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首页 临床进展 精神分裂症和重性抑郁障碍患者抑制控制缺陷的计算机制：来自漂移扩散模型的证据

【ChiCTR2500111117】精神分裂症和重性抑郁障碍患者抑制控制缺陷的计算机制：来自漂移扩散模型的证据

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111117

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症和重性抑郁障碍

试验通俗题目

精神分裂症和重性抑郁障碍患者抑制控制缺陷的计算机制：来自漂移扩散模型的证据

试验专业题目

精神分裂症和重性抑郁障碍患者抑制控制缺陷的计算机制：来自漂移扩散模型的证据

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730070

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是运用漂移扩散模型系统比较精神分裂症患者、重性抑郁障碍患者和健康对照组在抑制控制任务中的认知加工差异，从而阐明这两种精神障碍中抑制控制缺陷的计算机制。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（项目编号：32260207）

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-10

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

精神分裂症组和重度抑郁障碍组： （1）年龄18-65岁； （2）符合ICD-10诊断标准（精神分裂症：F20；重度抑郁障碍：F32/F33），并经SCID确认； （3）临床状态相对稳定，能够配合完成研究程序； （4）具备基本的理解和交流能力，能够理解任务指导语并完成实验任务； （5）自愿参与研究并签署知情同意书。 健康对照组： （1）年龄18-65岁； （2）无精神障碍病史，无精神疾病一级亲属家族史； （3）无严重躯体疾病或神经系统疾病史； （4）自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

（1）存在严重躯体疾病，如未控制的心血管疾病、癫痫、恶性肿瘤等； （2）视力或听力障碍，矫正后视力低于0.8； （3）有脑器质性疾病史，如脑外伤、脑卒中、脑炎等； （4）近6个月内有酒精或其他物质滥用或依赖史； （5）近3个月内参加过其他临床研究； （6）因认知功能严重受损或症状急性发作而无法配合完成研究程序。；

研究者信息
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试验机构

西北师范大学

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研究负责人邮编

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