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【ChiCTR2600127527】不同跌倒风险老年人双任务期间的脑区激活特征——一项fNIRS研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127527

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

跌倒

试验通俗题目

不同跌倒风险老年人双任务期间的脑区激活特征——一项fNIRS研究

试验专业题目

不同跌倒风险老年人双任务期间的脑区激活特征——一项fNIRS研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.比较脑区激活特征:比较不同跌倒风险老年群体在执行双任务时,前额叶皮层、初级运动皮层、辅助运动区和前运动皮层的皮层激活水平及特征; 2.关联神经活动与行为表现:将fNIRS测得的神经活动指标与行为学指标进行关联分析,揭示皮层活动、DTP与跌倒风险三者之间的内在联系。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁的社区老年人; 2.能够独立行走,无行走功能障碍; 3.未服用直接影响步态或认知功能的处方药; 4.符合功能性近红外光谱(fNIRS)安全实践标准; 5.自愿参与研究并签署知情同意书。 1.年龄>=65岁的社区老年人;2.能够独立行走,无行走功能障碍;3.未服用直接影响步态或认知功能的处方药;4.符合功能性近红外光谱(fNIRS)安全实践标准;5.自愿参与研究并签署知情同意书。;

排除标准

1.患有帕金森病、中风、阿尔茨海默病等神经系统疾病; 2.患有严重心血管疾病、近期下肢骨折(6个月内)、下肢手术史等影响活动能力的肌肉骨骼/躯体疾病; 3.自述重度疼痛、存在明显影响步态的左右不对称间歇性跛行; 4.认知功能严重受损,无法完成连续减法等认知任务; 5.存在fNIRS检测禁忌(如头部植入金属异物等)。;

研究者信息
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试验机构

北京体育大学

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