-07
    郑州大学 中信医疗
  • Nature Biotechnol | CRISmers+GRAPE-LM RNA核酸适配体进化新范式
    前沿研究
    Nature Biotechnol | CRISmers+GRAPE-LM RNA核酸适配体进化新范式
    核酸适配体（aptamer）由诺奖得主Jack Szostak命名，是一类短的单链DNA（ssDNA）或RNA寡核苷酸，能够折叠形成特定三维结构，并以“结构分子”的方式高亲和力结合蛋白或小分子，从而具备开发成为核酸药物和诊断探针的潜力( 1, 2 )。 然而，适配体发现长期依赖指数富集的配体系统进化技术（SELEX），通常需要多轮、强人工参与的筛选与优化；更关键的是，在体外简化条件下获得的适配体，亲和力和特异性常常不高，限制了其开发成核酸药物和探针的潜力 ( 3 )。 王宇课题组在既往工作中提出CRISmers（CRISPR/Cas-based aptamers screening system），将适配体筛选从溶液和细胞表面体系推进到细胞内环境，使筛选过程天然包含内源生物学机制，体现了内源折叠构象、相互作用特异性、充分的分子竞争等关键变量，从源头提升生物学相关性 ( 4, 5 )。
    生物制品圈
    2026-02-07
    核酸药物 apt RNA核酸适配体
  • 康泰生物营销副总裁于冰辞职，仍继续留任公司其他职务
    人事变动
    康泰生物营销副总裁于冰辞职，仍继续留任公司其他职务
    2026年2月6日，深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告，公司副总裁于冰因个人原因申请辞去该职务，辞职报告自送达董事会之日起生效，其原定任期至2028年1月21日。 公告明确，于冰辞去副总裁职务后仍将在公司担任其他职务，且未持有公司股份，此次人事调整不会影响公司正常生产经营与运作。 2025年2月20日，康泰生物董事会正式任命于冰为公司副总裁，任期三年。
    药时空
    2026-02-07
    于冰
  • 赛诺菲疫苗中国“一号位”张明峰官宣离职
    人事变动
    赛诺菲疫苗中国“一号位”张明峰官宣离职
    近期，赛诺菲疫苗（Sanofi Pasteur）中国业务迎来重大人事变动，中国区首席业务官张明峰女士已决定离职，其最后工作日为2026年2月28日。 这一消息由赛诺菲疫苗大中华区总经理唐晓春（Tony Tang）通过内部邮件宣布。 张明峰在赛诺菲体系内任职多年，其职位至关重要，负责统筹全国所有疫苗产品的业务推广与落地执行，是连接全球战略与中国市场战术的关键人物。
    药时空
    2026-02-07
    张明峰
  • 罗氏与复宏汉霖就帕妥珠单抗专利案达成和解
    公司动态
    罗氏与复宏汉霖就帕妥珠单抗专利案达成和解
    近日，美国新泽西州地区法院就罗氏/基因泰克与复宏汉霖/Organon之间的PERJETA（帕妥珠单抗）相关《生物制品价格竞争与创新法案》(BPCIA)专利诉讼案，签署了联合撤诉协议，该案因各方达成保密和解协议而正式了结。 2025年8月14日，罗氏/基因泰克就该案提起BPCIA相关诉讼，主张复宏汉霖与Organon合作开发的帕妥珠单抗生物类似药POHERDY（pertuzumab-dpzb）侵犯了其与抗癌药PERJETA相关的24项美国专利。 根据此次签署的联合撤诉协议，各方同意自愿撤销该案中所有诉讼请求与反诉请求，协议中未披露这份保密和解协议的具体条款。
    研发客
    2026-02-07
  • 产业新闻丨强生宣布四药联合方案在华获批，治疗多发性骨髓瘤
    审批动态
    产业新闻丨强生宣布四药联合方案在华获批，治疗多发性骨髓瘤
    2月6日， 强生公司 （Johnson & Johnson） 宣布，其创新治疗药物 抗CD38单抗 达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准拓展适应症， 与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合用药治疗适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。 新闻稿表示， 这意味着患者在新诊断阶段即有机会接受基于达雷妥尤单抗皮下注射制剂的四药联合方案，获得一项显著改善预后的新治疗选择。 此次获批是基于3期PERSEUS研究结果。
    医药观澜
    2026-02-07
    自体干细胞 多发性骨髓瘤
  • 20款1类新药在中国获批临床！
    审批动态
    20款1类新药在中国获批临床！
    根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（2月2日~2月7日），有20款 1 类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。 这些产品涵盖 小分子、siRNA、抗体 等等。 公开资料显示，这是亚盛医药研发的新一代BTK靶向蛋白降解疗法。
    医药观澜
    2026-02-07
    BTK 获批临床 1类新药
  • 基因泰克2025年裁员近500人
    人事变动
    基因泰克2025年裁员近500人
    2 2026年2月6日，据Fierce Biotech报道，罗氏旗下基因泰克于近日披露了一项此前未公开的裁员计划，使其2025年累计裁员人数上升至至少489人。 最新披露的141人裁员计划于2025年8月生效，相关信息直至2026年2月才完成公示。 公司发言人表示，信息延迟公开可能是由于加州就业发展部系统故障所致。
    药研网
    2026-02-07
  • 康宁杰瑞：PD-L1/VEGFR2 ADC启动一期临床
    临床研究
    康宁杰瑞：PD-L1/VEGFR2 ADC启动一期临床
    该一期临床计划入组250例晚期实体瘤患者，包括结直肠癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌等，预计2028年底初步完成。 JSKN022、JKSN027在康宁杰瑞连接子载荷平台基础上构建。 康宁杰瑞则选择开发PD-L1/VEGFR2 ADC，此次也正是推进到临床阶段。
    医药笔记
    2026-02-07
    结直肠癌 非小细胞肺癌 肝细胞癌
  • 阿斯利康：BCMA/CD19 CAR-T启动多发骨髓瘤三期临床
    临床研究
    阿斯利康：BCMA/CD19 CAR-T启动多发骨髓瘤三期临床
    该三期临床计划入组508例晚期多发性骨髓瘤患者，预计2028年8月初步完成。 该三期临床与临床标准治疗方案DKd、DPd、PVD、kd头对头对照。 该三期临床主要终点为PFS、9个月MRD阴性率的优效性。
    医药笔记
    2026-02-07
    多发性骨髓瘤 多发骨髓瘤 CAR-T
  • 礼来：偏向性Amylin启动顽固性肥胖三期临床
    临床研究
    礼来：偏向性Amylin启动顽固性肥胖三期临床
    该三期临床计划入组900例顽固性肥胖患者，预计2028年6月完成。 该三期临床入组标准为正在稳定使用GLP-1治疗，但未达到减重效果的顽固性肥胖患者。 这也是ELoralintide启动的第5项三期临床，此前已经启动针对肥胖（ENLIGHTEN-1、ENLIGHTEN-2）、肥胖合并二型糖尿病、OSA（ENLIGHTEN-3）的三期临床。
    医药笔记
    2026-02-07
    肥胖 Amylin
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