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  • 加速AI下一波浪潮-大型定量模型开发｜SandboxAQ完成4.5亿美元E轮融资
    医药投融资
    加速AI下一波浪潮-大型定量模型开发｜SandboxAQ完成4.5亿美元E轮融资
    2025年4月4日，企业量化AI领域全球领导者SandboxAQ宣布Ray Dalio、Horizon Kinetics、BNP Paribas、Google和NVIDIA加入其E轮融资， 该轮融资已筹集超过4.5亿美元。 自2022年从Alphabet分拆以来， SandboxAQ已筹集超过9.5亿美元 ，以推动其在生物制药、化学、材料科学、网络安全和金融服务领域的定量AI平台发展。 加速AI下一波浪潮-大型定量模型开发｜SandboxAQ完成3亿美元融资。
    智药邦
    2025-05-02
    Nvidia Corp Google Inc
  • 企业资讯丨青元开物与利德健康达成战略合作，共同推进生命科学自动化发展
    公司动态
    企业资讯丨青元开物与利德健康达成战略合作，共同推进生命科学自动化发展
    近日，中关村生命科学园内企业 青元开物 与利德健康科技有限公司（以下简称 “利德健康”）正式签署战略合作协议。 双方将整合各自技术与资源优势，携手开发符合市场需求的细胞（细菌）自动化产品，共同加速细胞生物研究自动化进程。 代表双方公司完成战略合作签约。
    中关村生命科学园公司
    2025-05-02
    恶性肿瘤 肿瘤 利德健康科技（广州）有限公司
  • 锦篮学术 | GC101基因治疗的临床前研究成果发表于《Molecular Medicine》（2025）31:158
    临床研究
    锦篮学术 | GC101基因治疗的临床前研究成果发表于《Molecular Medicine》（2025）31:158
    近日，锦篮基因研发团队在国际权威期刊《Molecular Medicine》(IF 6.0)发表题为 《 AAV9-coSMN1基因疗法治疗脊髓性肌萎缩症的临床前研究：小鼠与非人灵长类模型中的疗效与安全性验证 》 的重要成果。 研究亮点：三大创新突破。 Gene Cradle。
    BJGC锦篮基因
    2025-05-02
    罕见病 诺西那生钠 SMN2 脊髓性肌萎缩症 北京锦篮基因科技股份有限公司
  • 超60%患者脂肪性肝炎消退！司美格鲁肽治疗MASH结果登《新英格兰医学杂志》
    临床研究
    超60%患者脂肪性肝炎消退！司美格鲁肽治疗MASH结果登《新英格兰医学杂志》
    诺和诺德（Novo Nordisk）日前宣布，其3期临床试验ESSENCE第一部分的研究结果已经在《新英格兰医学杂志》发表。 数据显示， 接受司美格鲁肽治疗的患者中，逾六成实现脂肪性肝炎缓解且无肝纤维化恶化。 此外，诺和诺德还宣布， 美国FDA已受理Wegovy（2.4 mg）的补充新药申请（sNDA），并授予其优先审评资格，用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化性MASH成人患者。
    药明康德
    2025-05-02
    司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S 非酒精性脂肪性肝炎
  • 深耕「创新海岸」，药明康德圣地亚哥基地的生态圈回馈 | Bilingual
    公司动态
    深耕「创新海岸」，药明康德圣地亚哥基地的生态圈回馈 | Bilingual
    坐落在美国加利福尼亚州南部的圣地亚哥，正是行业浪潮的引领地之一，是当之无愧的“生物医药创新海岸（Biotech Beach）”。 药明康德 圣地亚哥 基地 员工及其亲友参加 “世界地球日”公益活动。 在刚刚过去的周末，药明康德圣地亚哥基地的员工和亲友一起，于圣地亚哥泻湖（San Dieguito Lagoon）共同组织公益活动，清理塑料、玻璃瓶等人造垃圾。
    药明康德
    2025-05-02
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 天价 SMA 基因疗法或迎国产替代？国产 7 款创新药加速突围，最快已至 3 期
    审批动态
    天价 SMA 基因疗法或迎国产替代？国产 7 款创新药加速突围，最快已至 3 期
    SMA 也是导致婴儿死亡的最常见遗传疾病之一 。 在我国《第一批罕见病目录》中，SMA 位于 2 岁以下儿童致死性遗传病的首位。 机制研究表明，SMA 是由体内运动神经元存活基因 1 （ SMN1 ） 突变或缺失引起的，正常的 SMN1 基因编码 SMN 蛋白，这是神经和运动功能所必需的。
    医麦客
    2025-05-02
    脊髓性肌萎缩症 SMN1
  • AACR25：脑洞大开的ADC
    前沿研究
    AACR25：脑洞大开的ADC
    随着欧美药企BD交易的标的由以前的临床项目为主，到现在出现更多的临床前产品，中国药企的BD战场也从 JPM Healthcare大会、 ASCO大会转向了 AACR大会。 刚刚结束的AACR25吸引了 超过200款 来自中国的创新药亮相，其中ADC产品数量近100款。 中国ADC火力全开，其中不乏大量的双抗ADC及双Payload ADC这些赛道领先的技术，甚至还有几款“ 脑洞大开”的ADC。
    小药说药
    2025-05-02
    非小细胞肺癌 PD-1 乳腺癌 肿瘤 依沃西单抗
  • 争夺新治疗标杆｜2025 AACR
