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  • FDA批准华昊中天优替德隆胶囊一线治疗晚期胃癌II/III期国际多中心临床
    临床研究
    2022年全球胃癌死亡人数约为81万,为全球死亡率排名第四位的恶性肿瘤。 在美国,胃癌的五年生存率仅为31.1%,预后较差。 在中国,胃癌的发病率和死亡率在所有恶性肿瘤中分别排名第2和3位。
    华昊中天
    2025-02-06
    胃癌 II/III期
  • 找钢网通过港交所聆讯:成立13年后终将完成De-SPAC上市,估值超100亿港元
    医药投融资
    关注IPO早知道 ,获取一手IPO情报。 这意味着,找钢网即将通过De-SPAC方式在港挂牌上市。 成立于2012年的找钢网通过连接钢铁交易行业的主要参与者至其数字化平台,率先在中国提供涵盖钢铁交易全价值链的一站式B2B综合服务,包括线上钢铁交易、物流、仓储与加工、SaaS产品以及大数据分析。
    IPO早知道
    2025-02-06
    De-SPAC 港交所
  • 汉通医疗完成亿元Pre-A轮融资!
    医药投融资
    近日,汉通医疗宣布完成亿元Pre-A轮融资。 本轮融资由达晨财智、济峰资本和浦东天使创业基金等共同投资,长海资本担任本次交易的财务顾问。 募集资金将用于加速汉通医疗超声RDN产品的临床推进和产业化,同时专注介入超声领域创新型产品的研发布局。
    生物天使
    2025-02-06
    汉通医疗
  • 华盖Family|复宏汉霖H药 汉斯状®于欧盟获批上市,用于一线治疗广泛期小细胞肺癌
    审批动态
    H药 汉斯状®是全球首个获批一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗。 H药 汉斯状®是首个且唯一在欧盟获批上市用于ES-SCLC治疗的抗PD-1单抗。 H药 汉斯状®目前已在中国、欧洲和东南亚多个国家获批上市,惠及超过90,000位患者。
    华盖资本
    2025-02-06
    PD1 汉斯状 欧盟
  • 祝贺!南开团队原创抗肿瘤新药获重要资质
    审批动态
    记者获悉,由 南开大学化学学院教授、药物化学生物学国家重点实验室PI 陈悦团队 发明的 候选新药ACT001 , 日前被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 纳入我国“突破性治疗品种”名单 。 公开报道显示,纳入国家药监局“突破性治疗药物”名单的新药往往针对严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病,且在临床试验中显示效果或安全性具有明显优势。 ACT001长期以来由尚德药缘及其子公司负责药品生产、申报注册、临床试验、上市销售等开发工作。
    南开大学
    2025-02-06
    南开大学 肿瘤 抗肿瘤新药
  • 胆碱酯酶(CHE)检测原料一览
    前沿研究
    在临床检测中,测定 血清胆碱酯酶活性 是协助诊断有机磷中毒和评估肝实质细胞损害的重要手段,其水平还可以作为判断病情程度和预后的临床指标。 西宝生物提供胆碱酯酶检测的优质原料,详情咨询 400-021-8158 。 分布于红细胞及脑灰质等中。
    西宝生物
    2025-02-06
    胆碱酯酶 西宝生物 有机磷中毒
  • Cell Genomics | 赵方庆团队揭示自闭症肠脑轴交互及肠道菌干预机制
    前沿研究
    自闭症谱系障碍 ( ASD ) 是一种复杂的神经发育疾病,其核心症状包括社交障碍和重复行为,但背后机制长期困扰科学和医学界。 近年来,研究提示肠道微生物可能通过“肠脑轴”调控大脑功能,而ASD患者普遍存在的胃肠道功能异常更凸显了这一关联的重要性。 研究团队利用单细胞转录组测序技术,对 Chd8 +/- 小鼠和野生型小鼠从胚胎期 (E14.5) 到成年期 (P60) 的大脑和肠道组织进行了跨发育阶段的动态解析,构建了超过46万个细胞的精细图谱。
    BioArt
    2025-02-06
    自闭症谱系障碍 肠道菌干预 自闭症肠脑轴交互
  • Cell | Matthew Chang/沈浩晟开发工程化共生菌实现鼻至脑药物递送
    前沿研究
    血脑屏障是由脑微血管内皮细胞、基底膜、星形胶质细胞足突等组成的高度选择性屏障。 鼻内递送的药物分子可以通过嗅觉粘膜中的细胞间隙,或经嗅觉神经细胞及支持细胞主动运输,绕过血脑屏障快速进入大脑。 肠脑轴 (Gut-Brain Axis) 是近年来的研究热点之一,揭示了人体微生物群系对大脑功能的潜在影响。
    BioArt
    2025-02-06
  • Nature Commun丨牛昱宇/张磊/季维智团队构建老龄猴重编程干细胞类囊胚并工程化制备类囊胚胶囊
    前沿研究
    源自全能胚胎干细胞体外诱导形成的类囊胚是当前生命科学领域的热点,近年来的多项研究已经证明这一体系是突破体内胚胎样本限制,研究早期胚胎发育的重要途径。 当前,类囊胚研究多基于胚胎干细胞展开,利用自体来源的重编程多能干细胞,并实现工程化制备的研究尚不多见。 研究团队首次成功利用猴诱导多能干细胞 (iPSCs) 和体细胞核移植胚胎干细胞 (nt-ESCs) 高效构建了类囊胚,类囊胚形成效率高达80%,同时对于老龄猴来源的iPSCs和nt-ESCs,类囊胚形成效率也能达到60%。
    BioArt
    2025-02-06
    张磊 牛昱宇
  • Cell Metab | 陈豪燕团队揭示肠道菌群及代谢物与抗PD-1/PD-L1免疫治疗响应相关
    前沿研究
