8月19日，默沙东与莫德纳（Moderna）联合宣布，用于评估个性化癌症疫苗 intismeran autogene （又称 V940 或 mRNA-4157）联合默沙东抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA（帕博利珠单抗） 辅助治疗完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤 患者的 III 期 INTerpath-001 临床试验 取得了积极的顶线结果。 该研究达到了 无复发生存期（RFS） 的主要终点，并达到了 无远处转移生存期（DMFS） 的关键次要终点。 这是 全球首个 在个性化新抗原疗法（INT）和 mRNA 癌症治疗领域取得积极结果的 III 期临床研究，也是首个证明在辅助治疗设置中较标准免疫疗法 KEYTRUDA 单药治疗具有临床意义改善的 III 期研究。
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