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  • FMC新型除草剂rimisoxafen合成工艺优化
    前沿研究
    FMC新型除草剂rimisoxafen合成工艺优化
    Rimisoxafen是富美实公司（FMC）研究开发的兼具嘧啶和异唑结构新型苯联异唑类除草剂，于2021年3月获得ISO通用名，CAS登录号：1801862-02-1，化学名称：3-氯-2-(3-(二氟甲基)异唑-5-基)苯基5-氯嘧啶-2-基醚。 rimisoxafen可用于玉米、大豆等作物防除杂草，对稗草、黑草、猪殃殃、巨狐尾草、地肤、野苋菜、繁缕、藜、牵牛花、大马塘草、绒毛叶和苋菜藤子等单子叶杂草和阔叶杂草都具有优异防控效果，尤其对抗性苋属植物特别有效，市场前景十分广阔。 rimisoxafen合成路线主要有2条：。
    中国农药工业协会
    2026-02-09
  • 药谷新闻 | 再拓新赛道！银诺医药强势布局宠物创新药市场
    公司动态
    药谷新闻 | 再拓新赛道！银诺医药强势布局宠物创新药市场
    近日， 张江药谷企业银诺医药 宣布成立宠物事业部，公司将战略性布局宠物用创新药领域。 依托其在代谢性疾病领域的核心技术积淀，充分复用在GLP-1领域的技术积累与产业化经验，针对性治疗宠物糖尿病、肥胖等宠物常见病症。 据《2025年中国宠物医疗行业白皮书》数据显示，2024年中国宠物医疗市场规模突破1500亿元，其中宠物药市场规模达286亿元，同比增长23.7%，增速远超传统兽药（畜禽药）市场的5.2%。
    张江药谷
    2026-02-09
  • 2025年终盘点｜近150起投融资事件，2025浦东药企哪些领域最“吸金”
    医药投融资
    2025年终盘点｜近150起投融资事件，2025浦东药企哪些领域最“吸金”
    回望2025年，张江药谷以制度创新、科技创新、服务创新、生态创新，加速打造全球创新药械首发地。 张江药谷“年终盘点”系列将对浦东药企在2025年重大动态，例如产品获批、BD交易、融资上市、项目建设等进行汇总梳理，在总结过往的同时，也扬帆奋进、蓄力启新。 据张江药谷统计，2025年浦东生物医药领域共发生近150起融资事件，融资活跃度持续领跑全国。
    张江药谷
    2026-02-09
    张江药谷 浦东药企
  • 药谷药闻｜艾力斯「伏美替尼」新适应症获批上市
    审批动态
    药谷药闻｜艾力斯「伏美替尼」新适应症获批上市
    近日，NMPA官网显示， 张江药谷企业艾力斯 甲磺酸伏美替尼片新适应症获批上市， 用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC成人患者的治疗 。 伏美替尼是第三代EGFR-TKI，此前已经在国内获批2项适应症，并均已被纳入国家医保目录，本次是该药获批的第3项适应症。 EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变中常见的一种亚型，在我国约占EGFR突变NSCLC患者的2%-5%。
    张江药谷
    2026-02-09
    EGFR
  • 介入超声影像平台冰晶智能两轮累计完成近亿元融资，获证首年取得重要进展｜道彤Family
    医药投融资
    介入超声影像平台冰晶智能两轮累计完成近亿元融资，获证首年取得重要进展｜道彤Family
    本轮融资是冰晶智能短期内获得的又一轮融资，两轮融资金额达近亿元人民币。 冰晶智能 成立于2021年，组建了一支强劲的核心团队。 团队成员来自GE、强生、西门子、雅培、开立等行业龙头，行业背景也完整覆盖心内介入、影像、耗材、人工智能等相关领域。
    道彤投资
    2026-02-09
    冰晶智能
  • 国产RSV单抗拟加速上市，全球首款RSV疫苗同步申报，市场迎来新格局
    审批动态
    国产RSV单抗拟加速上市，全球首款RSV疫苗同步申报，市场迎来新格局
