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【ChiCTR2600122440】基于Q方法的低出生体重早产儿家庭赋权照护方案的构建与应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122440

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

低体重新生儿

试验通俗题目

基于Q方法的低出生体重早产儿家庭赋权照护方案的构建与应用研究

试验专业题目

基于Q方法的低出生体重早产儿家庭赋权照护方案的构建与应用研究

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临床试验信息
试验目的

1、本研究系统整合低出生体重早产儿父母与医护人员对“家庭赋权照护”的主观观点; 2、构建基于多元视角的、科学的、可落地的家庭赋权照护方案; 3、探索NICU低出生体重早产儿家庭赋权照护干预方案对早产儿体重和身长增长、新生儿行为神经测定(NBNA)、婴儿运动表现测试(Timp)、纯母乳喂养率、再入院率、家庭出院准备度、父母抑郁焦虑情绪及自我效能的作用效果,为后续实证干预研究提供理论框架与工具基础。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.早产儿:出生胎龄<37周且出生体重<2500g的;出生后24h内转运至NICU; 2.早产儿父母:产妇为初产妇,早产儿父母的年龄≥18岁;父母具备基本的沟通交流能力; 3.知情同意参加本次研究;

排除标准

1.早产儿:存在严重先天性畸形和遗传性疾病者;中途转院、存在医疗纠纷及研究期间要求退出者 2.早产儿父母:精神疾病患者或有精神疾病家族史者;合并心理活动异常者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市儿童医院

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