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  • Asterand 获得美国政府合同，评估世界上最大的组织储存库
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    Asterand 获得美国政府合同，评估世界上最大的组织储存库
    美国国防部授予Asterand公司一项合同，评估国防部武装部队病理研究所（AFIP）组织库的条件和价值。AFIP是世界上最大的组织库，由美国陆军负责管理，拥有约7.5百万个案例和超过7.5亿个样本。Asterand公司专注于提供人类组织样本和药物发现服务，并拥有强大的信息环境来组织这些组织和数据档案。该公司还开发了新的方法来表征保存的组织样本，使其能够应用于特定用途。合同金额为290万美元，为期一年。Asterand公司表示，能够参与这一项目感到荣幸，并期待与美国政府合作，共同推动医学研究的发展。
    Biospace
    2007-10-03
  • Avid 宣布用于检测帕金森病和路易体痴呆的成像化合物临床试验
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    Avid 宣布用于检测帕金森病和路易体痴呆的成像化合物临床试验
    Avid Radiopharmaceuticals宣布开始招募患者参与一项针对18F-AV-133化合物的新临床试验，该化合物用于通过PET成像技术检测患有运动障碍（如帕金森病和震颤麻痹）和痴呆症（如路易体痴呆和阿尔茨海默病）的患者。这项研究旨在确定18F-AV-133 PET成像能否检测出这些疾病患者的脑部神经元损失，从而为早期诊断和疾病管理提供帮助。该研究将在密歇根大学进行，涉及30名患者。Avid与密歇根大学和宾夕法尼亚大学签订了独家许可协议，用于VMAT2成像。该研究是Avid的第二项临床阶段项目，旨在改善神经退行性疾病的诊断和管理。
    Businesswire
    2007-10-03
    帕金森病 老年性痴呆 路易体痴呆
  • Alethia Biotherapeutics Inc. 宣布获得治疗转移性癌症的单克隆抗体家族的许可
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    Alethia Biotherapeutics Inc. 宣布获得治疗转移性癌症的单克隆抗体家族的许可
    Alethia Biotherapeutics Inc.与加拿大国家研究委员会生物技术研究院（NRC-BRI）达成协议，获得Clusterin特异性抗体的全球治疗和诊断权利。这些抗体能阻止分泌的Clusterin功能，从而预防肿瘤侵袭。该协议使Alethia获得了高亲和力抗体家族，并利用NRC-BRI在治疗抗体人源化和生产方面的专业知识，加速抗体临床开发。Clusterin作为肿瘤侵袭的关键因素，成为治疗转移性癌症的新靶点。这项交易对Alethia至关重要，不仅增加了其癌症产品组合中的有希望化合物，还带来了开发其肿瘤学最有希望靶点的专有mAbs所需的专业知识和技能。
    Biospace
    2007-10-03
    肿瘤
  • MacroChem 从 Genaera 获得了 Pexiganan 的权利，Pexiganan 是一种用于治疗糖尿病足感染的新型局部抗感染药
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    MacroChem 从 Genaera 获得了 Pexiganan 的权利，Pexiganan 是一种用于治疗糖尿病足感染的新型局部抗感染药
    MacroChem公司宣布行使2007年7月获得的期权，从Genaera公司获得抗感染药物pexiganan的全球独家许可权，用于治疗轻度糖尿病足感染。pexiganan是一种新型小肽抗生素，已完成两项III期临床试验。MacroChem计划解决之前在pexiganan的化学、制造与控制（CMC）方面的问题，并与FDA进行正式对话，确定适当的临床试验路径。Genaera公司执行副总裁兼首席科学官Dr. Henry Wolfe表示，pexiganan有治疗感染性糖尿病足溃疡的潜力，MacroChem致力于该产品的商业化。MacroChem将支付Genaera100万美元的初始费用，并在达到某些临床和监管里程碑后支付7000万美元。此外，MacroChem将承担pexiganan的所有临床开发、制造和监管活动。
    Finanznachrichten
    2007-10-03
    糖尿病足感染
  • 美国政府延长与 Bavarian Nordic 的 RFP-2 合同
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    美国政府延长与 Bavarian Nordic 的 RFP-2 合同