    紧随其后，2月9日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，泰诺麦博的1类新药芮特韦拜单抗注射液拟纳入优先审评，旨在为1岁以内婴儿提供RSV感染预防。 “一老”：全球首款RSV疫苗叩响中国市场大门。 此次申报上市的GSK疫苗（商品名：Arexvy，研发代号：GSK3844766A）是全球首款获批上市的RSV疫苗。
    抗体圈
    2026-02-09
    RSV GSK
  • 抗体偶联药物（ADC）的制剂开发深度解析
    前沿研究
    抗体偶联药物（ADC）的制剂开发深度解析
    抗体药物偶联物作为肿瘤靶向治疗的重要突破，其复杂的分子结构对制剂开发提出了前所未有的挑战。 成功的ADC制剂不仅是“稳定的配方”，更是对 分子脆弱性的深刻理解 和 精准调控 ，确保这颗“生物导弹”在命中靶点前保持完好，在命中后精确引爆。 目前上市ADC大多含有一个共同部分：硫代琥珀酰亚胺连接子，该连接子易发生 琥珀酰亚胺水解和硫醚键断裂 。
    抗体圈
    2026-02-09
    联药 ADC
  • 特长效，享自由——首个长效凝血因子Ⅷ 诺易特®正式登陆中国大陆市场
    审批动态
    特长效，享自由——首个长效凝血因子Ⅷ 诺易特®正式登陆中国大陆市场
    近日，全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布，注射用培妥罗凝血素α（商品名：诺易特 ® ）在中国大陆正式上市。 诺易特 ® 在中国大陆市场的全面上市填补了 血友病A 长效治疗的空白，进一步提升了患者用药的可及性，将中国血友病A患者带入全新治疗阶段。 长效创新破局，丰富血友病A治疗版图。
    罕见病信息网
    2026-02-09
    凝血因子 诺易特 血友病
  • 传统药治不好的病，基因疗法凭什么能行？
    前沿研究
    传统药治不好的病，基因疗法凭什么能行？
    Gene Therapy ▶▶▶。 传统药治不好的罕见病，基因疗法正在创造奇迹——2025 年真实突破： 从无药可医，到有望 “从根治好”。 2025 年，两个真实案例，震撼医学界。
    罕见病信息网
    2026-02-09
    罕见病 基因疗法
  • 外资利好！细胞治疗纳入新版《鼓励外商投资产业目录》， 2026年2月施行！
    研发注册政策
    外资利好！细胞治疗纳入新版《鼓励外商投资产业目录》， 2026年2月施行！
    2025年12月24日，国家发展改革委联合商务部正式发布《鼓励外商投资产业目录（2025年版）》（以下简称《目录》），明确自2026年2月1日起施行，2022年版目录同步废止。 其中，两条专门针对细胞治疗药物的条款尤为引人关注，标志着我国细胞治疗产业对外开放进入全链条、深层次新阶段，为行业高质量发展注入强劲动力。 此次《目录》修订聚焦先进制造业升级，在医药制造业板块专门新增两条细胞治疗相关条款，从终端药物到上游原材料，实现全产业链覆盖，精准引导外资投向核心领域：。
    和元生物CDMO
    2026-02-09
    细胞治疗
  • 【胸部肿瘤内科】重燃希望！新药临床研究突破晚期小细胞肺癌治疗难关
    临床研究
    【胸部肿瘤内科】重燃希望！新药临床研究突破晚期小细胞肺癌治疗难关
    近日，一位晚期小细胞肺癌患者返院复查，自接受我院胸部肿瘤内科专家团队的新药临床研究后，肿瘤得到控制。 该患者于2024年9月在外院确诊为广泛期小细胞肺癌，伴肝、骨转移，后转至我院进一步诊治。 我院胸部肿瘤内科徐海鹏副主任医师团队为其制定了精准治疗策略，一线采用“依托泊苷+卡铂+斯鲁利单抗+索凡替尼”联合方案。
    福建省肿瘤医院
    2026-02-09
    小细胞肺癌
  • 十年近10亿元未产出新药，武田终止与日本诺奖得主山中伸弥合作
    公司动态
    十年近10亿元未产出新药，武田终止与日本诺奖得主山中伸弥合作
    2026 年 2 月 3 日，日本武田制药与京都大学 iPS 细胞研究所（ CiRA ）宣布，将于 2025 财年末终止双方为期 十年的诱导多能干细胞（ iPS 细胞）联合研究项目 “T-CiRA” ， 这项日本制药行业规模最大之一的产学研合作项目即将画上句号。 一拍即合的T-CiRA项目。 T-CiRA 项目始于 2016 年。
