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1.6亿研发投入“打水漂”？人福医药1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液未获NMPA批准
12月2日NMPA信息显示，人福医药控股子公司申报的重组质粒-肝细胞生长因子注射液未获批，适应症为严重下肢缺血致肢体溃疡，该产品可促进血管新生，其两项临床试验已完成，光谷人福累计投入约1.6亿，国内无同类型产品上市。 -
强生阿尔茨海默病研发受挫，posdinemab单抗试验终止，多领域多个重点临床试验项目折戟
近日强生终止了阿尔茨海默病单抗posdinemab临床试验，此前已终止含该药在内的4项试验。此外，强生还终止了抑郁症、类风湿关节炎、急性冠状动脉综合征等多个领域重点项目，原因包括疗效不足、未达主要终点等。 -
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8.815亿美元协议落地！药捷安康携手Neurocrine共推NLRP3抑制剂研发
11月3日，药捷安康与Neurocrine Biosciences签订协议，合作开发NLRP3抑制剂。Neurocrine获大中华区外独家权利，药捷安康拥有大中华区权利，药捷安康将获预付款及潜在里程碑付款，协议总潜在价值8.815亿美元。 -
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