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  • AI应用于药物重定向需要考虑的几个关键问题
    前沿研究
    AI应用于药物重定向需要考虑的几个关键问题
    药物重定向具有大幅降低成本和时间、提高监管通过率、加快进入市场等潜力，正在成为医药开发领域中一项令人瞩目的战略。 随着人工智能(AI)不断融入药物重定向框架，这些优势将得到进一步扩大，有望实现更简化的流程和更高的发现效率。 众所周知， AI分析主要基于大数据 。
    智药邦
    2024-12-11
    药物重定向 AI
  • 科辉智药1类新药ARD-885顺利获批中美临床
    审批动态
    科辉智药1类新药ARD-885顺利获批中美临床
    近日，科辉智药的核心管线项目 1类小分子新 药 ARD-885，用于治疗类风湿关节炎（RA）的临床试验申请（IND）先后顺利获得了 中国药品监督管理局（ NMPA） 和 美国 食品药品监督管理局 （ FDA） 的临床试验许可 ， 标志着公司发展正式从临床前阶段进入到临床阶段 。 关于类风湿关节炎（ RA）。 RA是一种 常见的 慢性、炎症性、全身性自身免疫性疾病 ， 该病全球发病率为 0.5%~1%，仅中国目前RA患者已超过500万人。
    科辉智药
    2024-12-11
    类风湿关节炎 1类新药
  • 软银领投，这家数字疗法企业产品已全获FDA批准
    审批动态
    软银领投，这家数字疗法企业产品已全获FDA批准
    睡眠困难和失眠，影响近美国三分之一的成年人。 据2021年美国国立医学图书馆（NIH)一项报告₁，自新冠大流行开始以来，全球睡眠障碍的患病率约为40.49%。 根据2011年美国失眠调查（AIS）的一项研究₂，美国大约 25% 的成年人患有失眠症，每年给美国工业造成的损失约为623 亿美元。
    动脉网
    2024-12-11
    失眠 数字疗法
  • 对话2025 | 家电：内外双韧，补贴出口延续下的白银一年
    公司动态
    对话2025 | 家电：内外双韧，补贴出口延续下的白银一年
    补贴出口延续下的白银一年。 复盘：防守胜出，以旧换新提振行业景气。 年初至今中信家电板块涨幅25.0%，跑赢沪深300指数10.0pcts，位列涨跌前三且大消费居首，如以9月下旬为界则前期更优。
    华创证券研究
    2024-12-11
    TS
  • 佐力药业携聚卡波非钙片参与2024天府消化疾病学术大会
    公司动态
    佐力药业携聚卡波非钙片参与2024天府消化疾病学术大会
    “天府消化疾病学术会议”是四川省内规模最大的消化领域学术会议，展示国内外消化疾病领域的最新研究进展。 大会设置了18个会场，发言169人次，主持讨论专家近250人次，为四川本地、乃至全国的医学同道带来一场创新、前沿的消化学术盛宴。 会议邀请了国内的顶尖专家进行学术报告和专题讲座，宝贵的经验和见解为临床实践和科研工作带来新的启发和思考。
    佐力药业
    2024-12-11
    天府消化疾病
  • AI制药公司Relay将RLY-4008授权给Elevar，预付款7500万美元
    交易并购
    AI制药公司Relay将RLY-4008授权给Elevar，预付款7500万美元
    2024年12月3日，Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成Lirafugratinib（RLY-4008）的全球独家许可协议。 Relay Therapeutics（Nasdaq：RLAY）是一家处于临床阶段的精准医疗公司，通过将前沿的计算和实验技术相结合，改变了药物发现过程。 Lirafugratinib是成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的一种选择性口服小分子抑制剂 ，目前正在开发用于治疗FGFR2驱动的胆管癌（CCA）和其他FGFR2改变的实体瘤患者。
    智药邦
    2024-12-11
    FGFR2 Relay Therapeutics I RLY-4008
  • 100%完全缓解率的ADC疗法；总缓解率达96%的双特异性抗体；5年生存率达93%的单抗疗法…… | ASH
    前沿研究
    100%完全缓解率的ADC疗法；总缓解率达96%的双特异性抗体；5年生存率达93%的单抗疗法…… | ASH
    在2024年美国血液学会（ASH）年会上，多项关于血液癌症治疗的研究成果成为行业焦点，展现了双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物等多种治疗模式的突破性疗效。 例如， 阿斯利康（AstraZeneca）的双特异性抗体在治疗滤泡性淋巴瘤患者时取得了96%的总缓解率（ORR），而默沙东（MSD）的ADC联合疗法在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者时更是达成了100%的完全缓解（CR）率。 5年生存率达93%的CD38单抗疗法。
    药明康德
    2024-12-11
    ADC 双特异性抗体
  • 6个月无进展生存率达73%的雌激素受体降解剂；ORR达64%的潜在“first-in-class”小分子疗法……
    前沿研究
    6个月无进展生存率达73%的雌激素受体降解剂；ORR达64%的潜在“first-in-class”小分子疗法……
    6个月无进展生存率达73%，雌激素受体降解剂早期临床结果发布。 Olema Pharmaceuticals今日公布了在研 口服雌激素受体拮抗剂和降解剂palazestrant联合CDK4/6抑制剂ribociclib，治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者 的1b/2期研究的最新临床结果。 在之前接受过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的患者中，6个月无进展生存率为68%。
    药明康德
    2024-12-11
    雌激素受体
  • 今日上午10点！PARP抑制剂非临床与临床安全性总结
    临床研究
    今日上午10点！PARP抑制剂非临床与临床安全性总结
    聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)能够被DNA链断裂激活并介导ADP 核糖多聚化，经由碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂的修复。 利用两个非致死性突变基因同时发生引起细胞死亡的协同致死机制是目前抗肿瘤药物研发的新领域。 PARP抑制剂是首款根据协同致死原理研发的抗癌药。
