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首页 临床进展 不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用比较：一项前瞻随机对照单盲临床研究

【ChiCTR2500095205】不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用比较：一项前瞻随机对照单盲临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095205

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

顺行性遗忘

试验通俗题目

不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用比较：一项前瞻随机对照单盲临床研究

试验专业题目

不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用比较：一项前瞻随机对照单盲临床研究

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临床试验信息
试验目的

明确不同剂量瑞马唑仑顺行性遗忘作用

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字发生器

盲法

单盲。患儿、术者、数据分析员不知晓分组

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1年龄18~65岁； 2体质指数（Body mass index, BMI）18~28kg/m2； 3ASA I~III级； 4无明显阻塞性呼吸睡眠暂停综合征； 5择期椎管麻醉和神经阻滞麻醉手术且时间大于60min； 6自愿参与本研究并签署知情同意书；

排除标准

1介入手术； 2呼吸困难； 3精神障碍、认知障碍或严重系统疾病； 4入组前7日接受过全身麻醉； 5对苯二氮卓类、阿片类或其他药物成分过敏； 6椎管内麻醉或神经阻滞困难，长时间操作，效果不完善；

研究者信息
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试验机构

深圳大学总医院

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