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恒瑞与BMS达成152亿重磅全球战略合作！13款创新药剑指肿瘤、血液学、免疫学三大赛道

5月12日，恒瑞医药与BMS达成全球战略合作，共同推进肿瘤、血液、免疫领域13款早期创新药研发，潜在总交易额达152亿美元，创恒瑞对外合作纪录。BMS获中国大陆及港澳外全球权益，恒瑞获BMS免疫项目中国区权益。BMS将付最高9.5亿美元固定款，恒瑞负责早期开发。预计2026年Q3完成交割，为中国创新药出海树立标杆。

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2周前
礼新医药PD-1/VEGF双抗MK-2010/LM-299临床数据惊艳亮相AACR，默沙东布局下一代肿瘤疗法

4月20日，中国生物制药旗下礼新医药自主研发的PD-1/VEGF双抗MK-2010/LM-299在AACR年会公布人体临床数据，ORR高达55%，疗效和安全性更优。该药被默沙东视为下一代肿瘤免疫基石药物，且多适应症及全球开发布局同步展开。此外，礼新多款FIC创新药临床也在加速推进。

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默沙东礼新医药中国生物制药 PD-1 VEGF MK-2010/LM-299 临床数据 AACR 创新药药物研发

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1个月前
2026年世界帕金森病日：科技赋能，全球24款新药上市！艾伯维、默沙东、礼来等药企竞逐百亿赛道

2026年4月11日是第30个世界帕金森病日。在学术产业推动下，帕金森病治疗有突破，全球24款新药上市，中国研发进展密集，企业合作模式创新，全球新机制不断突破。随着本土研发崛起与国际合作深化，帕金森病药物研发进入新周期。

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帕金森病 AI制药细胞治疗基因疗法药物研发艾伯维默沙东礼来创新药

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1个月前
石药集团1类新药安尼妥单抗Ⅲ期临床开启，双抗+创新化疗冲击HER2阳性乳腺癌辅助治疗新标准

3月24日，石药集团宣布，与康宁杰瑞合作开发的安尼妥单抗联合自研HB1801及化疗用于乳腺癌辅助治疗的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药。该研究若成功，有望为术后高复发风险HER2阳性乳腺癌患者提供新方案，改写治疗路径，强化石药战略地位。

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石药集团 1类新药康宁杰瑞安尼妥单抗多西他赛 HER2阳性乳腺癌临床研究辅助治疗药物研发

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2个月前
君实生物2025年财报解读：营收创新高，创新药物研发加速，研发人均薪酬达56万

君实生物2025年营收24.98亿元，药品销售收入增40.32%，扣非净利润亏9.9亿但亏损收窄，资金储备充足。公司已有4款商业化药品，多款创新药推进临床试验，积极合作扩展管线。2025年研发费用13.42亿，有两大生产基地。

药事纵横

君实生物 2025年财报企业营收创新药药物研发管线布局生产基地特瑞普利单抗

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2个月前
华海药业超3亿押注！PD-L1/VEGF双抗HB0025启动Ⅲ期临床，有望改写晚期/复发子宫内膜癌治疗格局

3月19日华海药业公告称其子公司1类新药HB0025注射液联合化疗一线治疗晚期/复发子宫内膜癌，将启动III期临床试验，累计研发投入约3.42亿元。该药可协同发挥抗肿瘤作用，国内外尚无同类产品上市。其布局多个适应症，潜力广阔。华海药业重视创新，已取得阶段性成果，HB0025研发进展将提升其核心竞争力。

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华海药业 1类新药 HB0025注射液临床试验子宫内膜癌药物研发 CDE PD-L1 VEGF 上海华奥泰生物药业

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2个月前
君实生物2025年财报出炉：营收近25亿，核心PD-1特瑞普利单抗强势驱动40%药品收入增长

3月13日晚君实生物发布2025年财报，营收24.98亿元，同比增28.23%，净利润等亏损收窄，经营活动现金流量净额改善。营收增长靠核心产品驱动，亏损收窄得益于收入增长及“提质增效重回报”方案。公司聚焦创新药研发等，抗肿瘤药是营收支柱，特瑞普利单抗是基石，还有多款潜力创新药进入临床后期。

生物药大时代

君实生物特瑞普利单抗企业营收 PD-1 创新药药物研发临床试验 2025年财报

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2个月前
世界肾脏日：全球219款肾病药上市！金赛药业BCMA新药与恒瑞医药SGLT2/GLP-1管线竞速

2026年3月12日是第21个世界肾脏日。当前全球CKD患者约8.5亿，90%不知病情，中国成人患病率达10.8%。全球219款肾病药上市，但临床缺口仍大。金赛新药获批、恒瑞布局，为慢性肾病治疗带来曙光。然而应对严峻形势，仅靠药物创新不够，构建全链条管理体系、推动疾病科普、促进早期识别等，是当务之急。

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世界肾脏日肾病药物研发金赛药业恒瑞医药原发性肾小球肾炎注射用GenSci136 BCMA SGLT2 GLP-1

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2个月前
出海破卷！华海药业加巴喷丁胶囊获美国FDA批准，870万研发投入切入1.5亿美金神经痛市场

3月11日华海药业公告，子公司加巴喷丁胶囊ANDA获美国FDA批准，用于治疗神经痛。该药美国市场2025年销售额约1.5亿元，竞争成熟，华海已投870万元研发。国内集采后市场规模萎缩，恩华、恒瑞占九成份额。华海出海谋增量，获批有利于扩大美销售，提升品牌与竞争力。

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华海药业加巴喷丁胶囊药品出海药物研发神经痛 FDA批准药品审评审批药品集采恩华药业恒瑞医药

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2个月前
辉瑞全球首创三抗Tilrekimig临床数据亮眼，中重度特应性皮炎治疗迎来长效强效新选择！

3月9日辉瑞宣布，在研三特异性抗体Tilrekimig治疗中重度特应性皮炎II期研究获积极结果。它是全球首款进入临床的IL-4/IL-13/TSLP三特异性抗体，疗效显著、安全性优，每月给药一次。基于积极数据，辉瑞已启动关键性III期临床规划，还开展哮喘等研究，有望成“广谱疗法”，其能否改写治疗格局值得关注。

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辉瑞 Tilrekimig 中重度特应性皮炎临床试验临床数据三特异性抗体药物研发哮喘结膜炎

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