美国食品药品监督管理局（ FDA）已经批准了GSK、Pfizer和Moderna研发的RSV疫苗，以保护高危人群免受呼吸道合胞病毒（RSV）的侵害。 这些疫苗均采用融合前F（pre-F）蛋白作为免疫原，均获批用于老年人群接种。 除此之外， Pfizer的RSV疫苗还被批准用于孕妇使用，这一额外适应症也使得辉瑞在该产品领域的业绩战胜GSK：婴幼儿尤其是早产儿的RSV疾病负担沉重，英格兰等多国也因此倾向于采购Pfizer的RSV疫苗用于母体接种。

“唐纳德·特朗普的连任，现在看起来可能是自内战以来美国自我毁灭的最糟糕行为”。 近日，美国《科学》杂志新闻记者Derek Lowe在一篇文章中评论道。 要知道，NIH是全球最重要的医学研究机构之一，其研究成果对人类健康产生了深远的影响。

2 月 6 日，荣昌生物发布公告，称其董事会近日收到何如意先生的书面辞职报告。 何如意先生因个人职业发展原因，申请辞去 公司第二届董事会执行董事、董事会战略委员会委员及首席战略官职务 ，并 不再担任公司核心技术人 员 。 荣昌生物表示，公司与何如意先生签有相关协议，不存在涉及职务成果、知识产权相关的纠纷或潜在纠纷，其离职不影响公司专利等知识产权的完整性。

2 月 7 日，中国生物制药宣布，其下属企业北京泰德制药研发的妥洛特罗贴剂 （商标名：德瑞妥） 获得 NMPA 颁发的上市批件，用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 这是首个获批上市的国产妥洛特罗贴剂。 妥洛特罗贴剂凭借独特的药动学性质，可以使药物透过表皮由真皮中的毛细血管吸收进入血液循环来发挥药效。

转录因子 （ TFs ） 的精确定位与功能解析是理解细胞命运决策、发育过程及疾病机制的关键。 传统的转录因子结合检测方法存在一定的局限性，难以同时满足高分辨率、高通量和可扩展性的需求。 FOODIE方法的优势在于其兼容广泛使用的二代测序平台，具有更低的成本、更高的扩展性，并能够在单分子和单细胞层面进行分析，显著提高了检测转录因子结合的通量和分辨率。

真核生物普遍选择性地遗传母本 （卵子来源） 线粒体，而父本 （精子来源） 线粒体在胚胎发育早期被选择性清除 [Paternal Mitochondrial Elimination ( PME )] 。 尽管PME的机制已经部分被理解，为什么父本线粒体要被选择性清除一直是个未解之谜。 2025年2月3日，美国科罗拉多大学博尔德分校 (University of Colorado, Boulder) 的 薛定 教授实验室 （已毕业博士生王松筠为本文第一作者） 在 Developmental Cell 在线发表了题为 Asymmetric partitioning of persistent paternal mitochondria during cell divisions safeguards embryo development and mitochondrial inheritance 的论文。

2025年2月6日，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院 马飞 教授团队、 刘芝华 教授团队、 徐兵河 院士团队和 张园园 研究员团队联合北京大学生物医学前沿创新中心 （BIOPIC） 张泽民 院士团队，在 Cancer Cell 上以Article形式在线发表了题为 Distinct Cellular Mechanisms Underlie Chemotherapies and PD-L1 Blockade Combinations in Triple-Negative Breast Cancer 的研究论文。 三阴性乳腺癌 （Triple-Negative Breast Cancer, TNBC ） 是恶性程度最高的乳腺癌亚型，由于缺乏雌激素受体 （ER） 、孕激素受体 （PR） 以及人表皮生长因子受体2 （HER2） 的表达，这类乳腺癌患者无法从激素治疗或HER2靶向治疗中获益。 因此，如何为这类患者探索更有效的治疗方案成为当前乳腺癌研究领域的核心问题之一。

2月7日，中国生物制药（ 1177.HK ）下属企业北京泰德制药研发的妥洛特罗贴剂（商标名：德瑞妥）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批件 ， 用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状，是首个获批上市的国产妥洛特罗贴剂 。 呼吸之痛，冰山下的慢性气道炎症。 支气管哮喘（哮喘）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等气道阻塞性肺部疾病是呼吸系统的常见病与多发病。

