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  • 2025年第27周06.30-07.06全球创新药研发概览

    2025年第27周06.30-07.06全球创新药研发概览
    根据摩熵医药数据库统计，2025.06.30-2025.07.06期间科笛集团、和黄医药、齐鲁制药等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖雄激素性脱发、非小细胞肺癌、晚期实体瘤等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及胃癌、阿尔茨海默病、血友病A等多个适应症。
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    9个月前
  • 2025年贺普拉肽最新动态丨II期临床证实cccDNA清除，乙肝患者迎治愈曙光

    2025年贺普拉肽最新动态丨II期临床证实cccDNA清除，乙肝患者迎治愈曙光
    慢性乙肝治疗需求迫切，贺普拉肽深受关注，其机制创新可靶向cccDNA清除，II期试验显示潜力。III期试验将优化设计，还拓展丁肝适应症。它在全球研发格局中差异化定位，为乙肝治疗提供新思路，带来新希望。
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    贺普拉肽 乙肝 临床试验 药物研发
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    9个月前
  • 2025年第26周06.23-06.29全球创新药研发概览

    2025年第26周06.23-06.29全球创新药研发概览
    根据摩熵医药数据库统计，2025.06.23-2025.06.29期间智康弘义、第一三共、阿斯利康、宜联生物等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖糖尿病肾脏病、非小细胞肺癌、小细胞肺癌等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及慢性粒细胞白血病、复发/难治性急性白血病、胰腺导管腺癌等多个适应症。
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    全球创新药 药物研发 周报
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    9个月前
  • 2025年第25周06.16-06.22全球创新药研发概览

    2025年第25周06.16-06.22全球创新药研发概览
    根据摩熵医药数据库统计，2025.06.16-2025.06.22期间CSL、参天制药、默沙东等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖遗传性血管性水肿、儿童近视、呼吸道合胞病毒感染等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及急性髓系白血病、肥胖、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症等多个适应症。
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    全球创新药 药物研发 周报
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    9个月前
  • AI重塑新药研发：周期缩短75%，160+AI设计药物进入临床

    AI重塑新药研发：周期缩短75%，160+AI设计药物进入临床
    AI技术正加速药物研发变革，将传统10-15年周期缩短至3-5年。数据显示，AI使靶点识别速度提升100倍，先导化合物优化效率提高30%，临床前时间减少50-75%。目前全球160余个AI设计药物进入临床，其中Insilico Medicine的CDK20抑制剂研发仅用30天。AI制剂技术解决70-90%难溶性药物问题，自动化平台使疏水性药物溶解度提升3000倍。预计AI可将研发成功率从10%提至30%，降低研发成本，推动行业进入高效创新时代。
    药事纵横
    AI技术 药物研发 CDK20抑制剂 难溶性药物问题
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    9个月前
  • 2025年第24周06.09-06.15全球创新药研发概览

    2025年第24周06.09-06.15全球创新药研发概览
    根据摩熵医药数据库统计，2025.06.09-2025.06.15期间默沙东、Alnylam 、丽珠医药等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖呼吸道合胞病毒感染、转甲状腺素运、痛风伴高尿酸血症等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及真性红细胞增多症、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤等多个适应症。
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    9个月前
  • 2025年第23周06.02-06.08全球创新药研发概览

    2025年第23周06.02-06.08全球创新药研发概览
    根据摩熵医药数据库统计，2025.06.02-2025.06.08期间翰森制药、百时美施贵宝、康方生物等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖非小细胞肺癌、骨髓增生异常综合征引起的贫血、原发性高血压等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及宫颈癌、晚期实体瘤、晚期胰腺癌等多个适应症。
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    10个月前
  • 中国临床试验趋势与国际多中心临床展望

    中国临床试验趋势与国际多中心临床展望
    摩熵咨询最新发布的《中国临床试验趋势与国际多中心临床展望》，系统梳理了近六年中国临床试验的关键数据，为读者展现医药创新的蓬勃态势与未来潜力；整理统计2024年中国MRCT数量已达336项，占比约13.4%，本土企业参与度显著增强，标志着中国正从医药大国向医药创新强国转变；挑选代表性企业百济神州、亚盛医药，为读者讲解其国际多中心临床布局，揭示创新药出海趋势。
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    10个月前
  • 丽珠医药全球首创siRNA痛风药：YJH-012获IND受理

    丽珠医药全球首创siRNA痛风药：YJH-012获IND受理
    6月9日，丽珠医药宣布其1类创新药YJH-012的IND申请获NMPA受理。该siRNA药物通过GalNAc肝靶向递送系统，单次给药可实现3-6个月持续降尿酸效果（食蟹猴模型验证持续180天），有望成为全球首个痛风治疗siRNA药物。2024年12月，丽珠医药从佑嘉生物获得该产品全球独家权益。YJH-012计划开展每3-6个月皮下注射的I期临床，为痛风患者提供更长效、更安全的治疗选择。
    细胞基因治疗前沿
    siRNA药物 丽珠医药 痛风治疗 药物研发 企业合作
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    10个月前
  • 2025年第22周05.26-06.01全球创新药研发概览

    2025年第22周05.26-06.01全球创新药研发概览
    根据摩熵医药数据库统计，2025.05.26-2025.06.01期间全球TOP10创新药研发进展：卫材、信立泰等公司多款药物在国内外获批临床或上市，涵盖失眠、高血压、糖尿病黄斑水肿等多个适应症；同时，多家公司公布积极临床结果，涉及晚期肾癌、头颈鳞状细胞癌、晚期实体瘤等多个疾病领域。
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    10个月前