    美国政府对2004年授予巴伐利亚北欧公司的RFP-2合同进行了延期，合同延期价值为1500万美元。在此范围内，巴伐利亚北欧公司将启动一项针对患有特应性皮炎人群的IMVAMUNE更大规模的II期临床试验。合同延期至2010年，但主要收入预计将在2008年底和2009年初实现。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，公司对美国政府决定将RFP-2合同延期至包括针对特应性皮炎患者的临床试验感到非常高兴，这是公司努力开发针对全体人口的安全第三代天花疫苗的重要一步，并进一步加强了与美国政府的长期合作关系。
    GlobeNewswire
    2007-10-03
    特应性皮炎 Bavarian Nordic Inc
  • 研究人员开发有针对性的疼痛管理方法
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    研究人员开发有针对性的疼痛管理方法
    科学家将通常无活性的利多卡因衍生物与辣椒中的“辣味”成分辣椒素相结合，开发出一种针对疼痛的局部麻醉剂。这种组合在注入大鼠后，完全阻断了疼痛，同时不影响运动功能或对非疼痛刺激的敏感性。这一技术有望革新疼痛管理，因为它专门针对疼痛感觉神经元。目前局部麻醉剂会阻断所有神经元，而不仅仅是疼痛感觉神经元，并产生如暂时瘫痪和完全麻木等严重副作用。这项研究由麻省总医院和哈佛医学院的研究人员完成，他们成功地在老鼠身上选择性阻断疼痛感觉神经元，而不干扰其他类型的神经元。研究人员使用了一种名为QX-314的利多卡因衍生物和辣椒素，这些化学物质只针对疼痛感觉神经元，阻止它们向大脑发送信号。研究人员对这一方法充满信心，认为它最终将应用于人类，改变从膝盖手术到拔牙等程序中的体验。
    EurekAlert
    2007-10-03
    疼痛
  • Alnylam 向 Kreutzer-Limmer 授予 RNA 干扰 （RNAi） 研究产品市场的 GeneDesign 许可
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    Alnylam 向 Kreutzer-Limmer 授予 RNA 干扰 （RNAi） 研究产品市场的 GeneDesign 许可
    Alnylam Pharmaceuticals与GeneDesign达成许可协议，GeneDesign获得Alnylam的Kreutzer-Limmer专利家族的非独家许可，以提供RNAi研究产品和相关服务。这一专利家族涵盖小干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中实现RNAi的应用。Alnylam表示，这一协议凸显了Kreutzer-Limmer专利家族在RNAi领域基础知识产权中的价值，并强调其知识产权在全球范围内为siRNA研究产品的销售提供支持。GeneDesign则认为，获得这一许可将加强其在亚洲生命科学市场的地位，并巩固其作为创新试剂产品领先供应商的能力。RNAi技术被视为生物学领域的革命性突破，有望成为治疗疾病的新方法。
    2007-10-03
    Alnylam Pharmaceuticals Inc
  • Genmab A/S - 公司公告
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    Genmab A/S - 公司公告
    罗氏公司向英国药品和健康产品监管局提交了由其合作伙伴Genmab开发的第三代Genmab抗体的临床试验申请，Genmab将因此获得里程碑式的付款，但不会影响其2007年的财务指引。根据与罗氏的协议，Genmab利用其广泛的抗体专业知识和开发能力，为罗氏确定的多种疾病靶点创建人源抗体。Genmab根据成功产品的里程碑和版税获得付款。如果达成所有目标，Genmab的合作价值可能达到1亿美元，加上版税。Genmab首席执行官Lisa N. Drakeman表示，Genmab与罗氏合作的第三个抗体进入临床试验，并且目前有八个产品处于临床开发阶段，Genmab已实现合作下的第11个里程碑。Genmab是一家专注于开发针对未满足医疗需求的完全人源抗体治疗药物的领先国际生物技术公司。
    Biospace
    2007-10-02
    Genmab A/S
  • Argenta Discovery 宣布与 CellCentric 签订合同药物研发合作
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    Argenta Discovery 宣布与 CellCentric 签订合同药物研发合作
    英国Harlow，2007年10月2日——制药研发集团Argenta Discovery Ltd.宣布与CellCentric Ltd.达成一项基于服务费用的合作。双方科学家将利用Argenta在虚拟筛选、分子生物学、生化检测开发及体外筛选方面的专长，共同发现针对两种潜在表观遗传相关治疗靶点的抑制剂。Argenta首席执行官Christopher Ashton博士表示，很高兴与CellCentric合作，并期待长期成功合作。CellCentric首席执行官Will West也表示期待与Argenta合作，相信其技能和经验能推进相关项目。双方未披露财务条款，但协议提供了扩展关系的选项。CellCentric专注于解开表观遗传控制机制，拥有在表观遗传理解及其在治疗和非临床应用中的应用的领导地位。Argenta Discovery成立于2000年8月，提供包括药物化学、计算机辅助药物设计、生化、体外筛选和早期ADME在内的综合药物发现解决方案。
