摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
注意！又一批医疗器械注销（附名单）招标采购医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-08-05医疗器械
-
总投资2.64亿，斯德瑞克胺催化剂、聚醚及药用辅料项目开工医药投融资8月2日， 斯德瑞克“5000吨/年胺催化剂、50000吨/年聚醚、2100吨/年药用辅料项目”开工仪式圆满举行 ，淮安工业园区党工委书记崔步银、管委会主任陈秉鑫，联环集团党委书记、董事长夏春来等领导出席仪式。 年产5000吨胺催化剂、50000吨聚醚、2100吨药用辅料项目占地72亩，新建反应车间、精馏车间、后处理车间等建筑物15栋，购置 反应釜 、中和釜、储罐等设备120台（套）。 建成投产后预计实现年开票销售6亿元、税收2000万元。功能与专用化学品2025-08-05瑞克 药用辅料
-
WJG│翰森制药恒沐®144周研究结果发表，证实其长期治疗血脂稳定且肾脏安全临床研究近日，《世界胃肠病学杂志》（ World Journal of Gastroenterology ，IF 5.4）发表了一项回顾性分析，该研究评估了由翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐 ® （艾米替诺福韦；TMF）在治疗慢性乙型肝炎（CHB）中的脂质变化和长期安全性，包括从富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）转换为TMF后治疗至144周的结果。 研究表明，恒沐 ® 具有持续的抗病毒疗效，并保持了良好的长期脂质和肾脏安全性。 这些发现支持恒沐 ® 作为临床实践中CHB管理的一线优选治疗方案 。
-
恒瑞医药重磅BD，AI医疗板块迎政策利好公司动态2025 年初以来至今，医药行业上涨 22.31% ，跑赢沪深 300 指数 19.26 个百分点，行业涨跌幅排名第 2 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 30.97 倍，相对全部 A 股溢价率 80.11% (+2.54pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 33.33% (-2.1pp) ，相对沪深 300 溢价率为 127.81% +0.86pp) 。 本周相对表现最好的子板块是医疗研发外包，上涨 6.7% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、化学制剂、原料药，涨跌幅分别为 +53.5%、 +41% 、 +40.7% 。
-
净亏损8.25亿美元！Moderna 2025Q2季度新冠疫苗销售好于预期，RSV疫苗表现不佳财报业绩随着 Moderna推进其多年的成本节约计划，这家mRNA 疗法巨头虽说 在疫苗销售仍不尽如人意， 但今年 第二季度 的 表现 却 好于预期。 Moderna的大部分收入来自其 新冠 疫苗 Spikevax的销售， Q2 季度销售额为 1.14亿美元 ， 同比 下降 38% ，但超出了William Blair的Myles Minter团队在周五给客户的一份报告中提到的8800万美元的 市场预期 。 目前， Modern拥有三款获得FDA全面批准的商业产品。
-
又一适应症！中源协和旗下全资子公司VUM02注射液药品临床试验申请获得受理临床研究中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称 “ 公司 ”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为 CXSL2500651。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。 VUM02注射液（人脐带源间充质基质细胞注射液）是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞（UC-MSC）新药，临床拟用适应症增加肺炎后肺纤维化的治疗。
-
Paul's Insight｜解读国际法规药事(07.28-08.03)专家观点美国 FDA 围绕药品风险再界定与创新工具常态化迈出步伐；。 欧盟 EMA 在药物警戒与杂质控制方面持续优化监管；。 英国 MHRA 在罕见病基因疗法上取得新进展；。
-
CHO-K1Q细胞株和培养基凭什么成为重组蛋白CLD建库工艺首选？前沿研究补料分批培养因其作简单且产品滴度高而广泛用于生产治疗性蛋白。 重组治疗性蛋白关键质量属性（CQA）。 ■ 糖基化修饰 ：聚糖组成（如唾液酸、半乳糖）可以影响蛋白的物化特性和生物学特性，例如唾液酸化程度可影响抗体的血清半衰期及免疫效应。蒲公英Biopharma2025-08-05唾液酸 细胞株
-
长效稳释，技术重构时间减法 | 百诚医药缓控释制剂技术平台简介公司动态在许多治疗场景中，药效的迅速释放未必等同于疗效最优化。 尤其在慢性病管理中，“欲速则不达”的理念恰与温和可控、稳定释放的用药节奏相契合，缓控释制剂技术平台正是在此类医学需求与药代动力学研究推动下逐步发展起来的。 疏水性/亲水性骨架型。
-