    药明康德
    2024-12-11
    PARP 临床
  • 超95%晚期乳腺癌患者疾病得到控制！BioNTech公布双抗组合疗法积极结果
    临床研究
    超95%晚期乳腺癌患者疾病得到控制！BioNTech公布双抗组合疗法积极结果
    今日，BioNTech公司在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上报告了 在研双特异性抗体疗法BNT327（又名PM8002）与白蛋白紫杉醇联用，一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的1b/2a期临床试验结果。 摘要数据显示，这一组合疗法的 12个月、15个月和18个月总生存率分别为80.8%、78.1%和72.2%。 BNT327是一款临床试验阶段的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体，具有多重抗肿瘤机制 ，包括结合PD-L1并阻断PD-1/PD-L1相互作用，解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫抑制作用，活化细胞毒性T淋巴细胞；中和VEGF，抑制血管内皮细胞增殖和新生血管的形成，抑制肿瘤生长；改善肿瘤微环境，提高细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，与免疫治疗起到协同作用。
    药明康德
    2024-12-11
    VEGF PDL1
  • 【说瘤解癌】经年累月：近50%人群10年未复发，BRAF辅助治疗III期黑色素瘤长期随访结果出炉
    临床研究
    【说瘤解癌】经年累月：近50%人群10年未复发，BRAF辅助治疗III期黑色素瘤长期随访结果出炉
    中国黑色素瘤患者的 BRAF 突变率为20~25% 。 COMBI-AD研究的5年结果表明，在 BRAF V600突变的III期黑色素瘤患者中，与安慰剂相比，达拉非尼联合曲美替尼的辅助治疗可获得更长的无复发生存期和无远处转移生存期， 但仍需要更长期的数据，包括关于总生存率的数据 。 研究报道了Ⅲ期COMBI-AD研究的最终随访结果，披露了达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗黑色素瘤近10年的随访结果，为该治疗领域迄今为止最长的随访结果数据，证实了达拉非尼联合曲美替尼对于 BRAF V600突变III期黑色素瘤辅助治疗的长生存获益。
    允英
    2024-12-11
    BRAF 黑色素瘤
  • ASH数据出炉：隐藏的ADC王者
    前沿研究
    ASH数据出炉：隐藏的ADC王者
    2023年销售额超过10亿美元的ADC中，辉瑞的Adcetris（16.5亿美元）位居第二，罗氏的Polivy销售额也直逼10亿美元。 另一方面，ADC还能成为 前线疗法的有效手段。 虽然双抗、CAR-T疗法来势汹汹，但ADC可以通过均衡的安全性和疗效等综合优势，换取更高的可及性。
    美柏医健
    2024-12-11
    ASH数据
  • KRAS家族再添“强将”！百济神州Pan-KRAS抑制剂临床获批
    审批动态
    KRAS家族再添“强将”！百济神州Pan-KRAS抑制剂临床获批
    BGB-53038作为一款Pan-KRAS抑制剂，这是该药在国内首次获得临床批件，标志着百济神州在抗癌药物研发领域取得了又一重要突破。 KRAS，即Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物，是一种广泛存在于多种肿瘤突变中的关键基因。 研究表明，约23%-25%的癌症患者携带有KRAS突变，这些突变类型多样，包括G12C、G12D、G12R、G12A等。
    药渡
    2024-12-11
    KRAS
  • 实锤了！恒瑞医药赴港二次上市
    医药投融资
    实锤了！恒瑞医药赴港二次上市
    内容拓展可见药渡前文： 「医药一哥」赴港二次上市传闻起，拟募资20亿美元，透露哪些信号。 12月9日晚间，恒瑞医药发布公告称，为深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略，进一步助力公司国际化业务的发展，公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市。 根据公告，12月9日，公司召开了第九届董事会第十二次会议，会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》、《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。
    药渡
    2024-12-11
  • 药明康德迎来24岁生日
    公司动态
    药明康德迎来24岁生日
    文 l 阿基米德君 最近，头部 CXO 药明康德宣布迎来公司 24 岁生日。 不得不说，这家公司的第二个“本命年”过得有些挑战，但纵观历史我们就会发现，任何企业的发展过程从来不是一帆风顺，而整体来看，药明康德一次次以前瞻性判断与卓越的执行力，始终保持着稳健发展，成长为了医药行业中不可忽视的一员。 在世纪之交的1999年末和2000年全年，美国先后有60多家生物技术公司集中上市，产业临近新一轮周期爆发的前夜。
    生物药知识云享
    2024-12-11
  • 震惊！刘勇军已从石药集团离职
    人事变动
    震惊！刘勇军已从石药集团离职
    近期，医药行业发生了一件引人注目的人事变动：石药集团执行总裁刘勇军博士宣布离职。 这一消息在业界引起了广泛的关注和讨论， 尤其是在刘勇军博士加入石药集团仅三个月后。 他拥有超过30年的学术和产业经验，曾在先灵葆雅、阿斯利康、赛诺菲等国际知名药企担任要职。
    药渡
    2024-12-11
    刘勇军
  • 如何推进CAR-T细胞治疗快速工艺开发，抢占赛道先机
    前沿研究
    如何推进CAR-T细胞治疗快速工艺开发，抢占赛道先机
    以嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）为代表的细胞治疗药品更 是 为血液系统恶性肿瘤等复发或难治性疾病提供了有效的治疗手段 。 全球CAR-T细胞疗法市场规模预测。 在这一背景下，CAR-T疗法赛道的竞争也日趋白热化。
    医麦客
    2024-12-11
    恶性肿瘤 细胞治疗 CAR-T
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