    2025年2月4日,上海交通大学医学院附属仁济医院消化科 陈豪燕 教授团队在 Cell Metabolism 在线发表了文章 Interplay between gut microbial communities and metabolites modulates pan-cancer immunotherapy responses 。 此外,研究还发现,由肠道细菌代谢产生的代谢物, 苯乙酰谷氨酰胺 (Phenylacetylglutamine, PAGln ) 在免疫治疗中的抑制作用,尤其是对T细胞活性上的影响。 Phenylacetylglutamine (PAGln)的免疫抑制作用。
    BioArt
    2025-02-06
    仁济医院 肠道菌群
  • Nat Microbiol | 刘斌/王磊/张锴/黄笛合作揭示蛋白琥珀酰化修饰在细菌生理功能(致病性调控)中的作用
    前沿研究
    赖氨酸琥珀酰化是一种近年来备受关注的翻译后修饰,参与了真核细胞中多种生理过程,如代谢调节、表观遗传调控、信号传导等。 尽管琥珀酰化修饰在肿瘤、肝脏疾病、神经疾病、代谢性疾病和植物胁迫等领域中已被广泛研究,但其在细菌中的生物学意义和调控机制却鲜为人知。 这一发现不仅揭示了琥珀酰化修饰在细菌致病性调控中的重要作用,还为未来开发针对细菌感染的新型治疗策略提供了理论基础。
    BioArt
    2025-02-06
    肿瘤 蛋白琥珀酰化修饰
  • Nature | 阙建文/孙欣合作揭示转录因子RUNX2在调节肺泡成纤维细胞向病理性成纤维细胞转化中的重要作用
    前沿研究
    肺纤维化 (pulmonary fibrosis) 是一种由多种病因引起的肺组织损伤,表现为上皮细胞与间质细胞功能失调,导致成纤维细胞过度增生和活化。 肺纤维化是一种慢性肺部疾病,属于 间质性肺疾病 (interstitial lung disease, ILD ) 的一类。 而 特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF ) 是ILD中最常见的一种类型,具有慢性、进行性和高度致死性的特点,且病因尚不明确。
    BioArt
    2025-02-06
    特发性肺纤维化 肺泡成纤维细胞 孙欣
  • 优赫得®在美获批成为首个靶向HER2疗法,用于内分泌疗法后出现进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者
    审批动态
    ● 该获批基于3期研究DESTINY-Breast06,研究显示优赫得 ® (德曲妥珠单抗) 治疗效果优于化疗,其中位无进展生存期超过一年。 ● 此次批准,将第一三共和阿斯利康共同开发的优赫得 ® 推向激素受体阳性更前线治疗领域,并将适用病患群体扩展至HER2超低表达类型。 优赫得 ® 是一款采用独有技术设计的靶向HER2的DXd抗体偶联药物(ADC),由第一三共设计,并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。
    第一三共中国
    2025-02-06
    HER2 优赫得 第一三共
  • 辉瑞的战略布局:聚焦肥胖治疗与中国市场
    公司动态
    财务表现与肥胖治疗策略。 尽管如此,市场更关注其未来的发展战略,尤其是在肥胖治疗领域。 辉瑞在减肥药物领域仅有一款资产尚在临床推进,面对潜力巨大的肥胖治疗市场,辉瑞明确表示正在瞄准该领域,寻求潜在的交易机会。
    药时空
    2025-02-06
    减肥 肥胖治疗
  • 依沃西方案对比替雷利珠方案1L治疗sq-NSCLC的Ⅲ期临床完成患者入组
    临床研究
    目前,依沃西联合化疗一线治疗sq-NSCLC和非鳞状NSCLC(nsq-NSCLC)的国际多中心III期临床(HARMONi-3,vs 帕博利珠单抗+化疗)正由合作伙伴Summit Therapeutics主导高效开展中。 HARMONi-6/ AK112-306研究是依沃西针对肺癌在全球范围内开展的6项注册性/III期临床研究之一,也是依沃西6项以PD-1/L1单抗为对照方案的注册性/Ⅲ期临床研究中的一项。 目前,依沃西联合化疗治疗EGFR-TKI耐药非鳞NSCLC的适应症已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
    康方生物Akeso
    2025-02-06
    SCLC 替雷利珠方案 依沃西
  • 重大突破!全球首个一线治疗肺癌的 PD-1 抑制剂获欧盟批准
    审批动态
    2 月 5 日,复宏汉霖传出好消息:他们研发的抗 PD-1 单抗汉斯状(通用名是斯鲁利单抗,在欧洲的商品名是 Hetronifly),被欧盟委员会批准,能和卡铂、依托泊苷一起,给患有广泛期小细胞肺癌的成年患者做一线治疗。 肺癌,是全球发病率和死亡率都很高的癌症。 根据 GLOBOCAN 的最新数据,2022 年全球新确诊的肺癌患者超过 248 万,在所有新增癌症病例里占比达到 12.4%。
    抗体圈
    2025-02-06
    PD1 汉斯状 PD-1
  • 癌症疫苗新突破,9 名肾癌患者 3 年无癌复发,研究登上《自然》杂志
    前沿研究
    耶鲁大学和丹娜 - 法伯癌症研究所的科学家们,在顶尖学术杂志《自然》上发表了个体化癌症疫苗(PCV)的最新研究成果。 这个研究针对的是高风险肾细胞癌患者,成果可以说是相当惊人。 9 名被诊断为高风险肾细胞癌的患者,在接受肿瘤切除手术后,用上了这种专门靶向新抗原的 PCV 进行治疗。
    生物制品圈
    2025-02-06
    肾细胞癌 癌症疫苗
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