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【ChiCTR2500100751】院前急救中便携式呼气末二氧化碳监测法与传统听诊法对确定气管插管位置的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100751

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

院前急救中便携式呼气末二氧化碳监测法与传统听诊法对确定气管插管位置的研究

试验专业题目

院前急救中便携式呼气末二氧化碳监测法与传统听诊法对确定气管插管位置的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过临床病例，观察和分析验证导管位置准确率、食管插管识别率、气管插管验证时间、操作医师确信度等指标，明确便携式EtCO₂监测在院前气管插管质量评估中的实际应用效果。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市医疗卫生“三名工程”高层次医学团队项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.成人（最小年龄18岁，最大年龄80岁）； 2.由院前医师判断，根据患者病情需要及院前气管插管适应证，需行气管插管的患者； 3.能配合提供完整的院前急救记录和插管数据。；

排除标准

1.未成年人（年龄＜18岁）及孕妇； 2.精神异常的患者； 3.院前初步评估后即确认死亡的患者； 4.存在气管插管绝对禁忌证的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳大学总医院

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研究负责人邮编

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