时讯
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《自然》：利用CRISPR-Cas9基因疗法治疗快乐木偶综合征
出生时携带缺陷的母亲UBE3A基因的婴儿会患上一种名为“快乐木偶综合征”（Angelman syndrome）的罕见病--其是一种目前无法治愈且治疗非常有限的严重神经发育障碍。 -
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罗氏阿替利珠单抗免疫联合方案在中国获批一线治疗肝癌
罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。 -
为支持新冠疫苗研发 辉瑞Q3砍掉癌症疫苗、NASH等多项在研资产
当所有人的目光都集中在辉瑞与德国生物技术公司BioNTech合作COVID-19疫苗研究时，这家大型制药公司其实已经悄悄地“瘦身”了研发管线，淘汰了两个2期和一个1期临床试验项目。 -
珠联璧合：免疫治疗新搭档——重组人血管内皮抑制素
晚期NSCLC的一线治疗，免疫联合治疗已取得了显著的效果，但免疫治疗的最佳搭档目前仍未确定，双免疫治疗、免疫联合化疗及免疫联合抗血管生成治疗竞争激烈。 -
阿斯利康达格列净更新说明书获国家药监局批准
10月28日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准更新阿斯利康安达唐®（通用名：达格列净）中国说明书，纳入了DECLARE-TIMI 58 3期临床研究结果中的相关数据。 -
辉瑞口服JAK1抑制剂获FDA优先审评资格 显著缓解皮炎症状
辉瑞（Pfizer）公司今日宣布，美国FDA接受了该公司为abrocitinib递交的新药申请（NDA）并授予其优先审评资格。Abrocitinib是一款每日一次的口服JAK1抑制剂，用于治疗12岁以上中重度特应性皮炎（AD）患者。FDA -
国产HER2-ADC重磅亮相 定点偶联技术更安全有效
近年来，ADC药物发展迅猛，2013年，FDA批准Trastuzumab Emtansine Kadcyla(T-DM1，赫赛莱)上市，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者，成为全球首个获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物。 -
PNAS：新型聚糖标记策略有望揭秘肝脏中的免疫激活机制
近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Mapping glycan-mediated galectin-3 interactions by live cell proximity labeling”的研究报告中，科学家们通过研究提出了一种新型策略来捕获聚糖分子和人类肝脏细胞中特殊蛋白激活子之间的相互作用，这样一来，研究人员就能应用新技术来理解肝脏疾病的发生机制和机体的免疫激活机制。 -
IBM、辉瑞联手推出的AI产品 会改写老年痴呆诊疗现状吗？
近日，美国药物巨头辉瑞公司及IT巨头IBM公司共同在《The Lancet EClinicalMedicine》发表了一篇题为Linguistic markers predict onset of Alzheimer's disease的文章，为阿兹海默症的早期发现带来了一种智能化的选择。
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