    Technology Networks
    2007-10-02
  • 沪亚生物国际从上海药物研究所获得临床阶段抗心律失常化合物的许可
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    沪亚生物国际从上海药物研究所获得临床阶段抗心律失常化合物的许可
    HUYA Bioscience International与上海药物研究所签署了新型抗心律失常药物HBI-3000（或称sulcardine）的许可协议，该药物在心肌离子通道调节方面具有独特优势。HBI-3000在SIMM资助的中国IND研究中已完成的三项I期安全性里程碑研究，并显示出对室性和房性心律失常的有效治疗潜力，同时降低与现有抗心律失常药物相关的猝死风险。HUYA计划在2015年之前将HBI-3000推向全球抗心律失常市场，预计该市场届时将达到35亿美元。HUYA利用其在中国的生物技术和制药行业增长优势，识别并许可有潜力的中国药物，在西方市场进行开发和商业化。上海药物研究所（SIMM）是中国科学院下属的研究机构，致力于药物发现和开发，并支持中药活性成分的鉴定。
    Biospace
    2007-10-02
    心脏停搏 心律失常
  • AVEO Pharmaceuticals 将利用 Peptech 的突破性技术实现内部候选药物的“人性化”
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    AVEO Pharmaceuticals 将利用 Peptech 的突破性技术实现内部候选药物的“人性化”
    Peptech Limited与AVEO Pharmaceuticals Inc.达成非独家研究和商业化协议，AVEO将利用Peptech的Superhumanisation技术进行抗体人源化，以避免免疫排斥。根据协议，AVEO将支付预付款获取Peptech的技术和知识，并在内部使用该技术，负责产品的未来临床开发和商业化。Peptech将获得年度许可费和里程碑支付，以及销售产品的版税。这是Peptech首次将其Superhumanisation技术商业化，该技术通过今年8月与EvoGenix的合并获得。Peptech专注于开发和提供抗体和蛋白质基治疗产品，而AVEO致力于发现和开发新的抗癌药物。
    2007-10-02
    AVEO Oncology
  • 南方研究所的神经退行性疾病药物发现计划获得美国国家心理健康研究所的资助
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    南方研究所的神经退行性疾病药物发现计划获得美国国家心理健康研究所的资助
    南方研究学院获得国家精神卫生研究所资助，旨在开发能够激活核因子-kB（NF-kB）的小分子，以寻找治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的新药。该项目由神经药理学实验室主任Maurizio Grimaldi领导，将利用南方研究学院原创的检测方法和高通量筛选技术进行药物发现。研究显示NF-kB信号系统与神经元抗损伤和细胞学习有关，敲除NF-kB可能导致对毒性刺激的敏感性增加。该项目得到国家神经疾病与中风研究所提供的化合物库支持，并作为美国国立卫生研究院分子图书馆路线图计划的一部分，旨在通过高通量筛选方法识别小分子探针，以促进药物发现。南方研究学院作为分子图书馆筛选中心网络（MLSCN）的成员，参与此项目，利用最先进的高通量筛选和成像技术。
    Biospace
    2007-10-01
    老年性痴呆 NF-κB
  • ADX10061 IIa 期戒烟数据
    医投速递
    ADX10061 IIa 期戒烟数据
    瑞士日内瓦，2007年10月1日——Allosteric modulation公司Addex Pharmaceuticals Ltd宣布，其研发的ADX10061在IIa期戒烟临床试验中未达到主要疗效终点，与安慰剂相比，未显示出治疗作用。该药物为竞争性“正构”多巴胺D1受体拮抗剂，是Addex产品线中唯一非内部发现的变构调节剂。该双盲、安慰剂对照的美国研究包括145名受试者。主要终点是评估ADX10061是否增加了从治疗开始第四周开始连续四周戒烟的患者数量。在主要终点上，ADX10061治疗组和安慰剂组之间没有差异。该研究还使用了与安非他酮和伐尼克兰相似的试验设计和主要终点，这两种药物均用于戒烟。该研究由美国该标准戒烟研究设计的资深意见领袖执行。主要次要疗效终点未达到显著性。Addex将不会继续开发ADX10061用于戒烟。Addex可能会评估ADX10061的其他未来机会，但目前没有具体计划。此外，Addex还报告了其其他产品线中的研究进展，包括ADX10059在胃食管反流病（GERD）和偏头痛患者中的临床试验结果，以及ADX48621和ADX63365等新候选药物的进展。