    前沿研究
    争夺新治疗标杆｜2025 AACR
    • 勃林格殷格翰HER2-TKI有望树立HER2突变NSCLC新治疗标杆；。 • 翰森三代EGFR-TKI联合化疗为EGFR突变NSCLC带来一线治疗新选择；。 • K药展现头颈癌围手术期免疫治疗的生存获益，该研究为20多年来首个针对可切除LA-HNSCC患者的阳性试验。
    研发客
    2025-05-02
    HER2 EGFR 头颈癌
  • BioMarin 公布 2025 年第一季度业绩并重申全年指引
    交易并购
    BioMarin 公布 2025 年第一季度业绩并重申全年指引
    2025年第一季度，BioMarin制药公司实现总收入7.45亿美元，同比增长15%，按固定汇率计算同比增长17%；GAAP摊薄每股收益为0.95美元，同比增长107%；非GAAP摊薄每股收益为1.13美元，同比增长59%。公司产品需求持续旺盛，盈利能力增强。第一季度，公司管线产品按计划推进，包括PALYNZIQ治疗青少年苯丙酮尿症的三期临床试验结果积极，以及VOXZOGO治疗软骨发育不全的关键性研究完成入组。公司计划在2025年剩余时间继续推进VOXZOGO的全球扩张，加强酶疗法产品的推广，并推进多个新适应症的研究。此外，公司还计划在2025年推进多个新适应症，包括Duchenne肌营养不良症和长期作用的C型利钠肽等。
    PRNewswire
    2025-05-02
    BioMarin Pharmaceutical Inc 软骨发育不全
  • ENT Partners 收购 Currence Physician Solutions
    医药投融资
    ENT Partners 收购 Currence Physician Solutions
    ENT Partners，一家专注于耳鼻喉、睡眠医学和面部整形等领域的知名医疗实践管理公司，宣布收购专注于营收周期管理和财务分析服务的Currence Physician Solutions。Currence Physician Solutions是一家拥有40多年历史的私营医疗账单服务提供商，提供涵盖医疗账单所有方面的全面服务。此次战略收购旨在提升ENT Partners的业绩，提高运营效率，并扩大其业务发展计划。ENT Partners首席执行官Jim Feinstein表示，欢迎Currence Physician Solutions加入ENT Partners大家庭，这将有助于提供一流的管理服务，并继续垂直整合企业。收购后，ENT Partners将扩大服务范围，简化行政流程，并优先考虑卓越的患者结果。
    PRNewswire
    2025-05-02
  • 罗莎琳德富兰克林大学孵化器公司宣布在肺纤维化模型中具有积极的抗纤维化作用
    研发注册政策
    罗莎琳德富兰克林大学孵化器公司宣布在肺纤维化模型中具有积极的抗纤维化作用
    BLR Bio，位于罗莎琳德·富兰克林大学Helix 51孵化器的生物技术公司，于2025年5月1日在英国曼彻斯特举行的英国风湿病学会（BSR）年度会议上宣布了其针对系统性硬化症和肺纤维化新型疗法的最新研究成果。
    PRNewswire
    2025-05-02
    肺纤维化
  • 全球100大新材料知名公司最新财报出炉
    财报业绩
    全球100大新材料知名公司最新财报出炉
    近日，新材料跨国公司陆续发布2024年财报，本次选取100家营收、净利润及进行分析对比，涉及以下企业：。 美国： 陶氏（Dow）、霍尼韦尔（Honeywell）、纽柯钢铁（Nucor steel）、3M、宣伟（Sherwin-Williams）、钢动态（Steel Dynamic）、PPG、艺康集团（Ecolab）、美国钢铁（United States Steel）、康宁（Corning）、杜邦（DuPont）、贝里国际（Berry Global）、西湖（Westlake）、空气化工（Air Products）、美国铝业（Alcoa）、欧文斯科宁（Owens Corning）、塞拉尼斯（Celanese）、伊士曼（Eastman）、艾利丹尼森（Avery Dennison）、豪梅特（Howmet Aerospace）、艾万拓（Avantor）、亨斯迈（Huntsman）、科慕（Chemours）、艾仕得（Axalta）、卡博特（Cabot）、富乐（H.B. Fuller）、埃万特（Avient）、特诺（Tronox）、凯撒铝业（Kaiser Aluminum）。 以上内容为 《全球500+新材料知名公司202
    新材料在线
    2025-05-02
    3M Co Avantor Inc
  • UNITY Biotechnology 宣布 UBX1325 治疗糖尿病性黄斑水肿的 ASPIRE 2b 期研究的 36 周完整结果，并提供公司最新情况
    研发注册政策
    UNITY Biotechnology 宣布 UBX1325 治疗糖尿病性黄斑水肿的 ASPIRE 2b 期研究的 36 周完整结果，并提供公司最新情况
    UBX1325在治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床试验中表现出与aflibercept相当甚至更好的疗效，特别是在CST小于400微米的患者群体中。Unity Biotechnology公司宣布，UBX1325在36周时的最佳矫正视力（BCVA）改善方面非劣于aflibercept，且安全性良好。公司计划探索战略选择以推进UBX1325和其他资产，同时减少运营成本。Unity将实施裁员并关闭ASPIRE研究，同时评估包括资产出售、合作、合并等在内的战略选择。
