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  • 8亿美元!诺华制药拟收购肾脏疾病药物研发公司Regulus
    交易并购
    此次收购的核心资产是farabursen,这是一种针对与肾病相关的miR-17的候选药物,刚完成针对多囊肾病患者的1b期临床试验。 收购Regulus的协议中,股东将获得每股7美元的现金,这一价格是周二收盘价的两倍多。 此外,诺华还承诺,若达到某些未公开的审批标准,将额外支付每股7美元。
  • eBioMedicine丨刘晓笙/李太生团队揭示艾滋病免疫重建不全患者的免疫学特征与潜在发病机制
    前沿研究
    尽管抗反转录病毒治疗 (ART) 显著改善了HIV感染者的预后,但仍有部分患者在实现长期病毒学抑制后未能完成免疫功能重建,表现为CD4 + T细胞计数持续偏低。 相较于免疫重建正常的感染者 (IRs) ,免疫重建不全患者 (INRs) 罹患机会性感染、恶性肿瘤及非艾滋病相关并发症的风险显著增加。 目前学界公认艾滋病免疫重建不全的发病机制复杂,且缺乏有效的临床干预方案,是艾滋病临床治疗领域的一大难题。
    BioArtMED
    2025-05-05
  • Cancer Cell | 年龄相关的脂质微环境重塑黑色素瘤转移命运与器官定植倾向
    前沿研究
    恶性黑色素瘤是一种源自黑色素细胞、具有高度侵袭性和转移潜能的致命性皮肤癌,主要通过淋巴系统或血液循环扩散,其中内脏转移是导致死亡的主要原因 【1】 。 原发黑色素瘤细胞能够同时播散至多个实体器官,肺是最常见的转移部位,其次是脑和肝 【2】 。 癌细胞代谢重塑是转移的重要标志之一。
    BioArtMED
    2025-05-05
  • Adv Sci丨邹佳华/樊锦轩/赵元弟/刘波合作研发抗体工程菌囊泡抑制肿瘤手术切除后复发与转移
    前沿研究
    手术切除是肿瘤治疗中的关键方法之一。 然而,手术部位的炎症反应和伤口愈合会导致免疫抑制,限制免疫疗法的有效性。 尽管手术可以清除肿瘤及其相关的肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) ,但术后炎症环境会吸引大量免疫抑制巨噬细胞,促进肿瘤细胞逃逸和转移。
    BioArtMED
    2025-05-05
  • 新药前沿|2025年备受瞩目的小分子疗法!
    前沿研究
    今年1月,全球知名医药数据公司Evaluate Pharma发布了针对2025年医药行业发展趋势的深度分析报告。 报告指出,2025年将是一个机遇与挑战并存的关键年份,行业的发展将受到政策调整、市场动态及创新药物的共同推动与影响。 Alyftrek :全新三重组合 CFTR 调节剂疗法。
  • 新冠疫苗两剂接种在同一手臂,免疫反应更快
    前沿研究
    穆尼尔表示,哪只手臂接种疫苗能产生更有效的免疫反应,这个问题长期以来一直存在争议。 她补充说,但在小鼠身上进行的实验表明,疫苗的接种部位会影响身体的免疫反应。 穆尼尔和她的同事发现,小鼠淋巴结中一种名为 “被膜下窦巨噬细胞” 的特殊免疫细胞,在对疫苗产生免疫反应的过程中发挥着重要作用。
    生物制品圈
    2025-05-05
    手臂 新冠疫苗
  • 从儿童治疗到抗衰老,未来增长密码何在?
    前沿研究
    随着生物技术的飞速发展和人们对健康需求的日益增长,生长激素类药品市场近年来呈现出蓬勃发展的态势。 “长高焦虑”成了商机。 以上数据显示中国男孩和女孩的平均身高在过去几十年中稳步增长,预计未来婴幼儿身高将继续增长,但增速可能放缓。
  • 五月 FDA 审批密集来袭,多款重磅药命运待揭晓
    审批动态
    五月,美国食品药品监督管理局(FDA)迎来一批关键药物审批决策期,涉及葛兰素史克(GSK)、赛诺菲(Sanofi)、默克(Merck)等多家知名药企的重要产品。 哮喘药新适应症:GSK 挑战 COPD 治疗领域。 GSK 正寻求 FDA 批准其哮喘注射药物 Nucala 用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗,FDA 将于 5 月 7 日做出决定。
  • “更安全” 的 CRISPR :临床试验取得突破
    临床研究
    九年前,哈佛大学大卫・刘(David Liu)团队开创了 CRISPR 碱基编辑技术。 如今,首批基于该技术的疗法临床试验已陆续公布初步结果。 上个月,Beam Therapeutics 宣布其候选药物 BEAM-302 能够纠正 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症患者的致病突变。
    药时空
    2025-05-05
  • Dawn Health获得1150万欧元,用于扩展下一代制药数字健康解决方案的平台和产品套件
    医药投融资
    Dawn Health,一家全球领先的数字健康公司,成功获得由现有投资者包括丹麦的Chr. Augustinus Fabrikker、出口和投资基金(EIFO)以及Trifork投资的1150万欧元。这笔资金将用于支持公司通过SaaS模式向全球制药公司提供其平台和产品套件的战略,并继续投资于Dawn产品套件内的进一步产品。自2021年以来,Dawn Health致力于开发一个专为满足制药行业需求和使用案例设计的顶级平台,该平台已被包括默克和诺华在内的五家全球行业领导者广泛采用。Dawn平台目前用于癌症、多发性硬化症和罕见儿科疾病如生长障碍等领域,帮助患者管理治疗、报告症状并与医疗团队保持密切联系。Dawn平台和产品套件通过利用AI、数据、证据生成、临床整合、个性化以及互联健康等先进功能,赋能制药公司、患者和医疗专业人员,改善治疗效果和患者护理。此次投资加强了Dawn Health作为制药公司信赖伙伴的地位,提供有价值、可扩展、符合监管标准的数字健康产品,以适应现代医学的需求。自2021年12月的大规模投资以来,Dawn Health显著增长其收入并扩大了在全球制药行业的足迹,拥有超过100名员工、独特解决方案
  • 透视FDA拟减少临床前研究动物使用的逻辑
    临床研究
    近期,美国FDA发布公告,明确表示将在包括单克隆抗体(mAbs)在内的产品开发中,逐步削减、优化,乃至最终取代动物实验的强制性要求。 为何单克隆抗体能够首先实现“去动物化”。 路线图明确提出,从新药临床试验申请(IND)阶段开始,允许并鼓励企业使用NAM替代传统动物毒理数据。
    医药经济报
    2025-05-05
    单克隆抗体 FDA 动物
  • 裁员55%,捡来的稻草能救命吗?
