Qlaris Bio今日宣布两项临床2期试验Osprey与Apteryx的初步积极结果。 这两项试验评估了QLS‑111在原发性开角型青光眼（POAG）和眼内高压（OHT）患者中的疗效。 Osprey研究是一项单盲、随机试验，旨在评估QLS‑111在不同剂量下相较于载体对62名POAG或OHT成人患者的安全性、耐受性及眼内压（IOP）降低的作用。

作为癌症治疗领域新兴的“明星”疗法，嵌合抗原受体T细胞 （CAR-T） 疗法改变了抗击肿瘤的困难局面。 许多癌症患者体内的T细胞难以识别癌细胞的存在，因此造成了抗肿瘤免疫反应效率低下。 根据已有的临床研究数据，CAR-T疗法可以有效提升血液癌症的客观缓解率，包括白血病、骨髓瘤、淋巴瘤的患者都能从中受益。

最近，生物制药巨头辉瑞（Pfizer）又有新动作，一举一动都牵动着行业的神经。 在 2024 年财报中，辉瑞 以 636 亿美元的营收成绩超出分析师预期 ，第四季度营收 178 亿美元，同比增长 21% 。 辉瑞在减肥药物领域仅有一款资产尚在临床推进， 面对潜力巨大的肥胖治疗市场，辉瑞明确表示正在瞄准该领域，寻求潜在的交易机会，同时积极探索从中国引入资产的可能性。

DeepSeek成为近期科技圈以及资本圈热议的焦点话题，如何理解DeepSeek的创新性与产品力？ 华泰研究各研究团队进行全方位解读。 全球科技：DeepSeek是否会改变AI投资范式。

2月5日，GSK公布2024年财务业绩。 公司全年营收313.76亿英镑，同比增长 8% 。 展望2025年，GSK预计全年收入将增加3%-5%。

关注小药说药，一起成长。 自此，先天免疫研究从“配角”走向“中心舞台”，其精密调控机制与治疗潜力正深刻改变现代医学的版图。 TLRs是一种先天免疫受体，直接或间接负责检测病原体相关分子模式（ PAMP ），并通过激活先天和适应性免疫途径对其作出反应。

近年来，全球肿瘤研究与诊疗领域仿若被按下了“加速键”，呈现出一派蓬勃发展之势，为无数患者带来新的希望曙光。 尽管从占比来看，它在肺癌大家族里似乎只是“小众成员”，发病率在13%～15%之间，却以极高的侵袭性、快速的生长速度以及极差的预后，成为让医生和患者都头疼不已的难治之症。 小细胞肺癌，出路在哪。

创新药有望加速进院，丙类医保目录即将出炉。 2025年1月起新版医保目录执行，多款新纳入的重磅创新药在落地细则推动下进院提速。 2025年医保谈判将提前到4月1日申报，9月结束医保谈判，利于新获批产品加快纳入医保。

一例小细胞肺癌患者的治疗采用参一胶囊联合中药治疗，效果较好，疾病稳定。 （2）小细胞肺癌Ⅲ期。 患者2019-09-30就诊，至今小细胞肺癌5年余。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到 吉尔吉斯共和国卫生部药品和医疗器械管理局 签发的 他达拉非片（昂扬®）药品注册证书 （证书编号：KG.1.3.397.11565-2024）。 这表明该产品获得在吉尔吉斯斯坦市场进行商业销售的资格。 他达拉非是一种磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂，具有起效快、安全性高、药效持续时间长的特点，且不受高脂饮食和酒精摄入的影响。

投资者联盟由Signet Healthcare Partners、Athyrium Capital Management、Hildred Capital和Pharmascience Inc.领导，宣布已退出Pharmaceutics International, Inc.（Pii）的股权，并与全球工程、制造和供应链解决方案领导者Jabil Inc.（NYSE: JBL）达成了一笔未公开的现金交易，将公司出售给Jabil。Pii是一家位于马里兰州亨特谷的合同开发和制造组织，专注于无菌和灭菌注射药品的生产。公司近三十年来一直为制药客户提供NDA和aNDA产品的开发和制造服务。Pii拥有几乎所有剂型的配方能力，是复杂配方的首选合作伙伴。公司以服务费为基础为客户开发和制造药品，以利润分成或版税为基础为营销合作伙伴提供服务。Pii的总裁兼首席执行官约翰·福勒表示，他们非常重视与Signet、Athyrium、Hildred和Pharmascience的伙伴关系，并期待与Jabil的新合作伙伴共同推动公司的未来发展。