    GlobeNewswire
    2007-10-01
    偏头痛 安非他酮 胃食管反流病 伐尼克兰
  • Bionas 与 Solvay Pharmaceuticals 签署服务合同
    医投速递
    Bionas 与 Solvay Pharmaceuticals 签署服务合同
    德国Rostock，2007年10月1日——专注于体外细胞代谢活性分析的Bionas GmbH公司宣布与德国汉诺威的Solvay Pharmaceuticals GmbH签订服务合同，合同涉及Solvay肥胖研究项目中识别的多个药物候选者的代谢分析。Solvay选择Bionas 2500分析系统，因为它能够通过专有的灌注系统监测药物候选者在不同细胞类型中的急性（短期）和慢性（长期）效应。该系统不仅能在接近体内条件下长期观察细胞，还能观察再生效应。Solvay制药公司的Dr. Michael Firnges表示，Bionas仪器是化合物排序的有价值工具，有助于选择最有希望的化合物进行进一步开发。Bionas 2500分析系统是一种台式仪器，能够同时进行无标记和高含量分析三个代谢参数，如酸化、氧气消耗和活细胞的粘附。该仪器已被Solvay制药研究实验室（荷兰Weesp）用于靶点验证研究。Bionas GmbH位于德国Rostock，专注于分析系统和细胞代谢活性体外分析服务，其Bionas 2500分析系统能无标记和非侵入性地测量细胞外酸化、氧气消耗和细胞粘附，适用于包括原代细胞和组织在内的各种细胞类型。读数是连续
    Bionity
    2007-10-01
    肥胖 Solvay SA
  • NUCRYST和Smith & Nephew修订协议
    交易并购
    NUCRYST和Smith & Nephew修订协议
    NUCRYST与Smith & Nephew就Acticoat敷料的生产和销售达成修订协议，双方自2001年起合作，Smith & Nephew从NUCRYST购得Acticoat品牌并授予NUCRYST独家制造权。鉴于市场竞争加剧，双方重新调整协议，包括Smith & Nephew提前支付500万美元里程碑款项，调整Acticoat产品的定价机制，并删除非竞争条款。此外，NUCRYST将获得新生产设施和设备的部分折旧，并有权将新开发的含SILCRYST技术的产品首先提供给Smith & Nephew。协议调整对NUCRYST的财务结果影响不大，但可能影响后续季度财务结果。
    TMCnet
    2007-10-01
    Smith & Nephew PLC
  • GE 和 Lilly 宣布开展研究合作，共同开发用于癌症治疗的分子体外诊断
    交易并购
    GE 和 Lilly 宣布开展研究合作，共同开发用于癌症治疗的分子体外诊断
    GE全球研发中心和GE医疗与艾利 Lilly公司达成三年合作协议，共同研发预测癌症患者对靶向疗法反应的诊断工具。GE将开发基于组织的多联检测和图像分析工具，以测量多个生物途径，目标是发现关键蛋白质和基因标志物，预测药物对特定癌症的治疗效果。该合作旨在通过分析患者组织，确定哪些患者可能对药物有反应，哪些不会。此外，GE将获得Lilly临床试验中未识别患者的临床组织样本，而Lilly将获得GE的自动化组织图像分析和分子试剂等先进技术，以评估药物候选物的有效性并选择适合未来试验的患者。
    2007-10-01
    Eli Lilly & Co 恶性肿瘤 GE Healthcare Ltd
  • 成立 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    医投速递
    成立 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    日本大阪的Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation宣布由Tanabe Seiyaku Co., Ltd.和Mitsubishi Pharma Corporation合并而成，公司将致力于研发具有全球竞争力的新药，并通过合并后的业务平台加速海外业务发展，力争早日成为国际药物发现公司。公司还将积极应对医疗环境变化带来的新业务机会挑战，如参与仿制药业务和个性化医疗。Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation将致力于全球市场，包括糖尿病和高血压等疾病领域的药物研发，并计划在欧洲和美国积极推动Cholebine和MP-146等新药的临床试验。同时，公司还将加强国内市场，特别是免疫学和脑部疾病领域的市场地位，并集中资源在Anplag、Talion、Urso和Tanatril等关键产品上，以实现协同效应的最大化。此外，公司还将进入仿制药业务，通过充分利用公司的基础设施和研发能力，提供高质量、可靠的仿制药，并加强与三菱化学控股集团各公司的合作，推动传统治疗和个性化医疗的发展。
    MarketScreener
    2007-10-01
    糖尿病 高血压
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