洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

默沙东、Moderna mRNA癌症疫苗3期试验积极结果公布;FDA授予潜在“first-in-class”小分子优先审评资格 | 产业新闻

21小时前
int 黑色素瘤 癌症疫苗
默沙东、Moderna mRNA癌症疫苗3期试验积极结果公布。 Moderna和默沙东(MSD)今日宣布,评估个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene(intismeran、V940或mRNA-4157)联合PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者辅助治疗的3期INTerpath-001试验取得积极顶线结果。 在预设的中期分析中,与Keytruda单药相比,intismeran联合Keytruda用于既往未接受全身治疗、已完全切除的IIB、IIC、III或IV期皮肤黑色素瘤患者,在RFS和DMFS方面带来具有统计学显著性且具临床意义的改善。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台

    全球药物研发中心
    全球研发数据与行业前沿情报

    385,003
    全球在研药物数
    2,312
    本月临床试验数
    全球批准的新药
    更多
    全球首批
    各国首批
    数据来源:摩熵医药
    更新时间:
    研发动态
    相关报告
    政策法规
    更多信息,请进入全球药物研发中心查看
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认