泰煜投资Portfolio | 矩正医疗COLLSEAL®封堵止血器获NMPA批准上市审批动态近日，矩正医疗自主研发的 COLLSEAL® 封堵止血器 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的注册批准， 注册证编号为 国械注准 20253131504 。 这是公司 获得的 第三张Ⅲ类医疗器械注册证 ，也是公司穿刺通路管理业务获批上市的 第一款产品 ， 随着该产品的上市推广，公司产业化的速度将得到快速提升。 COLLSEAL® 封堵止血器 创新使用胶原材料，显著提升止血的成功率和效果，精准填补了目前穿刺点止血领域的需求空白。
-
进口依赖终结者？西宝碱性磷酸酶45℃稳定性大考审批动态碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase ,AP) 是一种膜结合糖蛋白，分子量约140KDa。 AP在自然界中广泛分布，包括原核生物和更高的真核生物。 其活性位点中包括两个锌离子和一个镁离子，这三个位点的金属离子对于酶活性至关重要。
-
赛诺菲确认：波立达撤离中国市场公司动态7月底开始，全国多家医院陆 续收到 赛诺菲公司的正式通知：新型降脂药波立达（阿利西尤单抗注射液）将停止 在中国市 场的推广，并逐步退出中国市场。 8月4日，据财联社记者从赛诺菲方面获悉，市场上流传的赛诺菲停止波立达®(阿利西尤单抗注射液)在中国市场的供应的通知属实。 赛诺菲方面表示，停供是因为全球供应方面的问题，以及公司在中国心血管产品策略的升级。
-
首针！药物牧场ALPK1原创新药DF-003 完成澳洲患者给药，启动罕见病ROSAH综合征患者1b期临床临床研究药物牧场研发的DF-003作为全球首个α激酶1(ALPK1)抑制剂新药，旨在针对罕见遗传病ROSAH综合征的根本病因提供新的治疗方法。 日前，药物牧场ALPK1原创新药DF-003针对罕见病ROSAH综合征患者的临床试验(NCT06395285)完成首批人类受试者给药。 DF-003是同类首创的免疫调节α激酶1(ALPK1)抑制剂，靶向引起ROSAH综合征的ALPK1突变体。
-
BioNTech：传染病领域坚守与肿瘤布局并行公司动态摘要 ：在疫苗需求存疑及业务向肿瘤学转型的背景下，BioNTech 于 2025 年二季度财报中明确表示将持续投入传染病领域。 公司预期美国新冠疫苗接种率略有下降，但疫苗定价及市场份额保持稳定；同时，其肿瘤管线关键候选药物推进顺利，财报显示营收因新冠疫苗合作显著增长，全年业绩指引维持不变。 传染病领域：以创新应对需求挑战。
-
锅圈上半年净利润同比增122.5%、营收增21.6%：均创上市以来最大增幅财报业绩在财务数据提升的基础上，锅圈也为股东带来丰厚的回报。 值得一提的是， 净利润同比实现翻倍增长，营收同比增长超过 20% ， 多个核心经营指标创下 了锅圈 上市以来最大同比增幅 。 继 2024年年报宣布派发1.98亿现金股息之后，本期报告又宣布将派发1.9亿元现金股利。IPO早知道2025-08-05
-
赜灵生物获启明创投领投近4亿元融资：深度融合结构生物学与AI药物设计医药投融资推进多款具有全球竞争力的创新药物进入关键性III期临床研究。 本轮融资资金将重点用于推进多款具有全球竞争力的创新药物进入关键性 III期临床研究，并支持新研发管线的持续拓展。 同时，赜灵生物将强化三大核心技术平台——“结构生物学平台”“AI驱动的药物设计平台”以及“类器官-PDX双轨验证平台”。
-
【前沿】儿童肝癌精准诊断新突破，炎症指标或成为具有肝细胞癌特征的肝母细胞瘤的预后关键因子前沿研究肝母细胞瘤（HB）是儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，总体预后较好（5年生存率>80%）。 然而，在年龄较大（通常>8岁）的患儿中，部分病例表现出独特的组织学特征：既具有HB的某些特点，又混杂类似成人肝细胞癌（HCC）的形态（如细胞多样性、病理模式混合）。 既往研究对其预后是否显著差于经典HB存在争议。
-
速递丨康宁杰瑞PD-L1/αvβ6双抗ADC创新药申报临床临床研究8月4日， 康宁杰瑞宣布，公司自主研发的 PD-L1/αvβ6双特异性抗体偶联药物（ADC） JSKN022新药临床试验（IND）申请，已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理， 即将开展用于晚期恶性实体瘤的首次人体临床研究 。 JSKN022是康宁杰瑞基于糖基定点偶联平台开发的创新双抗ADC药物，可同时识别并结合肿瘤细胞表面的PD-L1与αvβ6整合素。 康宁杰瑞以自主研发的恩沃利单抗为基础，创新性地将免疫（IO）机制与ADC技术相结合。
-
速递丨信达生物小分子GLP-1R激动剂在美国获批临床审批动态今日（8月5日）， 信达生物宣布其研发的创新 口服小分子GLP-1R激动剂 IBI3032获美国FDA新药临床试验申请（IND）批准。 IBI3032的1期临床试验将在中美同步推进，将于2025年下半年开始在健康受试者及超重或肥胖人群中给药。 IBI3032是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）。
-
只需每8周一次！阿斯利康抗体新药在中国获批新适应症审批动态阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布， 长效C5补体抑制剂 瑞利珠单抗注射液在中国正式获批用于治疗 抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者 。 每8周一次的给药频率为患者提供了更便捷的诊疗体验，且有望帮助患者重返“零复发”的生活。 NMOSD 是一种罕见的中枢神经系统疾病，因免疫系统被异常激活对中枢神经系统中的健康组织和细胞进行攻击。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