    Biospace
    2025-05-02
    阿柏西普 糖尿病黄斑水肿
  • BREZTRI 在 KALOS 和 LOGOS 哮喘 III 期试验中达到主要终点
    研发注册政策
    BREZTRI 在 KALOS 和 LOGOS 哮喘 III 期试验中达到主要终点
    AstraZeneca的BREZTRI AEROSPHERE（budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate或BGF）在治疗未得到控制的哮喘患者的III期KALOS和LOGOS试验中取得了积极的高级别结果，表明该固定剂量三联组合疗法在改善肺功能方面与双联吸入性皮质类固醇/长效β2受体激动剂（ICS/LABA）药物相比具有统计学上显著和临床上有意义的改善。这些试验旨在评估BREZTRI作为哮喘潜在治疗药物的疗效和安全性。哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，影响全球约2.62亿人，其中约一半的接受双联疗法治疗的患者病情未得到控制，这会显著限制肺功能并降低生活质量。AstraZeneca的BREZTRI已经在80多个国家包括美国、欧盟、中国和日本获得批准用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。
    Biospace
    2025-05-02
    哮喘 慢性阻塞性肺疾病 AstraZeneca PLC
  • 诺诚健华的 Zurletrectinib 获得中国国家药品监督管理局的优先审评
    研发注册政策
    诺诚健华的 Zurletrectinib 获得中国国家药品监督管理局的优先审评
    InnoCare Pharma宣布其新一代泛TRK抑制剂zurletrectinib（ICP-723）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心优先审评，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。该药物在临床试验中表现出卓越的疗效和良好的安全性，预计将为符合条件的实体瘤患者提供更早的治疗选择。InnoCare致力于开发治疗癌症和自身免疫疾病的新型药物，该公司在国内外均设有分支机构。
    Biospace
    2025-05-02
    晚期实体瘤 北京诺诚健华医药科技有限公司 NTRK TRK 佐来曲替尼
  • FDA 接受口服 semaglutide 25 mg 的申请，如果获得批准，这将是第一个口服 GLP-1 治疗肥胖症的药物
    研发注册政策
    FDA 接受口服 semaglutide 25 mg 的申请，如果获得批准，这将是第一个口服 GLP-1 治疗肥胖症的药物
    诺和诺德宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其关于Wegovy®（semaglutide）25毫克每日一次口服制剂的新药申请（NDA），用于治疗患有肥胖或超重并伴有至少一种合并症的成年人的慢性体重管理，以及降低超重或肥胖且有已建立心血管疾病的成年人的主要不良心血管事件（MACE）风险。如果获得批准，Wegovy®将成为首个用于慢性体重管理的GLP-1口服制剂。该申请基于OASIS 4试验的结果，这是一项为期64周的3期随机对照试验，评估了每日一次口服semaglutide 25毫克与安慰剂相比在307名肥胖（BMI≥30 kg/m²）或超重（BMI≥27 kg/m²）且有至少一种合并症的成年人体重管理中的有效性和安全性。FDA对Wegovy®口服制剂NDA的决定日期将在2025年第四季度。诺和诺德是一家领先的全球医疗保健公司，致力于为糖尿病患者提供创新药物，帮助他们过上更长寿、更健康的生活。
    Biospace
    2025-05-02
    糖尿病 GLP-1 肥胖 超重 心血管疾病
  • SK Life Science Labs 宣布在 Nature Communications 上发表其关于分子胶发现的突破性研究，以推进癌症免疫治疗
    研发注册政策
    SK Life Science Labs 宣布在 Nature Communications 上发表其关于分子胶发现的突破性研究，以推进癌症免疫治疗
    SK Life Science Labs，SK Biopharmaceuticals的子公司，宣布在《自然通讯》杂志上发表了其关于PVTX-405的研究成果。PVTX-405是一种同类最佳的IKZF2分子胶降解剂，能够增强人体免疫系统对癌症的抵抗。该研究显示，PVTX-405在选择性、效力和安全性方面优于以前的IKZF2分子胶降解剂，能够有效降解IKZF2，减少免疫抑制，提高患者自身免疫系统对癌症的战斗力。PVTX-405的每日一次口服给药表现出卓越的抗肿瘤效果，显著减缓肿瘤生长，增强免疫检查点抑制剂的效果，从而在临床试验中实现更大的肿瘤消退和延长生存期。SK Life Science Labs表示，这些令人兴奋的结果强化了他们与生物制药公司、研究机构和投资者合作，加快这一突破性免疫疗法的临床开发，以改善和延长癌症患者生命的热情。
    Biospace
    2025-05-02
    恶性肿瘤 SK Biopharmaceuticals Co Ltd
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