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【ChiCTR2600124780】急性增强后激活(PAPE)个体响应差异的多因素建模与智能化干预策略研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124780

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

急性增强后激活(PAPE)个体响应差异的多因素建模与智能化干预策略研究

试验专业题目

急性增强后激活(PAPE)个体响应差异的多因素建模与智能化干预策略研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于双来访交叉重复测量设计,观察健康受试者在不同干预条件下急性增强后激活(PAPE)响应的个体差异特征。通过整合长期背景因素、实验当天状态因素及过程反应指标,分析影响个体PAPE响应幅度、最佳响应时间及干预敏感性的关键因素,并为后续智能化个体干预策略的构建提供依据。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

由一位不知情的专业统计人员利用R对干预的顺序进行随机化处理

盲法

利用不透明胶囊分装玉米淀粉或咖啡因从而对实验操作人员和实验受试者均使用盲法

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-23

试验终止时间

2026-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18–35岁,男女均100,共200人。 2.身体健康,无明确心血管系统、呼吸系统、神经肌肉系统、骨关节系统疾病,或其他不适合参加运动测试的疾病或健康问题。 3.具有一定运动基础,能够在研究人员指导下安全完成标准化热身、特定激活动作(conditioning activity, CA)及反向纵跳(countermovement jump, CMJ)等测试。 4.愿意按照研究要求完成全部实验流程,包括两次实验室来访测试及相关问卷、记录表的填写。 5.自愿参加本研究,并已签署书面知情同意书。 6.能够在测试前按要求控制近期训练、睡眠、咖啡因摄入、饮酒、吸烟及其他相关行为。 7.受试者可具有不同的运动背景与训练经历,包括但不限于不同专项参与经历、训练年限、训练频率、训练连续性、停训时长及当前身体活动水平等。本研究允许并关注运动背景差异所带来的个体变异,但所有受试者均应具备基本运动能力、动作理解能力和实验配合能力,能够安全完成本研究规定的全部测试与干预流程。 1.年龄18–35岁,男女均100,共200人。 2.身体健康,无明确心血管系统、呼吸系统、神经肌肉系统、骨关节系统疾病,或其他不适合参加运动测试的疾病或健康问题。 3.具有一定运动基础,能够在研究人员指导下安全完成标准化热身、特定激活动作(conditioning activity, CA)及反向纵跳(countermovement jump, CMJ)等测试。 4.愿意按照研究要求完成全部实验流程,包括两次实验室来访测试及相关问卷、记录表的填写。 5.自愿参加本研究,并已签署书面知情同意书。 6.能够在测试前按要求控制近期训练、睡眠、咖啡因摄入、饮酒、吸烟及其他相关行为。 7.受试者可具有不同的运动背景与训练经历,包括但不限于不同专项参与经历、训练年限、训练频率、训练连续性、停训时长及当前身体活动水平等。本研究允许并关注运动背景差异所带来的个体变异,但所有受试者均应具备基本运动能力、动作理解能力和实验配合能力,能够安全完成本研究规定的全部测试与干预流程。;

排除标准

1.存在心血管系统、呼吸系统、神经肌肉系统、骨关节系统疾病,或近期运动损伤、疼痛及其他可能影响测试安全或结果判定的健康问题。 2.正在使用可能影响神经兴奋性、心率反应、肌肉功能或运动表现的药物、补充剂或其他干预措施。 3.对研究相关实验条件存在明显不耐受或禁忌,例如对咖啡因敏感、不耐受,或存在其他不适宜接受相应实验条件的情况。 4.实验前未按要求控制睡眠、训练、饮食、咖啡因摄入、饮酒、吸烟或其他相关行为。 5.无法理解实验要求、不能配合完成规定流程,或研究者判断其不具备安全完成本研究测试与干预的条件。 6.在实验过程中出现明显不适、不良反应、受伤、中途退出,或未能完成关键测试流程者。 7.关键数据严重缺失,致使无法纳入后续统计分析者。 8.研究者认为不适合纳入本研究的其他情况。;

研究者信息
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试验机构

北京体育大学

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