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【ChiCTR2300073009】胸腔直视下肋间神经阻滞在单孔胸腔镜手术后的镇痛效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073009

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

单孔胸腔镜手术

试验通俗题目

胸腔直视下肋间神经阻滞在单孔胸腔镜手术后的镇痛效果研究

试验专业题目

胸腔直视下肋间神经阻滞在单孔胸腔镜手术后的镇痛效果研究

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临床试验信息
试验目的

研究胸腔直视下肋间神经阻滞在单孔胸腔镜手术后的镇痛效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计专员使用随机数字表法。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

胸心外科在2022年01月至2022年12月18-70岁之间，行单孔胸腔镜手术的患者。胸腔镜手术类型包括：肺手术（楔形切除、肺叶切除术、肺段切除术、肺袖式切除术）；侧进胸的纵隔手术。；

排除标准

1.孕妇； 2.既往有同侧胸腔手术或同期双侧手术； 3.术前长期服用止痛药物； 4.对研究中涉及的药物过敏； 5.严重肝肾功能不全、心肺功能不全； 6.术后需要额外止痛的情况（如留置多根胸管、腹痛、关节痛、二次手术等）； 7.手术时间小于30分钟或大于6小时； 8.不能配合完成疼痛评估； 9.术中更改了手术方式（如中转开胸、未留置胸腔引流管等）。；

研究者信息
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试验机构

深圳大学总医院

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