诺和诺德(Novo Nordisk)日前宣布,其3期临床试验ESSENCE第一部分的研究结果已经在《新英格兰医学杂志》发表。 数据显示, 接受司美格鲁肽治疗的患者中,逾六成实现脂肪性肝炎缓解且无肝纤维化恶化。 此外,诺和诺德还宣布, 美国FDA已受理Wegovy(2.4 mg)的补充新药申请(sNDA),并授予其优先审评资格,用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化性MASH成人患者。
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