    生物制品圈
    2026-02-09
    京都大学
  • 亘喜生物 CD19/BCMA 双靶 CAR-T 疗法首个 Ⅲ 期临床启动
    临床研究
    亘喜生物 CD19/BCMA 双靶 CAR-T 疗法首个 Ⅲ 期临床启动
    AZD0120 是亘喜生物 （已被阿斯利康收购） 基于其 FasTCAR 平台开发的一款 CD19/BCMA 自体 CAR-T 细胞疗法。 FasTCAR 平台可将细胞生产耗时从数周缩 短至隔夜 ，有望减少患者等待时间，降低疾病进展概率。 DURGA-4 研究是一项随机、多中心、开放标签、阳性药物对照临床试验 （n=508） ，旨在评估 AZD0120 对比 DKd 方案 （达雷妥尤单抗+卡非佐米+地塞米松） 或 DPd 方案 （达雷妥尤单抗+泊马度胺+地塞米松） 或 PVd 方案 （泊马度胺+硼替佐米+地塞米松） 或 Kd 方案 （卡非佐米+地塞米松） 治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 （R/R MM） 的有效性和安全性。
    医麦创新药
    2026-02-09
    CAR-T CD19
  • 填补空白！首个RSV疫苗在华申报上市，成人疫苗市场迎来“范式验证”
    审批动态
    填补空白！首个RSV疫苗在华申报上市，成人疫苗市场迎来“范式验证”
    若最终获批，该产品将成为中国首个用于60岁及以上成人预防由RSV引发的下呼吸道疾病（LRTD）的疫苗。 这款名为Arexvy（GSK3844766A）的疫苗并非初来乍到。 它于2023年5月率先在美国获批，是全球首款上市的RSV疫苗。
    生物制品圈
    2026-02-09
    RSV GSK 成人疫苗
  • 【重磅】上海医药中药1类新药出击，4100亿市场风云再起
    审批动态
    【重磅】上海医药中药1类新药出击，4100亿市场风云再起
    近日，上海医药集团中药研究所提交了清润养目颗粒的临床申请获得承办，该产品是集团今年首个申报的中药1.1类新药。 在中国三大终端六大市场，中成药的市场规模在2024年达到了4100亿元，2025年Q1-Q3上海医药位列TOP8集团，中药龙头新药突围，未来可期。 表1：2019年至今上海医药申报临床的中药新药。
    米内网
    2026-02-09
    中药
  • 城市公立医院5个超30亿注射剂称霸！齐鲁、正大天晴、济川、天士力上榜TOP20品牌
    审批动态
    城市公立医院5个超30亿注射剂称霸！齐鲁、正大天晴、济川、天士力上榜TOP20品牌
    米内网数据 显示， 2025年Q1-Q3在中国城市公立医院市场（化+生+中）销售额超过6381亿元，同比下滑1.22%。 化学药占比下滑至64.24%，中成药占比保持在15%左右，生物药占比首次突破20%。 化药及生物药以抗肿瘤和免疫调节剂为主，TOP20品牌中，有9个品牌涨幅达双位数；中成药以心脑血管疾病用药为主，TOP20品牌中，有6个品牌有正增长。
    米内网
    2026-02-09
    齐鲁
  • 国产 RSV 单抗拟纳入优先审评
    审批动态
    国产 RSV 单抗拟纳入优先审评
    2 月 9 日，CDE 官网显示，泰诺麦博的 1 类新药 芮特韦拜单抗 （研发代号 TNM001） 拟纳入优先审评，适应症为 适用于 1 岁以内的婴儿 （包括易感严重 RSV 感染的高危人群） 预防 呼吸道合胞病毒 （RSV） 引起的下呼吸道感染 。 TNM001 是泰诺麦博自主开发的一款长效抗呼吸道合胞病毒中和抗体药物，拟用于预防婴幼儿由于 RSV 感染引起的下呼吸道疾病。 该产品能够特异性结合 Pre-F，阻断 RSV 进入宿主细胞，从而阻断病毒的感染传播。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-02-09
    RSV 呼吸道合胞病毒 优先审评
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