    人事变动
    Spruce Biosciences成立于2014年,是一家高开低走的生物制药公司。 尤其是,其 Spruce的 主打管线 tildacerfont( CRF-1拮抗剂)于2024年3月宣布在主要开发适应症—成人经典 先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的试验失败后,更是节节败走。 tildacerfont在 CAH上的失败,核心管线在主要适应症上的开发失败,对于 Spruce的打击不可谓不大, Spruce为此一度宣布要开始评估战略代替方案。
    佰傲谷BioValley
    2025-05-05
  • 2025AACR一览:MNC沉寂,中国ADC开启“新靶点2.0”
    前沿研究
    上周(4月30日),为期六天的 AACR (美国癌症研究协会)年会在芝加哥闭幕。 作为领域内最重要的展示平台和交流机会,来自中国的参会者给出了足够高的关注。 根据统计,这次来参会的中国药企有 111 家,设计创新药 246 款;其中 ADC 就有 86 款,占比 35% 。
    深蓝观
    2025-05-05
    癌症 ADC MNC
  • 从结节到肿瘤,年轻患者比例上升!“无痕”治疗实现从毁容到隐形......
    前沿研究
    近年来,甲状腺癌患者数量明显增加,年轻患者比例也在上升。 传统甲状腺癌颈淋巴结清扫手术需要在颈部正面和侧面切开约15-20厘米的切口,留下的疤痕就像被“割喉”一样,部分年轻患者因此产生强烈的抗拒心理,甚至有确诊患者宁愿冒险推迟治疗也不愿接受手术。 23岁女子确诊双侧甲状腺癌。
    浙大二院
    2025-05-05
  • EASL2025:在研乙肝新药PD-L1抑制剂AB-101首次人体临床初步数据公布
    临床研究
    已有研究表明,程序性死亡受体 1 (PD-1)/程序性死亡配体 1 (PD-L1) 这些免疫检查点抑制剂抗体的使用能使部分低水平乙肝表面抗原( HBsAg )慢性乙型肝炎(CHB)患者实现 HBsAg 阴转和血清学转换。 但有关免疫检查点抑制剂抗体在慢性乙型肝炎患者中的免疫相关不良反应问题也备受关切。 AB-101 是由临床阶段生物制药公司 Arbutus Biopharma (Nasdaq: ABUS) 开发用于跟其他药物联合治疗慢性乙型肝炎的一款口服 PD-L1 抑制剂,目前正在进行1期临床试验。
    肝脏时间
    2025-05-05
  • Nat Biotechnol | 利用CRISPR-Csm实现单分子活细胞RNA成像
    前沿研究
    因此,开发一种无需基因操作、通用性强的单分子活细胞RNA成像技术成为迫切需求。 近日,加州大学伯克利分校 Jennifer A. Doudna 团队在 Nature Biotechnology 上发表了文章 Single-molecule live-cell RNA imaging with CRISPR–Csm 。 本研究提出了一种名为单分子活细胞荧光原位杂交 (smLiveFISH) 的新技术,其核心是结合III-A型CRISPR-Csm复合体的可编程RNA靶向能力与多重引导RNA (crRNA) 设计。
    BioArt
    2025-05-05
    单分子活细胞RNA CRISPR-Csm Nat Biotechnol
  • Nature | LSD1协同WNT,强力驱动白血病分化
    前沿研究
    然而,是否可以将分化治疗作为 急性髓系白血病 ( AML ) 乃至其他类型癌症的普遍治疗策略,仍有待深入探索。 近日,来自英国牛津大学路德维希癌症研究所的 团队联合美国宾夕法尼亚大学 和芬兰分子医学研究所 ,共同在 Nature 期刊发表题为 Perturbing LSD1 and WNT rewires transcription to synergistically induce AML differentiation (干扰LSD1和WNT通路可重塑转录程序,协同诱导AML分化) 的文章。 LSD1与GSK3双重抑制协同诱导AML分化。
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