时讯
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新一轮医保目录调整专家评审结果公布
11月11日，国家医保局发布公告称，根据《2020年国家医保药品目录调整工作方案》，近期我局组织专家对2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品进行了多轮评审。 -
原发卵巢癌一线治疗 oregovomab完成全球3期临床首例患者用药
11月9日，韩国OncoQuest Pharmaceuticals子公司OncoQuest Pharma USA宣布，在研CA125单抗药物oregovomab已在美国临床试验中心完成针对原发性卵巢癌患者的首例患者用药。 -
靶向CD47 中生尚健首个创新药获批临床
11月9日，中生尚健生物医药（杭州）有限公司（下称：中生尚健）宣布其向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交的靶向CD47的SG404项目新药临床试验申请已获得批准。 -
默沙东“Keytruda+Yervoy”疗法一线治疗非小细胞肺癌失败
默沙东于11月9日对外宣布它将停止编号为KEYNOTE-598的临床试验，该项研究是有关Keytruda与ipilimumab（Yervoy®）联合使用（“K+Y”双免疫疗法）与Keytruda单药相比，用于治疗肿瘤表达PD-L1（肿瘤比例评分[TPS]≥50％）且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方案。 -
百时美施贵宝deucravacitinib显著改善银屑病关节炎体征和症状
根据最新公布的一项研究表明，与安慰剂相比，百时美施贵宝（BMS）口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib可以明显改善银屑病关节炎患者的体征和症状。 -
阿斯利康BTK抑制剂获欧盟批准 治疗慢性淋巴细胞白血病
11月9日，阿斯利康靶向抗癌药Calquence（acalabrutinib）获得欧盟委员会批准，该药是下一代选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 -
用于中重度COVID-19患者 礼来bamlanivimab获紧急使用授权
11月9日，美国FDA宣布批准礼来研究性中和抗体bamlanivimab （LY-CoV555）700 mg剂量紧急使用授权（EUA）。 -
（2020.10.31）一致性评价最新进展：1336个品规通过一致性评价，147个品规集齐三家以上（含三家）过评
截至2020年10月31日，国家药品审评中心（cde）承办的一致性评价受理号已达到2470个，共计552个品种，涉及620家企业。其中，注射剂受理号960个，共计187个品种，涉及209家企业。 -
《自然》子刊：新型表观基因组平台或有望诊断早期胰腺癌
研究者Samuel Levy表示，胰腺癌是一种致死性的疾病，目前针对大规模人群并没有有效的筛查手段，这项研究中我们所开发的新技术就能为开发新型筛查手段提供基础，并能为液体活检和未来癌症的筛查设定一种新标准。 -
Cell：创新纳米颗粒候选新冠疫苗引发超强效的中和抗体反应
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学等研究机构的研究人员发现一种针对大流行性冠状病毒SARS-CoV-2的创新纳米颗粒候选疫苗在小鼠体内产生的病毒中和抗体的水平比从COVID-19感染中恢复的人的水平高10倍。
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