Medea Inc.成功履行了加州政府的一份合同，提前数月向其供应了1970万只N95口罩，以备紧急库存。这一合同是加州总务部与Medea之间五年期采购协议的一部分，Medea是众多供应商之一。Medea曾于2020年为联邦紧急事务管理署提供超过2600万只N95口罩和口罩，并在2022年获得了国防部价值1.9亿美元的快速抗原检测合同。Medea的CEO Brandon Laidlaw表示，公司致力于支持加州及其社区的未来应急准备。Medea作为联邦、州和地方政府以及医疗保健和零售渠道的可靠合作伙伴，分销经FDA批准的医疗产品和阿片类药物拮抗剂。

Pico IV与iCRYO达成创新合作，旨在加速CBD在健康和医疗领域的接受度，推动IV疗法成为健康产业增长最快的项目之一。Pico IV专注于先进的CBD水合疗法，而iCRYO则是快速增长的全国性健康、健康和恢复服务提供商。此次合作标志着健康和 wellness 行业的重要里程碑，通过结合Pico IV在IV疗法方面的专业知识和iCRYO在wellness领域的强大影响力，双方旨在加速CBD的普及。Pico IV的CEO Joe Young表示，与iCRYO的合作将使CBD的好处更加普及，并帮助实现提供创新、科学支持的疗法的愿景。Pico IV的产品经过严格的第三方测试，确保纯度和功效。iCRYO拥有广泛的wellness中心网络，目前在美国和加拿大拥有50家分店，还有更多在开发中。此次合作将使Pico IV的CBD水合疗法在iCRYO中心提供，让数千名顾客有机会体验CBD治疗。CBD IV疗法为寻求整体管理身心健康的人提供了一种安全有效的解决方案。iCRYO的CEO和联合创始人Kyle Jones表示，很高兴将Pico IV的CBD疗法引入iCRYO，帮助顾客在wellness之路上取得进展。此次合作标志

Miist Therapeutics，一家基于物理学的吸入式药物开发者，宣布获得7百万美元的种子轮融资，投资方包括Refactor Capital、1517 Fund、Freeflow Ventures、Entrepreneur First和California Innovation Fund等。公司已临床验证其方法，并正在推进两个资产：MST-01用于治疗吸烟成瘾，MST-02用于治疗偏头痛。MST-01的1期试验结果表明，患者仅2分钟后即可获得92%的症状缓解。Miist的CTO Jeff Schuster，一位伯克利物理学博士和气溶胶药物输送专家，带领团队开发了一种专有吸入器，可产生足够小的无菌水溶性药物颗粒，以到达外围肺部。这些气溶胶药物颗粒通过振动而非加热产生，仅由水（载体）和选定的药物分子组成。当这些颗粒到达外围肺部时，血液-空气屏障比一根人类头发还要薄100倍，它们可以瞬间穿过这个屏障并进入血液循环。Miist临床验证了这种方法的药物血浆峰值水平在不到30秒内达到，大约比药片的吸收快100倍。Miist Therapeutics的CEO和联合创始人Dalton Signor表示，许多治疗领域目前

NeuFit通过其创新的结合先进诊断和疗法的神经康复方法，正在革新神经康复领域。其核心产品NEUBIE利用直流电刺激促进加速恢复、提升表现和改善整体福祉。一项发表在《糖尿病研究杂志》上的研究显示，NEUBIE在治疗糖尿病周围神经病变方面，与传统的经皮神经电刺激（TENS）设备相比，显著改善了疼痛减轻、运动功能、感觉缺陷和神经传导。NeuFit的VP Ramona von Leden博士指出，这种独特的康复方法专注于支持神经系统功能，对神经病变患者取得了显著成果。NEUBIE设备使用直流电而非传统交流电，以促进更快地愈合、减少疼痛并改善感觉运动功能。NeuFit与Hands-On Diagnostics（HODS）合作，结合先进的诊断工具和治疗方法，为患者提供全面评估和定制治疗计划。这项研究结果表明，NeuFit的创新方法与HODS的诊断专长正在重新定义神经康复，为神经病变等复杂疾病患者提供了希望。

近年来，在中国市场适应反倾销政策及提高国内自给率的情况下，丁腈橡胶的进口依赖度已有所下降。 2024年中国腈橡胶 进口量下滑。 2024年中国丁腈橡胶进口量下滑。

Accord Healthcare宣布，其旗下药物Hetronifly（Serplulimab）获得欧洲委员会（EC）的上市许可，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。Hetronifly是全球首个被批准用于ES-SCLC一线治疗的抗PD-1单克隆抗体（mAb），已在欧洲、中国及东南亚多国获得批准。该药由Henlius Biotech研发，并与Intas Pharmaceuticals合作在欧洲及印度等50多个国家进行开发和商业化。Hetronifly在2022年12月获得孤儿药资格认定，并在2025年得到更新。欧洲医学肿瘤学会（ESMO）将其在ES-SCLC治疗中的临床效益评分定为4分（满分5分）。Accord Healthcare表示，这一批准为ES-SCLC患者提供了新的治疗选择，并强调了对肿瘤学领域的创新承诺。