安进探索、研发、生产和销售创新药物，帮助数百万患者对抗世界上那些棘手的疾病。 40多年前，安进帮助建立了生物技术行业，并始终走在创新的前沿，利用技术和人类基因数据来探索当今未知的边界。 安进是构成“道琼斯工业平均指数”的30 家公司之一，也是“纳斯达克-100 指数”的其中之一，该指数涵盖了在纳斯达克上市的按市值计算最大、最具创新性的非金融公司。

2025年2月6日晚间，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“荣昌生物”）发布公告称，公司执行董事、核心技术人员何如意先生因个人职业发展原因，申请辞去公司第二届董事会执行董事、董事会战略委员会委员及首席战略官职务，并不再担任公司核心技术人员。 何如意博士的离职自辞职报告送达公司董事会之日起生效。 荣昌生物表示，公司已与何如意博士签署相关协议，明确了保密内容及竞业限制事项，其离职后需遵守6个月的竞业禁止期限。

肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌中最常见的类型，占全球肝癌病例的约90%。 HCC的发病率在全球范围内呈上升趋势，是全球第六大常见恶性肿瘤，其死亡率在所有癌症中排名第三。 Niemann-Pick病C型蛋白1（NPC1）是一种主要定位于晚期内体/溶酶体膜的蛋白，其经典功能是参与胆固醇的转运以及病毒感染过程。

2025年2月6日，阿斯利康在2024年度财报中披露，1月公司已收到深圳海关出具的《移送审查起诉告知书》以及《鉴定意见通知书》。 鉴定意见中提及，阿斯利康涉嫌偷逃进口税款，金额达90万美元（约合660万元人民币）。 阿斯利康表示，将继续全力配合中国相关部门。

2月6日晚间，荣昌生物发布公告，何如意博士因个人职业发展原因，申请辞去公司第二届董事会执行董事、董事会战略委员会委员及首席战略官职务，及将不再担任公司的核心技术人员。 何如意离职后，将不再担任公司的任何职务。 辞职报告于2月6日生效。

好消息来了，在减重领域，全球GLP-1类新星药物依苏帕格鲁肽α迎来了新的突破。 银诺医药宣布，其自主研发的依苏帕格鲁肽α注射液在减重IIa期临床研究中取得了令人瞩目的成果。 依苏帕格鲁肽α (简称依苏帕)的IIa期临床研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。

加拿大领先的全球医疗大麻公司Aurora Cannabis Inc.与加拿大持牌大麻生产商SNDL Inc.签署了一项为期三年的战略供应协议，预计价值达2700万美元。根据协议，SNDL将向Aurora供应其在新不伦瑞克省Atholville的室内设施种植的优质大麻花产品。此次合作补充了双方已有的成功供应关系，Aurora将继续平衡运营内部和第三方种植的混合制造网络。Aurora表示，他们重视与SNDL的关系，并期待进一步扩大合作。SNDL作为加拿大领先的综合性大麻公司，将作为优质大麻产品的供应商，与Aurora共享对质量和种植卓越的承诺。

与此同时，礼来宣布终止四项处于不同阶段的研发项目，涉及肥胖、阿尔茨海默病（AD）、心力衰竭和特应性皮炎领域，以优化资源配置并聚焦高潜力管线。 2024年，礼来全年营收450.43亿美元，同比增长32%；研发投入109.906亿美元，同比增长18%；中国区收入16.60亿美元，同比增长9%。 Trulicity（度拉糖肽）销售额在2022年达峰值74.40亿美元后下降，2024年收入缩减至52.535亿美元（-26%），其中国序列专利2024年到期，美国序列专利2027年到期，国内已有一家企业申报生物类似药。

在医学领域，有一种神奇的 “抗癌武器” 正崭露头角，它就是双特异性抗体（Bispecific Antibodies，简称 BsAbs）。 这可不是一般的抗体，普通的单特异性抗体只能识别和结合一种抗原，而双特异性抗体就像拥有 “双重火力”，能同时瞄准两种不同的抗原或抗原表位，在肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病、感染性疾病等好多领域，都展现出独特的优势。 这就是双特异性抗体概念的雏形。