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礼新医药PD-1/VEGF双抗MK-2010/LM-299临床数据惊艳亮相AACR,默沙东布局下一代肿瘤疗法
4月20日,中国生物制药旗下礼新医药自主研发的PD-1/VEGF双抗MK-2010/LM-299在AACR年会公布人体临床数据,ORR高达55%,疗效和安全性更优。该药被默沙东视为下一代肿瘤免疫基石药物,且多适应症及全球开发布局同步展开。此外,礼新多款FIC创新药临床也在加速推进。
摩熵医药
默沙东
礼新医药
中国生物制药
PD-1
VEGF
MK-2010/LM-299
临床数据
AACR
创新药
药物研发
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1个月前
荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148斩获巨额首付款,56亿授权艾伯维引领全球双抗新潮流
2026年4月荣昌生物公告,已收艾伯维6.5亿美元RC148授权首付款,艾伯维获大中华区外独家权利,RC148是新型双抗药物,正在开展多项临床研究。PD-1/VEGF双抗赛道竞争激烈,中国企业占全球在研产品超70%,中国创新在全球肿瘤免疫治疗市场占据核心地位。
生物药大时代
荣昌生物
艾伯维
RC148
独家授权
PD-1
VEGF
双抗药物
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1个月前
华海药业超3亿押注!PD-L1/VEGF双抗HB0025启动Ⅲ期临床,有望改写晚期/复发子宫内膜癌治疗格局
3月19日华海药业公告称其子公司1类新药HB0025注射液联合化疗一线治疗晚期/复发子宫内膜癌,将启动III期临床试验,累计研发投入约3.42亿元。该药可协同发挥抗肿瘤作用,国内外尚无同类产品上市。其布局多个适应症,潜力广阔。华海药业重视创新,已取得阶段性成果,HB0025研发进展将提升其核心竞争力。
摩熵医药
华海药业
1类新药
HB0025注射液
临床试验
子宫内膜癌
药物研发
CDE
PD-L1
VEGF
上海华奥泰生物药业
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2个月前
华海药业PD-L1/VEGF双抗HB0025启动III期临床!创新双抗机制助力肺癌治疗突破
1月6日,华海药业子公司华奥泰登记HB0025联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究。II期临床数据良好,目前PD(L)1/VEGF双抗赛道竞争激烈,公司已为该项目投入研发费用约3.26亿元。
摩熵医药
华海药业
华奥泰
HB0025注射液
PD-L1
VEGF
双抗药物
鳞状非小细胞肺癌
临床研究
6700
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4个月前
华海药业重磅新药HB0025注射液启动Ⅲ期临床!研发投入超3亿,多靶点抗癌药竞争格局或生变
近日,华海药业公告称其子公司上海华奥泰的HB0025将启动两项III期临床试验。该药是抗PD-L1/VEGF双抗,有双重抗肿瘤机制,II期临床数据良好,多个II期试验评估中,目前项目已投入约32597万元。
摩熵医药
华海药业
上海华奥泰生物
HB0025注射液
临床试验
药物研发
PD-L1
VEGF
子宫内膜癌
结直肠癌
三阴乳腺癌
4872
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5个月前
2024年NSCLC治疗前沿:PD-(L)1和VEGF抑制剂的市场表现与临床应用
本文基于摩熵咨询发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容,旨在全面梳理NSCLC治疗领域的最新进展,特别是PD-(L)1抑制剂和VEGF抑制剂等关键药物在NSCLC中的应用与市场表现,以期为临床医生、研究者及政策制定者提供有价值的参考信息。
摩熵医药
NSCLC
PD-(L)1
VEGF
市场表现
临床应用
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1年前